Presentación del grupo 1
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El documento resume la teoría cromosómica de la herencia. Explica que Mendel propuso que los genes se encuentran en los cromosomas y que Sutton formuló la hipótesis de que los cromosomas son los portadores de los genes. También describe la herencia del sexo a través de los cromosomas sexuales y algunas enfermedades ligadas al sexo como el daltonismo, la ictosis y la hemofilia. Por último, define las células haploides, que contienen un juego de cromosomas, y las células diplo
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Psicologia
La fecundación ocurre cuando un esperma y un óvulo se unen para formar un cigoto durante el periodo de ovulación. Los gemelos pueden resultar de la división de un solo cigoto (monocigóticos) o de la unión de dos óvulos distintos (dicigóticos). La fertilización in vitro y la maternidad sustituta son métodos de concepción asistida. Los genes en los cromosomas determinan rasgos hereditarios y el sexo del bebé lo determina el cromosoma Y o X del esperma.
Siameses
Este documento describe diferentes tipos de gemelos, incluyendo mellizos, gemelos idénticos y siameses. Explica que los siameses ocurren cuando hay un error en el proceso de separación de células en gemelos idénticos, lo que hace que compartan órganos. Describe cuatro tipos de siameses y los desafíos de la separación quirúrgica. También presenta el caso de Laleh y Ladan Bijani, dos siamesas iraníes unidas por la cabeza que fallecieron durante una cirugía de separación
Tema 9 herencia ligada al sexo
El documento trata sobre la herencia ligada al sexo en humanos. Explica que en los humanos el sexo viene determinado por los cromosomas sexuales XY o XX. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo están ligadas al cromosoma X y se heredan de manera recesiva, manifestándose principalmente en hombres.
La herencia ligada al sexo
LOS CARACTERES DE GENES CONTENIDOS EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES SE HEREDAN CON ÉSTOS. ENTRE ÉSTOS CARACTERES SE ENCUENTRAN ALGUNAS ENFERMEDADES GENÉTICAS IMPORTANTES
Malformaciones Geneticas
Este documento discute las causas y clasificaciones de las malformaciones congénitas. Las malformaciones pueden ser internas o externas, únicas o múltiples, mayores o menores, y hereditarias o no hereditarias. Las causas incluyen deformidades, displasias, disrupciones, complejos malformativos y síndromes malformativos. Las alteraciones cromosómicas y genéticas son causas comunes. Los factores ambientales como enfermedades maternas, patologías uterinas, exposición a teratógenos también pueden caus
Determinacion del sexo
Este documento describe la determinación sexual en los seres humanos. Explica que los hombres son heterogaméticos con cromosomas X e Y mientras que las mujeres son monogaméticas con solo cromosoma X. Aunque el sexo cromosómico se determina en la fecundación, la diferenciación de los órganos sexuales depende de la acción de genes y hormonas. En raras ocasiones puede haber una falta de coincidencia entre el sexo cromosómico, gonadal y fenotípico, dando lugar a hermafro
Genética humana 3
La meiosis reduce el número de cromosomas en los óvulos y espermatozoides a la mitad. Los espermatozoides pueden llevar el cromosoma X o Y, determinando el sexo del bebé, mientras que los óvulos sólo llevan el cromosoma X. La unión de un óvulo X con un espermatozoide X da como resultado una mujer, mientras que la unión de un óvulo X con un espermatozoide Y da como resultado un hombre.
Presentación1
La situación de los padres de niños con discapacidades como el síndrome de Down en el sur de Quito es difícil debido a la falta de centros de rehabilitación gratuitos y de calidad. Se busca apoyo de entidades para mejorar las opciones de terapia y facilitar la vida de estas familias.
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Determinacion del sexo
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Genetica del sexo
El documento trata sobre la genética del sexo. Explica que algunos caracteres están ligados a los cromosomas sexuales y solo se heredan de uno de los padres (herencia ligada al sexo), mientras que otros pueden verse influenciados por factores ambientales. También describe algunas enfermedades genéticas ligadas al sexo como la hemofilia, el daltonismo y la distrofia muscular de Duchenne.
Intersexualidad
Este documento describe los diferentes tipos de estados intersexuales, incluyendo el hermafroditismo verdadero y el pseudohermafroditismo. Explica que el hermafroditismo verdadero implica la presencia simultánea de tejido ovárico y testicular, mientras que el pseudohermafroditismo se refiere a discrepancias entre los cromosomas, las gónadas y los genitales. También proporciona detalles sobre la clasificación histórica de estas condiciones y los posibles fenotipos de los hermafrodit
Síndrome+..
El documento describe diferentes tipos de intersexualidad o variaciones en los genitales. Menciona que la hermafrodita es una persona con genitales externos masculinos y femeninos. Existen casos de genitales ambiguos que requieren evaluación médica. Los estados intersexuales involucran discrepancias entre los genitales internos y externos. Se clasifican en pseudohermafroditismo femenino/masculino, hermafroditismo verdadero y otras condiciones como el síndrome de Turner y Klinefelter.
Definiciones cromosomas
Los cromosomas son estructuras celulares que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están altamente empaquetados para proteger el material genético. Algunos cromosomas, como el X y el Y, determinan el sexo de un individuo y portan genes relacionados con características sexuales. La combinación de alelos en los cromosomas homólogos puede dar lugar a individuos homocigotos u heterocigotos.
LOS GENES Y LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
La reproducción sexual involucra la formación de gametos por meiosis en las gónadas, los cuales contienen solo la mitad de los cromosomas de las células somáticas. La fertilización restaura el número diploide de cromosomas. En los seres humanos, el sexo está determinado por los cromosomas sexuales X e Y, donde las mujeres son XX y los hombres son XY. Las mutaciones genéticas pueden ocurrir en genes individuales, cromosomas o el genoma completo y causan alteraciones en la herencia.
La determinación del sexo en la especie humana
El documento describe la determinación del sexo en los humanos. Las personas tienen 46 cromosomas, de los cuales 2 son los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son XX y los hombres XY. La meiosis forma óvulos y espermatozoides con un cromosoma sexual cada uno. La fecundación da un 50% de probabilidad de ser niño o niña. También describe alteraciones cromosómicas como las monosomías y trisomías que causan síndromes como Down, Edwards y Patau.
Dimorfismo sexual y homosexualidad.
Dimorfismo sexual y homosexualidad: Partes afectadas, hormonas involucradas, experimentos realizados.
Herenencialigad aparaalumnos
El individuo II3 no presenta la enfermedad. Sus padres (I2 e I3) son portadores pero no presentan la enfermedad. Por lo tanto, el genotipo de II3 debe ser Ee u ee. La respuesta correcta es D.
Causas del síndrome de klinefelter
El síndrome de Klinefelter se produce cuando los cromosomas sexuales X e Y no se emparejan correctamente durante la formación de los gametos, resultando en individuos con un cromosoma X adicional (XXY). Esto ocurre cuando tanto el esperma como el óvulo contienen dos cromosomas X, o cuando un esperma normal con X e Y fertiliza un óvulo con dos cromosomas X. El cromosoma X adicional suele deberse a un error durante la meiosis I que impide la separación correcta de los cromosomas homólog
1 a genética del sexo mutaciones y citogenética (1)
El documento trata sobre la genética del sexo y presenta información sobre el síndrome de Down. Explica que el síndrome de Down es una trisomía del cromosoma 21 que ocurre debido a una no disyunción durante la meiosis, lo que resulta en células reproductivas y gametos con un cromosoma 21 extra. También describe los procesos de la meiosis y cómo las alteraciones en el número de cromosomas, como las no disyunciones, pueden dar lugar a síndromes genéticos como el de Down.
La herencia del sexo: Digametismo
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo en animales. Explica que en algunas especies los machos son heterogaméticos, como en los insectos tipo Protenor que tienen cromosomas X e Y, mientras que las hembras son homogaméticas XX. En otras especies como el tipo Abraxas, son las hembras las que son heterogaméticas ZW, mientras que los machos son homogamáticos ZZ.
Agentes
Este documento describe los diferentes tipos de agentes teratógenos y factores que pueden causar malformaciones genéticas durante el embarazo. Explica que los agentes teratógenos son sustancias, organismos o factores físicos que pueden causar efectos congénitos y describe varios tipos de malformaciones como agenesia, hipoplasia e hiperplasia. Además, clasifica los factores genéticos y ambientales que pueden causar malformaciones, incluyendo cromosomopatías numéricas y estructurales, así como fact
Genética humana 4
La herencia ligada al sexo ocurre cuando los cromosomas sexuales X e Y son desiguales, determinando características como el daltonismo y la hemofilia. La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación causado por la ausencia de factores de coagulación en la sangre. También pueden ocurrir alteraciones en el número de cromosomas sexuales como en los síndromes de Turner, Klinefelter y la tripe X.
Relacion entre genetica y comportamiento 001
El documento describe la relación entre genética y comportamiento. Explica que el ADN contiene la información genética que se transmite de generación en generación y puede afectar los circuitos cerebrales que alteran la conducta. También señala que alteraciones cromosómicas como el síndrome de Turner, que implica la falta del cromosoma X, pueden generar trastornos que repercuten en la conducta de las personas. Finalmente, concluye que aunque el síndrome de Turner afecta características físicas y psicoló
Hermafroditas
Este documento trata sobre la intersexualidad y el hermafroditismo. Explica que la intersexualidad puede ocurrir cuando la persona tiene cromosomas, genitales externos u órganos reproductivos que no se ajustan claramente al sexo masculino o femenino. También discute las causas genéticas y hormonales de la intersexualidad, los síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamiento y aspectos psicológicos.
Herencia ligada al sexo
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
Diferenciación sexual
La diferenciación sexual requiere una serie de procesos durante el desarrollo fetal que determinan el sexo genético, gonadal y genital. Estos procesos incluyen la diferenciación cromosómica, donde la dotación cromosómica del espermatozoide determina el sexo (XY = macho, XX = hembra), la diferenciación gonadal donde se forman los ovarios u testículos, y la diferenciación somática donde se desarrollan los órganos internos y externos masculinos o femeninos.
Herencia ligada al sexo y enfermedades en humanos
El documento describe diferentes tipos de herencia genética en humanos, incluyendo la herencia ligada al sexo, la cual determina caracteres físicos y enfermedades asociadas a los cromosomas sexuales XX y XY. También discute la herencia autosómica dominante y recesiva asociada a los cromosomas 1-22, así como ejemplos de enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X.
Intersexualidad
Este documento describe las diferentes formas de intersexualidad, que incluyen discrepancias entre los genitales internos y externos. Algunas formas incluyen cromosomas femeninos con genitales externos masculinos, cromosomas masculinos con genitales ambiguos o femeninos, tejido ovárico y testicular, y configuraciones cromosómicas complejas con problemas hormonales y de desarrollo sexual. Las causas incluyen problemas con las glándulas suprarrenales, tumores, deficiencias enzimáticas y el uso de pesticidas.
Estilos parentais e o rendimento escolar
Este documento analisa a influência dos estilos parentais no rendimento escolar dos filhos. A amostra inclui alunos e pais de uma escola pública de Lisboa. Os resultados demonstraram que o estilo parental autoritativo se associa positivamente a melhores resultados escolares, enquanto os estilos permissivo e autoritário se associam a resultados mais baixos. Não existe concordância entre a perceção dos pais e filhos sobre os estilos parentais, o que pode indicar falhas na comunicação familiar.
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La Genética estudia la herencia biológica y la transmisión de caracteres de padres a hijos. Los cromosomas contienen el ADN, que forma los genes donde está la información genética. Las leyes de Mendel explican cómo se heredan los caracteres dominantes y recesivos. El ADN también contiene mutaciones que pueden causar enfermedades. La genética ha permitido nuevas técnicas como la manipulación de la herencia y el Proyecto Genoma Humano.
Presentación cromosomas Tarea Nº 3 de la materia Genética y Conducta.
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, y roles en la determinación del sexo y herencia de características. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se condensan durante la división celular. También describe alteraciones cromosómicas como la Trisomía 21 que causa el Síndrome de Down.
Teoria cromosomica de la herencia (noveno)
La hipótesis de Sutton y Boveri estableció que los cromosomas portan los genes y que estos se transmiten de padres a hijos durante la reproducción sexual. Morgan confirmó esta teoría cromosómica de la herencia mediante experimentos con la mosca de la fruta Drosophila, mostrando que genes ligados en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos. Enfermedades como la hemofilia y el daltonismo se heredan ligadas al sexo debido a su ubicación en los cromosomas sexuales.
Teoría cromosómica de la herencia
El documento describe la teoría cromosómica de la herencia, incluyendo los experimentos de Morgan con la mosca de la fruta que demostraron que los genes se ubican en cromosomas. También explica cómo los cromosomas X e Y determinan el sexo y resume algunos caracteres hereditarios humanos como los grupos sanguíneos y el factor Rh.
Cromosomas 2
Los cromosomas son estructuras que contienen la mayor parte del material genético de un organismo y determinan sus características hereditarias. En los seres humanos hay 23 pares de cromosomas, donde 22 son autosomas y 1 par determina el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). Los cromosomas se heredan de los padres durante la reproducción y su estudio a través de cariotipos puede revelar anomalías genéticas.
La genética mendeliana 2
El documento resume los conceptos básicos de la genética mendeliana como carácter, gen, locus, alelo, haploide, diploide y las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres. Explica que Mendel descubrió que los genes se segregan y se transmiten de forma independiente a través de las generaciones al cruzar guisantes de colores y texturas diferentes. Finalmente, introduce conceptos como la teoría cromosómica de la herencia, la determinación del sexo ligado al cromosoma y ejemplos de herencia ligada al sexo y
Proyecto! copia
Este documento describe los genes, cromosomas y tipos de reproducción. Explica que los genes son segmentos de ADN que codifican proteínas y se encuentran en cromosomas. Los seres humanos tienen aproximadamente 30,000 genes distribuidos en 23 pares de cromosomas. Describe dos tipos de reproducción: asexual, donde un solo organismo genera copias idénticas; y sexual, que requiere la participación de dos individuos y genera descendencia con una combinación única del ADN de ambos progenitores.
GENÉTICA HUMANA
Este documento trata sobre la genética humana y la herencia. Explica que algunos caracteres como el grupo sanguíneo o el color de piel son hereditarios, mientras que otros como la altura pueden verse influenciados por el ambiente. Describe los conceptos de dominancia y recesividad en genes y provee ejemplos como el albinismo y daltonismo. También explica qué es un cariotipo, cómo se obtiene y su importancia para detectar anomalías genéticas. Por último, cubre temas de herencia ligada al sexo como la hemofilia y cómo algun
Diapositivas tecnologia
La genética humana estudia la herencia biológica en humanos, abarcando campos como la genética clásica, citogenética, genética molecular, genómica y genética médica. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas que contienen la información genética para nuestras características, algunas siguen las leyes de Mendel mientras que otras no. La herencia de enfermedades puede ocurrir por alteraciones en genes o cromosomas.
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Bases herencia
1) El documento describe las bases cromosomales de la herencia, incluyendo la determinación sexual en mamíferos y otros organismos, los genes ligados al sexo y varias enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X como la hemofilia, el daltonismo y el síndrome del cromosoma X frágil.
2) También explica conceptos como la inactivación del cromosoma X y la hipótesis de Lyon, y resume las características y mecanismos genéticos de algunas enfermedades ligadas al crom
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- 2. Puntos a tratar: 1 Teoría cromosómica de la herencia 2 herencia de sexo. 3 Enfermedades Ligadas al Sexo. 4 Células haploides y Diploides.
- 3. Teoría Cromosómica de la Herencia Mendel afirma que los genes son Unidades Fisicas que se encuentran localizadas en los cromosomas . Sutton formula uma hipotesis la cual los cromosomas eran los portadores de los genes.
- 4. Herencia del Sexo Cientificos : Wilson y Stiven Cromosomas Sexuales Determinaron que los cromosomas se Se encuentran en las encontraban tanto en la celulas sexuales y se llaman hembra como en el asi porque determinan el macho.. sexo del individuo.
- 5. Enfermedades Ligadas al Sexo. El Daltonismo: es un defecto hereditario que se La Ictosis: caracterizada caracteriza por ceguera. por presenta la piel rugosa y carnificada. La Hemofilia: es la dificultad de la coagulación de la sangre.
- 6. Células Haploides: son las que contiene un juego de cromosomas o solo la mitad. Celulas Diploides: estas contienen un numero doble de cromosomas.
- 7. Gracias…