El individuo II3 no presenta la enfermedad. Sus padres (I2 e I3) son portadores pero no presentan la enfermedad. Por lo tanto, el genotipo de II3 debe ser Ee u ee. La respuesta correcta es D.

1. HERENCIA LIGADA AL SEXO
Prof. Sandra Carvajal V.

2. Objetivo de la clase:
• Comprender la herencia ligada al sexo.

3. Tercera Ley de Mendel
Ley de Segregación
independiente

4. 1865 1915 - T.H. Morgan
Los genes se
disponian
linealmente en el
cromosoma
1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los
genes residen en los cromosomas

5. Mosca de la fruta
Drosophila melanogaster

6. ESPECIE HUMANA:
46 cromosomas
(23 parejas)
22 parejas iguales ♀ ♂
en varón y hembra Pareja XY
Pareja XX
(autosomas) Cromosomas Cromosomas
Heterocromosomas
Heterocromosomas
sexuales sexuales
Reales

7. HERENCIA LIGADA AL SEXO
• Ocurre en aquellos organismos donde uno de los sexos
contiene un par de heterocromosomas desiguales, como
es el caso del ser humano, en que presenta
cromosomas X e Y que están involucrados en la
determinación sexual.
• La herencia ligada al sexo se relaciona con las
características que se transmiten solo a través del
cromosoma sexual X presente en el hombre (XY) y en
la mujer (XX)

8. X

9. EN OTRA ESPECIES:
• Insectos:
♀ XX ♀ Z0
♂ X0 ♂ ZZ
• Aves:
♀ ZW
♂ ZZ

10. Lee tu libro pág. 68 y 69

11. Conclusión
• Puesto que el color blanco de los ojos parecía
relacionarse con el sexo, lo llamó rasgo ligado al sexo.
• Morgan formuló la hipótesis en que los alelos del color
de los ojos de la mosca de la fruta están presentes sólo
en el cromosoma X, sin que los haya en el cromosoma
Y.

12. Tipos de herencia ligada al sexo
Tipos
Porción no homóloga, genes ligados al X
X
Región
pseudoautosómica
Y
Y
Genes holándricos
Dr. Antonio Barbadilla
Tema 4: Herencia del sexo 11
11

13. Herencia ligada al cromosoma X
Herencia dominante ligada al Herencia recesiva ligada al
cromosoma X cromosoma X
• Para expresar el rasgo el individuo • Es más frecuente en hombres que en
necesita heredar una simple copia del mujeres.
gen dominante ligado al X. • Las mujeres al tener un segundo
• Todos los machos y todas las hembras cromosoma X compensa esta alteración
heterocigotas lo manifestarán. • La mujer si los dos alelos resultan
afectados manifestara la alteración.
• Los hombres no son portadores, solo
afectados.
• Las hembras portadoras transmiten el
gen a la mitad de sus hijos varones,
quienes resultan afectados.
• Ejemplos:
• Daltonismo y la hemofilia.

14. Sexo Daltonismo Hemofilia
Hombre= XY XDY= Normal XHY= Normal
• Hombre
XdY= Daltónico XhY= Hemofílico
XY= Normal XY= Normal
Mujer = XX XDXD= Normal XHXH= Normal
XdXd= Daltónica XhXh= Hemofílica
XDXd= Normal portadora XHXh= Normal portadora
XX= Normal XX= Normal

15. DOS ENFERMEDADES
• Daltonismo: patología visual, se caracteriza en percibir
equivocadamente los colores en especial el rojo y el verde.
• Hemofililia: es una alteración de la sangre, consiste en que
frente a un golpe o herida la sangre no coagula debido a la
ausencia de algunas proteínas.
• En el caso del hombre se pueden dar 2 opciones (debido a
que presenta una solo X): pude ser sano o enfermo.
• En la mujer se pueden dar 3 opciones (XX): Normal, portadora
y enferma.

17. Realicemos el ejercicio 27 de la guía
• Un matrimonio, ambos con visión normal, tiene un hijo varón
daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de que tengan una hija
daltónica? Si el hijo daltónico se casa con una mujer normal
no portadora, ¿podrían tener algún hijo, varón o hembra,
daltónico? Razonar las respuestas en cada caso.
• A) P XY x Xd X B) P Xd Y x XX
• F1: XD Y XD XD
XD XDXD XD Y Xd XDXd XDXd
Xd XDXd X dY Y XDY XDY

18. 7.6.-

21. Árboles genealógicos
• Representación gráfica que expone los datos
genealógicos de un individuo en forma organizada y
sistemática. Permite exponer algunas características de
los antepasados que pueden haber influido en la
herencia de un determinado rasgo de una familia.

22. ¿Qué podemos inferir de un árbol
genealógico?
• Se puede inferir si un rasgo estudiado corresponde a
dominante autosómica si se transmite de generación en
generación y si ambos sexos presentan el fenotipo en la
misma razón.
• Se puede inferir si el rasgo estudiado corresponde a una
herencia ligada al cromosoma X, si los hombres son afectados
y las mujeres son portadoras o afectadas.
• También si es el árbol genealógico de una herencia ligada al Y
u Holándrica, si solo aparece en los descendientes varones.

24. 1. ¿Cuántas generaciones presenta esta familia?
2. ¿Cuántos hijos (hombres) tuvo el primer matrimonio?
3. ¿Existe algún salto generacional del rasgo?
4. ¿Qué tipo de herencia presenta esta enfermedad?

25. RESPUESTAS
1. 5 generaciones filiales.
2. 1.
3. No existe ningún salto generacional.
4. Autosómica dominante, porque se presenta
en ambos sexos por igual, no hay salto
generacional y hay personas más afectadas
que sin la afección.

27. • El siguiente árbol genealógico muestra la descendencia de una familia en
donde existen algunos miembros con una enfermedad producida por un
genotipo homocigoto recesivo (ee). Los individuos marcados poseen la
enfermedad ¿Cuál es el genotipo del individuo II3?
A. EE
B. Ee I
1 2 3 4
C. ee
D. Ee o ee II
1 2 3 4 5
E. EE o Ee
III
1