El documento trata sobre la herencia ligada al sexo en humanos. Explica que en los humanos el sexo viene determinado por los cromosomas sexuales XY o XX. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo están ligadas al cromosoma X y se heredan de manera recesiva, manifestándose principalmente en hombres.
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
Exposicion de genetica herencia ligada al sexoAriel Avalos
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
Este documento describe conceptos básicos de genética como los cromosomas, genes, ADN y las leyes de Mendel. Explica que los cromosomas contienen el ADN y genes, y que hay 46 cromosomas en los humanos. Describe los diferentes tipos de interacción génica como dominancia, codominancia y epistasis. También resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su transmisión a la descendencia.
Clase 4 determinacion del sexo y herencia ligada al sexoElton Volitzki
Este documento trata sobre la determinación del sexo y la herencia ligada al sexo en humanos. En resumen:
1) Los cromosomas sexuales son el X e Y, las mujeres son XX y los hombres XY.
2) La fecundación determina el sexo del embrión cuando el espermatozoide aporta el cromosoma sexual X o Y.
3) Los genes ligados al cromosoma X se heredan de forma diferente entre hombres y mujeres, pudiendo causar enfermedades como la hemofilia o el daltonismo.
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus implicaciones en la evolución. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia, y pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras. También describe mutaciones a nivel somático y germinal, y diferentes síndromes genéticos como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Genética: principios básicos para la enseñanza secundariaprofeguerrini
Este documento presenta los principios básicos de la genética. Explica que los seres vivos heredan características de los padres a través de los cromosomas y los genes contenidos en el ADN. Resume las leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel, incluyendo la uniformidad de los híbridos de la primera generación, la separación de los alelos y la independencia de caracteres no antagónicos.
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
Exposicion de genetica herencia ligada al sexoAriel Avalos
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
Este documento describe conceptos básicos de genética como los cromosomas, genes, ADN y las leyes de Mendel. Explica que los cromosomas contienen el ADN y genes, y que hay 46 cromosomas en los humanos. Describe los diferentes tipos de interacción génica como dominancia, codominancia y epistasis. También resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su transmisión a la descendencia.
Clase 4 determinacion del sexo y herencia ligada al sexoElton Volitzki
Este documento trata sobre la determinación del sexo y la herencia ligada al sexo en humanos. En resumen:
1) Los cromosomas sexuales son el X e Y, las mujeres son XX y los hombres XY.
2) La fecundación determina el sexo del embrión cuando el espermatozoide aporta el cromosoma sexual X o Y.
3) Los genes ligados al cromosoma X se heredan de forma diferente entre hombres y mujeres, pudiendo causar enfermedades como la hemofilia o el daltonismo.
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus implicaciones en la evolución. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia, y pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras. También describe mutaciones a nivel somático y germinal, y diferentes síndromes genéticos como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Genética: principios básicos para la enseñanza secundariaprofeguerrini
Este documento presenta los principios básicos de la genética. Explica que los seres vivos heredan características de los padres a través de los cromosomas y los genes contenidos en el ADN. Resume las leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel, incluyendo la uniformidad de los híbridos de la primera generación, la separación de los alelos y la independencia de caracteres no antagónicos.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que los cromosomas sexuales son el par XX en las mujeres y el par XY en los hombres. Los caracteres ligados al sexo se expresan de manera diferente en cada sexo o con mayor frecuencia en uno de ellos. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión de los genes que se encuentran en la región no homóloga del cromosoma X heredado del padre.
Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. Cada cromosoma contiene muchos genes y juntos constituyen el genoma de una especie. Los cromosomas se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede una copia completa de la información genética.
El documento trata sobre la herencia biológica y la genética. Explica conceptos como fenotipo, genotipo, alelos, dominancia, segregación de caracteres, herencia ligada al sexo y más. Además, describe las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cruces monohíbridas y dihíbridas. Finalmente, aborda temas como herencia poligénica, factores múltiples, epistasis y polifenia.
Este documento describe los conceptos básicos de la herencia genética, incluyendo la transmisión de características a través del ADN, los genes, genotipos y fenotipos. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de características y su transmisión a través de generaciones. También cubre temas como alelos dominantes y recesivos, la teoría cromosómica de la herencia, genes ligados y sistemas de determinación del sexo.
Las mutaciones son cambios en la información genética producto de alteraciones en el ADN, genes o cromosomas. Se clasifican en mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas. Las mutaciones genómicas incluyen síndromes como Down, Edwards, Patau y Klinefelter, que involucran cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones génicas implican sustituciones, inversiones, translocaciones, inserciones o deleciones de nucleótidos. Las mutaciones cromosómicas incluyen defici
El documento describe los experimentos pioneros de Gregor Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna. Mendel cruzó variedades puras de guisantes que diferían en características como el color y la forma de la semilla. Observó que las características se transmitían de forma predecible de una generación a la siguiente según las leyes de la herencia que propuso. Sus experimentos demostraron que los caracteres se heredan como unidades discretas (genes) y que los alelos se segregan e independizan durante la formación de gametos.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Este documento resume los conceptos básicos de la genética y las leyes de Mendel. Explica que la genética estudia la herencia de características entre generaciones y que Mendel formuló las leyes de la herencia en 1865. Describe cromosomas, genes, alelos, genotipos y fenotipos. Finalmente resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de características a través de ejemplos de cruces de plantas.
El documento describe los conceptos de alelos múltiples y herencia poligénica. Explica que los alelos múltiples se refieren a más de dos alelos alternativos para un locus dado, dando el ejemplo del sistema sanguíneo ABO que involucra 4 alelos y 4 fenotipos. Luego explica que la herencia poligénica implica que una característica está controlada por múltiples pares de genes que se segregan independientemente y dan como resultado una variación continua, dando ejemplos como la altura y el peso en humanos.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
Herencia ligada al sexo y enfermedades en humanosRosario fierro
El documento describe diferentes tipos de herencia genética en humanos, incluyendo la herencia ligada al sexo, la cual determina caracteres físicos y enfermedades asociadas a los cromosomas sexuales XX y XY. También discute la herencia autosómica dominante y recesiva asociada a los cromosomas 1-22, así como ejemplos de enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X.
El documento describe las enfermedades cromosómicas causadas por variaciones en los cromosomas, como trisomías y monosomías. Las trisomías más comunes son la trisomía 21 o síndrome de Down, la trisomía 18 o síndrome de Edwards, y la trisomía 13 o síndrome de Patau. Otras enfermedades cromosómicas frecuentes son el síndrome de Turner causado por la monosomía X y el síndrome de Klinefelter causado por la presencia de un cromosoma
Los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética. Están compuestos de cromátidas unidas por un centrómero. Los genes contienen instrucciones para producir proteínas y se encuentran en el ADN, el cual se replica en el ARN para sintetizar proteínas. La herencia genética determina las características que se transmiten de padres a hijos.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
Este documento describe dos tipos de herencia genética: la dominancia incompleta y la codominancia. La dominancia incompleta ocurre cuando ningún alelo es completamente dominante sobre el otro, resultando en una progenie con ambos caracteres mezclados. La codominancia ocurre cuando ambos alelos se expresan juntos en el heterocigoto, como en los grupos sanguíneos A, B y AB.
La herencia poligénica se define como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos como la estatura, el peso, el color del pelo u ojos y la inteligencia están determinados por la interacción de múltiples genes en lugar de un solo gen, y ejemplos como la estatura, el peso y el color del pelo u ojos ilustran este tipo de herencia poligénica.
El documento describe los cromosomas, genes y alelos que contienen la información genética en las células. Explica que los cromosomas están formados por ADN y contienen muchos genes, cada uno responsable de un rasgo. Los alelos son variaciones de un mismo gen que pueden ser dominantes o recesivos y determinan el fenotipo. También describe la herencia ligada al sexo y las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres.
La empresa GEN se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas terapias genéticas. Recientemente han logrado avances importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias mediante la edición del genoma. Actualmente se encuentran realizando pruebas clínicas para tratar la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.
El documento describe los cromosomas, incluyendo su historia, estructura, funciones y tipos. Los cromosomas son los portadores de los genes y se componen de ADN y proteínas. En humanos, determinan el sexo los cromosomas XX (hembra) y XY (macho). Las alteraciones cromosómicas como los síndromes de Down, Turner y Klinefelter se describen.
El individuo II3 no presenta la enfermedad. Sus padres (I2 e I3) son portadores pero no presentan la enfermedad. Por lo tanto, el genotipo de II3 debe ser Ee u ee. La respuesta correcta es D.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que los cromosomas sexuales son el par XX en las mujeres y el par XY en los hombres. Los caracteres ligados al sexo se expresan de manera diferente en cada sexo o con mayor frecuencia en uno de ellos. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión de los genes que se encuentran en la región no homóloga del cromosoma X heredado del padre.
Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. Cada cromosoma contiene muchos genes y juntos constituyen el genoma de una especie. Los cromosomas se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede una copia completa de la información genética.
El documento trata sobre la herencia biológica y la genética. Explica conceptos como fenotipo, genotipo, alelos, dominancia, segregación de caracteres, herencia ligada al sexo y más. Además, describe las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cruces monohíbridas y dihíbridas. Finalmente, aborda temas como herencia poligénica, factores múltiples, epistasis y polifenia.
Este documento describe los conceptos básicos de la herencia genética, incluyendo la transmisión de características a través del ADN, los genes, genotipos y fenotipos. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de características y su transmisión a través de generaciones. También cubre temas como alelos dominantes y recesivos, la teoría cromosómica de la herencia, genes ligados y sistemas de determinación del sexo.
Las mutaciones son cambios en la información genética producto de alteraciones en el ADN, genes o cromosomas. Se clasifican en mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas. Las mutaciones genómicas incluyen síndromes como Down, Edwards, Patau y Klinefelter, que involucran cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones génicas implican sustituciones, inversiones, translocaciones, inserciones o deleciones de nucleótidos. Las mutaciones cromosómicas incluyen defici
El documento describe los experimentos pioneros de Gregor Mendel con guisantes que establecieron las bases de la genética moderna. Mendel cruzó variedades puras de guisantes que diferían en características como el color y la forma de la semilla. Observó que las características se transmitían de forma predecible de una generación a la siguiente según las leyes de la herencia que propuso. Sus experimentos demostraron que los caracteres se heredan como unidades discretas (genes) y que los alelos se segregan e independizan durante la formación de gametos.
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Este documento resume los conceptos básicos de la genética y las leyes de Mendel. Explica que la genética estudia la herencia de características entre generaciones y que Mendel formuló las leyes de la herencia en 1865. Describe cromosomas, genes, alelos, genotipos y fenotipos. Finalmente resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de características a través de ejemplos de cruces de plantas.
El documento describe los conceptos de alelos múltiples y herencia poligénica. Explica que los alelos múltiples se refieren a más de dos alelos alternativos para un locus dado, dando el ejemplo del sistema sanguíneo ABO que involucra 4 alelos y 4 fenotipos. Luego explica que la herencia poligénica implica que una característica está controlada por múltiples pares de genes que se segregan independientemente y dan como resultado una variación continua, dando ejemplos como la altura y el peso en humanos.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
Herencia ligada al sexo y enfermedades en humanosRosario fierro
El documento describe diferentes tipos de herencia genética en humanos, incluyendo la herencia ligada al sexo, la cual determina caracteres físicos y enfermedades asociadas a los cromosomas sexuales XX y XY. También discute la herencia autosómica dominante y recesiva asociada a los cromosomas 1-22, así como ejemplos de enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X.
El documento describe las enfermedades cromosómicas causadas por variaciones en los cromosomas, como trisomías y monosomías. Las trisomías más comunes son la trisomía 21 o síndrome de Down, la trisomía 18 o síndrome de Edwards, y la trisomía 13 o síndrome de Patau. Otras enfermedades cromosómicas frecuentes son el síndrome de Turner causado por la monosomía X y el síndrome de Klinefelter causado por la presencia de un cromosoma
Los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética. Están compuestos de cromátidas unidas por un centrómero. Los genes contienen instrucciones para producir proteínas y se encuentran en el ADN, el cual se replica en el ARN para sintetizar proteínas. La herencia genética determina las características que se transmiten de padres a hijos.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
Este documento describe dos tipos de herencia genética: la dominancia incompleta y la codominancia. La dominancia incompleta ocurre cuando ningún alelo es completamente dominante sobre el otro, resultando en una progenie con ambos caracteres mezclados. La codominancia ocurre cuando ambos alelos se expresan juntos en el heterocigoto, como en los grupos sanguíneos A, B y AB.
La herencia poligénica se define como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos como la estatura, el peso, el color del pelo u ojos y la inteligencia están determinados por la interacción de múltiples genes en lugar de un solo gen, y ejemplos como la estatura, el peso y el color del pelo u ojos ilustran este tipo de herencia poligénica.
El documento describe los cromosomas, genes y alelos que contienen la información genética en las células. Explica que los cromosomas están formados por ADN y contienen muchos genes, cada uno responsable de un rasgo. Los alelos son variaciones de un mismo gen que pueden ser dominantes o recesivos y determinan el fenotipo. También describe la herencia ligada al sexo y las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres.
La empresa GEN se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas terapias genéticas. Recientemente han logrado avances importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias mediante la edición del genoma. Actualmente se encuentran realizando pruebas clínicas para tratar la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.
El documento describe los cromosomas, incluyendo su historia, estructura, funciones y tipos. Los cromosomas son los portadores de los genes y se componen de ADN y proteínas. En humanos, determinan el sexo los cromosomas XX (hembra) y XY (macho). Las alteraciones cromosómicas como los síndromes de Down, Turner y Klinefelter se describen.
El individuo II3 no presenta la enfermedad. Sus padres (I2 e I3) son portadores pero no presentan la enfermedad. Por lo tanto, el genotipo de II3 debe ser Ee u ee. La respuesta correcta es D.
Una power point animada sobre herencia ligada al sexo, los experimentos de Morgan, mutaciones y síndromes en humanos como Down, Klinefelter, Turner, Jacob. Puede ser usado con alumnos de Segundo medio, educación chilena.
Cap 6. Sexo y Herencia [Compatibility Mode]-desbloqueado.pdfXiomaraNavarro11
Este documento trata sobre la determinación del sexo y la herencia ligada al sexo. Explica los diferentes sistemas de determinación del sexo como el sistema XY, X0 y ZW. Describe cómo los genes en los cromosomas sexuales como el gen SRY en humanos y TDF en ratones determinan el desarrollo de los testículos u ovarios. También cubre la compensación de dosis en mamíferos y diferentes ejemplos de herencia ligada al sexo y limitada por el sexo.
El documento define cromosomas, sus partes y clasificaciones. Un cromosoma es una estructura de ADN y proteínas que contiene genes y se encuentra en las células. Los cromosomas humanos normalmente incluyen 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. Pueden presentar alteraciones como síndromes de Down, Turner y Klinefelter.
-Cromosomas
-Partes de un cromosoma
-Clasificación
-Determinación cromosomica del sexo
-Homocigoto - Heterocigoto
- Herencia ligada al sexo
- Cariotipo y sus alteraciones.
El documento describe la genética humana, incluyendo que los humanos tienen 46 cromosomas en sus células somáticas y 23 en sus gametos. Explica que los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. También describe los diferentes tipos de herencia genética como la ligada al cromosoma X, Y, pseudoautosómica y limitada por el sexo.
La teoría cromosómica de la herencia establece que los genes se encuentran en los cromosomas y que éstos se transmiten de padres a hijos durante la reproducción sexual. Sutton y Boveri observaron que los cromosomas se comportan de forma predecible durante la meiosis y la fertilización, confirmando esta teoría. Posteriormente, los estudios de Morgan con la mosca de la fruta también apoyaron la teoría al demostrar la herencia ligada y mapear la ubicación de genes en cromosomas.
El documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia ligada al sexo, la codominancia, los alelos múltiples, el pleiotropismo, el ligamiento génico, la heterogeneidad genética, y la herencia poligénica y multifactorial. Explica conceptos como la herencia de genes en el cromosoma X y la expresión de genes influenciada por las diferencias entre hombres y mujeres.
El documento trata sobre la herencia ligada al sexo. Explica conceptos como la herencia recesiva ligada al X, dando ejemplos como la hemofilia y distrofia muscular. También describe la inactivación del cromosoma X en las hembras y cómo esto compensa la dosis génica. Por último, analiza situaciones donde puede haber desacuerdo entre el sexo cromosómico, gonadal y fenotípico.
Teoria cromosomica de la herencia (noveno)SVENSON ORTIZ
La hipótesis de Sutton y Boveri estableció que los cromosomas portan los genes y que estos se transmiten de padres a hijos durante la reproducción sexual. Morgan confirmó esta teoría cromosómica de la herencia mediante experimentos con la mosca de la fruta Drosophila, mostrando que genes ligados en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos. Enfermedades como la hemofilia y el daltonismo se heredan ligadas al sexo debido a su ubicación en los cromosomas sexuales.
Este documento proporciona información básica sobre genética mendeliana. Explica conceptos clave como genotipo, fenotipo, alelos, homocigotos, heterocigotos y las tres leyes de Mendel. También describe la herencia ligada al sexo, incluidos ejemplos como el daltonismo y la hemofilia en humanos.
1) El documento describe las bases cromosomales de la herencia, incluyendo la determinación sexual en mamíferos y otros organismos, los genes ligados al sexo y varias enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X como la hemofilia, el daltonismo y el síndrome del cromosoma X frágil.
2) También explica conceptos como la inactivación del cromosoma X y la hipótesis de Lyon, y resume las características y mecanismos genéticos de algunas enfermedades ligadas al crom
El documento resume los conceptos básicos de la genética mendeliana como carácter, gen, locus, alelo, haploide, diploide y las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres. Explica que Mendel descubrió que los genes se segregan y se transmiten de forma independiente a través de las generaciones al cruzar guisantes de colores y texturas diferentes. Finalmente, introduce conceptos como la teoría cromosómica de la herencia, la determinación del sexo ligado al cromosoma y ejemplos de herencia ligada al sexo y
El documento describe diferentes tipos de cromosomas y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen información genética y se clasifican según la posición del centrómero. También describe la determinación cromosómica del sexo en mamíferos, así como alteraciones numéricas como la aneuploidía y estructurales como las inversiones y translocaciones.
El documento trata sobre la herencia genética. Explica que la herencia genética es la transmisión de características a través del material genético en el núcleo celular de un ser vivo a sus descendientes. También describe las teorías de Sutton y Boveri sobre la localización de los genes en los cromosomas y su transmisión lineal. Por último, explica conceptos como cromosomas sexuales, determinación del sexo, herencia ligada al sexo y variantes en la herencia ligada al sexo.
Mecanismos celulares de la herencia. tarea 3ANY GRISEL
El documento describe la estructura y tipos de cromosomas. Un cromosoma es un paquete de ADN en el núcleo de la célula que contiene la información genética. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares autosómicos y un par de cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Los cromosomas tienen brazos unidos por un centrómero y se pueden clasificar como metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos o telocéntric
Este documento describe los cromosomas, incluyendo su definición, partes, clasificación, tipos especiales, cariotipo humano, determinación del sexo, herencia ligada al sexo y más. Explica que los cromosomas contienen genes y transmiten la información genética a través de las divisiones celulares, y que tienen partes como cromátidas, centrómeros y brazos.
Este documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo, herencia ligada al sexo y alteraciones en el cariotipo. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 pares autosómicos y un par de cromosomas sexuales X e Y. La determinación del sexo depende de si el óvulo se une a un espermatozoide portador de un cromosoma X o Y. Algunas enfermedades se heredan ligadas al sexo debido a genes defectuosos en los cromosomas sexuales.
Presentacion herencia ligada al sexo- cromosomas mariaaleta
Los cromosomas son elementos que constituyen el ADN de una célula y se clasifican según su morfología en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. El sexo se determina por los cromosomas sexuales, siendo XX para mujeres y XY para hombres. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo se heredan ligadas al sexo debido a genes defectuosos en el cromosoma X.
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Este documento describe la relación entre la geología, la tecnología y la sociedad. Explica cómo la selección adecuada de materiales como el granito y el tezontle permitió la construcción de grandes monumentos antiguos como el acueducto de Segovia y las pirámides aztecas. También analiza cómo la geología ha tenido un alto impacto en la sociedad al permitir la cuantificación y calificación de recursos, la detección de riesgos naturales y la evaluación del riesgo geológico. Finalmente
Tema1 métodos de estudio y origen de la tierrapacozamora1
Este documento describe los métodos de estudio y el origen de la Tierra desde una perspectiva geológica. Explica que la geología estudia la Tierra y los materiales que la componen, así como los procesos que los formaron a lo largo del tiempo geológico. También presenta los principios fundamentales de la geología como el principio de superposición, el principio de sucesión de fósiles y el principio de actualismo. Por último, resume los métodos científicos empleados por los geólogos, incluyendo el trabajo de
Este documento proporciona una introducción a la organización del cuerpo humano. Explica que el cuerpo está organizado en diferentes niveles, desde las células hasta los órganos y sistemas. Describe los cuatro tipos principales de tejidos - epitelial, conectivo, muscular y nervioso - y sus funciones. Finalmente, distingue entre órganos, sistemas y aparatos, explicando cómo los órganos se unen en sistemas y aparatos para realizar funciones vitales.
Tema 6 reproducción humana y sexualidadpacozamora1
El documento describe los aparatos reproductores masculino y femenino. El masculino produce espermatozoides en los testículos y hormonas en las vesículas seminales. El femenino produce óvulos en los ovarios y hormonas en varios órganos. Durante el ciclo menstrual, un óvulo es liberado y puede ser fecundado por un espermatozoide en las trompas de Falopio, dando inicio al embarazo. También se mencionan las enfermedades de transmisión sexual y técnicas de reproducción asistida.
Tema 4 los materiales de la litosfera terrestre 2 rocas2pacozamora1
Este documento describe los diferentes tipos de rocas que forman parte de la litosfera terrestre. Existen tres grupos principales de rocas: ígneas, sedimentarias y metamórficas. Las rocas ígneas se forman a partir de la solidificación del magma, ya sea de forma volcánica en la superficie o plutónica en el interior de la corteza. Las rocas sedimentarias se generan a partir de la compactación y cementación de sedimentos. Las rocas metamórficas se producen por cambios en rocas preexistentes
La excursión del 4o de ESO visitará la Rambla del Puerto de la Cadena, un paraje natural situado en la provincia de Alicante. Los alumnos realizarán una ruta de varios kilómetros para observar la flora y fauna características de la zona, mientras aprenden sobre su geología e historia. El objetivo es que los estudiantes descubran los atractivos paisajísticos de este enclave mediterráneo.
El documento resume los sistemas nervioso y locomotor. Explica que los receptores detectan los estímulos y los efectores ejecutan las respuestas. Describe los diferentes tipos de receptores y efectores, incluyendo los órganos de los sentidos. Finalmente, explica que los huesos y músculos forman el aparato locomotor, el cual permite el movimiento gracias a la contracción muscular.
Este documento describe el sistema nervioso y endocrino. Explica que el sistema nervioso percibe estímulos internos y externos y genera respuestas, manteniendo el equilibrio del cuerpo. Está formado por el sistema nervioso central, que incluye el encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico. El documento también describe las neuronas, el impulso nervioso, y los diferentes tipos de neuronas. Finalmente, cubre brevemente el sistema endocrino y las hormonas.
Tema 3 ap circul resp y excretor 2014 2015pacozamora1
El documento describe los cuatro aparatos que participan en la nutrición: digestivo, respiratorio, circulatorio y excretor. Se centra en explicar el funcionamiento del aparato circulatorio, describiendo la estructura y función de la sangre, el corazón, las arterias, venas y capilares sanguíneos, así como los dos circuitos de la circulación. También menciona algunas enfermedades del aparato circulatorio como la hipertensión, arteriosclerosis e infarto de miocardio.
Tema 2 NUTRICIÓN Y ALIMENTACIÓN 2014 2015pacozamora1
Este documento trata sobre la nutrición y el aparato digestivo humano. Explica las funciones de los nutrientes y los tipos de nutrientes. Describe una dieta equilibrada y los requisitos para que sea saludable. También habla sobre la dieta mediterránea y posibles trastornos alimenticios. Finalmente, detalla las funciones y partes del aparato digestivo, incluyendo el tubo digestivo, glándulas y procesos de digestión mecánica y química.
¿PARA QUÉ SIRVE EL PERIÓDICO? Educación Infantilpacozamora1
El periódico sirve para informar a la gente sobre las noticias y eventos del día de una manera concisa. Proporciona análisis y comentarios sobre temas de actualidad de una forma accesible al público en general. El periodista selecciona y resume la información más relevante para ofrecer una visión general de lo que está sucediendo en el mundo.
Tema 9 los principales problemas ambientalespacozamora1
El documento trata sobre los principales problemas ambientales. Explica que el crecimiento exponencial de la población humana y la necesidad de alimentos ha llevado a la sobreexplotación de recursos y a problemas como el hambre y la malnutrición. También analiza las diferencias demográficas entre países desarrollados y en vías de desarrollo, y cómo la distribución desigual de los alimentos entre el hemisferio norte y sur crea desequilibrios. Finalmente, revisa la historia demográfica de la humanidad y las perspectivas
1) El documento habla sobre los recursos naturales, incluyendo las fuentes de energía renovables y no renovables. 2) Explica que los recursos renovables como la energía solar, eólica e hidráulica son alternativas limpias a los combustibles fósiles no renovables como el petróleo y el carbón. 3) También discute los yacimientos minerales, que son fuentes no renovables de materiales como metales, y la importancia de su explotación para la industria y la sociedad.
Un profesor de biología presenta su amor por la naturaleza, enseñar y aprender. Trabaja en un instituto en Murcia donde disfruta pasar tiempo con amigos, leer y estar con su familia. Su esperanza es continuar enseñando con ilusión y ser recordado como un buen profesor por sus alumnos.
El documento describe los componentes y procesos del suelo. Explica que el suelo está compuesto de fases sólida, líquida y gaseosa. La fase sólida incluye materia orgánica e inorgánica. La textura y estructura determinan propiedades como la permeabilidad. Los procesos edáficos incluyen la meteorización de la roca madre y la formación de horizontes distintos en el perfil del suelo debido a la lixiviación y acumulación de minerales.
Este documento introduce los conceptos básicos de la geomorfología y el modelado del relieve. Explica que el relieve de la Tierra está en constante cambio debido a factores como el clima, la litología y el tiempo de exposición de las rocas. Se describen dos disciplinas relacionadas, la geografía física y la geomorfología. Luego, se detalla el proceso de meteorización, que incluye la meteorización física por agentes como el hielo, las variaciones de temperatura y la acción de los seres vivos, así como la
Este documento proporciona información sobre estratigrafía y sedimentología. Explica conceptos clave como estrato, estratificación, facies, ambientes sedimentarios y series sedimentarias. También describe diferentes tipos de discontinuidades estratigráficas como hiatus, lagunas y discordancias, y cómo estas reflejan interrupciones en la sedimentación. El objetivo principal es enseñar a los estudiantes a interpretar la historia geológica a partir del análisis de rocas sedimentarias.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
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3. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• Es sabido que en la especie
humana el sexo viene
determinado por la pareja
cromosomica XY.
4. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• Ahora bien, en la naturaleza, existen
diferentes mecanismos para la
determinacion del sexo. Asi:
• a) Determinacion sexual debida a un par
de genes.
• b) Determinacion sexual por cromosomas
sexuales.
• c) Sexo por haploidia.
• d) Sexo debido al equilibrio genético.
• e) Sexo debido a factores ambientales.
• f) Inversión sexual.
5. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• Ahora bien, en la naturaleza, existen
diferentes mecanismos para la
determinacion del sexo. Asi:
• a) Determinacion sexual debida a un par
de genes; como ocurre, por ejemplo, en las
plantas dioicas.
• b) Determinacion sexual por cromosomas
sexuales. En este caso, el sexo depende de
la presencia o ausencia de determinados
cromosomas.
6. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• En el reino animal, los sistemas mas frecuentes de
determinacion sexual por cromosomas sexuales son:
• - Sistema XX-XY. Como el del hombre y el resto de los
mamiferos. En el que el sexo femenino tiene dos
cromosomas iguales XX (homogametico); por lo que
todos los gametos llevaran el cromosoma X. El sexo
masculino posee un conjunto XY (heterogametico); por lo
que dara lugar a dos tipos de gametos, la mitad con el
cromosoma X y la otra mitad con el cromosoma Y.
• - Sistema ZZ-ZW. Se da en aves, reptiles, etc. En este
caso el macho es el sexo homogametico (ZZ) y la
hembra el heterogametico (ZW).
• - Sistema XX-XO. La hembra es homogametica XX y el
macho heterogametico (XO) posee un solo cromosoma X
y no tiene cromosoma Y. Se da en libelulas,
saltamontes...
7. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• Ahora bien, en la naturaleza, existen diferentes
mecanismos para la determinacion del sexo. Asi:
• c) Sexo por haploidia: Los huevos fecundados
(diploides) dan lugar a hembras y los no fecundados
(haploides) a machos. Ejemplo: las abejas.
• d) Sexo debido al equilibrio genético: Drosophila
posee un sistema XX-XY pero el cromosoma Y no
determina el sexo masculino, aunque sea necesario
para la fertilidad. La determinacion sexual se
encuentra en los autosomas y depende de la
relacion numerica entre el numero de cromosomas
X y el de juegos autosomicos (A).
– X/A < 0,5.................Supermacho
– X/A = 0,5 ................Macho
– X/A entre 0,5 y 1.......Intersexo
– X/A = 1.....................Hembra
– X/A > 1.....................Superhembra
8. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• Ahora bien, en la naturaleza, existen diferentes
mecanismos para la determinacion del sexo. Asi:
• e) Sexo debido a factores ambientales. En ciertos
casos, por ejemplo, en ciertas especies de
cocodrilos, el sexo se determina en funcion de la
temperatura de incubacion de los huevos.
• f) Inversión sexual. El sexo depende de la
proporcion de machos y hembras existentes en la
poblacion o de la edad. Asi, ciertos peces cuando
son jovenes tienen un sexo y de adultos tienen otro.
9. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
Las personas tenemos 23 pares de cromosomas, de los que uno es un par
sexual:
XX en la mujer
XY en el hombre
El cromosoma del hombre
10. LA DETERMINACIÓN DEL SEXO
• En la especie humana el sexo está determinado
por cromosomas sexuales:
• Sistema XX-XY. En el hombre y el resto de los
mamiferos.
• El sexo femenino tiene dos cromosomas iguales
XX (homogametico); por lo que todos los
gametos llevaran el cromosoma X.
• El sexo masculino posee un conjunto XY
(heterogametico); por lo que dara lugar a dos
tipos de gametos, la mitad con el cromosoma X y
la otra mitad con el cromosoma Y.
11. Cromosomas X e Y
Segmento Segmento
diferencial con el homólogo con el
cromosoma X cromosoma X
Cromosoma X
Cromosoma Y
Segmento Segmento
diferencial con el homólogo con el
cromosoma X cromosoma X
12. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Los cromosomas sexuales, ademas de los genes que
determinan el sexo, tienen tambien otros genes que no
tienen nada que ver con los caracteres sexuales. Estos
genes son los genes ligados al sexo.
• En la especie humana, el cromosoma Y, al ser de menor
tamano, posee menos informacion que el cromosoma X.
Esta es la razon de que la mayoria de los caracteres
ligados al sexo que se conocen sean caracteres
ligados al cromosoma X. Asi, en el cromosoma X se
han detectado hasta 150 loci, algunos de ellos portadores
de ciertas anomalias.
13. Cromosomas sexuales humanos
Segmento
Hemofilia Enfermedad Anemia Distrofia homólogo
AyB de Fabry hemolítica muscular con X
X
Síndrome de Albinismo
Lesch-Nylan Ictiosis
Centrómero
Y
Zona inerte Segmento
(heterocromatina) homólogo con X
14. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Se llama caracteres ligados al sexo a
aquellos que sin ser caracteres sexuales
primarios ni secundarios, se dan en uno
de los dos sexos, o si se dan en los dos
aparecen con más frecuencia en un sexo
que en otro.
15. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Los cromosomas X e y son muy distintos.
En ellos se distingue un segmento
homólogo con genes para unos mismos
caracteres y un segmento diferencial.
16. Cromosomas sexuales humanos
Segmento
Hemofilia Enfermedad Anemia Distrofia homólogo
AyB de Fabry hemolítica muscular con X
X
Síndrome de Albinismo
Lesch-Nylan Ictiosis
Centrómero
Y
Zona inerte Segmento
(heterocromatina) homólogo con X
17. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Los caracteres definidos por genes
localizados en el segmento diferencial del
cromosoma X se llaman caracteres
ginándricos.
• Los caracteres definidos por genes
localizados en el segmento diferencial del
cromosoma Y se llaman caracteres
holándricos.
18. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• El segmento homólogo permite el
emparejamiento como cromosomas
homólogos durante la meiosis.
19. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• En nuestra especie al ser el sexo
masculino heterogamético (produce
gametos distintos, unos con X y otros con
Y) existe hemicigosis, tanto los
caracteres ginándricos como holándricos
se manifestarán siempre aunque sean
recesivos.
20. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Al ser el sexo femenino homogamético
(produce gametos iguales, siempre con X)
no existe hemicigosis, y por tanto los
caracteres recesivos solo se manifestarán
en homocigosis (cuando se encuentren en
ambos cromosomas X).
21. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Herencia ligada al cromosoma Y
• Un gen ligado al cromosoma Y se manifestara
en todos los hombres que lo lleven y solo en
los hombres, independientemente de que sea
dominante o recesivo.
• Entre los pocos casos que se conocen de
anormalidad hereditaria ligada al cromosoma Y
tenemos la hipertricosis del pabellon auricular.
Se trata de un caracter cuyo gen determina la
aparicion de pelo en el pabellon de la oreja.
22. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Herencia ligada al cromosoma X
• Los genes dominantes ligados al cromosoma X son
muy poco frecuentes. Se trata de un tipo de herencia
que se caracteriza por que los varones afectados
transmiten el caracter a todas sus hijas y a ninguno
de sus hijos. Las mujeres afectadas lo transmiten a la
mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas. Un
ejemplo de este tipo de herencia es la hipofosfatemia
(raquitismo que no cede con la administracion de
vitamina D).
• Los genes recesivos ligados al cromosoma X solo se
manifiestan en la mujer, en el caso de que esten en
homocigosis, en el hombre se manifestaran siempre.
23. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Herencia recesiva ligada al cromosoma X
• Un ejemplo tipico es el de la hemofilia.
• Se trata de una enfermedad hereditaria caracterizada por
ausencia en la sangre de las personas que la padecen de
un factor necesario para su coagulacion.
• Las personas hemofilicas, sin un tratamiento adecuado,
estan expuestas a graves hemorragias.
• Esta grave enfermedad es bien conocida debido a que la
reina Victoria de Inglaterra (que era portadora del gen) lo
transmitio a uno de sus hijos (muerto de una hemorragia
tras una caida) y a dos de sus hijas, responsables de que
la enfermedad se extendiera entre varias casas reales
europeas.
24. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Herencia recesiva ligada al cromosoma X. Hemofilia.
• El gen de la hemofilia, que representaremos como Xh, es recesivo
respecto al gen normal, XH. Se han conocido muy pocos casos de
mujeres hemofilicas, y esto por dos razones:
• - En primer lugar, porque para que se produzca una mujer hemofilica
es necesario que el padre sea hemofilico y la madre portadora o
hemofilica. El gen de la hemofilia no es muy frecuente en la
poblacion humana, lo que hace raras estas uniones.
• - Por otra parte, algunos autores indican que el gen de la hemofilia
podria tener efectos letales, mortales, en homocigosis. Aunque
estudios recientes parecen desmentirlo.
• A pesar de todo se han citado algunos caso de mujeres hemofilicas.
Una de ellas llego incluso a tener descendencia y sobrevivio a la
hemorragia postparto. Esto se interpreta como una consecuencia de
los distintos grados de expresividad (capacidad para manifestarse
fenotipicamente) que puede tener un gen.
• El cuadro siguiente nos informa respecto a los genotipos y fenotipos
posibles.
25. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Herencia recesiva ligada al cromosoma X. Hemofilia.
• El cuadro siguiente nos informa respecto a los genotipos
y fenotipos posibles.
26. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN
LA ESPECIE HUMANA
• Herencia recesiva ligada al cromosoma X
• Otro caso conocido de herencia ligada al
cromosoma X es el daltonismo o ceguera para
los colores rojo y verde. Las personas que tienen
esta anomalia se caracterizan por no poder
distinguir ambos colores uno del otro. Su
herencia se explica considerandolo tambien como
un caracter que viene determinado por un gen
recesivo ligado al cromosoma X.
• Otra grave enfermedad hereditaria ligada al
cromosoma X y recesiva es la distrofia
muscular de Duchenne.
27. Daltonismo
P
Mujer Mujer
con visión portadora
normal Gametos
F1
Hombre Hombre
con visión daltónico
normal
28. HERENCIA INFLUIDA POR EL
SEXO
• Existen caracteres, como la calvicie en la
especie humana y la presencia o ausencia
de cuernos en algunas razas ovinas, que
estan determinados por genes situados
en la parte homologa de los
cromosomas sexuales o bien en los
autosomas, y cuya manifestacion
depende del sexo. La calvicie, por
ejemplo, es dominante en el hombre y
recesiva en la mujer.
32. Análisis de pedigrí de desórdenes autosómicos recesivos
- Generalmente la enfermedad aparece
en la progenie de padres no afectados.
- La progenie afectada incluye tanto
mujeres como hombres.
Pedigrí ilustrativo de un fenotipo recesivo
poco común
Imp! Si bien las leyes de Mendel se cumplen, las
Ej. Fenilcetonuria, fibrosis proporciones difícilmente se observan, ya que el n es
quística, albinismo muy chico.
33. Análisis de pedigrí de desórdenes autosómicos dominantes
-El fenotipo tiende a aparecer
en todas las generaciones.
- Los progenitores afectados
transmiten su fenotipo a hijos e
hijas.
Ej: Huntington,
pseudoacondroplasia,
polidactilia
Pedigrí ilustrativo de un fenotipo dominante poco común
Imp! Siempre es mas común encontrar personas llevando una copia del alelo raro (A/a) que dos
copias (a/a). Como consecuencia es muy común encontrar una progenie 1:1 de personas afectadas
(A/a) y no afectadas (a/a).
34. Análisis de pedigrí de desórdenes autosómicos polimórficos
Polimorfismo: coexistencia de dos ó más fenotipos comunes de un carácter en una
población.
Dado que ambos son alelos
comunes en la población, la
proporción de individuos
portadores del alelo recesivo (ya
sea en homo o heterocigosis) es
mucho mayor que en los
desórdenes recesivos poco
comunes.
Pedigrí ilustrativo de un desórden polimórfico