ICTERICIA
Integrantes:
• Sánchez Romina
• Echigoy Edgardo
• Romano Miguel
• Cornú Braian
FISIOPATOLOGÍA:
Es una condición clínica
caracterizada por la
coloración amarillenta de
la piel y las escleras,
causada por un aumento
de la bilirrubina en la
sangre.
Metabolismo normal de la Bilirrubina:
Producción de Bilirrubina Captación y conjugación
Hepática
Excreción Biliar Circulación Enterohepática
• La bilirrubina se produce en el
bazo, el hígado y la médula
ósea durante la degradación de
la hemoglobina.
• La bilirrubina no conjugada
viaja a través del torrente
sanguíneo hasta el hígado.
• La bilirrubina conjugada se
excreta en la bilis, que fluye a
través desde las vías biliares
hasta el duodeno.
• Una parte del urobilinógeno se
reabsorbe en el intestino y
vuelve al hígado a través de la
circulación enterohepática.
• Esta bilirrubina se denomina
bilirrubina no conjugada o
indirecta, ya que es insoluble en
agua y no puede ser excretada
por el riñón.
• En el hígado, la bilirrubina es
captada por los hepatocitos y se
conjuga con ácido glucurónico,
convirtiéndose en bilirrubina
conjugada o directa.
• En el intestino delgado, la
bilirrubina conjugada se
transforma en urobilinógeno,
que se excreta en las heces.
• Este urobilinógeno se excreta
posteriormente en la orina a
causas de la Ictericia.
Factores que afectan el metabolismo de la
Bilirrubina:
Aumento de la producción de
Bilirrubina
Disminución de la captación o
conjugación Hepática
Obstrucción de la Vías Biliares
• Hemólisis: Destrucción excesiva de
glóbulos rojos, como en la anemia
hemolítica.
• Hepatitis: Inflamación del hígado que
daña los hepatocitos.
• Cálculos biliares: Piedras que
obstruyen las vías biliares.
• Síndrome de Gilbert: Trastorno
genético que afecta la capacidad del
hígado para procesar la bilirrubina.
• Cirrosis: Enfermedad crónica del
hígado que lleva a la fibrosis y la
cicatrización.
• Cáncer de páncreas o de la vía
biliar: Tumores que comprimen las
vías biliares.
• Síndrome de Crigler-Najjar:
Trastorno genético que afecta la
capacidad del hígado para conjugar la
bilirrubina.
• Colangitis: Inflamación de las vías
biliares.
VALOR NORMAL:
ENFERMEDADES ICTERICIA:
Ictericia Hemolítica Ictericia Hepatocelular Ictericia Obstructiva Hiperbilirrubinemia
Hereditaria
Es el resultado del aumento
de la destrucción de los
eritrocitos, lo que provoca
que el plasma se inunde con
bilirrubina tan rápidamente
que el hígado, aunque
funcione de forma normal,
no pueda excretar la
bilirrubina tan rápido como
se forma.
Tiene su origen en la
incapacidad de las células
hepáticas dañadas para
depurar las cantidades
normales de bilirrubina de
la sangre.
Resulta de la obstrucción
extrahepática puede ser
causada por la oclusión del
conducto biliar debido a un
cálculo, un proceso
inflamatorio, un tumor o la
presión de un órgano
crecido (Po ejemplo,
hígado, vesícula biliar).
El aumento de las cifras de
bilirrubina sérica
(hiperbilirrubinemia) a
causa de cualquiera de
diversos trastornos
hereditarios también puede
producir ictericia.
DIAGNÓSTICO:
Historia Clínica
• Antecedentes de enfermedades
hepáticas, antecedentes
familiares de enfermedades
hepáticas, consumo de alcohol,
medicamentos o drogas que
pueden afectar el hígado.
• Síntomas asociados como dolor
abdominal, fiebre, pérdida de
peso, náuseas, vómitos, cambios
en el color de las heces o la
orina.
Examen Físico
• Inspección de la piel y las
escleras para evaluar el
grado de ictericia.
• Palpación del abdomen
para evaluar el tamaño y la
consistencia del hígado y la
vesícula biliar.
Estudio de Laboratorio
• Bilirrubina total y fraccionada:
Para determinar el tipo de ictericia
y su gravedad.
• Pruebas de función hepática: Para
evaluar la función del hígado.
• Análisis de orina: Para detectar la
presencia de bilirrubina en la
orina.
• Análisis de heces: Para evaluar la
presencia de urobilinógeno en las
heces.
TRATAMIENTO:
Hemólisis
Se trata la causa de la
hemólisis, como la anemia
hemolítica.
Hepatitis
Se trata la hepatitis con
medicamentos antivirales o
corticosteroides.
Cirrosis
Se trata la cirrosis con
medicamentos para controlar
los síntomas y mejorar la
función hepática.
Obstrucción de las Vías
Biliares
Se trata la obstrucción
con cirugía o
endoscopia.
MUCHAS GRACIAS…!!!

Presentación (2).pptx enfermería profesional

  • 1.
    ICTERICIA Integrantes: • Sánchez Romina •Echigoy Edgardo • Romano Miguel • Cornú Braian
  • 2.
    FISIOPATOLOGÍA: Es una condiciónclínica caracterizada por la coloración amarillenta de la piel y las escleras, causada por un aumento de la bilirrubina en la sangre.
  • 3.
    Metabolismo normal dela Bilirrubina: Producción de Bilirrubina Captación y conjugación Hepática Excreción Biliar Circulación Enterohepática • La bilirrubina se produce en el bazo, el hígado y la médula ósea durante la degradación de la hemoglobina. • La bilirrubina no conjugada viaja a través del torrente sanguíneo hasta el hígado. • La bilirrubina conjugada se excreta en la bilis, que fluye a través desde las vías biliares hasta el duodeno. • Una parte del urobilinógeno se reabsorbe en el intestino y vuelve al hígado a través de la circulación enterohepática. • Esta bilirrubina se denomina bilirrubina no conjugada o indirecta, ya que es insoluble en agua y no puede ser excretada por el riñón. • En el hígado, la bilirrubina es captada por los hepatocitos y se conjuga con ácido glucurónico, convirtiéndose en bilirrubina conjugada o directa. • En el intestino delgado, la bilirrubina conjugada se transforma en urobilinógeno, que se excreta en las heces. • Este urobilinógeno se excreta posteriormente en la orina a causas de la Ictericia.
  • 4.
    Factores que afectanel metabolismo de la Bilirrubina: Aumento de la producción de Bilirrubina Disminución de la captación o conjugación Hepática Obstrucción de la Vías Biliares • Hemólisis: Destrucción excesiva de glóbulos rojos, como en la anemia hemolítica. • Hepatitis: Inflamación del hígado que daña los hepatocitos. • Cálculos biliares: Piedras que obstruyen las vías biliares. • Síndrome de Gilbert: Trastorno genético que afecta la capacidad del hígado para procesar la bilirrubina. • Cirrosis: Enfermedad crónica del hígado que lleva a la fibrosis y la cicatrización. • Cáncer de páncreas o de la vía biliar: Tumores que comprimen las vías biliares. • Síndrome de Crigler-Najjar: Trastorno genético que afecta la capacidad del hígado para conjugar la bilirrubina. • Colangitis: Inflamación de las vías biliares.
  • 5.
  • 6.
    ENFERMEDADES ICTERICIA: Ictericia HemolíticaIctericia Hepatocelular Ictericia Obstructiva Hiperbilirrubinemia Hereditaria Es el resultado del aumento de la destrucción de los eritrocitos, lo que provoca que el plasma se inunde con bilirrubina tan rápidamente que el hígado, aunque funcione de forma normal, no pueda excretar la bilirrubina tan rápido como se forma. Tiene su origen en la incapacidad de las células hepáticas dañadas para depurar las cantidades normales de bilirrubina de la sangre. Resulta de la obstrucción extrahepática puede ser causada por la oclusión del conducto biliar debido a un cálculo, un proceso inflamatorio, un tumor o la presión de un órgano crecido (Po ejemplo, hígado, vesícula biliar). El aumento de las cifras de bilirrubina sérica (hiperbilirrubinemia) a causa de cualquiera de diversos trastornos hereditarios también puede producir ictericia.
  • 7.
    DIAGNÓSTICO: Historia Clínica • Antecedentesde enfermedades hepáticas, antecedentes familiares de enfermedades hepáticas, consumo de alcohol, medicamentos o drogas que pueden afectar el hígado. • Síntomas asociados como dolor abdominal, fiebre, pérdida de peso, náuseas, vómitos, cambios en el color de las heces o la orina. Examen Físico • Inspección de la piel y las escleras para evaluar el grado de ictericia. • Palpación del abdomen para evaluar el tamaño y la consistencia del hígado y la vesícula biliar. Estudio de Laboratorio • Bilirrubina total y fraccionada: Para determinar el tipo de ictericia y su gravedad. • Pruebas de función hepática: Para evaluar la función del hígado. • Análisis de orina: Para detectar la presencia de bilirrubina en la orina. • Análisis de heces: Para evaluar la presencia de urobilinógeno en las heces.
  • 8.
    TRATAMIENTO: Hemólisis Se trata lacausa de la hemólisis, como la anemia hemolítica. Hepatitis Se trata la hepatitis con medicamentos antivirales o corticosteroides. Cirrosis Se trata la cirrosis con medicamentos para controlar los síntomas y mejorar la función hepática. Obstrucción de las Vías Biliares Se trata la obstrucción con cirugía o endoscopia.
  • 9.