Espero que les guste

1. LUIS DAVID DE LA BARRERA PACHECO
LINA FERNANDA FORERO SOTO
ADRIANA RAMIREZ PASTRANA
UNIVERSIDAD INDIGENA E INTERCULTURAL DE COLOMBIA
“ JACINTO ORTIZ”
EL PANCREAS

2. EL PÁNCREAS
 Es una glandula digestiva accesoria y alongada,
tiene una posicion retroperitoneal y cruza
transversalmente la pared posterior del abdomen,
detrás del estomago, entre el duodeno, a la
derecha, y el bazo, a la izquierda.

4. DISPOSICION ANATOMICA.
Se halla situado por
delante de los vasos
abdominales.
Colocado
transversalmente
entre la segunda
porcion del
duodeno y el bazo
• Se fija solidamente al
duodeno por medio de
tractos conjuntivos
• Tambien contribuyen
los vasos de la glandula
Por medio del
peritoneo se fija a la
pared posterior del
abdomen (cabeza y
cuerpo)
• La cola queda movil y
unida al bazo por los
vasos esplenicos.

5. LONGITUD, PESO Y FORMA.
Longitud: 15 cm
Altura: 7cm Espesor: 2 – 3 cm
Su forma recuerda a la de un martillo
Posee una coloracion blanco-rosada
en estado fresco
Pesa de 65 – 70 gr
Es alargado transversalmente
Aplanado de delante a atras
Mas voluminoso en su extremidad
derecha que en la izquierda

6. ESTRUCTURA ANATOMICA DEL
PANCREAS
 Se distinguen en esta glandula:
 La extremidad derecha o cabeza
 La extrmidad izquierda o cola.
 Una porcion intermedia o cuerpo.
 Proceso unciforme
CONDUCTOS ESCRETORES .
 Conducto de Wirsung
 Conducto de Santorini

11. procesounciforme
 Esta ubicado en el angulo inferior derecho de la
cabeza, en forma de gancho q se dirige
transversalmente de derecha a izquierda.
 Winslow
 proceso unciforme o uncinado
 páncreas menor
 gancho del páncreas)

12. Conductosescretores
 CONDUCTO PANCREATICO PRINCIPAL O DE
WIRSUNG
 Conducto que recorre todo el pancreas, desde la cola hasta
la cabeza
 Recoge la secrecion que produce cada una de las unidades
secretoras, o acinis
 Este termina en el duodeno, donde vierte la secrecion
pancreatica atraves de la papila mayor o de Vater, junto al
conducto coledoco.
 En su parte terminal presenta, al igual que el conducto
coledoco un pequeno esfinter muscular que se abre solo
cuando se precisa la accion del jugo pancreatico

13.  su longitud es de 9.5 cm, su diámetro es de 2mm,
se origina a nivel de la cola y sigue el eje mayor del
cuerpo del páncreas.
 a nivel de la cabeza se sitúa en la parte posterior y
se inclina hacia la derecha, describiendo una s
itálica.
 La terminación del conducto de Wirsung, está
rodeada por la parte páncreatica del Esfinter de
ODDI.

14.  El Esfinter de ODDI, es una formación muscular
lisa que rodea la terminación de los conductos
biliar y pancreático, reconocen 3 partes:
 a.-Un esfinter coledociano, es extraduodenal.

b.-Un esfinter pancreático menos amplio, reunido
al precedente.

c.-Un esfinter comúnintraduodenal.

17.  CONDUCTO PANCREATICO ACCESORIO O DE
SANTORINI.
 Pequeno conducto que nace del conducto pancreatico
principal y desemboca en el duodeno atraves de la
papila menor, vertiendo la secrecion pancreatica que
recoge en su trayecto.
 Se separa del conducto deWirsung, en la cabeza del
páncreas, se dirige transversalmente hacia la derecha y
termina atravesando la pared posterointerna del
duodeno, a 2 o 3cm, por arriba del conducto de
Wirsung.

20. FUNCION DEL PANCREAS
 SEGÚN SU FUNCION EL PANCREAS ES
DIVIDIDO EN:
 PANCREAS EXOCRINO O FUNCION EXOCRINA
DEL PANCREAS.
 PANCREAS ENDOCRINO O FUNCION
ENDOCRINA DEL PANCREAS.

21.  El páncreas está formado por dos tipos de células
con funciones diferentes: las células que producen
las secreciones exocrinas, que son secretadas al
duodeno e intervienen en la digestión (constituyen
el llamado páncreas exocrino) y las células que
producen las secreciones endocrinas y que
constituyen unos islotes celulares o islotes de
Langerhans (constituyen el llamado páncreas
endocrino).

22. PÁNCREAS ENDOCRINO
 En estos islotes se encuentran tres tipos de células: las
células alfa, que secretan glucagón; las células beta, que
secretan insulina, y las células delta, que secretan
somatostatina. Las estrechas relaciones entre los
distintos tipos de células de los islotes permiten la
regulación directa de la secreción de algunas de las
hormonas por las demás. Así, la insulina inhibe la
secreción de glucagón y la somatostatina inhibe la
secreción de insulina y de glucagón.

23.  Insulina Efectos metabólicos.
 Las células beta de los islotes de Langerhans contienen
gránulos rellenos de insulina y expulsan su contenido a
la sangre. La insulina se vierte en la sangre de la vena
porta, de modo que la sangre que llega al hígado por
esta vía la transporta en una concentración elevada. Es,
por tanto, en el hígado donde ejerce su principal
influencia en el metabolismo de los hidratos de carbono,
aunque también en el músculo y el tejido adiposo.

24.  Secreción. Regulación.
 El principal elemento regulador en la secreción de
insulina son los niveles de glucosa en el plasma
(glucemia). La glucosa actúa directamente sobre las
células beta de los islotes pancreáticos y estimula la
secreción de insulina.

25.  Glucagón Efectos Metabólicos.
 El glucagón es sintetizado y liberado por las células alfa
de los islotes de Langerhans del páncreas y, al contrario
que la insulina, eleva el nivel de glucosa en la sangre. Es
decir, es una hormona hiperglucemiante. Igual que la
insulina, su período de vida media en el plasma es de
unos seis minutos. Su principal tejido diana es el hígado.

26.  Secreción. Regulación.
 El principal estímulo para la liberación de glucagón son
los niveles bajos de glucosa en el plasma o
hipoglucemia. De modo que la insulina y el glucagón
actúan en un sentido contrario.

27. PÁNCREAS EXOCRINO
 El componente principal (cerca de 80%) del PÁNCREAS
compuesto por las unidades funcionales acinosas de
células tubulares y esféricas. Las células acinosas
sintetizan y secretan varias enzimas digestivas tales
como tripsinógeno; lipasa; AMILASA; y
RIBONUCLEASA. La secreción del páncreas exocrino
drena en el sistema ductal pancreático y se vacia en el
duodeno.

28.  La tripsina:
 es una enzima peptidasa, que rompe los enlaces de las
proteínas mediante hidrólisis para formar péptidos de
menor tamaño y aminoácidos.
 La tripsina es producida por el páncreas en forma de
tripsinogeno (enzima inactiva), y luego es activado en el
duodeno por la enteroquinasa intestinal a tripsina
(enzima activa) mediante corte proteolítico.

29.  La quimotripsina:
 es una enzima proteolítica produdcida en las
células acinares del páncreas, es excretada al
intestino junto con el jugo pancreático. Su función
es degradar las proteínas para que sus
componentes (aminoácidos) puedan ser
absorbidos.

30. IRRIGACIÓN E INERVACIÓN
DEL PÁNCREAS
LUIS DE LA BARRERA PACHECO
ADRIANA RAMIREZ PASTRANA
LINA FORERO SOTO

31.  Posee una compleja irrigación desde la aorta
abdominal.
 Cabeza es irrigada por las ramas anteriores y
posteriores anastomosadas de las arterias
pancreaticoduodenales inferiores y superiores.

32.  La arteria pancreaticoduodenal superior proviene
de la gastroduodenal, que a su vez es rama de la
arteria hepática común (rama del tronco celíaco de
la aorta abdominal).
 La arteria pancreaticoduodenal inferior se origina
de la arteria mesentérica superior, otra rama de la
aorta abdominal.

33. Arteria mesentérica
superior
Arteria hepática
Arteria pancreaticoduodenal
superior
Arteria pancreaticoduodenal
inferior

34. Cuello, cuerpoycola poseen irrigación
superiore inferior.
 La superior desde la arteria esplénica (del tronco
celíaco) que en su trayecto hacia el bazo da
múltiples ramas para el páncreas que se
anastomosan con la irrigación inferior del
páncreas
 La inferior se da gracias a la rama pancreática
dorsal de la arteria esplénica que al anastomosarse
con parte de la pancreaticoduodenal inferior
genera la arteria pancreática transversa inferior.

36. Venas
 Terminan en las venas mesentérica superior y
esplénica, y otras directamente en el propio tronco de
la vena porta.

37. Vena mesentérica superior
Vena esplénica
Vena porta
Vena pancreática
magna

38. Inervación
 Proviene del plexo solar, acompaña a los vasos y
vienen a constituir, en la glándula, un plexo
interlobulillar y plexos pariacinosos, provistos de
células ganglionares especiales.