Poster daltonismo
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El documento habla sobre la percepción del color y el daltonismo. Explica que los conos en la retina perciben los tres colores primarios (azul, verde y rojo) y que la combinación de estos permite discernir una amplia gama de colores. También indica que el gen responsable del daltonismo es recesivo y que para que una mujer sea daltónica necesita tener los genes en los dos cromosomas X. Por último, señala que el método más rápido para diagnosticar el daltonismo son las láminas de Ishihara, que
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Daltonismo- Ricardo Bittelman
El daltonismo es un defecto genético hereditario ligado al cromosoma X que consiste en la imposibilidad de distinguir algunos colores, y aunque no tiene cura, se puede mejorar la calidad de vida del paciente acostumbrándose. Existen diferentes tipos de daltonismo que varían en la gravedad y cantidad de pigmentos visuales afectados, desde ver solo en blanco y negro hasta afectar uno solo de los pigmentos.
Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en lugar de los dos habituales. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. Generalmente es causado por un error en la división celular llamado no disyunción, que resulta en un embrión con tres copias del cromosoma 21. Otras causas menos comunes son el mosaico y la translocación, que involucran la presencia de material genético extra del cromosoma 21.
Anomalías cromosómicas
Este documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas, incluyendo trisomías (como el síndrome de Down), monosomías, deleciones y translocaciones. Explica que los cromosomas contienen los genes y determinan rasgos, y que normalmente hay 46 cromosomas por célula. Algunas anomalías ocurren cuando hay un número diferente de cromosomas, como tres copias en lugar de dos de un cromosoma particular, lo que causa síndromes como Down, Edwards y Patau. Otras anomalías involucran cambios e
ANOMALÍAS GENÉTICAS
Este documento describe dos tipos principales de anomalías genéticas: 1) Anomalías estructurales como la duplicación, que ocurre cuando hay material cromosómico adicional, o la deleción, que ocurre cuando hay pérdida de material genético. 2) Anomalías numéricas como las trisomías, que involucran la presencia anormal de 3 cromosomas, o las monosomías, que involucran la ausencia de uno de los miembros del par cromosómico, lo que puede causar defectos en el desarrollo
ANOMALÍAS GENÉTICAS
Existen dos tipos principales de anomalías genéticas: anomalías estructurales como la duplicación o deleción de material cromosómico, lo que puede provocar errores en el desarrollo embrionario, y anomalías numéricas como las trisomías y monosomías donde hay un número anormal de cromosomas, como en el síndrome de Down o síndrome de Turner. Las anomalías también pueden ocurrir por el intercambio de lugares de material genético entre cromosomas.
Anomalías genéticas
Este documento describe dos tipos principales de anomalías cromosómicas: 1) anomalías estructurales como la duplicación o deleción de parte del material genético de un cromosoma, lo que puede causar problemas en el desarrollo embrionario, y 2) anomalías numéricas como las trisomías (tres copias de un cromosoma en lugar de dos) o las monosomías (una copia en lugar de dos), como en el síndrome de Down o de Turner.
Trabajo de ciencia y ambiente
Este documento describe dos tipos principales de anomalías genéticas: 1) anomalías estructurales como la duplicación o deleción de parte del material cromosómico, lo que puede provocar errores en el desarrollo embrionario, y 2) anomalías numéricas como las trisomías (presencia de 3 cromosomas en lugar de un par) o las monosomías (ausencia de uno del par cromosómico), lo que puede dar lugar a síndromes como el síndrome de Down o el síndrome de Turner.
Poster daltonismo (1)
La percepción del color se debe a tres tipos de células en la retina llamadas conos que perciben los colores primarios azul, verde y rojo. Las láminas de Stilling e Ishihara son un método rápido para diagnosticar daltonismo mediante la detección de números o formas en manchas de colores. El gen responsable del daltonismo es recesivo y solo causa la enfermedad en hombres, mientras que las mujeres portadoras no manifiestan los síntomas a menos que tengan el gen en ambos cromosomas X.
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El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en lugar de los dos habituales. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. Generalmente es causado por un error en la división celular llamado no disyunción, que resulta en un embrión con tres copias del cromosoma 21. Otras causas menos comunes son el mosaico y la translocación, que involucran la presencia de material genético extra del cromosoma 21.
Anomalías cromosómicas
Este documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas, incluyendo trisomías (como el síndrome de Down), monosomías, deleciones y translocaciones. Explica que los cromosomas contienen los genes y determinan rasgos, y que normalmente hay 46 cromosomas por célula. Algunas anomalías ocurren cuando hay un número diferente de cromosomas, como tres copias en lugar de dos de un cromosoma particular, lo que causa síndromes como Down, Edwards y Patau. Otras anomalías involucran cambios e
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Este documento describe dos tipos principales de anomalías genéticas: 1) Anomalías estructurales como la duplicación, que ocurre cuando hay material cromosómico adicional, o la deleción, que ocurre cuando hay pérdida de material genético. 2) Anomalías numéricas como las trisomías, que involucran la presencia anormal de 3 cromosomas, o las monosomías, que involucran la ausencia de uno de los miembros del par cromosómico, lo que puede causar defectos en el desarrollo
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Existen dos tipos principales de anomalías genéticas: anomalías estructurales como la duplicación o deleción de material cromosómico, lo que puede provocar errores en el desarrollo embrionario, y anomalías numéricas como las trisomías y monosomías donde hay un número anormal de cromosomas, como en el síndrome de Down o síndrome de Turner. Las anomalías también pueden ocurrir por el intercambio de lugares de material genético entre cromosomas.
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Poster daltonismo (1)
La percepción del color se debe a tres tipos de células en la retina llamadas conos que perciben los colores primarios azul, verde y rojo. Las láminas de Stilling e Ishihara son un método rápido para diagnosticar daltonismo mediante la detección de números o formas en manchas de colores. El gen responsable del daltonismo es recesivo y solo causa la enfermedad en hombres, mientras que las mujeres portadoras no manifiestan los síntomas a menos que tengan el gen en ambos cromosomas X.
Daltonismo
El daltonismo es un trastorno genético que dificulta la distinción de colores. Se produce cuando los conos de la retina que detectan el rojo, verde y azul están dañados, lo que hace que algunos colores se confundan. Existen varios tipos de daltonismo y las pruebas más comunes para diagnosticarlo son el Test de Ishihara y el Test de Farnsworth, que evalúan la capacidad de distinguir números y graduaciones de color.
Daltonismo
El documento describe el daltonismo, una deficiencia visual congénita que implica la incapacidad para percibir ciertos colores. Explica que se debe a problemas en las células de la retina llamadas conos, las cuales detectan los colores rojo, verde y azul. El daltonismo es más común en hombres debido a su genética ligada al cromosoma X. Existen pruebas como el test de Ishihara para diagnosticar el daltonismo. Actualmente no existe cura, pero se investiga terapia génica.
El daltonismo [investigación documental]
El documento describe el daltonismo, incluyendo sus causas, efectos y métodos de diagnóstico. Explica que el daltonismo se debe a deficiencias en los receptores de color en la retina y puede clasificarse en tres tipos dependiendo del color que la persona no puede percibir. También explora cómo el daltonismo puede afectar la percepción del color en la vida diaria de acuerdo a la ocupación de la persona.
DALTONISMO
La exposición contiene introducción, tipos, genética, y diagnóstico. Está muy completa sobre el tema.
Daltonismo
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores y afecta a aproximadamente el 8% de los hombres y el 0.5% de las mujeres. El ojo humano tiene tres tipos de conos en la retina para percibir el rojo, verde y azul, y dependiendo del pigmento defectuoso hay diferentes tipos de daltonismo como protanopia, deuteranopia y tritanopia que implican la ausencia de uno de esos receptores. No existe un tratamiento para curar el dal
Daltonismo
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de algunos colores. Está causado por un fallo en los genes que producen los pigmentos de los conos de la retina, los cuales permiten la visión en color. El defecto es hereditario y está ligado al cromosoma X, por lo que es más común en hombres. Existen diferentes tipos de daltonismo dependiendo de qué pigmento de los conos está afectado.
Enfoque patológico test de Ishihara
El documento describe el Test de Ishihara, un test ampliamente utilizado para diagnosticar diferentes tipos de daltonismo. Fue diseñado por el oftalmólogo japonés Shinobu Ishihara en 1917 y consta de 38 placas que muestran puntos de colores formando números visibles para personas con visión de colores normal pero no para aquellos con algún grado de daltonismo. El test permite diagnosticar dos de los principales tipos de daltonismo: protanopia, que afecta la percepción del color rojo, y deuteranopia, que a
Trabajo Monográfico
El documento habla sobre la dislexia y el daltonismo. Resume la dislexia como una deficiencia de la lectura y escritura causada por problemas cerebrales y que afecta más a los hombres. Explica los tipos de dislexia y sus tratamientos. Luego introduce el daltonismo como un defecto genético de la visión de colores, sus causas, tipos y métodos de detección como las cartas de Ishihara.
Daltonismo genetica
El daltonismo en animales como ven los animales lo que nosotros vemos hay muchos cambios en lo que ellos ven a lo que nosotros vemos y vaya que es sorprendente como los animalitos pueden entendernos.
Daltonismo
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores. Afecta aproximadamente al 8% de los hombres y 0.5% de las mujeres. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del pigmento defectuoso en la retina, incluyendo daltonismo acromático, monocromático y dicromático. No existe tratamiento para curar la enfermedad, aunque lentes especiales pueden ayudar.
Genetica del daltonismo
El documento resume los tipos principales de daltonismo, la genética que subyace y los métodos de detección. Existen cuatro tipos de daltonismo: acromático, monocromático, dicromático y tricromático anómalo. El daltonismo está relacionado con los genes en los cromosomas X y 7 que codifican los pigmentos de los conos de la retina. La detección comúnmente implica placas de Ishihara para identificar anomalías en la percepción de colores.
daltonismo
power point sobre el daltonismo sus tipos y caracteristicas sobre esta enfermedad hereditaria
la extensión esta en .potx cambienla a ppt :)
Tipos de daltonismo (1)
en esta presentación se realiza con el objetivo de dar a conocer el mundo de los daltonicos y las formas diferentes con las cuales ven
Daltonismo
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
Neuropsicología del color
Este documento trata sobre la neuropsicología del color. Explica cómo se procesa la información del color en la retina y el cerebro, desde la codificación en los conos retinianos hasta el análisis en la corteza visual. También describe teorías sobre la percepción del color como la teoría tricromática, la teoría de los procesos oponentes y la teoría Retinex. Por último, analiza trastornos visuales como la acromatopsia y la anomia del color.
Test de los colores
Este documento describe un test de visión de colores. Explica que el test de Ishihara se utilizará para evaluar la percepción de colores. Describe las partes del ojo involucradas en la visión de colores, como los conos, y los tipos de deficiencias cromáticas como el tricromatismo anómalo, dicromatismo y monocromatismo. Finalmente, explica que el test de Ishihara involucra el reconocimiento de figuras dentro de patrones de puntos para evaluar rápidamente las deficiencias de percepción de colores
Articulo de revista
El documento describe los determinantes genéticos y ambientales del color de ojos en humanos. Explica que el color de ojos depende de la cantidad y distribución de melanina en el iris, controlada por varios genes. Los colores más comunes son castaño, verde y azul, aunque existen variaciones como ámbar y avellana. También analiza condiciones anómalas como heterocromía, aniridia y albinismo que afectan el color de ojos. Finalmente, menciona algunas implicaciones médicas relacionadas con el color de ojos
DALTONISMO
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Se hereda por un gen recesivo en el cromosoma X. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del cono afectado, incluyendo la ceguera al color rojo, verde o azul, o una visión anómala de los colores. El daltonismo se diagnostica mediante pruebas con cartas Ishihara.
Gafas.pptx1111
Este documento describe el daltonismo y cómo funcionan las gafas para daltónicos. Explica que el daltonismo se debe a defectos genéticos en los conos de la retina que detectan los colores rojo, verde y azul. Las personas daltónicas tienen dificultad para distinguir ciertos colores dependiendo de qué conos están defectuosos. Luego describe cómo las gafas para daltónicos contienen un filtro que bloquea las frecuencias de luz que causan señales similares en dos tipos de conos, permitiendo que
Presentación IES María Pacheco, Toledo
El documento presenta la jornada de puertas abiertas del IES María Pacheco, destacando su oferta educativa en ESO, Bachillerato y Formación Profesional, sus proyectos educativos como STEAM y bilingüismo, sus buenos resultados académicos y sus instalaciones que incluyen 31 aulas digitalizadas, laboratorios, biblioteca y zonas deportivas. Invita a los interesados a visitar el centro y conocer sus características.
Fotografia cine animacion_stop motion_2_1_eso
Bloque 2. Comunicación Audiovisual
Educación Plástica, visual y audiovisual 1º ESO
Departamento Artes Plásticas y Dibujo del IES María Pacheco (Toledo)
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Poster daltonismo
- 1. La percepción del color se debe a unas células situadas en la retina ocular: los conos. Existen tres tipos de conos, encargados de percibir cada uno de los tres colores primarios de la luz (el azul, el verde y el rojo). En una persona normal (no daltónica), la combinación de estos tres colores le permite discernir una muy amplia gama de tonalidades intermedias. El gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el daltonismo en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta. Para que una mujer sea daltónica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X (homocigota) , lo
- 2. El método más rápido para la diagnosis del daltonismo consiste en unas láminas de manchas de Stilling e Ishihara. Estas láminas consisten en numerosos puntos de los distintos colores primarios dispuestos sobre fondos de colores similares, agrupados de modo que una persona normal puede distinguir en ellos números o formas conocidas. cual es bastante poco frecuente.