Este documento trata sobre varios temas relacionados con la oncología y la toxicología. En primer lugar, describe que la defensa específica antitumoral está a cargo fundamentalmente de los linfocitos T citotóxicos, los macrófagos y los linfocitos B. Además, explica que la fracción de crecimiento es el porcentaje de células de un tumor que se están dividiendo en un momento dado y que las características para diferenciar entre un tumor maligno y uno benigno son la diferenciación celular, la velocidad de crecimiento

1. 1.La defensa especifica antitumoral:
a) la llevan a cabo fundamentalmente la celulas NK y los linfocitos B
b) se encarga fundamentalmente de la angiogenesis
c) corre a cargo fundamentalmente de los linfocitos t citotoxicos*
d) ayuda a producir metastasis
e) corre a cargo de las celulas NK, los macrofagos y los linfocitos B
2.La fraccion de cracimiento es:
A) el tiempo necesario para que la masa tumoral se duplique
b) independiente de la aparicion de nuevas celulas tumorales
c) el porcentaje de celulas de un tumor que están dividiendose en un determinado
momento*
d) mayor en las fases mas avanzadas de un tumor que en las fases mas precoces.
e) independiente del momento evolutivo del tumor.
3.¿cuáles son las características a tener en cuenta para diferenciar entre un tumor
maligno y uno benigno?
Diferenciación celular
Velocidad de crecimiento
Invasión de tejidos cercanos
Metástasis
Todas las anteriores <
4.¿qué genes provocan un crecimiento celular anómalo, autónomo y excesivo de
células?
Oncogenes <
Genes supresores de tumores
Genes reguladores de la apoptosis
Genes implicados en la reparación de ADN
Ninguno de los anteriores
5.Defina los siguientes términos de genética:
- Polimorfismo: Son las diferentes formas que puede tener un gen para un mismo
fenotipo. Es una variacion del ADN que no causa consecuencias patológicas
- Haplotipo: Son todos aquellos genes que se heredan en conjunto.
- Homocigosis: Es aquella dotacion genética donde ambos alelos para el mismo gen son
iguales.
- Fenotipo: Es la expresion del genotipo externa o internamente. Varía tanto segun el
genotipo como por el medio ambiente
6.Definir los siguientes términos: protooncogenes, oncogenes, genes supresores de
tumores y oncoproteinas
protoncogenes pag 134
genes supresores de tumores 135
oncogenes 134

2. oncoproteinas 134
todas las definiciones estan casi seguidas y en negrita
7.Los efectos de acumulación de calor en un golpe de calor son:
a)Se desnaturalizan las proteínas
b)Hemorragias y citolisis.
c)Lesiones en sistema nervioso, músculos, hígado, páncreas y células tubulares renales.
d)A y C son ciertas.
e)Todas son ciertas
8.En la intoxicación por nitrógeno, ¿Cuál es la causa de la facilidad de penetración del
nitrógeno en el tejido nervioso?
a)Debido a la liposolubilidad del nitrógeno y gracias a la composición grasa del tejido
nervioso.
b)Debido a la hidrosubilidad del nitrógeno.
c)Se introduce gracias a la alta presión a la que está sometido el gas a esas
profundidades.
d)A y C son ciertas.
e)B y C son ciertas.
9.¿Qué tejido es el más sensible a las radiaciones ionizantes?
a)El tejido hematopoyético <
b)El aparato digestivo.
c)El cerebro.
d)El aparato respiratorio.
e)Todas son ciertas.
10.¿Cuáles son los efectos del paso de corriente eléctrica de gran intensidad o larga
duración por el organismo?
a)Fibrilación ventricular, parada cardiaca, parada respiratoria.
b)Quemaduras y contracción muscular involuntaria.
c) Pérdida de la conciencia.
d)B y C son ciertas.
e)Todas son ciertas <
11.¿Cuál es la sintomatología más común del síndrome de la clase turista?
a)Cinetosis ( mareo)
b)Insomnio
c)Trombosis de las venas profundas <
d)Alteración de los ritmos circadianos.
e)A y B son ciertas.
12.¿Cuáles son los mecanismos contrarreguladores del organismo para el calor?
13.¿Qué diferencias existen entre las radiaciones ionizantes y las no ionizantes? LA
RESPUESTA EN LA PAGINA 114 DEL LASO ( de forma breve decir q unas arrancan
electrones de la corteza del atomo y q las otras producen calor)
14.¿como pueden afectar las mutaciones monogénicas en la función y cantidad de las
proteínas?
pag 130

3. 15.Heterogeneidad alélica en mutaciones monogénicas:
a) mutaciones que afectan a distintos genes se manifiestan x el mismo fenotipo
b) distintas mutaciones de un gen producen la misma enfermedad -->X
c)mutaciones diferentes localizadas en un mismo gen producen distintas enfermedades
d) misma mutacion de un gen se manifiesta por enfermedades distintas
16.¿cual es la principal vía excretora de un tóxico?
Respuesta: por la vía renal, fundamentalmente el filtrado glomerular.
¿qué órgano es el principal biotransformador de un tóxico?
a) bazo
b) pancreas
c) higado
d) riñon
e) Todas son ciertas
Respuesta: es la c)
17.¿que se conoce cómo inducción enzimática?
Respuesta: es el proceso en el cuál se aumentan el numero de enzimas metabolizadoras
debido a la exposición crónica a un agente tóxico.
18.¿puede llegar a producirse una tolerancia al agente tóxico? Si
19.La toxicocinetica consta necesariamente de las siguientes fases:
a) absorción, distribución y excreción
b) ingestión, fijación, metabolismo y excrecion.
c) absorción, metabolismo y excreción.
d) absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Respuesta: la a
Patología por microorganismos
20.En la defensa contra bacterias extracelulares es importante:
a)La actividad microbicida de los fagotitos
b)La activación del sistema del complemento
c)La secreción de anticuerpos
d)Todas son correctas correcta
21.El término bacteriemia significa:
a)Presencia en la linfa de bacterias
b)Presencia en la sangre de virus
c)Presencia en la sangre de bacterias correcta
d)Ninguna es correcta
22.Los extremos de interacción microorganismo-hospedador son:
a)Colonización y fungemia
b)Enfermedad infecciosa y viremia
c)Fungemia y viremia
d)Colonización y enfermedad infecciosa correcta
23.Para que se lleve a cabo una infección es necesario la existencia de:
a)Reservorio natural
b)Mecanismo de transmisión
c)Una fuente de infección
d)Todas son correctas correcta

4. 24.La transmisión de infección directa puede ser (señale la correcta):
a)Por microgotitas contaminadas
b)Fomites
c)De generación en generación correcta
d)Ninguna es correcta
25.Di cuantos tipos de hipoxia hay, y explica cada uno de ellos.
26.Cite a continuación, las afecciones de los distintos órganos que se ven vinculados en
el Síndrome de Disfunción Multiorgánica (MODS).
27.Define policitemia. Respuesta: Exceso de globulos rojos en sangre
28.Responder verdadero o falso: la causa de la hipoxia isquémica es la falta de
transportadores de O2 a los tejidos.
29.Si el PH aumenta, disminuyen la 2,3 DPG, la temperatura y PaCO2, elige la correcta:
-la curva se desplaza a la izquierda, y la afinidad de la hemoglobina por el O2 aumenta
-la curva se desplaza a la derecha, y al afinidad de la hemoglobina por el O2 disminuye
-la curva se desplaza a la derecha, y la afinidad de la hemoglobina por el O2 aumenta
-la curva se desplaza a la izquierda, y la afinidad de la hemoglobina por el O2
disminuye
30.Responder verdadero o falso: cuando la curva de Bohr se desplaza a la derecha, la
afinidad de la hemoglobina por el O2 disminuye, y esto facilita la liberación de O2.
31.En las consecuencias de la hipoxia aguda encontramos que:
a) se produce únicamente por liberación de radicales libres.
b) se produce por una depleción energética de la célula, produciendo la muerte celular.
c) se produce por una depleción energética de la célula, produciendo la lesión y a
continuación la muerte celular, con la liberación de radicales libres y nitrógeno.
d) se produce por un desarrollo masivo de la célula causando posteriormente necrosis
celular y liberación de radicales libres
32.Los mecanismos de compensación de la hipoxia son:
a)Aumento de la ventilación pulmonar, aumento del gasto cardiaco, redistribución del
flujo sanguíneo y policitemia.
b)Descenso de oxígeno en los pulmones
c)Aumento de la liberación tisular de oxígeno
d)Tanto a como c son ciertas

5. CONCEPTOS QUE PREGUNTA EN EXAMENES DE OTROS AÑOS
PATOLOGIAS NERVIOSAS
33.Corea, movimientos caracteristicos
34.Coma:
-Alteracion de la conciencia
-Coma estructural
-Escala de Glasgow
-Postura de decoticacion
35.Ataxia y sus manifestaciones
36.Manifestaciones asociadas con enfermedad neuromuscular
37.Lesiones neurologicas:
-Lesion 1ª neurona:
i.COrtex
ii.Capsula interna
iii.Troncoencefalico
iv.Medula espinal
1.Motricidad voluntaria: plejia y paresia
2.Tono muscular: espasticidad
3.Reflejos: hiperreflexia
-Lesion 2ª neurona
i.Tono musc: hipotonia
ii.Reflejos: hiperreflexia
iii.Otros: fasciculaciones
iv.Motricidad voluntaria a, b y c
38.Marcha en estrella: lesion vestibular
39.Haz piramidal: lesion
40.Afecciones sensoriales: manifestaciones y asterognosia
LENGUAJE
41.Afaxia, patogenia y tratamiento
42.Laringestomia y traqueotomia
43.Dislogia
44.Disglosia
45.Rotacismo
46.Fonoarticulacion
47.Frenillo sublingual: signos
48.Disfemia
49.Etapas del lenguaje en los niños
PATOLOGIA RESPIRATORIA
50.Difusion de los gases a traves de la membrana alveolocapilar
51.Sindromes restrictivos: causas y mecanismos
52.Insuficiencia resp.: signos
53.Neumotorax: inspeccion fisica
54.Disnea de origen respiratorio
55.Ingurgitacion yugular: signos y sintomas
56.Trombo en arterias coronarias: manifestaciones
57.Alteracion en la conducción de estimulos coronarios

6. 58.Insuficiencia cardiaca mecanismo fisiopatologicos
59.Tonos cardiacos
60.Hipertension craneal
LESIONES PARTES BLANDAS Y OSEAS
61.Fases de consolidación
62.Retardo en la consolidación
63.Doolor del sind. Compartimental
64.Agujetas
65.Lesiones tendinosas:
-Entesitis
-Tendinosis
PAT. INMUNOLOGICA
66.Respuesta inmune inespecifica
67.Reaccion inflamatoria:
-fases
-manifestaciones
PAT HIPOXIA
68.Hipoxia: mecanismos de compensación
69.Hipoxia, compensación e insuficiencia cardiaca
70.Fenomeno Raynaud
PAT HERED
71.Aneuplodia