El documento trata sobre los procesos metabólicos de la glucólisis, el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones. Estos procesos ocurren en la mitocondria y degradan moléculas como carbohidratos, lípidos y proteínas para producir ATP a través de la fosforilación oxidativa. El ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones generan NADH y FADH2 que son utilizados para sintetizar grandes cantidades de ATP en la membrana mitocondrial interna.

1. 1. El ciclo de Krebs es una vía común para:
A) Degradación de carbohidratos
B) Degradación de ácidos grasos
C) Degradación de aminoácidos
D) Degradación de carbohidratos, ácidos grasos
E) Degradación de carbohidratos, ácidos grasos y aminoácidos
2. El ciclo de Krebs se realiza íntegramente en:
A) El aparato de Golgi
B) Ribosoma
C) Mitocondria
D) Vacuolas
3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ciclo de Krebs es la
CORRECTA?
A) En el transcurso del ciclo aumenta el número de átomos de carbono contenidos
en los sustratos.
B) Las reacciones del ciclo no precisan H2O.
C) De dos moléculas Acetil-CoA se obtienen 4 NADH/H+ y 1 GTP.
D) Los NADH/H+ obtenidos se necesitan para la producción de ATP mediante la
cadena respiratoria.
4. El ciclo de krebs se inicia con la unión de acetil – CoA con ________ para
formar ___________.
A) Succinato – Succinil CoA
B) Oxalacetato – Citrato
C) Malato – Citrato
D) Citrato – Isocitrato
E) Fumarato – Malato
5. El succinil- CoA es una regulación de tipo…
A) Hormonal
B) Enzimático
C) Hormonal y enzimático

2. D) Alostérico negativo
E) Alostérico positivo
6. El orden correcto de las sustancias generadas durante el ciclo de Krebs
es:
a) Citrato > cis-Aconitato > D-Isocitrato
b) Citrato > D-Isocitrato > cis-Aconitato
c) D-Isocitrato > Citrato > cis-Aconitato
d) Citrato > fumarato > malato
7. ¿Qué pareja de enzima-sustrato participa en el ciclo de Krebs?
A). Aconitasa / malato
B). Malato deshidrogenasa / malato
C). Succinil-CoA- Sintetasa / Alfa-cetoglutarato
D). Succinato deshidrogenasa / Fumarato
8. ¿En cuál de los siguientes procesos no se usa la energía de ATP?
A) Contracción muscular
B) Transmisión del impulso nervioso
C) Transporte activo y gasto cardíaco
D) Difusión y ósmosis
E) Excreción.
9. ¿Cuáles son los cuatro productos finales del Ciclo de Krebs?
A) FAD, NAD, Co-A y Lipoato
B) FAD, NAD, Co-A y Piruvato
C) CO2 , 3 NADH, FADH 2 y GTP
D) Ácido acético, 3 NAD, ATP y GDP
10. La inhibición por__________ en el metabolismo del piruvato, da lugar a la
acumulación de succinato, citrato y α- cetoglutarato.
A) Malonato
B) Fluoroacetato

3. C) Lactato
D) Arsenita
11. Esta es la fuente principal de energía para las actividades celulares, pues
libera gran cantidad de energía libre.
A) Cadena de transporte de electrones
B) Glucogénesis
C) Glucogenolisis
D) Ciclo de Krebs
E) Glucolisis
12. La cadena de transporte de electrones es…
a) Proceso de combustión de glucosa (materia orgánica)
b) Ciclo inverso de la glucolisis
c) Proceso de combustión de glucosa (materia inorgánica)
d) Proceso de degradación de glucosa
e) Proceso de combustión del piruvato
13. ¿Cuál es la finalidad de la cadena de transporte de electrones?
A) Formar NAD
B) Ganar ATP sintetasa
C) Producción de ADP
D) Producción de ATP
E) Predice si la reacción es favorable
14. ¿Dónde se encuentra la cadena de transporte de electrones?
A) Membrana mitocondrial interna
B) Citosol de la célula
C) Matriz mitocondrial
D) En la célula
E) Ninguna de las anteriores
15. Una molécula se oxida cuando hay…
A) Agregación de CO2

4. B) Agregación de O2
C) Pérdida de O2
D) Pérdida de Pi
E) Agregación de H+
16. La estructura de la cadena de electrones está formada por 3 partes:
A) FAD, NAD y coenzima Q
B) Citocromos y complejos enzimáticos
C) Macromolécula, molécula pequeña (citocromo C) y una coenzima Q
(Ubiquinona)
D) NADH, citocromo C y coenzima Q
E) Ubiquinona, glicerol y FAD
17. ¿Qué complejo enzimático es el encargado de catalizar la síntesis de
ATP?
A) Complejo I
B) Complejo III
C) Complejo IV
D) Complejo V
E) Complejo II
18. ¿Cuál es el complejo que de igual manera se encuentra tanto en ciclo de
Krebs como en cadena de transporte de electrones?
A) Complejo I
B) Complejo II
C) Complejo III
D) Complejo IV
E) Todos
19. Inhibidor competitivo del complejo II, presente también en el Ciclo de
Krebs.
A) Monóxido de Carbono
B) Malonato
C) Oligomicina

5. D) Cianuro
E) Dimercaprol
20. Estos complejos enzimáticos de la cadena de electrones son proteínas
Excepto:
A) Citocromo
B) Coenzima Q
C) Citocromo C
D) Citocromo a3
21. Los citocromos contienen un grupo
A) Pirofosfato
B) Sulfato
C) Hemo
22. Son moléculas transportadoras de alta energía
A) FADH 2 y NADH
B) Quinona y Citocromo
C) Coenzimas
D) Enzimas
E) Electrones
23. ¿Qué provoca el flujo de electrones a través de complejos proteicos
localizados en la membrana interna?
A) El bombeo de protones hacia el exterior de la matriz mitocondrial.
B) El bombeo de protones hacia el interior de la matriz mitocondrial.
C) El bombeo de protones hacia el exterior de la membrana mitocondrial.
D) El bombeo de protones hacia el interior de la membrana mitocondrial.
E) Solo la B es correcta.
24. ¿Qué es lo que hace la fosforilación oxidativa?
A) Producir ATP.
B) Producir ADP.
C) Sintetizar ATP.

6. D) Sintetizar ADP.
E) Todas son incorrectas.
25. ¿Dónde se lleva a cabo la fosforilación oxidativa?
A) En la membrana plasmática bacteriana, en la membrana interna mitocondrial y
en los tilacoides de los cloroplastos.
B) En el citosol.
C) En el espacio intermembranoso
D) En el retículo endoplasmático liso y rugoso.
E) En la matriz mitocondrial y la membrana externa mitocondrial.
26. Explica cómo se utiliza la energía libre generada por el transporte de
electrones a través de la cadena de transporte de electrones para producir
ATP a partir de ADP+PI.
A) Hipótesis alternativa.
B) Hipótesis quimiosmòtica.
C) Hipótesis nula.
D) Hipótesis hidrotermal.
E) Teoría alternativa.
27. ¿Cuántas moléculas de ATP se producen de una molécula de glucosa
por medio de fosforilacion oxidativa?
A) 6
B) 24
C) 18
D) 38
28. ¿Cuál es la función del ATP – Sintasa?
A) Fosforilar moléculas a nivel de sustrato.
B) Permite a los protones pasar a través en ambas direcciones de la membrana
mitocondrial interna generando atp cuando el protón se mueve a favor del
gradiente.
C) El transporte de electrones salidos de ciclo de krebs.
D) Actuar como enzima en la glucólisis.

7. E) Es un punto de control alostérico en ciclo de krebs.
29. ¿Cuál es la función de la bomba de H+ ?
A) Moviliza los protones contra un gradiante de membrana
B) Forforiliza a nivel de sustrato
C) Actúa como enzima
D) Ninguna de las anteriores
30. ¿Qué tipo de proceso es el de síntesis de ATP?
A) Exergónico
B) Endergónico
C) Oxidativo
D) Ninguno es correcto
31. La mutación de este gen es responsable de enfermedades
mitocondriales, como la neuropatía óptica hereditaria de Leber.
A) ADN mitocondrial.
B) ADN cromosómico.
C) ADN fósil.
D) ADN recombinado.
E) ADN recombinante.
32. ¿Qué nombre lleva los átomos o moléculas con uno o más electrones
desapareados en alguno de sus orbitales?
A) Factor activador de plaquetas
B) Nucleótido
C) Especies reactivas de oxigeno
D) Todas las anteriores
33. ¿ Cuáles son principales complejos de la cadena de transporte de
electrones que generan radicales libres de superóxido?
A) Complejos I y II
B) Complejos I, II y III
C) Complejo I y III

8. D) Todas las anteriores
34. ¿Qué radical participa en los proceso de señalización como la
neurotransmisión, la regulación de presión y de mecanismos de defensa?
A) Adenosina trifosfato
B) Oxido nítrico
C) Acido ribonucleico
D) Ninguna de las anteriores
35. ¿Cuáles son las enzimas especializadas en inactivar por diferentes
mecanismos a los ERO?
A) Superoxido dismutasa
B) La catalasa
C) Glutatión peroxidasa
D) Todas las anteriores
36. ¿En dónde se producen las especies reactivas de oxigeno (ERO)?
A) En el metabolismo del oxígeno, en todos los sistemas biológicos aeróbicos
B) En la mitocondria
C) A y B son correctas
D) A y B son incorrectas
37. ¿Cuáles son algunos de los antioxidantes no enzimáticos?
A) Catalasa
B) Glutatión en su forma reducida (GSH)
C) Glutatión peroxidasa
D) Superoxido dismutasa
38. ¿Qué radicales incluye ERO?
A) Superixido (O2)
B) Hidrilico (OH)
C) Peróxido de hidrogeno (H2O2)
D) Todas las anteriores
E) Ninguna de las anteriores

9. 39. El efecto principal de las ERO sobre los lípidos es la lipoperoxidación,
este es un proceso identificado en enfermedades:
A) Dermatológicas
B) Cardiovasculares
C) De presión arterial
D) Todas las anteriores
40. La pérdida del balance entre condiciones oxidantes y defensas
antioxidantes, esto puede deberse a un aumento en la producción de ERO o
bien, o una disminución en los sistemas antioxidantes o de reparación. A tal
condición se le denomina:
A) Agente oxidante
B) Oxigenación singulente
C) Estrés oxidativo
D) Especies reactivas de oxigeno
41. ¿Cuáles son los precursores que no son hidratos de carbono?
A) Lactato
B) Glicerol
C) Aminoácidos
D) A y B
E) Todas las anteriores
42. ¿En que se convierten los precursores del gluconeogénesis?
A) Acetil CoA
B) Glicerol
C) Piruvato
D) Glucosa
E) Lactato
43. ¿Dónde se produce la gluconeogénesis?
A) Pancreas
B) Riñón
C) Hígado

10. D) B y C
E) A y B
44. ¿Qué células segregan glucagón?
A) Células alfa de los islotes de Langerhans
B) Células beta de los islotes de Langerhans
C) Células pancreáticas
D) A y C
E) B y C
45. ¿Qué reacción es única en la gluconeogénesis?
A) De oxalacetato a fosfoenol piruvato
B) De Fructosa 6 Fostato a Glucosa 6 fosfato
C) De oxalacetato a fosfoenolpiruvato
D) De piruvato a 1,3 Bifosfoglicerato
E) 1,3 bifosfoglicerato a Piruvato
46. ¿Quién inhibe a la gluconeogénesis?
A) Glucagón
B) Glucosa
C) Insulina
D) a y b son correctas
E) Ninguna es correcta
47. ¿La gluconeogénesis es una reacción anabólica?
A) Verdadero
B) Falso
48. Paciente de sexo masculino con edad de 2 años, presenta una baja
estatura, hepatomegalia, retraso mental y los estudios de laboratorios nos
dicen un aumento en los Ac. Grasos, Triglicéridos, Cuerpos Cetónicos,

11. Colesterol y una déficit de Glucosa 6-fosfatasa. ¿Qué trastorno metabólico
nos hace referencia los siguientes datos?.
A) Enfermedad de Cori-Forbes
B) Enfermedad de Von-Gierke
C) Enfermedad de Pompe
D) Enfermedad de Andersen
49. Única de todas las Glucogénesis que es ligada a pacientes de sexo
masculino.
A) Glucogénesis VIII
B) Glucogénesis V
C) Glucogénesis III
D)Glucogénesis IV
E) Glucogénesis VII
50. Paciente de 1 años y 6 meses, sexo femenino con un retraso del
desarrollo del crecimiento, cirrosis hepática progresiva, debilidad muscular
y retraso mental. Se le diagnostico un déficit de hace referencia?
A) Enfermedad de Andersen
B) Enfermedad de Macadle
C) Enfermedad de Hers
D) Enfermedad de Tauri
51. Es un almacén de glucosa rápidamente movilizable. Se almacena en el
citosol en forma de gránulos.
A) Glucolisis
B) Gluconeogenesis
C) Metabolismo del glucógeno
52. Son Las principales enzimas que controlan el metabolismo del
glucógeno:
A) glucógeno fosforilasa y glucógeno sintasa
B) glucosa-6 fosfato y piruvato deshidrogenasa
C) aconitasa y fumarasa

12. D) glicerol-3 fosfato deshidrogensa y fructosa 1-6 fosfato
53. Principales sitios de almacenamiento del glucógeno
A) Musculo esquelético
B) Páncreas
C) Hígado
D) a y b
E) a y c
54. Las enfermedades por depósito de glucógeno son hereditarias. Esto es :
A) falso
B) cierto
55. Es regulador de a glucogénesis
A) UDP
B) AMP
C) ATP
D) cAMP
56. ¿Qué sustrato para la gluconeogénesis hace degradación de proteínas?
A) Aminoácidos
B) Glicerol
C) Lactato
D) Ninguna de los anteriores es correcta
57. ¿En qué tejido se almacena la glucosa en caso de exceso?
A) Tejido epitelial
B) Tejido nervioso
C) Tejido conectivo
D) Tejido adiposo
58. En el músculo, el AMP activa a:
A) Protein G
B) Glucógeno sintasa

13. C) Glucógeno fosforilasa
D) Adenilato ciclasa
E) Ninguna de las anteriores
59. ¿Qué estructura o compartimento subcelular no interviene en la
gluconeogénesis?
A) Mitocondia
B) Lisosoma
C) Citosol
D) Retículo endoplasmático liso
E) Todas intervienen
60. ¿Qué función tiene la epinefrina?
A) Favorece transmisión del glucógeno muscular en glucosa
B) Degrada el Ac. Láctico en sangre
C) a) y b) Son correctas
D) Ninguna es correcta

14. RESPUESTAS
1E, 2C, 3D, 4B, 5D, 6A, 7B,8E, 9C, 10A, 11A, 12A, 13D, 14A, 15B, 16C, 17D,
18B, 19B, 20B, 21C, 22A, 23A, 24C, 25A, 26B, 27D, 28B, 29A, 30B, 31A, 32C,
33C, 34B, 35D, 36A, 37B, 38D, 39B, 40C, 41A, 42C, 43D, 44B, 45A, 46C, 47A,
48B, 49A, 50A, 51C, 52A, 53E, 54B, 55D, 56A,57D, 58B, 59B, 60C