Este estudio generó células madre pluripotenciales inducidas a partir de fibroblastos de pacientes con síndrome QT largo debido a una mutación en el gen KCNQ1. Las células se diferenciaron a miocardiocitos que mostraron anormalidades electrofisiológicas similares a la enfermedad, incluyendo una disminución de los canales de potasio Iks. Los beta bloqueadores redujeron las arritmias inducidas por catecolaminas, lo que sugiere que estos modelos de células madre pued
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2867
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9.
Fecha: 5 de mayo de 2017
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos.
Descripción: La terapia génica consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- La causa sea un único gen que esté ya clonado
- La regulación del gen sea precisa y conocida
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. Dicho sistema consta de un componente proteico Cas9 con actividad de nucleasa, que corta el ADN, y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2867
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9.
Fecha: 5 de mayo de 2017
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos.
Descripción: La terapia génica consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- La causa sea un único gen que esté ya clonado
- La regulación del gen sea precisa y conocida
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. Dicho sistema consta de un componente proteico Cas9 con actividad de nucleasa, que corta el ADN, y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.
Presentamos una visión general de la tecnología CRISPR con un relato desde sus origenes en la investigación básica del Dr. Mójica. ¿Cómo funciona y cuáles son sus utilidades potenciales en biomedicina?
La familia ONCOgenics (Easy, Germline y Exome), paneles multigénicos de ayuda al diagnóstico molecular del cáncer cuyos resultados son trasladables a la práctica clínica.
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
Presentamos una visión general de la tecnología CRISPR con un relato desde sus origenes en la investigación básica del Dr. Mójica. ¿Cómo funciona y cuáles son sus utilidades potenciales en biomedicina?
La familia ONCOgenics (Easy, Germline y Exome), paneles multigénicos de ayuda al diagnóstico molecular del cáncer cuyos resultados son trasladables a la práctica clínica.
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
Delivered by Dr Angelica Risquez as part of the National Forum teaching series
http://www.teachingandlearning.ie/event/building-evidence-base-enhanced-digital-pedagogy-online-learning/
An outline of the Pattie Maes, MIT Media-Laboratory Article, Behavior-Based Artificial Intelligence. Presented for CS 493 - Advanced Topics in Robotics.
Estas enzimas reciben su nombre por su especial actividad contra la cefotaxima, así como otros substratos betalactámicos como ceftazidima, ceftriaxona, o cefepime. Este genotipo es un buen ejemplo de betalactamasas cromosómicas, encontradas normalmente en especies de "Kluyvera", un grupo relativamente raro de patógenos comensales. Estas enzimas no están muy relacionadas con las TEM o SHV, ya que solo muestran un 40% de identidad con las mismas. Se conocen actualmente más de 80 tipos de CTX-M, de las cuales algunas son más activas contra ceftazidima que contra cefotaxima. Además, se han encontrado en cepas de Salmonella enterica serovar typhimurium y en E.coli, pero también han sido descritas en otras especies de Enterobacteriaceae y son la BLEE predominante en algunas partes de Suramérica, hallándose también en Europa del Este, siendo los tipos CTX-M-14, CTX-M-3, y CTX-M-2 los más habituales. CTX-M-15 es, desde el 2006 el tipo de BLEE con mayor prevalencia en aislamientos de E.coli en el Reino Unido.13
4. TIPE I MUTATION IN THE KCNQ1 GENE Encoding KvQTI protein (alpha subunity of the Iks Canals)
5. Stem cells Characterized by the ability to renew themselves through mitotic cell division and differentiate into a diverse range of specialized cell types. Embryonic stem cells Adult stem cells That are found in adult tissues From the inner cell mass of blastocysts
6.
7.
8. Induced Pluripotent Stem Cells Type of pluripotent stem cell artificially derived from a non- pluripotent cell, typically an adult somatic cell, by inducing a "forced" expression of specific genes.
9. (1)Isolated and growth the donant cells. (2)Make a transfection of gene stem cells from the donor cellsby means of viral. (3)Cells were growth with strategies for growing stem cells using mitotically inactive fibroblasts (4)A small subset of these transfected cells become induced pluripotent stem cells
10. STEM CELLS IMPORTANCE Offers the opportunity to produce large numbers of patients -pecific Stem cells. If someone has certain cells that don’t function properly or that have been damaged, then stem cells could be used to replace those damaged cells.
11. In this study for example; these showedthe capacity of these cells to give rise to functional cardiomyocytes that recapitulate the electrophysiological characteristics of the disorder.
12. objetive Observe inducedstem-cellmodels of patient-specificwithlong- QT Syndrome.
14. HISTORIA CLINICA Y FENOTIPO GENETICO HIPERACTIVO EN ELECTROCARDIOGRAMA CON DEFICIT DE ATENCION INTERVALO QT LARGO MUTACION EN EL GEN KCNQ1 (CAMBIO DE BASE (569G->A)
15.
16. Después de 6 días Se sembraron en HASTA QUE APARECEN Células infectadas Murino embrionarias Colonia de células madre
18. Diferenciación cardiaca in vitro 3 día- Indujeron las células madres pluripotenciales como cuerpos embrionarios separando las células madre 4 día- El medio fue reemplazado 20% suero fetal bovino
19. 7 día- Los cuerpos embrionarios fueron recubiertos por gelatina. 20-30 días- Las áreas que mostraron excitación espontanea (indicativo de diferenciación cardiaca), fueron micro disecadas y recubiertas por Fibronectina y suero fetal bovino (2%)
20. EVALUACIONES DE INMUNOHISTOQUIMICA Nanog (Abcam), TRA-1-81 (BD Pharmingen), cardiactroponin T (Lab Vision),α-actinin (Sigma–Aldrich), myosin light chain 2a and myosin light chain 2v (Synaptic Systems), KCNQ1 (Abcam),y proteinadisulfidoisomerasa (Abcam).
21. Ensayos de reacción en cadena de la polimerasa (pcr) Para amplificar la región mutada del gen KCNQ1para secuenciación. Para la evaluación de la expresión de los genes de pluripotencialidad, transgenes retrovirales, y marcadores de linaje celular.
23. La trasncriptasa inversa (RT)- PCR se utilizo para marcar los fenotipos de miocardiocitos individuales.
24.
25. - Presencia de genes pluripotenciales en cada una de las capas embrionarias. (clones de células madre embrionarias) (KTR14, NCAM1) (PDX1, SOX7, y AFP) (CD31, DESMIN, ACTA2, SCL, MYL2, y CDH5)
26. VALORACION DEL TIPO DE SINDROME DE QT LARGO Focos de contratación comenzaron a aparecer después de aprox. 12 días de diferenciación. Adaptación en pacientes con SQTL
27. PAPEL DE R190Q-KCNQ1 Con el uso de RT-PCR Se observo KCNQ1 Fueron similares en células control y las de los sujetos con SQTL
28. Ubicación del KCNQ1 en la celula CÉLULAS CONTROL CÉLULAS DE SUJETOS CON SQTL En la membrana En el interior de la célula junto proteína disulfuro isomerasa
29.
30.
31. Recep. B adrenérgicos20% el potencial de repolarización (en células control Y NO EN LAS QUE TENIAN SQTL) EFECTO CRONOTROPICO POSITIVO ( FREC.CARD)
33. conclusion At present, stem cells are already used in cell therapies for treatment of some cancer types but this use is still small in the scheme of diseases affecting humans today.
34. Nowadays the human genetic disorders can be studied in the physiologic and disease-causing contexts on a patient-specific level. Their importance ranges from an understanding of the principles behind human development to the cell based therapies addressing those aspects that go awry during development and lead to disease.
35. The wide range of cell types and tissues that may develop from stem cells represent a biological system that mimics many of the complex interactions of the cells and tissues of the body, and as such, provides an attractive and valuable screening tool.