La ingeniería genética permite manipular y transferir ADN entre organismos para potenciar o eliminar cualidades. Involucra enzimas de restricción para cortar ADN, vectores para introducir genes foráneos, y ADN polimerasa para replicar ADN. Se aplica en medicina, biotecnología e industrias para producir proteínas, vacunas y tratar enfermedades como la hemofilia, alcoholismo y fibrosis quística. La terapia génica busca corregir alteraciones genéticas usando vectores virales o no vir

1. UNIVERSIDAD “ALAS PERUANAS”
FACULTAD DE MEDICINA Y CIENCIAS DE LA
SALUD
ESCUELA DE ENFERMERIA
CURSO: BIOQUIMICA
INGENIERIA
GENÉTICA
Docente UAP: Mg. LUIS CLEVER ARIAS CAYCHO
Surco - 2013

2. Alumnas:
Reyes Rivera, Mareli
Franco Rojas, Fiorela

3. INGENIERÍA
GENÉTICA

4. ¿QUÉ ES LA I.G.?
 Es la especialidad que utiliza
tecnología de la manipulación
y transferencia de ADN de
unos organismos a otros .Aquí
se pueden potenciar y
eliminar cualidades del
organismo.

5. PROCESO DE
MANIPULACION
 ENZIMAS DE RESTRICCION:
En este proceso son muy
importantes las llamadas
enzimas de restricción,
producidas por varias bacterias.
Tienen la capacidad de
reconocer una secuencia
determinada de nucleótidos y
extraerla del resto de la cadena.
Se puede volver a colocar un
gen con la ayuda de otra
encima de restricción (ligasas).

6. PROCESO DE
MANIPULACION
VECTORES:
Son importantes los vectores aquí se
introduce el ADN por medio de un
vector, el ADN foráneo es copiado
por el ADN original adoptando las
características de ellos.

7. PROCESO DE
MANIPULACION
ADN POLIMERASA
Método descubierto
recientemente, consiste en
una verdadera reacción en
cadena en donde se utiliza
el ADN polimerasa, es un
método rápido, fácil de
realizar y económico que la
técnica de vectores.

8. TÉCNICAS EN ANIMALES:
 Esta técnica se denomina
la técnica de ADN
recombinante en donde es
posible no solo obtener
proteínas recombinantes
de interés sino también
mejorar cultivos y
animales.

9. APLICACIONES
 La Ingeniería genética tiene
numerosas aplicaciones , que
van desde la medicina hasta la
industria dentro de la técnica de
manipulación genética esta la
biotecnología y terapia génica.
 La I.G aplicada a la medicina
podría significar el futuro
reemplazo a la medicina
terapéutica actual por otra mas
sofisticada u de mayor resultado.

10. BIOTECNOLOGÍA:
La biotecnología consisten
en la utilización de
bacterias, levaduras y
células animales en cultivo
para la fabricación de
sustancias específicas.

11. INDUSTRIA FARMACEUTICA:
 PROTEINAS DE
MAMIFEROS: En la
actualidad, gracias a la
tecnología del ADN
recombinante, se clonan
los genes de ciertas
proteínas humanas en
microorganismos
adecuados para su
fabricación comercial.

12.  VACUNAS RECONBINANTES:
El sistema tradicional de
obtención de vacunas a partir
de microorganismos patógenos
inactivos. Muchas vacunas
como la de la hepatitis B se
obtienen actualmente por IG al
igual como la mayoría de
factores antígenos son proteínas
y aquí se clona el gen de la
proteínas correspondiente.

13. TERAPIA GÉNICA
La terapia génica consiste en la aportación
de un gen funcionante a las células que
carecen de esta función, con el fin de
corregir una alteración genética o
enfermedad adquirida.

14. TIPOS
Tipo de célula blanco:
 Célula germinal: consiste en
evitar una transmisión,
alteración de células
germinales, es decir
espermatozoides y óvulos, no
se admite en los seres
humanos por razones éticas .
 Somática: consiste en tratar
una enfermedad causada por
el daño de algún gen.

15. TIPOS
Tipo de célula blanco:
 Perfectiva: consiste en
mejorar las características
físicas como, color de
pelo, ojos, el gen de
obesidad, etc.
 Eugénica: busca mejorar
las cualidades complejas
del ser humano como la
inteligencia.

16. TECNICAS
EMPLEADAS:
 In vivo: dentro del
cuerpo humano.
 Ex vivo: se cultivan
las células en
laboratorio para
luego introducirlas
en le paciente.

17. TECNICAS EMPLEADAS:

18. VECTORES
Medio de transporte.
 TIPOS:
 Virales:
Herpes virus
Adenovirus
Retrovirus
 No virales: son polímeros,
menos toxicos y menos
eficaces
al entrar en la célula e
infectarlo con el nuevo
gen (poco efectivo).

19. COMPLICACIONES
Imposibilidad técnica de
introducir en el mismo
sitio donde esta el gen
defectuoso, debido a esto
se debe practicar de 2 a 3
3 meses, hasta incorpora
permanentemente el
nuevo gen en el ADN.

20. AVANCES DE LA INGENIERIA
GENETICA
Si bien la información
del Genoma Humano
fue recientemente
descubierta, ya se han
localizado los "locus"
de varias enfermedades
de origen genético. He
aquí algunas
enfermedades donde se
esta aplicando con éxito
la terapia génica:

21. HEMOFILIA:
Deficiencia del proceso
normal de coagulación
sanguínea.
Esta causada por la
ausencia de una proteína
coagulante.
El gen fue aislado y clonado
en 1984.

22. ALCOHOLISMO:
Alcoholismo:
En marzo de 1990,
investigadores de Utah,
EE.UU., anunciaban que
un gen localizado en el
cromosoma 11 podría estar
implicado en el desarrollo
de este mal.

23. ANEMIA FALCIFORME:
Anemia Falciforme:
Mal causado por la fabricación
de hemoglobina defectuosa,
incapaz de transportar
el oxigeno en la sangre.
El gen mutante fue aislado en
1980.

24. COREA DE HUNTINGTON:
Corea de Huntington:
Trastornos neurológicos, como perdida
de memoria y movimientos incontrolados.
El gen se halla en el cromosoma 4.

25. HIPOTIROIDISMO CONGENITO:
Hipotiroidismo Congénito
Afecta aproximadamente a unos
80 niños en Chile, provocando
retraso mental profundo si no es
detectado antes de los seis meses.

26. RETRASO MENTAL DEL X- FRAGIL:
Retraso Mental del X - Frágil :
Se trata de la causa hereditaria
mas frecuente de retraso mental.
Se caracteriza por una especie de
ruptura de uno de los brazos del
cromosoma X.
Se esta buscando el gen
correspondiente.

27. MUCOVISCOSIDOSIS:
Mucoviscosidosis:
O fibrosis quística.
Gen anómalo encontrado en el
año 1990 en el cromosoma 7.
Afecta a miles de niños,
ocasionándoles trastornos
respiratorios y digestivos.

28. MIOPATIA DE DUCHENNE:
Miopatia de Duchenne:
Atrofia muscular que aparece hacia los dos años de edad
y desemboca en una parálisis total.

29. MANIACO DEPRESION:
Maníaco - Depresión:
También llamada enfermedad bipolar, afecta a un 2 por
ciento de la población.
El gen responsable fue localizado en 1987, en el cromosoma
11.

30. ESQUIZOFRENIA:
Esquizofrenia:
Afecta al 1 por ciento de la
población.
En 1989 psiquiatras de la
Universidad de Londres
encontraron el gen de la locura en
una región del cromosoma 5.

31. SINDROME DE LESCH NYHAN:
Síndrome de Lesch Nyhan
Ceguera y parálisis.
Aparece con una frecuencia de 1
en 3000 en las poblaciones judías
originarias en Europa Central.
El gen clonado en 1980.

32. DEFICIENCIA DE
ADA:
Deficiencia de ADA
Existen 100 casos declarados en el
mundo, la terapia genética a punto
para corregir el gen.

33. CANCER

34. GRACIAS POR
SU ATENCION