La exposición contiene introducción, tipos, genética, y diagnóstico. Está muy completa sobre el tema.

1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE ZACATECAS
DR. ELÍAS DEL LLANO
PAULO EDWIN PACHECO PATIÑO
3MH “A”
15 de noviembre de 2013

2.  El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los
colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que
padecía este trastorno. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta
de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de
dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde.
 También pueden producirse discromatopsias (daltonismos) que no son de origen
genético y se presentan en algunas enfermedades de la retina o el nervio óptico.

3. La percepción varía
dependiendo de la
intensidad de la luz.
Bastones: negro, blanco y
grises.
Conos: colores.

4.  Existen tres tipos de conos según el pigmento que poseen, cada uno de los cuales
está encargado de percibir uno de los tres colores primarios de la luz: el rojo
(protaconos), el verde (deutaconos) y el azul (tritaconos).
 En una persona no daltónica la combinación de estos tres colores le permite discernir
una muy amplia gama de tonalidades intermedias, pero cuando uno de estos tres
tipos de conos falta o funciona defectuosamente aparece el trastorno
denominado daltonismo o ceguera al color.

5. 
Acromático
 Se presenta únicamente un caso por cada 100.000 personas.

Monocromático
 La luz y el color queda reducida a una dimensión.

Dicromático
 Disfunción en uno de los tres mecanismos básicos del color.
 Protanopia. rojo.
 Deuteranopia. verde.
 Tritanopia. azul.

Tricromático anómalo
 Protanomalia (1% de los varones, 0.01% de las mujeres), deuteranomalia, la más usual (6%
de los varones, 0.4% de las mujeres) y tritanomalía muy poco frecuente (0.01 % de los
varones y 0.01% de las mujeres).

6. NORMAL
TRITANOPÍA
PROTANOPÍA
DEUTERANOPÍA

7.  Se estima que un 8% de varones y menos de un 1% de mujeres tienen cierta
dificultad con la visión del color. Esta diferencia se debe a que se trata de un trastorno
con una herencia ligada al sexo (cromosoma X).
 Mujeres (XX) y varones (XY).
 Un cambio (mutación) en este gen conduce a que no se formen los conos para estos
colores. El carácter de estas mutaciones es recesivo, que significa que una mujer
necesita tener sus dos cromosomas X mutantes para presentar daltonismo, mientras
que un hombre, al tener sólo un cromosoma X, será daltónico siempre que éste sea
mutante.
 Las anomalías para el azul, mucho menos frecuentes, al estar en el cromosoma 7, se
darán por igual en hombres que en mujeres.

9.  El procedimiento más empleado para el diagnóstico, aunque no el único, son
las cartas de Ishihara. Consiste en una serie de 38 láminas en las que es preciso
identificar un número que se encuentra insertado en la misma.
 Otro método es el Test de Farnsworth que está constituido por un conjunto de fichas
coloreadas que se diferencian por su tonalidad y están numeradas en el reverso. El
paciente debe ordenarlas según la graduación del color.
 El anomaloscopio es un aparato que utiliza colores espectrales obtenidos mediante
prismas que descomponen la luz blanca. El paciente debe comparar diversos tonos.
Se trata de un dispositivo muy preciso que permite apreciar si existe déficit en la
visión del color y su gravedad, es el único método que hace posible distinguir a un
dicrómata de un tricrómata anómalo. Sin embargo su empleo está limitado por su
coste y no está disponible en muchos gabinetes de exploración.

10. ¿Qué números puedes ver en las siguientes láminas?

11. TEST DE FARNSWORTH
ANOMALOSCOPIO

12.  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15316978
 http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/fundamentos/nervioso/Daltonismo/d
altonismo.htm#genetica
 http://daltonismogrupo19.blogspot.mx/2010/04/genetica-del-daltonismo.html

13. MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN