El documento describe el daltonismo, incluyendo sus causas, efectos y métodos de diagnóstico. Explica que el daltonismo se debe a deficiencias en los receptores de color en la retina y puede clasificarse en tres tipos dependiendo del color que la persona no puede percibir. También explora cómo el daltonismo puede afectar la percepción del color en la vida diaria de acuerdo a la ocupación de la persona.
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores. Afecta aproximadamente al 8% de los hombres y 0.5% de las mujeres. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del pigmento defectuoso en la retina, incluyendo daltonismo acromático, monocromático y dicromático. No existe tratamiento para curar la enfermedad, aunque lentes especiales pueden ayudar.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la percepción de colores. Explica que el daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en las células de la retina, lo que puede causar dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. No existe un tratamiento para el daltonismo, pero la mayoría de las personas pueden adaptarse sin problemas a vivir con esta condición.
El que aproximadamente un 8% de la población mundial sea daltónica, parece un porcentaje demasiado elevado como para considerar el daltonismo como un defecto genético. Esta diferencia genética, ha de tener, sin duda, algún tipo de compensación y reportar algún tipo de beneficio o ventaja a los individuos que la presentan. De otra forma, el porcentaje de daltónicos debiera ser mucho menor, al igual que sucede con todas las anomalías genéticas que no conllevan beneficios. Conoce lo esencial sobre el daltonismo en 5 minutos.
Más vídeos sobre daltonismo en: https://www.youtube.com/playlist?list=PLjeGqfw4YNkUDd1CNrnB3HHCgP4-thd0y
El daltonismo es un defecto genético que causa dificultad para distinguir colores. Se debe a un fallo en los genes que producen el pigmento de los conos de la retina, los cuales son los encargados de distinguir colores. No existe tratamiento para el daltonismo, aunque existen grados variables que van desde ligera dificultad para diferenciar matices hasta la incapacidad total de percibir cualquier color, como en la acromatopsia.
El daltonismo es la incapacidad para ver ciertos colores de forma usual y es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los hombres. Se debe a problemas en los pigmentos de las células de la retina llamadas conos, lo que causa dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. La forma más grave es la acromatopsia donde no se pueden ver colores. No tiene tratamiento pero generalmente las personas se pueden adaptar a vivir con ello.
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores. Afecta aproximadamente al 8% de los hombres y 0.5% de las mujeres. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del pigmento defectuoso en la retina, incluyendo daltonismo acromático, monocromático y dicromático. No existe tratamiento para curar la enfermedad, aunque lentes especiales pueden ayudar.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la percepción de colores. Explica que el daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en las células de la retina, lo que puede causar dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. No existe un tratamiento para el daltonismo, pero la mayoría de las personas pueden adaptarse sin problemas a vivir con esta condición.
El que aproximadamente un 8% de la población mundial sea daltónica, parece un porcentaje demasiado elevado como para considerar el daltonismo como un defecto genético. Esta diferencia genética, ha de tener, sin duda, algún tipo de compensación y reportar algún tipo de beneficio o ventaja a los individuos que la presentan. De otra forma, el porcentaje de daltónicos debiera ser mucho menor, al igual que sucede con todas las anomalías genéticas que no conllevan beneficios. Conoce lo esencial sobre el daltonismo en 5 minutos.
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El daltonismo es un defecto genético que causa dificultad para distinguir colores. Se debe a un fallo en los genes que producen el pigmento de los conos de la retina, los cuales son los encargados de distinguir colores. No existe tratamiento para el daltonismo, aunque existen grados variables que van desde ligera dificultad para diferenciar matices hasta la incapacidad total de percibir cualquier color, como en la acromatopsia.
El daltonismo es la incapacidad para ver ciertos colores de forma usual y es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los hombres. Se debe a problemas en los pigmentos de las células de la retina llamadas conos, lo que causa dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. La forma más grave es la acromatopsia donde no se pueden ver colores. No tiene tratamiento pero generalmente las personas se pueden adaptar a vivir con ello.
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la capacidad de percibir colores. Explica que se debe a problemas en los conos de la retina y puede manifestarse como dificultad para distinguir entre rojo y verde, azul y amarillo, o incapacidad total para ver colores. Además, detalla los tipos de daltonismo, síntomas, exámenes de detección y el hecho de que no tiene cura, aunque normalmente no impide el desempeño normal de actividades.
El documento describe el síndrome de Down, una discapacidad genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Explica que es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva y que el riesgo aumenta con la edad de la madre. También describe los rasgos físicos comunes, las enfermedades asociadas y las características de personalidad de quienes lo padecen.
El documento describe el Síndrome de Patau, una rara condición genética causada por la trisomía del cromosoma 13. Se caracteriza por anomalías faciales, polidactilia, microcefalia y retraso mental. Fue descrito por primera vez en 1960 y se debe a una no disyunción meiótica que resulta en la formación de un feto con tres copias del cromosoma 13. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas como amniocentesis o vellosidades coriónicas.
El síndrome de Patau se caracteriza por la presencia de una copia adicional del cromosoma 13 y suele ser letal en el primer año de vida debido a múltiples malformaciones. Los síntomas típicos incluyen microftalmia, labio leporino y polidactilia. No existe tratamiento, solo cuidados paliativos para complicaciones. El pronóstico es muy malo debido a las graves afectaciones en el sistema nervioso central, cardíaco y otros órganos.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. No existe cura, pero programas de estimulación pueden mejorar las capacidades de los pacientes.
El documento define conceptos clave relacionados con el riesgo cardiovascular como riesgo cardiovascular, enfermedades cardiovasculares y factores de riesgo cardiovascular. Luego clasifica los factores de riesgo cardiovascular en causales, predisponentes y condicionantes. Finalmente, explica el continuum cardiovascular y la prevención primaria y secundaria.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa problemas de desarrollo, infertilidad y otros síntomas. El tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas y mejorar el crecimiento a través de hormonas. Aunque no tiene cura, con atención médica adecuada las personas con este síndrome pueden llevar una vida normal.
La trisomía 13 ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 13 en lugar de dos, lo que causa anomalías en el desarrollo. Los síntomas incluyen anomalías faciales, defectos del corazón y otros órganos, y discapacidad intelectual severa. La mayoría de los bebés con trisomía 13 mueren en el primer año de vida debido a las graves malformaciones, aunque una pequeña proporción ha sobrevivido hasta la adolescencia.
La heterocromía se refiere a ojos de diferente color en la misma persona. Puede ser hereditaria, causada por una enfermedad o lesión. Las causas incluyen sangrado, problemas genéticos, objetos extraños en el ojo, glaucoma u otros medicamentos. Generalmente no causa síntomas, pero a veces puede causar mareos, alucinaciones o problemas visuales. Es importante consultar a un médico para descartar cualquier problema subyacente.
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o estructura de los cromosomas. Pueden ser mutaciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones que afectan la forma y disposición de los genes, o mutaciones numéricas como aneuploidías, poliploidías o haploidías que afectan el número total de cromosomas o juegos de cromosomas. Las mutaciones más comunes son las aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down.
El documento describe la herencia autosómica recesiva del albinismo, causado por mutaciones en el gen de la tirosinasa que resultan en deficiencia de la enzima o producción de una enzima no funcional, lo que causa falta de melanina y piel, ojos y cabello claros. Existen varios tipos de albinismo dependiendo del gen afectado. Las personas con albinismo tienen problemas visuales como fotofobia, nistagmus y astigmatismo, así como riesgo mayor a quemaduras y cáncer de piel debido a la falta de pigment
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down. El Síndrome de Down es el resultado de la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa discapacidad intelectual. Las personas con Síndrome de Down tienen características físicas distintivas y un mayor riesgo de problemas de salud. El diagnóstico prenatal y el tratamiento temprano son importantes. Aunque el Síndrome de Down presenta desafíos, las personas que lo padecen pueden llevar vidas felices con el apoyo adecu
Este documento trata sobre las enfermedades genéticas. Explica que son condiciones causadas por alteraciones en los genes como mutaciones o cambios en los cromosomas. Describe dos enfermedades genéticas específicas, la fibrosis quística y el síndrome de Down. La fibrosis quística afecta a las glándulas secretoras y el síndrome de Down involucra la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
La acondroplasia es el tipo más común de enanismo causado por una mutación genética. Se hereda como un rasgo autosómico dominante y causa un trastorno del crecimiento de los huesos, dando como resultado miembros cortos, torso normal y estatura baja. La mutación ocurre en el gen FGFR3 que codifica el receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico, alterando las señales de crecimiento en la placa de crecimiento ósea. No existe un tratamiento específico, pero se pueden tratar las complicaciones y en
Este documento trata sobre los niveles aceptables y no aceptables de colesterol en la sangre y cómo reducir los niveles de colesterol alto a través de la dieta y el ejercicio. Explica que los niveles de colesterol por debajo de 200 mg/dL son deseables, entre 200-239 mg/dL representan un riesgo medio, y por encima de 240 mg/dL determinan un alto riesgo cardiovascular. Recomienda aumentar el consumo de alimentos que elevan el colesterol HDL y reducen el LDL, y evitar
El síndrome de Marfan es un trastorno genético del tejido conectivo causado por mutaciones en el gen FBN1. Afecta múltiples sistemas como el esqueleto, corazón, ojos, piel y pulmones. Los síntomas incluyen un crecimiento anormal, defectos oculares y cardíacos. El diagnóstico se basa en el examen físico y pruebas genéticas y de imagen. El tratamiento se enfoca en controlar los problemas visuales, cardiovasculares y ortopédicos.
El documento define los términos ortografía, tipografía y ortotipografía. Luego describe los diferentes signos ortográficos como la coma, punto, interrogación, admiración, puntos suspensivos, paréntesis, comillas, asterisco, apóstrofo y párrafo. Finalmente, cubre otros signos como los matemáticos, de multiplicación, división, resta, suma, fracciones e índices.
El documento describe el daltonismo, una condición hereditaria que afecta la capacidad de percibir colores. Explica que se debe a problemas en los conos de la retina y puede manifestarse como dificultad para distinguir entre rojo y verde, azul y amarillo, o incapacidad total para ver colores. Además, detalla los tipos de daltonismo, síntomas, exámenes de detección y el hecho de que no tiene cura, aunque normalmente no impide el desempeño normal de actividades.
El documento describe el síndrome de Down, una discapacidad genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Explica que es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva y que el riesgo aumenta con la edad de la madre. También describe los rasgos físicos comunes, las enfermedades asociadas y las características de personalidad de quienes lo padecen.
El documento describe el Síndrome de Patau, una rara condición genética causada por la trisomía del cromosoma 13. Se caracteriza por anomalías faciales, polidactilia, microcefalia y retraso mental. Fue descrito por primera vez en 1960 y se debe a una no disyunción meiótica que resulta en la formación de un feto con tres copias del cromosoma 13. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas como amniocentesis o vellosidades coriónicas.
El síndrome de Patau se caracteriza por la presencia de una copia adicional del cromosoma 13 y suele ser letal en el primer año de vida debido a múltiples malformaciones. Los síntomas típicos incluyen microftalmia, labio leporino y polidactilia. No existe tratamiento, solo cuidados paliativos para complicaciones. El pronóstico es muy malo debido a las graves afectaciones en el sistema nervioso central, cardíaco y otros órganos.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad intelectual y rasgos físicos distintivos. El riesgo de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. No existe cura, pero programas de estimulación pueden mejorar las capacidades de los pacientes.
El documento define conceptos clave relacionados con el riesgo cardiovascular como riesgo cardiovascular, enfermedades cardiovasculares y factores de riesgo cardiovascular. Luego clasifica los factores de riesgo cardiovascular en causales, predisponentes y condicionantes. Finalmente, explica el continuum cardiovascular y la prevención primaria y secundaria.
El síndrome de Turner ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas y se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X. Esto causa problemas de desarrollo, infertilidad y otros síntomas. El tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas y mejorar el crecimiento a través de hormonas. Aunque no tiene cura, con atención médica adecuada las personas con este síndrome pueden llevar una vida normal.
La trisomía 13 ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 13 en lugar de dos, lo que causa anomalías en el desarrollo. Los síntomas incluyen anomalías faciales, defectos del corazón y otros órganos, y discapacidad intelectual severa. La mayoría de los bebés con trisomía 13 mueren en el primer año de vida debido a las graves malformaciones, aunque una pequeña proporción ha sobrevivido hasta la adolescencia.
La heterocromía se refiere a ojos de diferente color en la misma persona. Puede ser hereditaria, causada por una enfermedad o lesión. Las causas incluyen sangrado, problemas genéticos, objetos extraños en el ojo, glaucoma u otros medicamentos. Generalmente no causa síntomas, pero a veces puede causar mareos, alucinaciones o problemas visuales. Es importante consultar a un médico para descartar cualquier problema subyacente.
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o estructura de los cromosomas. Pueden ser mutaciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones que afectan la forma y disposición de los genes, o mutaciones numéricas como aneuploidías, poliploidías o haploidías que afectan el número total de cromosomas o juegos de cromosomas. Las mutaciones más comunes son las aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down.
El documento describe la herencia autosómica recesiva del albinismo, causado por mutaciones en el gen de la tirosinasa que resultan en deficiencia de la enzima o producción de una enzima no funcional, lo que causa falta de melanina y piel, ojos y cabello claros. Existen varios tipos de albinismo dependiendo del gen afectado. Las personas con albinismo tienen problemas visuales como fotofobia, nistagmus y astigmatismo, así como riesgo mayor a quemaduras y cáncer de piel debido a la falta de pigment
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down. El Síndrome de Down es el resultado de la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa discapacidad intelectual. Las personas con Síndrome de Down tienen características físicas distintivas y un mayor riesgo de problemas de salud. El diagnóstico prenatal y el tratamiento temprano son importantes. Aunque el Síndrome de Down presenta desafíos, las personas que lo padecen pueden llevar vidas felices con el apoyo adecu
Este documento trata sobre las enfermedades genéticas. Explica que son condiciones causadas por alteraciones en los genes como mutaciones o cambios en los cromosomas. Describe dos enfermedades genéticas específicas, la fibrosis quística y el síndrome de Down. La fibrosis quística afecta a las glándulas secretoras y el síndrome de Down involucra la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
La acondroplasia es el tipo más común de enanismo causado por una mutación genética. Se hereda como un rasgo autosómico dominante y causa un trastorno del crecimiento de los huesos, dando como resultado miembros cortos, torso normal y estatura baja. La mutación ocurre en el gen FGFR3 que codifica el receptor 3 del factor de crecimiento fibroblástico, alterando las señales de crecimiento en la placa de crecimiento ósea. No existe un tratamiento específico, pero se pueden tratar las complicaciones y en
Este documento trata sobre los niveles aceptables y no aceptables de colesterol en la sangre y cómo reducir los niveles de colesterol alto a través de la dieta y el ejercicio. Explica que los niveles de colesterol por debajo de 200 mg/dL son deseables, entre 200-239 mg/dL representan un riesgo medio, y por encima de 240 mg/dL determinan un alto riesgo cardiovascular. Recomienda aumentar el consumo de alimentos que elevan el colesterol HDL y reducen el LDL, y evitar
El síndrome de Marfan es un trastorno genético del tejido conectivo causado por mutaciones en el gen FBN1. Afecta múltiples sistemas como el esqueleto, corazón, ojos, piel y pulmones. Los síntomas incluyen un crecimiento anormal, defectos oculares y cardíacos. El diagnóstico se basa en el examen físico y pruebas genéticas y de imagen. El tratamiento se enfoca en controlar los problemas visuales, cardiovasculares y ortopédicos.
El documento define los términos ortografía, tipografía y ortotipografía. Luego describe los diferentes signos ortográficos como la coma, punto, interrogación, admiración, puntos suspensivos, paréntesis, comillas, asterisco, apóstrofo y párrafo. Finalmente, cubre otros signos como los matemáticos, de multiplicación, división, resta, suma, fracciones e índices.
La Unión Europea ha propuesto un nuevo paquete de sanciones contra Rusia que incluye un embargo al petróleo. El embargo prohibiría las importaciones de petróleo ruso por mar y por oleoducto, aunque se concederían exenciones temporales a Hungría y Eslovaquia. El objetivo es aumentar la presión económica sobre Rusia para que ponga fin a su invasión de Ucrania.
La Unión Europea ha propuesto un nuevo paquete de sanciones contra Rusia que incluye un embargo al petróleo ruso. El embargo se aplicaría gradualmente durante seis meses para el petróleo crudo y ocho meses para los productos refinados. Este paquete de sanciones requiere la aprobación unánime de los 27 estados miembros de la UE.
El documento define la marca como la experiencia del cliente representada por imágenes e ideas asociadas a un símbolo como el nombre o logotipo. Explica que el branding se ocupa de hacer funcionar todos los elementos de una marca de manera sinérgica y debe generar asociaciones entre la marca y la memoria de las audiencias. Finalmente, detalla las 7 preguntas clave (¿quién?, ¿qué?, ¿por qué?, ¿cómo?, ¿cuándo?, ¿dónde?, ¿cuánto?) para entender el proceso de compra del consumidor.
Este documento describe los principales componentes y procesos de producción de tipos móviles. Explica que los tipos móviles son bloques metálicos con letras grabadas que se usan para imprimir. Detalla partes como el cuerpo, cuello, ojo y canal, y los procesos de crear punzones, contrapunzones y matrices para cada tipo y tamaño. Finalmente, enfatiza que cada carácter requiere punzones, contrapunzones y matrices, y que a menudo se necesitan lentes de aumento para trabajar con los tipos
El documento describe los orígenes y evolución de la escritura a través de la historia. Comienza con las pinturas rupestres de la prehistoria y continúa con los primeros sistemas de escritura como los pictogramas sumerios, la escritura jeroglífica egipcia, el cuneiforme mesopotámico y los alfabetos fenicios y griegos. También explica los diferentes soportes utilizados como el papiro, pergamino y papel, y el rol de los escribas.
Este documento resume diferentes aspectos de la semiología oftalmológica. En la infancia, el glaucoma y la xeroftalmia son las principales causas de ceguera. En los adultos, la presbicia y las patas de gallo son signos de envejecimiento. Los ambientes laborales pueden favorecer problemas como blefaritis y conjuntivitis. Las deficiencias nutricionales como la avitaminosis A causan xeroftalmia y queratomalacia. El examen oftalmológico incluye la agudeza visual, campo visual y fon
El documento describe los diferentes sistemas de medidas tipográficas utilizados a lo largo de la historia. Explica que el sistema de Fournier del siglo XVIII fue el precursor de los sistemas modernos y estableció la unidad del punto y la división del cuerpo en puntos. Más adelante, el sistema Didot del siglo XIX se basó en el pie del rey y estandarizó las equivalencias métricas, mientras que el sistema pica estadounidense se basa en la pulgada inglesa. Hoy en día coexisten diferentes sistemas
Este documento presenta el caso de un lactante de 17 meses que fue ingresado en el hospital por una hemorragia continua moderada causada por un trauma leve en la encía superior derecha. Exámenes de laboratorio revelaron un tiempo parcial de tromboplastina elevado que se corrigió con la adición de factor 8, lo que confirmó el diagnóstico de hemofilia clásica. La hemofilia clásica es un trastorno hemorrágico hereditario causado principalmente por la falta del factor antihemofílico en el 75% de los casos
El documento describe el papel del profesional de atención primaria en la evaluación de la función visual en niños. El profesional debe: 1) Detectar posibles patologías visuales comunes en niños; 2) Derivar los casos detectados a un oftalmólogo para tratamiento temprano; 3) Realizar un seguimiento periódico de la función visual en los niños para detectar problemas a una edad temprana.
Hoe mobiel ook voor recruitment een conversiekanaal kan worden.
Presentatie gegeven op de 6de editie van het Monster Year Event. Naast een aantal take-aways bevat deze presentatie meerdere video clipjes van een Monster Focus Group sessie over de current state van mobile recruitment, en hoe je als recruiter mobiel moet inzetten om ook daar conversie te realiseren.
Audit of Gulen operated Magnolia Science AcademyGulen Cemaat
Magnolia Science Academy is being protected by the CCSA and it's many services: Legal, PR and it's founding CEO Caprice Young. These schools should be closed down, instead they managed to get $17 million in facility grant and loan money while they were under investigation. Did Magnolia Science Academy (MERF) disclose to the lenders that they were under an investigation and audit? Failure to disclose folks. Magnolia Educational and Research Foundation was $1.2 million in debt, then their Charter School Lawyers (via CCSA) convinced LAUSD that Magnolia would make the proper correction they have agreed on. Additionally, they remarkable found $9 million in their checking account. Where did this school get that money? From a Gulen elder? from CCSA? To date Magnolia has spent over $1 million in legal fees. More money out of the classroom. Despite being denied a school in Santa Ana by the local district they were approved by the county. American tax payers are making the payments while the MERF people (Gulenists) are on title as the owners.
http://www.magnoliascienceacademy.blogspot.com
El documento describe el daltonismo, una deficiencia visual congénita que implica la incapacidad para percibir ciertos colores. Explica que se debe a problemas en las células de la retina llamadas conos, las cuales detectan los colores rojo, verde y azul. El daltonismo es más común en hombres debido a su genética ligada al cromosoma X. Existen pruebas como el test de Ishihara para diagnosticar el daltonismo. Actualmente no existe cura, pero se investiga terapia génica.
El documento describe el Test de Ishihara, un test ampliamente utilizado para diagnosticar diferentes tipos de daltonismo. Fue diseñado por el oftalmólogo japonés Shinobu Ishihara en 1917 y consta de 38 placas que muestran puntos de colores formando números visibles para personas con visión de colores normal pero no para aquellos con algún grado de daltonismo. El test permite diagnosticar dos de los principales tipos de daltonismo: protanopia, que afecta la percepción del color rojo, y deuteranopia, que a
El documento resume los resultados de dos estudios sobre daltonismo realizados mediante el test de Ishihara. En el primer estudio, se evaluó a 10 alumnos de 1o de bachillerato, encontrando que todos tenían visión normal. En el segundo estudio, se evaluó a 15 personas adicionales para detectar posibles casos de daltonismo, pero los resultados no se muestran. El documento proporciona información general sobre el daltonismo, incluidas sus causas, síntomas, tipos y detección mediante el test de Ishihara.
El daltonismo es un trastorno genético que dificulta la distinción de colores. Se produce cuando los conos de la retina que detectan el rojo, verde y azul están dañados, lo que hace que algunos colores se confundan. Existen varios tipos de daltonismo y las pruebas más comunes para diagnosticarlo son el Test de Ishihara y el Test de Farnsworth, que evalúan la capacidad de distinguir números y graduaciones de color.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de algunos colores. Está causado por un fallo en los genes que producen los pigmentos de los conos de la retina, los cuales permiten la visión en color. El defecto es hereditario y está ligado al cromosoma X, por lo que es más común en hombres. Existen diferentes tipos de daltonismo dependiendo de qué pigmento de los conos está afectado.
El documento habla sobre la dislexia y el daltonismo. Resume la dislexia como una deficiencia de la lectura y escritura causada por problemas cerebrales y que afecta más a los hombres. Explica los tipos de dislexia y sus tratamientos. Luego introduce el daltonismo como un defecto genético de la visión de colores, sus causas, tipos y métodos de detección como las cartas de Ishihara.
El daltonismo en animales como ven los animales lo que nosotros vemos hay muchos cambios en lo que ellos ven a lo que nosotros vemos y vaya que es sorprendente como los animalitos pueden entendernos.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Se hereda por un gen recesivo en el cromosoma X. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del cono afectado, incluyendo la ceguera al color rojo, verde o azul, o una visión anómala de los colores. El daltonismo se diagnostica mediante pruebas con cartas Ishihara.
El documento habla sobre la percepción del color y el daltonismo. Explica que los conos en la retina perciben los tres colores primarios (azul, verde y rojo) y que la combinación de estos permite discernir una amplia gama de colores. También indica que el gen responsable del daltonismo es recesivo y que para que una mujer sea daltónica necesita tener los genes en los dos cromosomas X. Por último, señala que el método más rápido para diagnosticar el daltonismo son las láminas de Ishihara, que
Oftalmólogos Guadalajara: Acromatopsia o DaltonismoMichelle Jimenez
El documento habla sobre el daltonismo o acromatopsia, una anomalía de la vista que consiste en no poder distinguir los colores. Explica que el daltonismo es más común en los hombres debido a un gen recesivo ligado al sexo y que hay diversos grados, desde distinguir los tres colores básicos en proporciones anormales hasta no percibir color alguno. También menciona que el daltonismo más frecuente es tener dificultad para distinguir el rojo y el verde y recomienda acudir a un oftal
DISCROMATOPSIA DALTONISMO PERDIDA DE VISIÓN DE COLORESNombre Apellidos
Discromatopsia La discromatopsia, comúnmente conocida como daltonismo, es una condición visual en la cual una persona tiene dificultades para percibir ciertos colores. Esto se debe a una anomalía en los fotorreceptores de la retina, específicamente en los conos, que son responsables de la percepción del color.
Las personas con discromatopsia pueden experimentar dificultades para distinguir entre ciertos colores, especialmente aquellos que se encuentran en el espectro rojo-verde. La gravedad de la condición puede variar desde una dificultad leve para distinguir ciertos tonos hasta una incapacidad total para percibir ciertos colores.
El daltonismo puede ser heredado genéticamente y es más común en hombres que en mujeres. Aunque no existe cura para esta condición, las personas con discromatopsia pueden aprender a adaptarse a su entorno utilizando estrategias específicas y dispositivos de asistencia.
La percepción del color se debe a tres tipos de células en la retina llamadas conos que perciben los colores primarios azul, verde y rojo. Las láminas de Stilling e Ishihara son un método rápido para diagnosticar daltonismo mediante la detección de números o formas en manchas de colores. El gen responsable del daltonismo es recesivo y solo causa la enfermedad en hombres, mientras que las mujeres portadoras no manifiestan los síntomas a menos que tengan el gen en ambos cromosomas X.
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores y afecta a aproximadamente el 8% de los hombres y el 0.5% de las mujeres. El ojo humano tiene tres tipos de conos en la retina para percibir el rojo, verde y azul, y dependiendo del pigmento defectuoso hay diferentes tipos de daltonismo como protanopia, deuteranopia y tritanopia que implican la ausencia de uno de esos receptores. No existe un tratamiento para curar el dal
El documento describe los principales tipos de daltonismo (protan y deutan) que implican la confusión del rojo y el verde. Explica que el daltonismo se debe a mutaciones en los genes de los pigmentos de los conos del ojo que perciben estos colores y que es más común en hombres debido a su ubicación en el cromosoma X. También menciona brevemente que perros, gatos, búhos y algunos reptiles pueden ser considerados daltónicos al no poder distinguir ciertos colores.
La herencia ligada al sexo se transmite de padres a hijos a través de los cromosomas sexuales. Algunas condiciones como el daltonismo, la hemofilia y la miopía siguen un patrón de herencia ligada al sexo. El daltonismo y la hemofilia afectan principalmente a los hombres, mientras que las mujeres rara vez desarrollan estas condiciones. La miopía puede afectar tanto a hombres como a mujeres.
Este documento trata sobre la neuropsicología del color. Explica cómo se procesa la información del color en la retina y el cerebro, desde la codificación en los conos retinianos hasta el análisis en la corteza visual. También describe teorías sobre la percepción del color como la teoría tricromática, la teoría de los procesos oponentes y la teoría Retinex. Por último, analiza trastornos visuales como la acromatopsia y la anomia del color.
Este documento describe un test de visión de colores. Explica que el test de Ishihara se utilizará para evaluar la percepción de colores. Describe las partes del ojo involucradas en la visión de colores, como los conos, y los tipos de deficiencias cromáticas como el tricromatismo anómalo, dicromatismo y monocromatismo. Finalmente, explica que el test de Ishihara involucra el reconocimiento de figuras dentro de patrones de puntos para evaluar rápidamente las deficiencias de percepción de colores
Resumen, introducción, palabras claves, diagnostico del test de Ishihara, resultados, galería del test de Ishihara, importancia del test de Ishihara, deficiencia del test de Ishihara, introducciones del test de Ishihara, recomendaciones, conclusión, bibliografías
Similar a El daltonismo [investigación documental] (20)
El documento discute principios para la selección y uso de fuentes tipográficas, incluyendo considerar el contenido, identidad propia de la fuente, y estilos funcionales, estéticos y culturales. También cubre tácticas como leer el texto antes de diseñarlo y asegurar que la fuente resalte la relación entre texto y elementos. Finalmente, discute funciones de la tipografía como invitar al lector y revelar la estructura del texto.
El documento habla sobre cómo encontrar la personalidad de una marca y estrategias de contenido social. Explica el modelo del "círculo de oro" de Simon Sinek sobre cómo los líderes inspiradores se enfocan en el "por qué" de su marca. También recomienda aprender de casos de éxito de otras marcas, definir un concepto y pilares de contenido para la marca, y considerar temporalidades y formas de acercarse a los seguidores a través de contenido social.
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These capitals date from the first century AD and were widely used throughout the Roman Empire until the eleventh century. The letters were either painted with an edged brush or pen-written as a manuscript hand for classical texts. This document provides information about Roman Rustic capital letters including that they date from the 1st century AD and were used until the 11th century, being painted or written by pen for classical texts.
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El documento define el formato de un impreso y describe varios métodos y sistemas para determinar los márgenes de una página. Explica que el formato se refiere al tamaño de un impreso en relación al número de hojas por pliego y también a la longitud y anchura de la página. Luego describe varios métodos geométricos como la diagonal, la doble diagonal, el canon ternario y el sistema 2-3-4-6 para calcular los márgenes de una página de manera armoniosa.
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1. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
EL DALTONISMO
Esta anormalidad o defecto de la visión, también llamada discromatopsia,
es la que impide que se perciban de manera incorrecta los colores en las
personas que la padecen. Según El Instituto Lexicográfico Durvan (1998),
las personas que padecen esta condición solo muestran cierta debilidad o
limitación en la percepción de uno de los colores. Esto quiere decir, que
cualquier persona que padezca daltonismo va a apreciar de manera muy
diferente los colores en comparación a alguien que tenga el sentido de la
vista, confundiendo ciertos colores.
Antecedentes
El primer antecedente de estudio fue el de John Dalton. El mismo lo sufría,
concretamente para el rojo, por eso se le llama daltonismo. (Instituto
Lexicográfico Durvan, 1998, p.3359).
Como NNDB (2011) menciona Darwin era una autoridad, ya que fue
químico y físico, quien aportó investigaciones muy importantes y fue de
los primeros proponentes de la teoría atómica. Por lo tanto, su vocación
le ayudó describir el daltonismo de una manera científica. Su obra
Extraordinary facts relating to the vision of colours, escrita en 1978, daba
una temprana descripción del problema, acerca de cómo él y otras
personas con daltonismo veían las cosas. En el espectro de colores aparte
del azul y el púrpura él únicamente podía apreciar un color: el amarillo. Él
decía que esa parte de la imagen que otros llamaban rojo le parecían más
una sombra o un defecto de la luz; que después, el anaranjado, el amarillo
y el verde, le parecían un solo color, el cual, descendía uniformemente de
un intenso a un raro amarillo, haciendo lo que él llamaba diferentes tonos
de amarillo.
El principal aporte de Dalton es que demostró con su capacidad
intelectual, genio científico y experiencia del daltonismo, que esta
condición no tenía ninguna conexión con el funcionamiento del cerebro.
Con el avance de la ciencia se descubriría que el problema no estaba allí,
sino en alguna estructura física del ojo.
Como se explica en la Enciclopedia Larousse de la Enfermería (1994, p.43)
el problema está en alguno de los tres conos receptores que son rojo, azul y
verde; cuando alguno presenta disminución o afectación en uno de ellos.
Young (1801) quién propuso la «Teoría Tricromática» estableció en su
teoría que existen tres tipos de receptor en la retina, los cuales son cada
uno sensibles a un color: rojo, verde y azul. Cada uno recibía la
información independientemente camino al cerebro. Él, conociendo que
se podía obtener cualquier color mezclando azul, verde o rojo; dedujo que
los tres colores se mezclan en algún lugar del sistema nervioso para
obtener el color del objeto que se mira.
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2. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
Hering (1874), por otro lado propuso su «Teoría de los Colores
Oponentes», en el cual enfatizaba que los seres humanos percibían los
colores de acuerdo a pares de colores complementarios y opuestos.
Por ejemplo el negro al blanco, el amarillo al azul y por último el rojo al
verde. En fin que los receptores en la retina trabajarían por medio de un
«sistema neural de pares de colores antagónicos u oponentes» (Hering,
1874).
Estas dos teorías, que entre sí difieren, fundamentan irónicamente el
conocimiento acerca de la visión de las personas con daltonismo. Ya que si
una persona no tiene receptores rojos trabajando en su ojo, no verá la mezcla
correcta de cualquier color que posea rojo en su composición. Por otro lado,
la persona con daltonismo, con ceguera al rojo, no aprecia en parte, la
diferencia en su color complementario, que es el verde. Así vemos, que estas
dos teorías, se complementan y ayudan a entender el daltonismo con
relación al color.
Causas del Daltonismo
El origen de esta enfermedad es exclusivamente de origen genético.
Océano Grupo Editorial S.A. en su Diccionario de Medicina MOSBY (1995),
menciona que se transmite genéticamente como carácter recesivo ligado al
sexo. O sea, el sexo es determinante en casi la mayoría de los casos. Esto
se debe a que el gen que provoca el daltonismo se asiento en el
cromosoma X, similar al caso de la hemofilia.
El hombre genéticamente, sin excepción, recibe dos cromosomas, un
cromosoma «X» (que recibe de su madre) y un cromosoma «Y» (que
recibe de su padre). Mientras que las mujeres dos pares «X» por parte de
los dos. Cuando un hombre recibe por herencia genética su cromosoma
«X» con el gen del daltonismo, padece esta condición. A diferencia de la
mujer que puede poseer un cromosoma «X» con el gen del daltonismo,
sin llegar a padecerlo. Sin embargo, si lo porta y puede heredarlo.
Por otro lado si una mujer hereda sus dos cromosomas «X» con el gen es
definitivo que padecerá el daltonismo. (Instituto Lexicográfico Durvan,
1998).
El gen que produce el daltonismo, produce un defecto en los conos
receptores de colores en el ojo, haciendo que la persona afectada de
daltonismo presente disminución o afectación de alguna de esta clase de
células. (Enciclopedia Larousse de la Enfermería, 1994, p. 642).
Los conos del ojo y su relación con el daltonismo
La visión normal requiere del equilibrio de tres de las cuatros reacciones
fotoquímicas que tienen lugar en la retina, cuando se expone a la luz
(Instituto Lexicográfico Durvan, 1998, p.3359).
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3. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
Ante la ausencia de luz se realiza la cuarta reacción fotoquímica, la cual
nos brinda una visión acromática y de menos agudeza discriminatoria que
podemos llamar visión nocturna.
Estas reacciones se producen en los conos receptores que posee el ojo, los
cuales son rojo, azul y verde. La disminución o afectación de alguno de
ellos produce el daltonismo, según la Enciclopedia Larousse de la
Enfermería (1994).
Cuando las primeras tres reacciones se dan en perfecto funcionamiento,
la persona tiene visión tricromática o normal de colores. Si una de estas
tres reacciones se encuentra afectado, la visión es anormal y la percepción
de un color es deficiente. Este tipo de visión se dicromática, porque solo
tiene dos reacciones al color. Cuando fallan dos reacciones se da una
ausencia total para percibir colores, y el individuo solo puede percibir el
negro, el blanco y tonos de grises. Esta visión es monocromática. (Nueva
Enciclopedia Durvan, 1998).
Efectos del daltonismo
Según Ediciones Larousse (1994), en la retina «existen tres tipos de conos
receptores de los colores, uno para el rojo, azul y verde respectivamente.
La persona afectada de daltonismo presenta disminución o afectación de
alguna de esta clase de células» Por lo tanto, vemos que el daltónico es
afectado en la disminución de la apreciación de cualquier color.
El Diccionario de la Medicina MOSBY OCEANO (1995), afirma que el
daltonismo es denominado protanopía (que es ceguera para el color rojo).
Mientras que el Diccionario Enciclopedia SALVAT. (1982), menciona que
existen dos tipos: la protanopía (ceguera para el color rojo) y la
deuteronopía (ceguera para el color verde).
La clasificación más completa que se encontró es la del Instituto
Lexicográfico Durvan (1998), que menciona tres tipos de daltonismo: la
protanopía, la deuteronopía y tritanopía (que es ceguera para el color
violeta). Esta última clasificación es la más detallada y exacta.
Por lo tanto, el efecto del daltonismo en una persona dependerá del tipo
del daltonismo que presente. Habrá daltónicos que padezcan uno de
estos tipos de ceguera de colores, en mayor o menor medida,
dependiendo de la alteración en los conos receptores de la retina de cada
persona. Esta clasificación es de acuerdo al color que un daltónico no puede
percibir.
Pero qué pasa cuando una persona no tiene dañado únicamente un cono
receptor, sino dos o los tres encargados de percibir colores. Pues, la
clasificación de acuerdo al número de conos receptores es la siguiente:
personas de visión tricromática, cuando no padecen daltonismo y tienen sus
tres receptores en buen funcionamiento; persona dicromáticas cuando
presentan alteración en un cono; y visión monocromática cuando dos de sus
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4. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
conos no funcionan dando lugar a una visión en blanco y negro en quién la
padece. (Instituto Lexicográfico Durvan, 1998).
Finalmente, con esta información se establece que la medida del efecto
del daltonismo dependerá primeramente, de que cantidad de conos
receptores del ojo no funcionan y segundo, de que tipo de cono receptor
se ha dañado; si es el receptor para rojo, verde o violeta.
Diagnóstico del Daltonismo
Según el Instituto Lexicográfico Durvan (1998), hay diferentes pruebas
diagnósticas:
Primeramente, las madejas de lana de Holgrem, que son cuadros
de colores. Se le invita a la persona que tome un cuadro de color
verde pálido, y después que tome de los otros cuadros un color
idéntico o parecido. Si la persona es daltónica tomará no solo los
colores verdosos, sino los cremas, ocre, castaño claro, gris perla y
amarillo paja. Después se le da un cuadro rosado, si no aprecia el
rojo, confundirá el cuadro rosa con los violetas y azules, y si es
daltónico que no aprecia el color verde, confundirá verdes, rojos y
castaños.
En segundo lugar esta las láminas seudocromáticas de Stiling, que
aparentemente son las más efectivas. Estas láminas de color con
diminutas manchas de forma circular, están conformadas de
manera que forman algún número. Las personas normales verán
los números mientras que alguien con daltonismo no podrá
hacerlo. Las versiones de estas láminas son conocidas como
Ishihara, y en estas un daltónico verá un número diferente que el
que ve una persona con la visión normal.
Por último cabe mencionar, los test online que hay en Internet.
Como ejemplo, el propuesto por Jouannic (2007). En el cual la
persona ve una imagen y selecciona la opción que considere
correcta de acuerdo a visión, al final un resultado es generado
automáticamente permitiendo saber a la persona probada si
padece de daltonismo.
Conociendo la relación que tienen los defectos en los conos del ojo y el
daltonismo, se entiende científicamente el tema y fundamenta el aspecto
teórico acerca de esta condición. Conociendo sus causas y efectos se
puede deducir el por qué influye en la percepción de los colores.
Percepción en la vida diaria
Como dato interesante dos personas entrevistadas se dieron cuenta de su
condición cuando eran niños, mientras que uno en la juventud y otro
hasta los cuarenta años.
Dos en la escuela mientras que se les enseñaba a pintar con lápices de
colores, por otro lado uno de ellos no recuerda en especial la situación y
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5. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
uno por medio de unos exámenes que le hicieron a la hora de ascender de
puesto en su trabajo.
Sus ocupaciones son diversas y el daltonismo de acuerdo a su ocupación
les puede afectar un poco, pero no al grado de no poder desarrollar su
trabajo. Las ocupaciones de estas personas son: abogado y juez, terapeuta
físico, enfermero con estudios de artes gráficas y agente de seguros.
Hay un caso de las personas daltónicas que mencionó que esto no le
afecta en nada en su vida y trabajo, incluyendo en la publicidad. Además
se mostró muy poco interesado en tema, incluso dijo que nunca pide
ayuda a la hora de ver colores y que no cree que el tema sea importante ya
que nunca le ha afectado. Curiosamente era el que se le notó más grado
de daltonismo, ya que todo lo que era de color rojo lo veía de color
amarillo.
Nunca he recibido ayuda pues considero que no es tan importante ese
problema, no considero que me afecte (Entrevista D, 2011)
Sin embargo las otras personas si mostraron que el daltonismo les
afectaba en su percepción de colores en la vida diaria. De ellos, el
terapeuta físico menciono que una vez usando equipo médico relacionado
con su trabajo confundió dos cables de diferente color.
Una vez una profesora me pidió que tomará el cable rojo y por equivocación
tome el verde, ella pensó que yo no sabía. Ahí fue cuando le explique que a
veces confundo los colores. Lo mismo me pasa cuando veo electrodomésticos
con la luz de encendido en verde y la luz de apagado en rojo. (Entrevista C,
2011)
Por otro lado, el que hace labores de enfermería dijo que cuando tiene que
calificar las características de la sangre, pregunta algún colega el color y
tono de la sangre.
Hay veces que tengo que evaluar el color y las características de la sangre y la
supuración de algún paciente. Como no veo bien el color rojo, lo que hago
comúnmente es preguntar a alguien y así resuelvo la situación (Entrevista B,
2011).
El abogado y juez, mencionó que él nunca tuvo problemas con su trabajo
debido a que casi todos los documentos con los que trabaja son en blanco
y negro. Pero que con el avance de la tecnología empezó la dificultad.
Debido a que soy juez trabajo casi todo en blanco y negro. Pero ahora, si es
más problemático porque hay más gráficos y tecnología. (Entrevista A,
2011)
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6. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
Daltonismo y los libros de matemáticas
Estudios más recientes nos muestran la influencia del daltonismo en
nuestros días.
Por ejemplo en España, en el 2010, en la Universitat Politècnica de
Catalunya se realizó un estudio acerca de los libros de enseñanza de
matemáticas para niños. Se encontraron incompatibilidades en los
recursos que ofrecían estos libros y los niños con daltonismo, lo cual
podría afectar su aprendizaje. Para llegar a esta conclusión, se realizaron
una serie de pruebas sobre 70 libros de enseñanza primaria de 12 editoriales
diferentes. (Pelayo, 2010). Algunos ejercicios consistían en hacer
operaciones matemáticas con elementos de colores. Muchos maestros
culpaban al niño que no aprendía a contar, y esto debido a que no se
habían parado a pensar en este problema, lo que demostraba
desconocimiento del daltonismo de los niños, que mucho de ellos no
detecta el problemas hasta llegar a la etapa de adulto. Se encontró que el
11% de los libros son aptos para niños daltónicos. La solución, que se
propuso en este estudio, no es eliminar los colores de los libros de
aprendizaje, ya que los haría poco atractivos para los niños, sino usar
utilizar otro código de colores como el azul y el amarillo o bien utilizar
formas geométricas para resolver los ejercicios.
Daltonismo y diagnósticos médicos
Este estudio llevado a cabo por Spalding (2002), es el resultado de un
cuestionario de estudio de cuarenta doctores. Fue diseñado para mostrar
el rango de dificultades que estos doctores notaban debido a ese diario
vivir y su práctica de la medicina.
En este estudio se encontró que de los cuarenta doctores, veintisiete no
recibieron ningún consejo o advertencia cuando fueron detectados como
personas con daltonismo, uno fue mal informado y doce de los casos
fueron advertidos acerca de los futuros empleo que podían desarrollar.
Se les consultó que cuales eran las dificultades más comunes que tenían
en su diario vivir y las menciones más frecuentes que dieron son:
Vestimenta (28), decoración (15), señales de tránsito (13). Otras menciones
fueron aves, frutas, insectos, libros y cartas (12); y, deportes y juegos (10).
En cuanto a su profesión médica las tareas más difíciles para ellos
mencionadas fueron: Cambios en el color del cuerpo (26), dermatología
(25); cuadros, presentaciones, impresos y códigos (24), exámenes para la
sangre y orina (22).
Diecisiete doctores respondieron que ellos hacían chequeo por un
observación bien cercana o haciendo un chequeo de cruce ya sea viendo,
tocando, haciendo investigaciones especiales y dando atención a la
iluminación. Siete respondieron que pidieron ayuda a otros colegas, y
cuatro que ponían énfasis al historial del paciente.
En síntesis, los resultados de la investigación, confirmaron los resultados de
estudios tempranos, demostrando que el daltonismo causa dificultades en
la vida diaria y la práctica de la medicina. Esto causa más problema
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7. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
especialmente cuando una decisión médica depende únicamente de la
observación de un color en particular.
Como se observó los principales problemas que enfrentan los doctores
son los cambios en el color del cuerpo, por lo que esto puede influir en su
dictamen acerca de cualquier condición médica de una persona. Como
advertencias, al final del estudio Spalding (2002) menciona las siguientes:
Los colores confundidos están en casi todo el espectro no solo
en los rojos, cafés y verdes.
Las dificultades se presentan en la discriminación,
nombramiento y comparación de colores.
Las condiciones de observación pueden ayudar o afectar. Los
factores relevantes son la iluminación, las condiciones
atmosféricas, la presencia o ausencia de diferencias entre
oscuro y claro, además del ángulo de un objeto con respecto al
ojo (objetos pequeños y distantes son más difíciles de
apreciar).
Con deficiencias severas aún algunos colores brillantes pueden
ser confundidos. Cuando la deficiencia es media raramente
causa dificultades.
Las personas con daltonismo de deuteranopía o de protanopía
confunden los mismos colores, pero los que poseen la
protanopía tienen más dificultades con el rojo, ellos pueden
incluso verlo como gris o negro cuando hay poca iluminación.
Con respecto al empleo, menciona que la detección de una
deficiencia y su severidad, en un importante primer paso para
planear una carrera laboral. Y que se debe tomar en cuenta
especialmente en aquellas que utilizan de estándares de
colores.
A la hora de manejar vehículos, la precaución es necesaria para
todo las personas con daltonismo, en especial cuando ven
señales de tránsito como semáforos y otros signos viales,
particularmente en otros países, además de responder a las
luces de freno (que son rojas).
Acerca de soluciones y herramientas visuales
Las personas con daltonismo considera importante que se les tome en
cuenta, por lo tanto que se usen herramientas y buenas prácticas en la
medida de lo posible sea accesible a ellos.
Sería bueno que diseñadores gráficos, de moda o interiores y otros usen
soluciones visuales para nosotros, nos sería de gran ayuda. Tienen que tener
en cuenta que hay un proyecto de ley en nuestro país, la ley 7600 que
obligará a instituciones de todo tipo a cumplir normas de accesibilidad que
ya deberían ir conociendo (Entrevista B, 2011).
Considero que sería bueno, todo lo que favorezca y potencie la inclusión es
favorable (Entrevista C, 2011).
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8. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
Por otro lado se les consultó a los diseñadores si estarían dispuestos a
usar herramientas que los orienten, en este caso a personas con
daltonismo, y sus respuestas fueron positivas.
Si las usaría (las herramientas) porque si hay una manera de incluir a esas
personas es responsabilidad del comunicador hacerlo (Entrevista H, 2011).
Lo que se puede hacer es un arte enfocado a personas con daltonismo, pero
limitado a cierta paleta de colores. Yo diría que sí pero dependiendo del rubro
del cliente, si son empresas de bancos, productos farmacéuticos o entidades
estatales que es donde se promueve más la accesibilidad (Entrevista F, 2011).
Creo en la igualdad por lo tanto si creo que sea necesario implementar
medios para ayudarlos a entender los colores y claro que si aplicaría el
conocimiento si fuera de mi manejo (Entrevista G, 2011).
Se puede deducir, que personas con daltonismo consideran importante que
los diseñadores usen herramientas para que los tomen en cuenta. Asimismo
los diseñadores estarían dispuestas a usarlas.
La limitación en este aspecto sería la ideología de la empresa. Ya que si
una compañía no quiere ver limitado el uso de colores deberá decidir si
sigue estas prácticas.
Pero como lo mencionó un diseñador se pueden usar estas herramientas
para empresas que promuevan la accesibilidad como bancos, empresas de
medicina y entidades de gobierno, que sí podrían estar dispuestos a usarlos
en su publicidad.
También se consideró en estas entrevistas el uso del código AddColor:
www.coloradd.net propuesto por Miguel Neiva, el cual es pionero al
inventar un código de símbolos para colores. Todas las personas con
daltonismo lo entendieron pero consideraron que el código es algo
complejo ya que para ser aprendido hay que estudiar su relación con la
teoría del color, memorizarlo o tenerlo a mano para estar consultando.
Aquí se describen las respuestas de que les pareció el código:
Lo veo bonito e interesante. Eso sí, para usarlo tendría que andar con una
libreta, para ver las combinaciones de color existentes, a simple vista no lo
entiendo y tendría que aprendérmelo con el tiempo (Entrevista A, 2011).
Ese código me parece como Braile, preferiría algo más sencillo, me parece
casi como un idioma. Sino sería demasiado complejo. Recomiendo que se use
algo más fácil de reconocer (Entrevista B, 2011).
Pues se entiende fácilmente, pero requiere de cierto tiempo aprenderlo. Le
agregaría la primera letra y la última del color que identifica (por medio de
texto) (Entrevista C, 2011).
Como se aprecia en las palabras de las personas con daltonismo, ellos
creen que dicho código requiere de tiempo para ser aprendido, por lo que
considerarían algún código más fácil de entender.
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9. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
Herramientas para diseñadores
Vischeck – Daltonizado de imágenes
Vischeck es una herramienta para daltonizar imágenes. O sea para
apreciar cualquier anuncio, imagen o color de manera como un daltónico
lo hace vía web de acuerdo al tipo del daltonismo. Además permite hacer
correcciones de color: baja, media o alta; dependiendo del grado y tipo de
daltonismo que se escoja.
También cuenta con una versión para Photoshop (programa de edición de
imágenes más usado por diseñadores):
http://www.vischeck.com/daltonize/runDaltonize.php.
Tabla de colores
Diagrama de colores universales para los ciegos al color: Esta es una tabla
para selección de colores. Con esta tabla, un color puede ser seleccionado
por una persona y asegurarse que la persona diseñadora usará el mismo
color, aunque no perciba el mismo color. Trabaja con códigos
hexadecimales. http://www.toledo-bend.com/colorblind/colortable.asp
Color Oracle
Es un simulador de daltonismo para computadora. Muestra en tiempo
real como se ven los colores del monitor, si fuera visto por una persona
con daltonismo. http://colororacle.org/usage.html
ColorBrewer 2.0
Es una herramienta de cartografía y de diseño de mapas. Lo interesante de
esta herramienta es que permite hacer mapas compatibles para personas
con daltonismo. Aunque se use el color rojo para un mapa, permite usar
colores rojos que se distingan entre sí para que una persona con
daltonismo pueda apreciarlo. La importancia de esta herramienta es que
un diseñador puede tomar una paleta de colores generada y así estar
seguro que en su diseño los colores seleccionados podrán ser
diferenciados uno del otro. www.colorbrewer.org
Adobe Photoshop Colorblind Filter
Prueba en pantalla para usuarios daltónicos): Este recurso del programa
más usado para diseño, permite ver en la pantalla como un usuario con
daltonismo. Así se puede probar el diseño y ver los diferentes contrastes y
tonalidades del diseño y sus posibles confusiones y diferencias. Según
Adobe (s.f) está basado en el diseño universal de colores Color Universal
Design (CUD), lo que garantiza que la información gráfica se muestre de
una manera óptima para las personas con defectos en la percepción
visual. Este sistema según Adobe ya es requerido en varios países (no
menciona cuáles) para diseños que se muestren en espacios públicos.
Esta herramienta va a ser útil para poder hacer paletas de colores para
materiales producir gráficos en espacios públicos que cumplan con el
diseño universal de colores Color Universal Design (CUD) y así cumplir con
los estándares de accesibilidad.
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10. EL DALTONISMO Y EL DISEÑO
Adobe resalta lo siguiente a la hora de hacer las correcciones:
Cambie el tono o el brillo de los colores.
El rojo puro tiende a aparecer oscuro y turbio; el rojo anaranjado,
en cambio, es más fácil de reconocer.
El verde azulado resulta menos confuso que el verde amarillento.
El gris se puede confundir con el magenta, el rosa pálido, el verde
pálido o el verde esmeralda.
Siempre que sea posible, evite estas combinaciones: rojo con
verde, amarillo con verde brillante, azul claro con rosa y azul
oscuro con violeta.
Aplique motivos o formas variados.
Añada grandes bordes blancos, negros o de colores oscuros en los
límites de los colores.
Use estilos o familias de fuentes diferentes.
LECTURAS RECOMENDADAS:
PROTANOPIA
http://www.color-blindness.com/protanopia-red-green-color-
blindness/
DEUTERANOPIA
http://www.color-blindness.com/deuteranopia-red-green-color-
blindness/
TRITANOPIA
http://www.color-blindness.com/tritanopia-blue-yellow-color-
blindness/
How to make figures and presentations that are friendly to
Colorblind people
http://jfly.iam.u-tokyo.ac.jp/color/#what
UNA PRESENTACIÓN
http://jfly.iam.u-tokyo.ac.jp/html/manuals/pdf/color_blind.pdf
TEST DE DALTONISMO
http://testdaltonismo.com/
Daltonismo en el Diseño ¿cómo vería tu proyecto una persona
daltónica? http://graffica.info/daltonismo-diseno/
ColorADD, Color Identification System
http://www.coloradd.net/imgs/ColorADD%20About%20Us%20_
2015%20V1.pdf
FUENTE CONSULTADA (versión en extenso): Publicidad y Daltonismo en
Costa Rica costaricawebstudio.com/daltonismo (rescatado abril 2015)
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