Revoución genética

1. Enrique Hernández-Carrillo
Álvaro González García
Roberto García Perán
Álvaro Sánchez colacio
Miguel Rodríguez-Acosta
Salomon Dean

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Programas

3. 
1. La revolución del ADN
2. La ingeniería genética y los nuevos organismos
3. Los alimentos transgénicos
4. Aplicaciones y riesgos de los OMG
5. El proyecto genoma humano
6. La Biotecnología y las enfermedades
Genéticas
Indice

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5. 
 El descubrimiento de la estructura molecular del ADN en abril
de 1953 por James Watson y Francis Crick marcó la revolución
genética.
 Después de 25 años los científicos ya eran capaces de
reproducir en un laboratorio los sucesos que suceden de forma
natural en las células y modificarlas de manera artificial; había
nacido la ingeniería genética.
 Al cabo de 50 años se anunció el fin del mayor proyecto de
ADN realizado hasta la fecha, el Proyecto Genoma Humano.
La revolución del ADN

6. 
 Las moléculas de ADN están formadas por la repetición de
cuatro subunidades básicas, llamadas nucleótidos.
 Cada nucleótido esta formado por:
1. Una base nitrogenada: Adenina, Timina, Citosina y Guanina.
2. Un azúcar (la desoxirribosa).
3. Un grupo fosfato.
 El ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos que
están unidos entre si por las bases nitrogenadas, (Timina y
Adenina) unidas por 2 puentes de hidrógeno o (Guanina y
Citosina) unidas entre sí por 3 puentes de hidrógeno.
La clave está en las bases

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Composición del ADN

8. 

9. 
 La ingeniería genética agrupa el conjunto de técnicas utilizadas
por biólogos para dotar a las células vivas de nuevas
propiedades, modificando su materia genético.
 Comenzó en 1970.
 También se conoce como tecnología del ADN recombinante.
La ingeniería genética y
los nuevos organismos

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• Planta transgénica: En España se cultiva maíz transgénico
resistente a varios organismos. Se le ha incorporado un gen de
una bacteria.
• Animal transgénico: el salmón fue el primer animal para
consumo humano. Que puede crecer entre 6 y 8 veces mas. Se
han introducido 2 genes: uno de un pez del ártico y otro es una
modificación de un gen suyo.
• MGM (microorganismo): Se introdujo el gen que produce
insulina de los humanos a una bacteria, y esta entones produjo
insulina. Así se consigue la insulina artificial.
Los organismos
transgénicos

11. 
Se puede dividir en dos etapas:
• 1ª Etapa: se introduce el gen deseado en el genoma de una
célula del organismo que se desea modificar.
• 2ª Etapa: Se obtiene un organismo cuyo genoma se ha
modificado. Se clona y así se forman muchos organismos
transgénicos baratos.
¿Cómo se obtiene un
organismo transgénico?

12. 
1ª Etapa

13. 
Cada vez que una célula se divide para originar 2 con células hijas
sus genes se clonan.
Para clonar un gen basta introducirlo en el genoma de una bacteria
y dejar que se reproduzca. O se puede usar el PCR
PCR:
• El ADN se desnaturaliza calentándolo (90-95º)
• Se baja la temperatura para la hibridación de pequeñas
secuencias complementarias en el ADN.
• se eleva la temperatura y se añade una ADN polimerasa
resistente al calor. Y así se produce la extensión de la cadena.
• Cada ciclo dura 5 minutos y en 3 horas, el ADN aumenta un
millón de veces
¿Cómo se clona un
gen?

14. 

15. 
 Se denomina alimentos transgénicos a los obtenidos con la
participación de OMG. Normalmente estos alimentos proceden
fundamentalmente de cultivos vegetales.
 La mención de Transgénicos provoca opiniones controvertidas
y reservas, no obstante, el cultivo de OMG no deja de aumentar.
En 2007 se incremento un 77% mientras que en España crecio
un 40%.
Los alimentos
transgénicos

16. 
Mayores países productores
de alimentos transgénicos

17. 
 Los alimentos transgénicos forman parte de la comida que se
ofrece en los comercios.
 En abril de 2004 entró en vigor la nueva normativa europea
que obliga a indicar en el envase los productos que contienen
OMG. Esta información es necesaria si se trata de:
1. Un alimento transgénico
2. Un producto que contenga OMG
3. Un alimento producido a partir de transgénicos
Etiquetado de los
alimentos
Que tengan menos
de un 0,9 %
De 2ª o 3ª generación
Empleen microorganismos
transgénicos para su
fermentación
A veces hay excepciones como:

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Alimento transgénicos

19. 
Un alimento producido a
partir de transgénicos

20. 

21. 
La utilización de los seres vivos o de sus productos con fines
comerciales y/o industriales recibe el nombre de biotecnología. La
biotecnología moderna utiliza de manera generalizada los OMG y sus
aplicaciones abarcan diferentes áreas:
 Industria alimentaria.
 Industria farmacéutica.
 Agricultura y ganadería.
 Medio ambiente.
 Investigación médica.
Aplicaciones y riesgos
de los OMG

22. A pesar de sus indudables ventajas, la utilización de OMG tiene
también riesgos, cuando menos, potenciales. Por ejemplo:
 La pérdida de diversidad genética. Además de suponer una
enorme pérdida de diversidad cultivada, las plantas
transgénicas pueden invadir ecosistemas naturales y desplazar
a las plantas autóctonas.
 El salto, de forma accidental, de lo genes transferidos a otras
especies silvestres o a cultivos tradicionales. Así podría surgir
maleza resistente a los herbicidas o bacterias patógenas que
incorporaran los genes resistentes a los antibióticos que se
utilizan como marcadores.
Los riesgos de la
biotecnología

23. 
 Efectos perjudiciales sobre la salud. Hasta el momento solo
están descritos problemas alérgicos derivados
fundamentalmente de la falta de información en el etiquetado.
Por otra parte, la generalización de los cultivos transgénicos a
los países en vías de desarrollo podría, lejos de ser una ventaja,
entorpecer su desarrollo y aumentar su dependencia en cuanto
al abastecimiento de alimentos.
Los riesgos de la
biotecnología

24. 
Ratones KO

25. 

26. 
Durante la década de 1980 los científicos empezaron a utilizar la
tecnología del ADN recombinante para el estudio de genomas
completos, así nació la genómica.
A finales de esa década Los científicos decidieron embarcarse en
uno de los mas formidable proyectos: El proyecto de genoma
humano (PGH)
El proyecto genoma
humano

27. 
El PGH comenzó en 1990 liderado por organismos públicos de los
estados unidos y bajo la dirección de James Watson.
El PGH tuvo la colaboración de gran parte de los países de Europa
y Japón, estos lo transformaron en un proyecto internacional.
Historia del (PGH)

28. 
 El PGH se concibió en 2 partes:
I. Identificar cuales son los genes existentes, en que cromosoma
se encuentran y en que lugar del cromosoma están.
II. Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de cada gen con
el objetivo de conocer la proteína que codifican y sus posibles
alteraciones.
ORIGEN Y PARTES

29. 
 Un genoma humano contiene 3200 millones de pares de bases.
 Solo el 2% del genoma contiene genes, es decir, información
para contener proteínas.
 Un porcentaje muy elevado esta denominado por el
denominado «ADN BASURA» del que no se conoce con
exactitud su función.
 Es casi el mismo para todas las personas. Solo el 0,1% nos
diferencia unas personas de otras.
 Contiene unos 25.000 genes, un numero parecido al que tiene
un chimpancé o un ratón, y se desconoce la función de casi la
mitad de ello.
CARACTERISTICAS

30. 
 Este conocimiento científico tuvo una expansión del
conocimiento científico sobre el genoma y tendría un gran
impacto en la humanidad
 Se creo un programa de implicaciones éticas, legales y sociales
del proyecto
 Por primera vez se discutía si un experimento científico pudiera
tener repercusiones en individuos, instituciones e incluso la
sociedad
Cuestiones éticas

31. 
 El 26 de junio de 2000 el presidente estadounidense y el primer
ministro británico anunciaron públicamente la finalización del
PGH
 Aunque no se refleja en el nombre , el PGH también incluyo
otros proyectos para secuenciar el genoma de los organismos
modelos usados en la investigación genética
Finalización del PGH

32. 
 Del conocimiento de nuestro genoma y tecnología del ADN se
esperan aplicaciones directas a la salud.
 Una de estas aplicaciones mas esperadas son la terapia génica.
Intro

33. 

34. 
 ¿Qué es una enfermedad genética?
 Cambios en un gen o cromosoma que altera su
funcionamiento normal.
 Si afecta a todo el organismo se habla de una enfermedad
hereditaria:
 Cromosómicas: afectan a cromosomas completos, o a
fragmentos de cromosomas
 Monogénicas: Se deben a cambios en un único gen.
La Biotecnología y las
enfermedades Genéticas

35.  ¿Qué es el diagnóstico prenatal?
 Diagnóstico precoz de enfermedades genéticas
 Tipos de diagnósticos:
 Amniocentesis
 Análisis de vellosidades coriónicas.
 Estas dos últimas aumentan en 1% la probabilidad de
aborto espontáneo.
 Diagnóstico preimplantacional:
Diagnóstico Prenatal

36. 
 ¿Qué es la terapia génica?
 La terapia génica consiste en la inserción de genes
funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se
realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una
enfermedad o realizar un marcaje.
Terapia Génica

37. 
 Confidencialidad
 Autonomia
 Información
 Justicia
 Beneficio
Dilemas Éticos