Los cromosomas son estructuras celulares que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están altamente empaquetados para proteger el material genético. Algunos cromosomas, como el X y el Y, determinan el sexo de un individuo y portan genes relacionados con características sexuales. La combinación de alelos en los cromosomas homólogos puede dar lugar a individuos homocigotos u heterocigotos.

2. Un cromosoma es una
estructura en la que el ADN está
muy empaquetado y protegido.
Los cromosomas son un
componente celular que solo se
forman cuando la célula está en
división. Son los encargados de
transportar el ADN (ácido
desoxirribonucleico) y los genes
durante la división celular.

5. Se presenta en especies
cuyos cromosomas sexuales
son heteromórficos (se
diferencian
morfológicamente) del resto,
estos cromosomas portan los
genes relacionados con
carácter sexual y los
caracteres ligados al sexo.
Las especies con este tipo de
sistema de determinación
sexual poseen uno de los
sexos heterogamético.

6. Un individuo es homocigoto,
cuando los 2 genes del locus
de cromosomas homólogos
son idénticos para un mismo
carácter, es decir, significa
que posee dos copias
idénticas de ese gen para un
rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos,
como por ejemplo, el color
rojo en las flores o en el pelo
negro.

7. Un individuo es heterocigoto,
cuando los 2 genes del
mismo locus de cromosomas
homólogos son diferentes, ya
que el individuo por ser
diploide tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos
un alelo distinto, que posee
dos formas diferentes de un
gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los
progenitores, como por
ejemplo, un gen que da
tamaño alto en una planta y
el otro da el tamaño corto.

8. La herencia ligada al sexo se
refiere a la transmisión y expresión,
en los diferentes sexos, de los
genes que se encuentran en el
sector no homólogo (heterólogo)
del cromosoma X heredado del
padre.
También podemos decir que la
herencia ligada al sexo no es más
que la expresión en la
descendencia de los genes
ubicados en aquellas regiones del
cromosoma X que no tienen su
correspondencia en el cromosoma
Y.

9. El cariotipo humano normal consta
de (hablando de una célula diploide):
22 pares de autosomas o
cromosomas homólogos, los cuales
son iguales en el hombre y la mujer
(del par 1 al 22)
1 par (el último, nº 23) de
cromosomas sexuales, que es XX en
la mujer y XY en el hombre.
Es decir que nuestras células
somáticas o del cuerpo, que son
diploides poseen en total 23 pares
de cromosomas (46).
Los gametos, óvulo y
espermatozoide, poseen sólo 23
cromosomas, un integrante de cada
par.

10. Síndrome de Down o Trisonía 21, en
este caso las personas cuentan con 3
cromosomas en el par nº 21. Estas
personas se caracterizan por la
presencia de un grado variable de
retraso mental y unos rasgos físicos
peculiares.
Síndrome de Turner: X0 (1 sólo
cromosoma sexual X):
Mujeres que no desarrollan caracteres
sexuales secundarios por deficiencia
hormonal, si bien pueden desarrollarlos
con tratamiento hormonal son infértiles.
Síndrome de Klinefelter: son XXY
Hombres con 2 cromosomas X y un
cromosoma Y. No es perceptible, salvo
en la pubertad en la que algunos
manifiestan caracteres sexuales
secundarios mixtos (desarrollo parcial
de las glándulas mamarias,
ensanchamiento de las caderas,
testículos pequeños) Generalmente
estériles.

11. Trisonía X, tienen 3 cromosomas X:
XXX
Mujeres, no presentan síndromes
perceptibles Altas, inteligencia por
debajo de lo normal. Fértiles y por lo
general con hijos normales.
Hombres XYY:
Niveles altos de testosterona.
Suelen padecer acné importante,
altos, inteligencia debajo de lo
normal. Aún se debate si los varones
XYY están genéticamente
predispuestos a la violencia, pues
una estimación señala que un
individuo XYY tiene un riesgo 24
veces mayor de presentar problemas
de conducta o actividad criminal.