El documento describe el Test de Ishihara, un test ampliamente utilizado para diagnosticar diferentes tipos de daltonismo. Fue diseñado por el oftalmólogo japonés Shinobu Ishihara en 1917 y consta de 38 placas que muestran puntos de colores formando números visibles para personas con visión de colores normal pero no para aquellos con algún grado de daltonismo. El test permite diagnosticar dos de los principales tipos de daltonismo: protanopia, que afecta la percepción del color rojo, y deuteranopia, que a
q Colour Vision Deficiency Presented by : Optometrist (intern) Asma Al-Jroudi Saudi Arabia, Riyadh, King Abdulaziz University Hospital 30 Dec 14
2. • What Is Color Vision Deficiency? • Causes Of Color Vision Deficiency • Types Of Color Vision Deficiency • Tretments Of Color Vision Deficiency • Ishihara’s Test • Conclousion
3. What is Colour Blindness? • Color blindness, or color vision deficiency, is the inability or decreased ability to see color, or perceive color differences, under normal lighting conditions. •This condition results from an absence of color- sensitive pigment in the cone cells of the retina, the nerve layer at the back of the eye.
4. What is Colour Blindness? • Cones are the coulored light receptors in back of the eye: Red light receptors, Blue light receptors and Green light receptors. • Colour blindness occurs when one or more of the cone types are defected.
5. Causes of Color Blindness • Genetic: Many more men are affected than women. • Acquired : Chronic illness, Accidents, Medications and Age.
Este documento presenta las diapositivas de un tema sobre refracción pediátrica. El objetivo es conocer el examen optométrico en niños, incluyendo realizar anamnesis dirigida, medir agudeza visual y conocer las diferentes pruebas para medir agudeza visual según la edad del niño. También cubre cómo realizar la refracción, incluyendo la refracción ciclopléjica, y cómo determinar la corrección óptica apropiada para diferentes errores refractivos en niños.
Este documento presenta un caso clínico de exceso de divergencia en una paciente femenina de 19 años. Describe los signos y síntomas del caso, así como las opciones de tratamiento consideradas que incluyen terapia visual y corrección óptica pero no prismas ni cirugía. Propone un programa de entrenamiento de 12-15 sesiones enfocadas en mejorar la acomodación, motilidad ocular y supresión de la paciente.
Este documento proporciona información sobre cómo medir la agudeza visual. Explica los diferentes métodos (cualitativo y cuantitativo) y materiales necesarios para medir la agudeza visual de cerca y de lejos, monocular y binocularmente. También describe cómo anotar los resultados y los factores que pueden afectar la agudeza visual de un paciente.
La insuficiencia de convergencia y el déficit de atención están relacionados. El documento presenta el caso de una niña con ambas condiciones. Su examen optométrico mostró valores anormales como punto próximo de convergencia alto y vergencia fusional positiva baja. Fue diagnosticada con insuficiencia de convergencia inicial. Tras terapia visual, sus síntomas y valores optométricos mejoraron, mostrando la relación entre la anomalía binocular y el déficit de atención.
Este documento describe los objetivos de medir la agudeza visual y los factores que la afectan. Explica los tres factores fundamentales que limitan la agudeza visual: el mínimo visible, el mínimo separable y el mínimo reconocible. También describe las características necesarias para la construcción y diseño de optotipos utilizados para medir la agudeza visual.
Resumen, introducción, palabras claves, diagnostico del test de Ishihara, resultados, galería del test de Ishihara, importancia del test de Ishihara, deficiencia del test de Ishihara, introducciones del test de Ishihara, recomendaciones, conclusión, bibliografías
q Colour Vision Deficiency Presented by : Optometrist (intern) Asma Al-Jroudi Saudi Arabia, Riyadh, King Abdulaziz University Hospital 30 Dec 14
2. • What Is Color Vision Deficiency? • Causes Of Color Vision Deficiency • Types Of Color Vision Deficiency • Tretments Of Color Vision Deficiency • Ishihara’s Test • Conclousion
3. What is Colour Blindness? • Color blindness, or color vision deficiency, is the inability or decreased ability to see color, or perceive color differences, under normal lighting conditions. •This condition results from an absence of color- sensitive pigment in the cone cells of the retina, the nerve layer at the back of the eye.
4. What is Colour Blindness? • Cones are the coulored light receptors in back of the eye: Red light receptors, Blue light receptors and Green light receptors. • Colour blindness occurs when one or more of the cone types are defected.
5. Causes of Color Blindness • Genetic: Many more men are affected than women. • Acquired : Chronic illness, Accidents, Medications and Age.
Este documento presenta las diapositivas de un tema sobre refracción pediátrica. El objetivo es conocer el examen optométrico en niños, incluyendo realizar anamnesis dirigida, medir agudeza visual y conocer las diferentes pruebas para medir agudeza visual según la edad del niño. También cubre cómo realizar la refracción, incluyendo la refracción ciclopléjica, y cómo determinar la corrección óptica apropiada para diferentes errores refractivos en niños.
Este documento presenta un caso clínico de exceso de divergencia en una paciente femenina de 19 años. Describe los signos y síntomas del caso, así como las opciones de tratamiento consideradas que incluyen terapia visual y corrección óptica pero no prismas ni cirugía. Propone un programa de entrenamiento de 12-15 sesiones enfocadas en mejorar la acomodación, motilidad ocular y supresión de la paciente.
Este documento proporciona información sobre cómo medir la agudeza visual. Explica los diferentes métodos (cualitativo y cuantitativo) y materiales necesarios para medir la agudeza visual de cerca y de lejos, monocular y binocularmente. También describe cómo anotar los resultados y los factores que pueden afectar la agudeza visual de un paciente.
La insuficiencia de convergencia y el déficit de atención están relacionados. El documento presenta el caso de una niña con ambas condiciones. Su examen optométrico mostró valores anormales como punto próximo de convergencia alto y vergencia fusional positiva baja. Fue diagnosticada con insuficiencia de convergencia inicial. Tras terapia visual, sus síntomas y valores optométricos mejoraron, mostrando la relación entre la anomalía binocular y el déficit de atención.
Este documento describe los objetivos de medir la agudeza visual y los factores que la afectan. Explica los tres factores fundamentales que limitan la agudeza visual: el mínimo visible, el mínimo separable y el mínimo reconocible. También describe las características necesarias para la construcción y diseño de optotipos utilizados para medir la agudeza visual.
Resumen, introducción, palabras claves, diagnostico del test de Ishihara, resultados, galería del test de Ishihara, importancia del test de Ishihara, deficiencia del test de Ishihara, introducciones del test de Ishihara, recomendaciones, conclusión, bibliografías
El test de Krimsky es una prueba objetiva para determinar la postura de los ejes visuales midiendo los desplazamientos de los reflejos corneales. Se usa para estimar la magnitud de la desviación en pacientes estrabicos como infantes y niños. Al alinear los reflejos corneales usando prismas, el valor de la desviación es el prisma necesario para lograr la alineación.
Este documento resume los conceptos y protocolos clave relacionados con la prueba de agudeza visual. Describe la escala de Snellen para medir la agudeza visual, así como las notaciones y abreviaciones comunes. Explica los protocolos para medir la agudeza visual lejana y cercana, incluyendo el uso de agujeros estenopeicos. También cubre las pruebas para pacientes especiales como niños y aquellos con baja visión. Finalmente, define conceptos como el deterioro visual y la ambliopía.
Los lentes de contacto son una excelente opción para casi todas las personas que necesiten corrección de
la visión y que no desean usar gafas todo el tiempo o someterse a una cirugía LASIK(El LASIK es una
cirugía refractiva para la corrección de la miopía, hipermetropía y astigmatismo).
A continuación detallamos los aspectos básicos que conviene que usted sepa sobre los lentes de contacto
antes de visitar a su profesional de la visión si está interesado en usarlos.
Este documento describe los principios y métodos de la campimetría computarizada. Resume que este método automatiza y estandariza la prueba de campo visual, proporcionando resultados más precisos y reproducibles que los métodos manuales. Explica las estrategias utilizadas para determinar los umbrales visuales de manera escalonada y cómo se controla y monitorea la fijación del paciente. También compara dos instrumentos comunes, el Humphrey y el Octopus, y describe el informe "siete en uno" que combina los resultados de ambos para facilitar la
The document discusses color vision testing techniques and color deficiencies. It describes various color vision tests including pseudoisochromatic plates, lantern tests, arrangement tests, and anomaloscopes. It explains what each test screens for and its purpose. It also discusses the different types of color deficiencies including red, green, blue deficiencies and how color may appear to those with deficiencies.
Este documento describe la hipermetropía, incluyendo su historia, definición, epidemiología, clasificación y tratamiento. Define la hipermetropía como un estado refractivo en el que los rayos de luz convergen detrás de la retina sin acomodación, causando desenfoque. Explica que es el estado refractivo más común y que ocurre con mayor frecuencia en la infancia y entre los 45-60 años. Finalmente, detalla los diferentes tipos de clasificación clínica de la hipermetropía y las opciones de tratamiento como lentes positivos, gaf
This document provides an overview of electrophysiologic tests used to assess visual pathways, including the electroretinogram (ERG), electrooculogram (EOG), and visually evoked potentials (VEP). The ERG measures retinal response to light and can identify pathology along the visual pathway. The EOG evaluates combined photoreceptor-RPE activity and identifies diseases affecting the entire retina. VEP detects the brain's electrical response to visual stimuli and is useful for identifying optic nerve and visual pathway abnormalities. These tests provide objective measures of visual function to diagnose conditions, monitor progression, and detect drug toxicity.
Estrategia SITA Faster y Programa 24-2CNataly Osses
El documento describe las diferentes estrategias de campimetría SITA (SITA Estándar, SITA Fast, SITA Faster) y los programas 10-2, 24-2 y 24-2c. SITA Faster es la estrategia más rápida que puede reemplazar a SITA Fast, aunque es menos precisa. El programa 24-2c con SITA Faster reduce significativamente el tiempo de prueba en comparación con 24-2 con SITA Estándar, aunque puede pasar por alto defectos centrales. La elección depende del balance entre vel
Este documento proporciona una introducción al astigmatismo, definido como un defecto refractivo en el que los rayos de luz que inciden en el ojo paralelos no son refractados por igual en todos los meridianos. Explica que el astigmatismo puede ser regular o irregular, y que el astigmatismo regular puede ser simple, compuesto o mixto. También describe los síntomas, causas, tratamientos y otros tipos de astigmatismo como el corneal y lenticular.
Este documento describe las técnicas básicas de oftalmoscopia directa y las características normales y alteraciones del fondo de ojo. Explica cómo observar los vasos retinianos, la papila óptica, el área macular y posibles hemorragias, exudados, edema de papila y cambios arteriolares. También menciona la retinopatía diabética, desprendimiento y rotura de retina, así como tratamientos como la vitrectomía y reparación retinal.
La retinoscopía es un método objetivo para medir el poder refractivo del ojo mediante la interpretación de la luz reflejada en la retina al iluminar el ojo con un retinoscopio. Esto reduce el tiempo y los errores en la refracción, y es especialmente útil cuando la comunicación con el paciente es difícil, como en niños pequeños o personas con discapacidades. El retinoscopio proyecta una franja de luz sobre la retina que permite detectar defectos de refracción como la miopía o hipermetropía observando el movimiento del ref
Evaluación optométrica del niño (examen visual del niño)Mónica Márquez
Este documento presenta información sobre la evaluación optométrica del niño. Comienza con las etapas del desarrollo infantil y los grupos de edad según la Asociación Optométrica Americana. Luego describe los componentes clave de un examen visual completo de un niño, incluyendo antecedentes, reflejos, agudeza visual y evaluación del estado refractivo. Finalmente, detalla diversas pruebas y técnicas utilizadas para evaluar diferentes aspectos de la visión del niño.
Este documento describe varias pruebas y exámenes utilizados en oftalmología. Incluye exámenes de agudeza visual como las E de Snellen y figuras de Allen, así como pruebas para medir la visión de colores, visión central y periférica, y visión escotópica, mesotópica y fotópica. También describe pruebas para evaluar la agudeza visual en infantes como el test de mirada preferencial de Teller y el test de Bruckner, así como el uso de optotipos para niños prees
La agudeza visual depende de varios factores como la densidad de fotorreceptores en la retina, el contraste, la luminancia y el tamaño de la pupila. La agudeza visual máxima se da en la fóvea, disminuyendo rápidamente hacia la periferia. El umbral de agudeza visual normal oscila entre 30 segundos y 1 minuto de arco. La agudeza visual se ve afectada por defectos de refracción, movimientos oculares, envejecimiento y ambliopía.
La terapia visual incluye ejercicios motores y sensoriales que buscan mejorar el estado binocular de la visión. Se aplica a pacientes con descompensaciones binoculares leves o estrabismos intermitentes para ayudar a mantener sus ojos rectos. También se usa para mejorar la amplitud de convergencia y divergencia o reforzar inestabilidades motoras. Los ejercicios pueden mejorar la acomodación y convergencia o reducir síntomas como fatiga visual en algunos pacientes con miopía acomodativa. Sin embargo
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros, desde sus orígenes hasta los modelos actuales más utilizados. Explica que el primer intento de medir la curvatura corneal fue en 1629, y que los avances clave ocurrieron en 1728, 1743, y 1881 cuando se desarrollaron los queratómetros de Helmholtz y Javal. También resume los principios ópticos, técnicas y usos de estos dos tipos de queratómetros modernos.
Este documento describe cómo realizar la prueba de Hirschberg para medir la desviación ocular. Se pide al paciente que mire un punto de luz y se anota la posición del reflejo de la luz en la córnea para determinar si hay endotropia, exotropia, hipertropia o hipotropia. La desviación se mide en grados y también puede convertirse a dioptrías prismáticas. El procedimiento se repite cubriendo cada ojo para evaluar ambos.
Este documento presenta las diapositivas de una lección sobre el examen de refracción en adultos. Los objetivos principales son realizar el examen subjetivo monocular, determinar aproximadamente la esfera y el eje y potencia del cilindro, y realizar el equilibrio binocular. Explica los pasos del examen visual incluyendo agudeza visual, salud ocular, acomodación y coordinación binocular. Luego detalla los métodos para determinar la esfera aproximada como el método del tanteo y de la miopización, y para
El documento describe el daltonismo, una deficiencia visual congénita que implica la incapacidad para percibir ciertos colores. Explica que se debe a problemas en las células de la retina llamadas conos, las cuales detectan los colores rojo, verde y azul. El daltonismo es más común en hombres debido a su genética ligada al cromosoma X. Existen pruebas como el test de Ishihara para diagnosticar el daltonismo. Actualmente no existe cura, pero se investiga terapia génica.
El documento resume los resultados de dos estudios sobre daltonismo realizados mediante el test de Ishihara. En el primer estudio, se evaluó a 10 alumnos de 1o de bachillerato, encontrando que todos tenían visión normal. En el segundo estudio, se evaluó a 15 personas adicionales para detectar posibles casos de daltonismo, pero los resultados no se muestran. El documento proporciona información general sobre el daltonismo, incluidas sus causas, síntomas, tipos y detección mediante el test de Ishihara.
El test de Krimsky es una prueba objetiva para determinar la postura de los ejes visuales midiendo los desplazamientos de los reflejos corneales. Se usa para estimar la magnitud de la desviación en pacientes estrabicos como infantes y niños. Al alinear los reflejos corneales usando prismas, el valor de la desviación es el prisma necesario para lograr la alineación.
Este documento resume los conceptos y protocolos clave relacionados con la prueba de agudeza visual. Describe la escala de Snellen para medir la agudeza visual, así como las notaciones y abreviaciones comunes. Explica los protocolos para medir la agudeza visual lejana y cercana, incluyendo el uso de agujeros estenopeicos. También cubre las pruebas para pacientes especiales como niños y aquellos con baja visión. Finalmente, define conceptos como el deterioro visual y la ambliopía.
Los lentes de contacto son una excelente opción para casi todas las personas que necesiten corrección de
la visión y que no desean usar gafas todo el tiempo o someterse a una cirugía LASIK(El LASIK es una
cirugía refractiva para la corrección de la miopía, hipermetropía y astigmatismo).
A continuación detallamos los aspectos básicos que conviene que usted sepa sobre los lentes de contacto
antes de visitar a su profesional de la visión si está interesado en usarlos.
Este documento describe los principios y métodos de la campimetría computarizada. Resume que este método automatiza y estandariza la prueba de campo visual, proporcionando resultados más precisos y reproducibles que los métodos manuales. Explica las estrategias utilizadas para determinar los umbrales visuales de manera escalonada y cómo se controla y monitorea la fijación del paciente. También compara dos instrumentos comunes, el Humphrey y el Octopus, y describe el informe "siete en uno" que combina los resultados de ambos para facilitar la
The document discusses color vision testing techniques and color deficiencies. It describes various color vision tests including pseudoisochromatic plates, lantern tests, arrangement tests, and anomaloscopes. It explains what each test screens for and its purpose. It also discusses the different types of color deficiencies including red, green, blue deficiencies and how color may appear to those with deficiencies.
Este documento describe la hipermetropía, incluyendo su historia, definición, epidemiología, clasificación y tratamiento. Define la hipermetropía como un estado refractivo en el que los rayos de luz convergen detrás de la retina sin acomodación, causando desenfoque. Explica que es el estado refractivo más común y que ocurre con mayor frecuencia en la infancia y entre los 45-60 años. Finalmente, detalla los diferentes tipos de clasificación clínica de la hipermetropía y las opciones de tratamiento como lentes positivos, gaf
This document provides an overview of electrophysiologic tests used to assess visual pathways, including the electroretinogram (ERG), electrooculogram (EOG), and visually evoked potentials (VEP). The ERG measures retinal response to light and can identify pathology along the visual pathway. The EOG evaluates combined photoreceptor-RPE activity and identifies diseases affecting the entire retina. VEP detects the brain's electrical response to visual stimuli and is useful for identifying optic nerve and visual pathway abnormalities. These tests provide objective measures of visual function to diagnose conditions, monitor progression, and detect drug toxicity.
Estrategia SITA Faster y Programa 24-2CNataly Osses
El documento describe las diferentes estrategias de campimetría SITA (SITA Estándar, SITA Fast, SITA Faster) y los programas 10-2, 24-2 y 24-2c. SITA Faster es la estrategia más rápida que puede reemplazar a SITA Fast, aunque es menos precisa. El programa 24-2c con SITA Faster reduce significativamente el tiempo de prueba en comparación con 24-2 con SITA Estándar, aunque puede pasar por alto defectos centrales. La elección depende del balance entre vel
Este documento proporciona una introducción al astigmatismo, definido como un defecto refractivo en el que los rayos de luz que inciden en el ojo paralelos no son refractados por igual en todos los meridianos. Explica que el astigmatismo puede ser regular o irregular, y que el astigmatismo regular puede ser simple, compuesto o mixto. También describe los síntomas, causas, tratamientos y otros tipos de astigmatismo como el corneal y lenticular.
Este documento describe las técnicas básicas de oftalmoscopia directa y las características normales y alteraciones del fondo de ojo. Explica cómo observar los vasos retinianos, la papila óptica, el área macular y posibles hemorragias, exudados, edema de papila y cambios arteriolares. También menciona la retinopatía diabética, desprendimiento y rotura de retina, así como tratamientos como la vitrectomía y reparación retinal.
La retinoscopía es un método objetivo para medir el poder refractivo del ojo mediante la interpretación de la luz reflejada en la retina al iluminar el ojo con un retinoscopio. Esto reduce el tiempo y los errores en la refracción, y es especialmente útil cuando la comunicación con el paciente es difícil, como en niños pequeños o personas con discapacidades. El retinoscopio proyecta una franja de luz sobre la retina que permite detectar defectos de refracción como la miopía o hipermetropía observando el movimiento del ref
Evaluación optométrica del niño (examen visual del niño)Mónica Márquez
Este documento presenta información sobre la evaluación optométrica del niño. Comienza con las etapas del desarrollo infantil y los grupos de edad según la Asociación Optométrica Americana. Luego describe los componentes clave de un examen visual completo de un niño, incluyendo antecedentes, reflejos, agudeza visual y evaluación del estado refractivo. Finalmente, detalla diversas pruebas y técnicas utilizadas para evaluar diferentes aspectos de la visión del niño.
Este documento describe varias pruebas y exámenes utilizados en oftalmología. Incluye exámenes de agudeza visual como las E de Snellen y figuras de Allen, así como pruebas para medir la visión de colores, visión central y periférica, y visión escotópica, mesotópica y fotópica. También describe pruebas para evaluar la agudeza visual en infantes como el test de mirada preferencial de Teller y el test de Bruckner, así como el uso de optotipos para niños prees
La agudeza visual depende de varios factores como la densidad de fotorreceptores en la retina, el contraste, la luminancia y el tamaño de la pupila. La agudeza visual máxima se da en la fóvea, disminuyendo rápidamente hacia la periferia. El umbral de agudeza visual normal oscila entre 30 segundos y 1 minuto de arco. La agudeza visual se ve afectada por defectos de refracción, movimientos oculares, envejecimiento y ambliopía.
La terapia visual incluye ejercicios motores y sensoriales que buscan mejorar el estado binocular de la visión. Se aplica a pacientes con descompensaciones binoculares leves o estrabismos intermitentes para ayudar a mantener sus ojos rectos. También se usa para mejorar la amplitud de convergencia y divergencia o reforzar inestabilidades motoras. Los ejercicios pueden mejorar la acomodación y convergencia o reducir síntomas como fatiga visual en algunos pacientes con miopía acomodativa. Sin embargo
Este documento describe la evolución histórica de los queratómetros, desde sus orígenes hasta los modelos actuales más utilizados. Explica que el primer intento de medir la curvatura corneal fue en 1629, y que los avances clave ocurrieron en 1728, 1743, y 1881 cuando se desarrollaron los queratómetros de Helmholtz y Javal. También resume los principios ópticos, técnicas y usos de estos dos tipos de queratómetros modernos.
Este documento describe cómo realizar la prueba de Hirschberg para medir la desviación ocular. Se pide al paciente que mire un punto de luz y se anota la posición del reflejo de la luz en la córnea para determinar si hay endotropia, exotropia, hipertropia o hipotropia. La desviación se mide en grados y también puede convertirse a dioptrías prismáticas. El procedimiento se repite cubriendo cada ojo para evaluar ambos.
Este documento presenta las diapositivas de una lección sobre el examen de refracción en adultos. Los objetivos principales son realizar el examen subjetivo monocular, determinar aproximadamente la esfera y el eje y potencia del cilindro, y realizar el equilibrio binocular. Explica los pasos del examen visual incluyendo agudeza visual, salud ocular, acomodación y coordinación binocular. Luego detalla los métodos para determinar la esfera aproximada como el método del tanteo y de la miopización, y para
El documento describe el daltonismo, una deficiencia visual congénita que implica la incapacidad para percibir ciertos colores. Explica que se debe a problemas en las células de la retina llamadas conos, las cuales detectan los colores rojo, verde y azul. El daltonismo es más común en hombres debido a su genética ligada al cromosoma X. Existen pruebas como el test de Ishihara para diagnosticar el daltonismo. Actualmente no existe cura, pero se investiga terapia génica.
El documento resume los resultados de dos estudios sobre daltonismo realizados mediante el test de Ishihara. En el primer estudio, se evaluó a 10 alumnos de 1o de bachillerato, encontrando que todos tenían visión normal. En el segundo estudio, se evaluó a 15 personas adicionales para detectar posibles casos de daltonismo, pero los resultados no se muestran. El documento proporciona información general sobre el daltonismo, incluidas sus causas, síntomas, tipos y detección mediante el test de Ishihara.
Este documento describe el test de Ishihara, el cual es el más utilizado para diagnosticar discromatopsias como el daltonismo. El test fue desarrollado en 1917 por el oftalmólogo japonés Shinobu Ishihara y consiste en láminas con patrones de puntos de colores que forman números visibles para personas con visión de color normal pero no para aquellos con deficiencias cromáticas. El documento explica los diferentes tipos de láminas, cómo se administra la prueba, e interpreta los resultados para clasificar diferentes tipos de daltonismo.
El documento describe el daltonismo, incluyendo sus causas, efectos y métodos de diagnóstico. Explica que el daltonismo se debe a deficiencias en los receptores de color en la retina y puede clasificarse en tres tipos dependiendo del color que la persona no puede percibir. También explora cómo el daltonismo puede afectar la percepción del color en la vida diaria de acuerdo a la ocupación de la persona.
El documento habla sobre la dislexia y el daltonismo. Resume la dislexia como una deficiencia de la lectura y escritura causada por problemas cerebrales y que afecta más a los hombres. Explica los tipos de dislexia y sus tratamientos. Luego introduce el daltonismo como un defecto genético de la visión de colores, sus causas, tipos y métodos de detección como las cartas de Ishihara.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Se hereda por un gen recesivo en el cromosoma X. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del cono afectado, incluyendo la ceguera al color rojo, verde o azul, o una visión anómala de los colores. El daltonismo se diagnostica mediante pruebas con cartas Ishihara.
El daltonismo es un trastorno genético que dificulta la distinción de colores. Se produce cuando los conos de la retina que detectan el rojo, verde y azul están dañados, lo que hace que algunos colores se confundan. Existen varios tipos de daltonismo y las pruebas más comunes para diagnosticarlo son el Test de Ishihara y el Test de Farnsworth, que evalúan la capacidad de distinguir números y graduaciones de color.
DISCROMATOPSIA DALTONISMO PERDIDA DE VISIÓN DE COLORESNombre Apellidos
Discromatopsia La discromatopsia, comúnmente conocida como daltonismo, es una condición visual en la cual una persona tiene dificultades para percibir ciertos colores. Esto se debe a una anomalía en los fotorreceptores de la retina, específicamente en los conos, que son responsables de la percepción del color.
Las personas con discromatopsia pueden experimentar dificultades para distinguir entre ciertos colores, especialmente aquellos que se encuentran en el espectro rojo-verde. La gravedad de la condición puede variar desde una dificultad leve para distinguir ciertos tonos hasta una incapacidad total para percibir ciertos colores.
El daltonismo puede ser heredado genéticamente y es más común en hombres que en mujeres. Aunque no existe cura para esta condición, las personas con discromatopsia pueden aprender a adaptarse a su entorno utilizando estrategias específicas y dispositivos de asistencia.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de algunos colores. Está causado por un fallo en los genes que producen los pigmentos de los conos de la retina, los cuales permiten la visión en color. El defecto es hereditario y está ligado al cromosoma X, por lo que es más común en hombres. Existen diferentes tipos de daltonismo dependiendo de qué pigmento de los conos está afectado.
El daltonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores. Puede ser hereditario, transmitiéndose por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, o adquirido por enfermedades. Existen diferentes tipos como monocromático, dicromático y tricromático anómalo. Se detecta mediante pruebas como las láminas de Ishihara y no tiene cura, aunque lentes especiales pueden mejorar la discriminación de colores.
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores y afecta a aproximadamente el 8% de los hombres y el 0.5% de las mujeres. El ojo humano tiene tres tipos de conos en la retina para percibir el rojo, verde y azul, y dependiendo del pigmento defectuoso hay diferentes tipos de daltonismo como protanopia, deuteranopia y tritanopia que implican la ausencia de uno de esos receptores. No existe un tratamiento para curar el dal
El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que causa dificultad para distinguir colores. Afecta aproximadamente al 8% de los hombres y 0.5% de las mujeres. Existen varios tipos de daltonismo dependiendo del pigmento defectuoso en la retina, incluyendo daltonismo acromático, monocromático y dicromático. No existe tratamiento para curar la enfermedad, aunque lentes especiales pueden ayudar.
Oftalmólogos Guadalajara: Acromatopsia o DaltonismoMichelle Jimenez
El documento habla sobre el daltonismo o acromatopsia, una anomalía de la vista que consiste en no poder distinguir los colores. Explica que el daltonismo es más común en los hombres debido a un gen recesivo ligado al sexo y que hay diversos grados, desde distinguir los tres colores básicos en proporciones anormales hasta no percibir color alguno. También menciona que el daltonismo más frecuente es tener dificultad para distinguir el rojo y el verde y recomienda acudir a un oftal
El documento describe los principales tipos de daltonismo (protan y deutan) que implican la confusión del rojo y el verde. Explica que el daltonismo se debe a mutaciones en los genes de los pigmentos de los conos del ojo que perciben estos colores y que es más común en hombres debido a su ubicación en el cromosoma X. También menciona brevemente que perros, gatos, búhos y algunos reptiles pueden ser considerados daltónicos al no poder distinguir ciertos colores.
El daltonismo es la incapacidad para ver ciertos colores de forma usual y es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los hombres. Se debe a problemas en los pigmentos de las células de la retina llamadas conos, lo que causa dificultad para distinguir entre colores como rojo y verde. La forma más grave es la acromatopsia donde no se pueden ver colores. No tiene tratamiento pero generalmente las personas se pueden adaptar a vivir con ello.
La herencia ligada al sexo se transmite de padres a hijos a través de los cromosomas sexuales. Algunas condiciones como el daltonismo, la hemofilia y la miopía siguen un patrón de herencia ligada al sexo. El daltonismo y la hemofilia afectan principalmente a los hombres, mientras que las mujeres rara vez desarrollan estas condiciones. La miopía puede afectar tanto a hombres como a mujeres.
ENFERMEDADES LIGADAS AL SEXO. II ESPECIALIDAD DE BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETIC...MANUELCHEPE
Este documento trata sobre la herencia ligada al sexo. Explica que las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de los cromosomas sexuales X e Y. Describe la herencia ligada al cromosoma X, que puede ser dominante o recesiva, y cómo esto afecta la probabilidad de que los hijos hereden el desorden genético. También cubre brevemente la herencia ligada al cromosoma Y y proporciona ejemplos como el daltonismo y el síndrome de Lesch-Nyhan.
Similar a Enfoque patológico test de Ishihara (20)
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
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Milenka Mendoza Cedeño, Jorge Cañarte Alcívar; TEST DE ISHIHARA.
Catedra de Anatomía Ocular. Escuela de Optometría, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
TEST DE ISHIHARA
1Mendoza Cedeño Milenka Deyanella. Estudiante de la Escuela de Optometría. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad
Técnica de Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Dr. Jorge Cañarte Alcívar. Catedrático de Anatomía Ocular. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Portoviejo – Manabí – Ecuador
Resumen. – el Dr. Shinoubu Ishihara de Japón, fue
una de las personas que diseñó este test,
introduciéndolas en el año de 1917. Cuya prueba
completa consta de 38 cartillas que constan de
puntos de colores mostrando un número
determinado o un camino. Siendo uno de los test
más conocidos y aplicados a nivel mundial. La
sensibilidad de las placas de Ishihara se encontró
que era del 97, 7 % al 98, 4% para el color rojo-
verde. (14) Las personas que sufran algún tipo de
daltonismo, sin embargo, no serán capaces de
reconocer estos números ni figuras, o bien verán
otras diferentes de acuerdo al tipo y grado de la
anomalía que padezcan.
Palabras claves. – Daltonismo, ceguera, Ishihara,
dicrómatas, monocromo.
Introducción.- Es el más utilizado para diagnóstico
y clasificación de discromatopsias (alteraciones en
la visión de colores, como el daltonismo) aunque
además es muy útil para otros procesos como
conocer el estado del nervio óptico y sus fibras en
patologías como el Graves-Basedow o compresión
nerviosa en tumores, etc. No permite distinguir
defectos del eje azul-amarillo, aunque en realidad
son muy raros; los principales son del eje rojo
verde: la protanopia (dalton) en la que, a grosso
modo, el espectro azul-verde se ve gris y tienen el
espectro rojo muy acortado (carecen del cono
rojo); y la deuteranopia (Nagel) donde el verde se
visualiza gris (carecen del cono verde). Si visualizas
17 o más números normales, es una exploración
normal. Si son menos de 13, es patológica. En la
mayoría de los casos de daltonismo, excepto en los
más leves, el paciente y las personas de su entorno
comienzan a detectar ciertas anormalidades
visuales durante el desempeño de las actividades
diarias, escolares, etc. Otras muchas veces los
individuos descubren por casualidad que padecen
este tipo de trastorno. El Test de Ishihara consiste
en láminas en las que aparecen puntos de colores
primarios dispuestos formando números o
formas, sobre un fondo de puntos de colores
similares, de modo que una persona con una
capacidad visual normal 40 podrá distinguirlos,
mientras que un daltónico no lo hace. Además de
estas pruebas, es recomendable realizar un
reconocimiento oftalmológico confirmativo para
asegurar el diagnostico. Consta de 38 cartas que
muestran un círculo con puntos de colores de
diversos tamaños. Los puntos forman un número
que es visible para las personas que no padecen
ningún defecto visual, pero aquellos con algún
grado de daltonismo ven números distintos o,
directamente, no son capaces de ver ningún
número. Aunque la prueba completa incluye 38
discos, con que el paciente observe unas cuantas
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Milenka Mendoza Cedeño, Jorge Cañarte Alcívar; TEST DE ISHIHARA.
Catedra de Anatomía Ocular. Escuela de Optometría, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
cartas es suficiente para detectar la existencia de
un defecto visual.
En la mayoría de los casos la deficiencia de la visión
se puede clasificar en 2 tipos:
En la protanopia o dicromacia roja (1% de la
población masculina) el rango visible del espectro
es más corto en el extremo rojo comparando con
el del normal, y esa parte del espectro que aparece
azul-verde en el normal, en la protanopía se verá
como gris. La protonomalía consiste en una
percepción más débil del rojo y se produce como
consecuencia de una disminución en la capacidad
funcional de los protoconos.
En la deuteranopia, consiste en la carencia de
sensibilidad al color verde, denominada también
dicromacia verde, observándose el verde como
gris (afecta aproximadamente al 1,1% de la
población masculina). El color púrpura-rojo
también aparece como gris. Debido a la ubicación
del verde en el espectro, a la superposición de la
respuesta de los deutoconos (sensibles al verde) y
los protoconos (sensibles al rojo) y a la
superposición parcial de los tritaconos (sensibles
al azul), las personas que padecen deuteranopía
pueden percibir casi con total normalidad toda la
gama de espectro, si bien experimentarán
confusión entre los colores por separada. La
deuteranomolía (4,9% de la población masculina)
consistes en una percepción menos intensa del
color verde y se origina cuando los deutoconos
ven disminuida su capacidad funcional.
La tritanopía consiste en la carencia de
sensibilidad al color azul, denominada también
dicromacia azul. Se trata de una de las alteraciones
de la visión cromática menos frecuentes (afecta
aproximadamente al 0,001% de la población
masculina).
Alteraciones de la percepción cromática
Se trata de un trastorno en la visión cromática, es
decir de los colores (cromatopsia), y dentro de
estas discromatopsias el daltonismo es la forma
más frecuente. La persona que lo padece ve
perfectamente, pero tiene dificultad para ver un
color o una gama de éste. La visión normal de los
colores requiere de la existencia de los tres tipos
de conos, con la concentración adecuada de
pigmento en cada uno de ellos, así como una
retina con su estructura conservada. De esta
forma, el individuo con visión cromática normal es
capaz de diferenciar las mezclas coloreadas
originadas a partir de los tres colores primarios,
denominándose por tanto tricrómatas. Las
alteraciones en la visión cromática podemos
clasificarlas como defectos congénitos y defectos
adquiridos.
Otra anomalía congénita es la "tricomasia
anormal", en ellos uno de los tres tipos de conos
contiene pigmento que no funciona óptimamente,
siendo los restantes normales. Según el pigmento
afectado tenemos:
Protanomalía: Debilidad para el ojo.
Deuteranomalía: Debilidad para la visión
del verde.
Tritanomlía: Debilidad para el azul-amarillo
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Catedra de Anatomía Ocular. Escuela de Optometría, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Los tricrómatas anormales son capaces de
distinguir los colores fuertemente saturados, pero
tienen dificultades para los colores de baja
saturación (pasteles) o de baja luminancia (colores
oscuros), o ambos. Como podemos observar, la
mayoría de las personas con transtornos en el 33
sentido cromático confunde el rojo y el verde. Por
esta razón, a veces se agrupan en una misma
categoría como "déficit rojo-verde". Todas las
alteraciones rojo-verde se heredan siguiendo un
patrón recesivo ligado al sexo. Por lo que los
hombres, casi exclusivamente, manifiestan la
alteración y las mujeres son portadoras. Así las
mujeres tienen una visión cromática normal, pero
el 50 % aproximadamente de sus hijos serían
anormales. Los desórdenes tritanopes se heredan
con carácter autosémico dominante, por tanto,
hombres y mujeres padecen el trastorno.
Daltonismo
Los objetos reflejan la luz de forma distinta
dependiendo de sus características físicas, como
su forma o composición, y cuando esta luz es
absorbida por pigmentos contenidos en las células
de la retina llamadas conos y bastones se inician
las sensaciones visuales La anomalía en la
percepción de los colores llamadas acromatopsia
parcial remite al concepto de daltonismo el cual es
un defecto genético que ocasiona dificultad para
distinguir los colores.
El grado de afectación es muy variado ya que va
desde la dificultad para distinguir cualquier color
hasta la dificultad para diferenciar algunos matices
del rojo y del verde. El término discromatopsia se
utiliza en medicina también para describir la
dificultad en la percepción de los colores, pero
tiene un significado más general. La
discromatopsia puede ser de origen genético, en
cuyo caso se denomina discromatopsia congénita
o daltonismo. También pueden producirse 34
discromatopsias que no son de origen genético y
se presentan en algunas enfermedades de la
retina o el nervio óptico. La deficiencia es
hereditaria y se transmite por un alelo recesivo
ligado al cromosoma X. Si un hombre hereda un
cromosoma X afectado será daltónico, mientras
que las mujeres que tienen dos cromosomas X,
serán daltónicos si ambos están afectados, si solo
lo está uno será portadora y podrá transmitirlo a
la descendencia. Los defectos protán y deután se
heredan como alteraciones ligadas al cromosoma
X, y por tanto al sexo, precisamente porque los
genes que codifican las opsinas de los
fotopigmentos L y M se encuentran en el
cromosoma X, y las alteraciones se heredan como
rasgos recesivos. Puesto que una mujer tiene dos
cromosomas X, es mucho menos probable que
manifieste la alteración. Se estima que un 8% de
varones y menos de un 1% de mujeres tienen
ciertas dificultad con la visión del color (en su
variante más frecuente, la anomalía rojo - verde).
Aunque no todos los daltónicos confunden las
mismas tonalidades, lo más frecuente es que
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tengan dificultades para distinguir entre el verde y
el rojo. En cambio, un daltónico puede apreciar
más matices del violeta que un sujeto con visión
normal. A diferencia de las alteraciones congénitas
de la visión del color, que afectan a los
fotopigmentos contenidos en los fotorreceptores,
las alteraciones adquiridas pueden ocurrir a
distintos niveles del procesamiento visual,
cabiendo distinguir entre las que se originan en las
estructura del medio ocular (previas a la 35
absorción de luz por los fotorreceptores), en la
retina, en las vías de conducción, y en el cerebro.
Tipos de Daltonismo
La disfunción más frecuente es, como acabamos
de indicar, la ceguera para el rojo o el verde. Ésta
se da en el 8% de los varones y el 1% de las
mujeres y afecta bien a los conos responsables del
rojo, bien a los del verde. Al faltar uno de estos
conos, las tonalidades de luz que le deberían
corresponder son captadas por el otro, de modo
que una persona con este defecto identifica los
dos colores como uno sólo. 36 Menos frecuente es
la ceguera para el azul, en la que faltan los conos
responsables de este color y el paciente no es
capaz de distinguir entre los tonos azules y los
amarillos. Estas alteraciones se conocen como
dicromatismos, pues el sujeto que las padece sólo
dispone de dos tipos de conos. Pero también
puede suceder que, presentándose los tres tipos
de receptores, alguno de ellos (frecuentemente
los del rojo o el verde) sea anómalo. En este caso
lo que ocurrirá será que el paciente podrá
distinguir los colores dentro de un espectro más
restringido, pudiendo identificar como iguales
aquellos tonos que para una persona normal
resultan bastante parecidos (aunque siempre
diferentes). Presentan, en conclusion, defectos
parecidos a los dicromatismos, pero más leves. En
este caso hablaremos de tricromatismos
anómalos o debilidad para el color. Un último
caso, mucho más excepcional es el
monocromatismo, en el que todos los colores se
aprecian como distintas tonalidades de un mismo
color. Aunque existen muchos tipos de
daltonismo, el 99% de los casos corresponden a
protanopia y deuteranopia o sus equivalentes
(protanomalia y deuteranomalia):
Acromático
El daltonismo acromático es aquel en el que el
individuo no tiene ninguno de los tres tipos de
conos o estos son afuncionales. Se presenta
únicamente un caso por cada 100.000 personas.
Monocromático
Se presenta cuando únicamente existe uno de los
tres pigmentos de los conos y la visión de la luz y
el color queda reducida a una dimension.
Dicromático
El dicromatismo es un defecto moderadamente
grave en el cual falta o padece una disfunción uno
de los tres mecanismos básicos del color. Es
hereditaria y puede ser de tres tipos diferentes:
Protanopia, deuteranopia y tritanopia.
Protanopia: Consiste en la ausencia total
de los fotorreceptores retinianos del rojo
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Catedra de Anatomía Ocular. Escuela de Optometría, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Deuteranopia: La ceguera al color verde o
deuteranopia se debe a la ausencia de los
fotorreceptores retinianos del color verde.
Tritanopia: Es una condición muy poco
frecuente en la que están ausentes los
fotorreceptores de la retina para el color
azul.
Tricomático Anomalo
El afectado posee los tres tipos de conos, pero con
defectos funcionales, por lo que confunde un color
con otro. Es el grupo más abundante y común de
daltónicos, tienen tres tipos de conos, pero perciben
los tonos de los colores alterados. Suelen tener
defectos similares a los daltónicos dicromáticos, pero
menos notables. Las afecciones que se incluyen
dentro de este grupo son la protanomalia (1% de los
varones, 0.01% de las mujeres), deuteranomalia, la
más usual (6% de los varones, 0.4% de las mujeres) y
tritanomalía muy poco frecuente (0.01 % de los
varones y 0.01% de las mujeres).
Pruebas de detección del Daltonismo
Para detectar el daltonismo se han elaborado
ciertas pruebas, entre las que destacan las
siguientes: El anomaloscopio. Es el instrumento de
diagnóstico que diferencia de forma más fiable
entre tricrómatas normales, tricrómatas anómalos
y dicrómatas. Su valor para diagnosticar radica en
que permite: primero obtener datos críticos
acerca de la capacidad de discriminación
cromática y, luego, derivar un aspecto
fundamental de las funciones de igualación de
color, así como de la función de eficiencia
espectral del observador.
Conclusiones. – El test de Ishihara es una de las
pruebas más utilizadas para diagnosticar y
clasificar las alteraciones de la visión del color los
profesionales de la visión utilizan las láminas
Ishihara para examinar así la presencia de
problemas de visión de colores en pacientes,
como el daltonismo que es una enfermedad
principalmente hereditaria que afecta totalmente
la forma en que las personas perciben los colores,
y así mismo este test ayuda a conocer el estado del
nervio óptico y sus fibras.
Cabe mencionar si esta no se tiene todavía, se
puede llegar a desarrollar con el tiempo ya sea con
medicamentos y a consecuencia de otras
enfermedades.
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Milenka Mendoza Cedeño, Jorge Cañarte Alcívar; TEST DE ISHIHARA.
Catedra de Anatomía Ocular. Escuela de Optometría, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
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