Este documento proporciona un protocolo para la calibración y uso de activímetros. Explica el funcionamiento y comprobaciones previas de los activímetros, la determinación del factor de calibración y geometría de referencia, y los pasos para medir una fuente problema e incluir la incertidumbre. Incluye ejemplos y tablas en los apéndices para ilustrar los cálculos de calibración, medición de fuentes y cálculo de incertidumbres usando métodos completos y abreviados.
Este documento presenta modelos para estimar la demanda diaria de gas natural de distribuidoras en Argentina. Revisa literatura sobre proyección de demanda de gas y describe variables como temperatura, actividad económica y factores estacionales que afectan la demanda. Propone un modelo econométrico y uno de machine learning para estimar la demanda, comparando sus resultados. Concluye aplicando el modelo de machine learning a nivel país.
Este documento es una guía técnica elaborada por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España para la evaluación y prevención de riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos en el trabajo. La guía comienza con una introducción y luego analiza el Real Decreto 664/1997 sobre protección de trabajadores contra riesgos biológicos, incluyendo definiciones, clasificación de agentes, y obligaciones del empleador como identificar riesgos, reducirlos, medidas higiénicas y
Este documento describe el método de ensayo no destructivo de líquidos penetrantes. Explica el proceso general que incluye la limpieza, aplicación del líquido penetrante y tiempo de penetración, limpieza intermedia, secado, aplicación del revelador, inspección y evaluación. También cubre los principios físicos involucrados como las propiedades de los líquidos penetrantes, mecanismos del revelado, espectro visible y ultravioleta, y formulaciones básicas. Finalmente, discute equipamiento, normas de segur
Este documento trata sobre el manejo seguro de sustancias peligrosas. Explica que existen muchos productos químicos en la industria que pueden ser peligrosos y da ejemplos de accidentes importantes. También describe las autoridades y normas legales relacionadas con sustancias peligrosas en Chile. Finalmente, explica las responsabilidades de las autoridades, propietarios e industrias para almacenar y manejar estas sustancias de forma segura.
Este documento describe el método de inspección por partículas magnetizables. Explica que este método involucra la magnetización del área a examinar y la aplicación de partículas ferromagnéticas que se aglomeran en las discontinuidades superficiales o subsuperficiales, indicando su ubicación, tamaño y forma. También detalla algunos materiales magnéticos que pueden inspeccionarse como aceros y aleaciones de hierro, y las principales aplicaciones industriales como inspección final, de recepción, de procesos y control de calidad
Este documento proporciona directrices prácticas para el tratamiento de cicatrices. Presenta información sobre la formación de cicatrices, tipos de cicatrices, evaluación de cicatrices y estrategias generales y especializadas para el tratamiento de cicatrices. Incluye capítulos sobre la biología de la cicatrización, necesidades básicas de las cicatrices, y tratamientos físicos y medicamentosos. El documento está escrito por un grupo internacional de expertos en cicatrices.
Este documento describe los ensayos no destructivos (END), sus propósitos, tipos y aplicaciones principales. Explica que los END mejoran la calidad, reducen costos y aumentan la confiabilidad mediante la detección temprana de defectos. Describe los métodos más comunes como radiografía, ultrasonido, partículas magnéticas y líquidos penetrantes, detallando sus características. Finalmente, explica que los END se usan para evaluar la calidad durante la fabricación y la vida útil evaluando la aptitud para el servicio.
Este documento describe el análisis de peligros y puntos críticos de control (HACCP). Explica los siete principios de HACCP, incluida la realización de un análisis de peligros para identificar peligros biológicos, químicos y físicos y establecer puntos críticos de control con límites críticos. También cubre etapas previas como describir el producto, elaborar un diagrama de flujo del proceso y verificarlo. El objetivo general es establecer un sistema de control de
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Este documento trata sobre el manejo seguro de sustancias peligrosas. Explica que existen muchos productos químicos en la industria que pueden ser peligrosos y da ejemplos de accidentes importantes. También describe las autoridades y normas legales relacionadas con sustancias peligrosas en Chile. Finalmente, explica las responsabilidades de las autoridades, propietarios e industrias para almacenar y manejar estas sustancias de forma segura.
Este documento describe el método de inspección por partículas magnetizables. Explica que este método involucra la magnetización del área a examinar y la aplicación de partículas ferromagnéticas que se aglomeran en las discontinuidades superficiales o subsuperficiales, indicando su ubicación, tamaño y forma. También detalla algunos materiales magnéticos que pueden inspeccionarse como aceros y aleaciones de hierro, y las principales aplicaciones industriales como inspección final, de recepción, de procesos y control de calidad
Este documento proporciona directrices prácticas para el tratamiento de cicatrices. Presenta información sobre la formación de cicatrices, tipos de cicatrices, evaluación de cicatrices y estrategias generales y especializadas para el tratamiento de cicatrices. Incluye capítulos sobre la biología de la cicatrización, necesidades básicas de las cicatrices, y tratamientos físicos y medicamentosos. El documento está escrito por un grupo internacional de expertos en cicatrices.
Este documento describe los ensayos no destructivos (END), sus propósitos, tipos y aplicaciones principales. Explica que los END mejoran la calidad, reducen costos y aumentan la confiabilidad mediante la detección temprana de defectos. Describe los métodos más comunes como radiografía, ultrasonido, partículas magnéticas y líquidos penetrantes, detallando sus características. Finalmente, explica que los END se usan para evaluar la calidad durante la fabricación y la vida útil evaluando la aptitud para el servicio.
Este documento describe el análisis de peligros y puntos críticos de control (HACCP). Explica los siete principios de HACCP, incluida la realización de un análisis de peligros para identificar peligros biológicos, químicos y físicos y establecer puntos críticos de control con límites críticos. También cubre etapas previas como describir el producto, elaborar un diagrama de flujo del proceso y verificarlo. El objetivo general es establecer un sistema de control de
[Medicina veterinaria] conceptos basicos de radiologia veterinaria dr jorge...cami687
Este documento presenta conceptos básicos sobre radiología veterinaria. Introduce el descubrimiento de los rayos X y el desarrollo de la radiología veterinaria. Explica conceptos de física como electricidad, campo electromagnético y partículas. Describe la generación de radiación X, formación de imágenes y protección contra radiaciones. Finalmente, presenta exámenes contrastados comúnmente usados en pequeños animales.
Este documento describe los fundamentos físicos, el estado del arte, la normativa, el equipo y el procedimiento experimental de la porosimetría de mercurio. La técnica se basa en la intrusión de mercurio en los poros de un material bajo presión controlada, lo que permite determinar la distribución de tamaños de poro. El documento revisa las propiedades físicas del mercurio que hacen posible la técnica, sus aplicaciones y correlaciones con otras propiedades de los materiales. También describe el equipo de porosimetría
Este documento presenta un resumen de los temas centrales de Ginecología y Obstetricia. Cubre temas como el ciclo genital femenino, amenorreas, el síndrome de ovarios poliquísticos, metrorragias, control de la fertilidad, esterilidad e infertilidad, endometriosis, infecciones ginecológicas, enfermedades de la vulva y el cuello uterino, así como cánceres ginecológicos. El documento proporciona una introducción general a estos importantes temas de la sal
Este documento proporciona recomendaciones para el manejo seguro de los plaguicidas agrícolas. Explica que el uso excesivo de plaguicidas ha causado problemas como resistencia de plagas, contaminación ambiental y riesgos para la salud. El objetivo es mostrar prácticas para prevenir la contaminación directa de trabajadores y daños ambientales. Se discuten temas como identificación de plagas, selección y almacenamiento seguro de productos, etiquetado, equipo de protección, aplicación, toxicología y legislación relacionada con
Este documento describe una tesis doctoral que investiga el acoplamiento de la microextracción en fase sólida con la cromatografía líquida y de gases para el análisis de diversos compuestos orgánicos volátiles y aminas en muestras ambientales y biológicas. La tesis optimiza procedimientos de extracción y derivatización para mejorar la selectividad y sensibilidad del análisis de estas sustancias, y evalúa las caracter
Este documento presenta una guía de actuación en casos de anafilaxia en España. La guía proporciona recomendaciones sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes que sufren una reacción anafiláctica. La adrenalina intramuscular es el tratamiento de elección para la anafilaxia y debe administrarse de forma temprana. Los pacientes con riesgo de anafilaxia deben llevar adrenalina autoinyectable y ser remitidos a un alergólogo para estudio tras sufrir una reacción. La guía preten
Este documento presenta una guía de buenas prácticas de higiene en granjas avícolas de puesta. Incluye secciones sobre la prevención de la introducción de infecciones en las granjas, el manejo de animales, piensos y agua, el personal y las instalaciones sanitarias, el material utilizado, los controles de salmonelas zoonóticas, y los registros requeridos. El objetivo es ayudar a los productores a desarrollar sus propios códigos de buenas prácticas para lograr altos estándares de
Este documento presenta una guía para la evaluación de riesgos laborales en la Administración de la Comunidad de Castilla y León y sus Organismos Autónomos. La guía describe el método general para la evaluación de riesgos y la planificación de acciones preventivas, así como métodos específicos para evaluar riesgos como la exposición al ruido, condiciones de iluminación, temperatura, vibraciones, radiaciones, agentes químicos, biológicos, manejo manual de cargas, movimientos repetitivos, calidad del a
Este documento establece los Principios Generales de Higiene de los Alimentos adoptados por el Codex Alimentarius. Identifica los principios esenciales de higiene aplicables a lo largo de toda la cadena alimentaria para lograr que los alimentos sean inocuos y aptos para el consumo humano. Reconoce la importancia de aplicar un enfoque basado en el sistema HACCP y proporciona orientación sobre la producción primaria, instalaciones, operaciones, transporte e información a los consumidores para garantizar la inocuidad de los alimentos
Este manual brinda conocimientos sobre la perforación manual de pozos y equipamiento con bombas manuales. Explica conceptos básicos de matemáticas, física, geología e hidrogeología necesarios para comprender la obtención de agua subterránea. Luego, describe los diferentes tipos de pozos, métodos de perforación, equipo de perforación manual CEPIS y su procedimiento de uso, asi como aspectos técnicos, sanitarios y económicos de la perforación de pozos. El objetivo final es que estas labores se realicen de manera
Este capítulo describe las principales diferencias anatomofisiológicas entre el paciente pediátrico y el adulto que deben tenerse en cuenta a la hora de realizar procedimientos. Los sistemas del niño se desarrollan de forma desigual y presentan valores vitales distintos. Su estructura física es más frágil y pequeña, por lo que se requiere mayor cuidado. El sistema cardiovascular del niño tiene mayor capacidad compensatoria inicial ante pérdidas, aunque también menor volumen sanguíneo total.
Diseño, Construcción y Puesta a Punto de un Tomógrafo por Ultrasonido para la...Aileen Quintana
En este trabajo se presenta el diseño, la construcción y la puesta a punto de un primer prototipo de tomógrafo ultrasónico por transmisión, realizado en Venezuela, con miras a su aplicación en el área de la física médica. Las imágenes obtenidas corresponden al plano axial del objeto de estudio por medio de técnicas de reconstrucción algebraicas (ART, del inglés “Algebraic Reconstruction Technique”) y retroproyección filtrada.
Una vez llevada a cabo la construcción de este tomógrafo ultrasónico, se realizaron estudios de varios objetos y muestras biológicas que fueron comparadas con imágenes sintéticas, a fin de validar los algoritmos utilizados, para ello se utilizó el algoritmo de Siddon ya que permite generar el sinograma a partir de una imagen sintética. Se encontró que el algoritmo de retroproyección filtrada mostró mejores resultados debido al diseño y al funcionamiento del tomógrafo propuesto en este trabajo; con respecto a los algoritmos de tipo ART (Kaczmarz y Landweber), empleados en la reconstrucción de las imágenes.
La puesta en funcionamiento de éste primer prototipo de tomógrafo ultrasónico; representa la base para que se realicen mejoras al equipo y a sus algoritmos de reconstrucción de imágenes que permitirán a futuros investigadores innovar en este campo de la ciencia en el país.
Este documento establece los protocolos para el control y vigilancia de la contaminación atmosférica generada por fuentes fijas en Colombia. Describe tres procedimientos para la medición de emisiones atmosféricas: medición directa, balance de masas y factores de emisión. Además, detalla los requisitos para estudios de emisiones, monitoreo de emisiones, sistemas de control, y más.
Este documento presenta una lista de prestaciones específicas para el tratamiento de cuatro enfermedades incluidas en el plan AUGE: enfermedad renal crónica etapa 4 y 5, cardiopatías congénitas operables en menores de 15 años, cáncer cervico uterino y alivio del dolor y cuidados paliativos por cáncer avanzado. Para cada enfermedad, se describen las prestaciones de diagnóstico, tratamiento y seguimiento detallando los procedimientos e intervenciones cubiertos por el plan. La lista contiene un total de
Este documento es el índice de un manual de radiofarmacia. Proporciona una introducción a los conceptos clave de radiofarmacia como radiofármacos, generadores de radionúclidos, síntesis de moléculas marcadas, y control de calidad de radiofármacos. El índice enumera los capítulos y secciones que componen el manual completo sobre estos temas fundamentales de radiofarmacia.
Este documento presenta una guía técnica actualizada en 2013 para la evaluación y prevención de riesgos relacionados con agentes químicos en lugares de trabajo, de acuerdo con el Real Decreto 374/2001. La guía proporciona criterios y recomendaciones para ayudar a empresarios y responsables de prevención a interpretar y aplicar el Real Decreto, especialmente en relación con la evaluación de riesgos para la salud de los trabajadores y las medidas preventivas aplicables. La guía consta de una introducción, un análisis
Este documento trata sobre el manejo seguro de sustancias peligrosas. Explica que existen muchos productos químicos en la industria que pueden ser peligrosos y da ejemplos de accidentes importantes. También describe las autoridades y normas legales relacionadas con sustancias peligrosas en Chile. Finalmente, explica las responsabilidades de las autoridades, propietarios e industrias para almacenar y manejar estas sustancias de forma segura.
Conceptos basicos-de-radiologia-veterinaria---dr-jorge-mendozaLuis Miguel Barrera
Este documento presenta conceptos básicos sobre radiología veterinaria. Introduce el descubrimiento de los rayos X y el desarrollo de la radiología veterinaria. Explica conceptos de física como electricidad, campo electromagnético y partículas. Describe la generación de radiación X, formación de imágenes y protección contra radiaciones. Finalmente, presenta exámenes contrastados comúnmente usados en pequeños animales.
Este documento presenta la norma técnica para la prevención del cáncer ocupacional en Colombia. Establece definiciones, requisitos de evaluación de conformidad, obligaciones de las diferentes partes involucradas como autoridades, empleadores y trabajadores, límites de exposición a agentes carcinógenos, medidas de monitoreo y control en los lugares de trabajo, uso de elementos de protección personal, manejo de residuos peligrosos y supervisión de la salud de los trabajadores. El objetivo es establecer pautas para prevenir el desarrollo
comunicacion de riesgo radiologia pediatrica.pdfVirgilioHidalgo4
Este documento proporciona información para facilitar la comunicación sobre los beneficios y riesgos de la radiación en radiodiagnóstico pediátrico entre profesionales sanitarios y pacientes. Explica las bases científicas de la radiación y sus riesgos para la salud, especialmente en niños. Además, destaca la importancia de aplicar principios de protección radiológica como la justificación, optimización y cultura de seguridad para garantizar que los beneficios superen a los riesgos mínimos.
Este documento presenta una guía para la evaluación del riesgo químico en el lugar de trabajo. Explica una sistemática para identificar peligros, estimar riesgos, determinar factores de riesgo, jerarquizarlos y evaluar la exposición por inhalación y contacto con la piel, incluyendo estimaciones iniciales, estudios básicos y detallados. También cubre comparaciones con valores límite, control biológico y mediciones periódicas. El objetivo es proporcionar herramientas que permitan una adecuada evalu
[Medicina veterinaria] conceptos basicos de radiologia veterinaria dr jorge...cami687
Este documento presenta conceptos básicos sobre radiología veterinaria. Introduce el descubrimiento de los rayos X y el desarrollo de la radiología veterinaria. Explica conceptos de física como electricidad, campo electromagnético y partículas. Describe la generación de radiación X, formación de imágenes y protección contra radiaciones. Finalmente, presenta exámenes contrastados comúnmente usados en pequeños animales.
Este documento describe los fundamentos físicos, el estado del arte, la normativa, el equipo y el procedimiento experimental de la porosimetría de mercurio. La técnica se basa en la intrusión de mercurio en los poros de un material bajo presión controlada, lo que permite determinar la distribución de tamaños de poro. El documento revisa las propiedades físicas del mercurio que hacen posible la técnica, sus aplicaciones y correlaciones con otras propiedades de los materiales. También describe el equipo de porosimetría
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Este documento presenta una guía de buenas prácticas de higiene en granjas avícolas de puesta. Incluye secciones sobre la prevención de la introducción de infecciones en las granjas, el manejo de animales, piensos y agua, el personal y las instalaciones sanitarias, el material utilizado, los controles de salmonelas zoonóticas, y los registros requeridos. El objetivo es ayudar a los productores a desarrollar sus propios códigos de buenas prácticas para lograr altos estándares de
Este documento presenta una guía para la evaluación de riesgos laborales en la Administración de la Comunidad de Castilla y León y sus Organismos Autónomos. La guía describe el método general para la evaluación de riesgos y la planificación de acciones preventivas, así como métodos específicos para evaluar riesgos como la exposición al ruido, condiciones de iluminación, temperatura, vibraciones, radiaciones, agentes químicos, biológicos, manejo manual de cargas, movimientos repetitivos, calidad del a
Este documento establece los Principios Generales de Higiene de los Alimentos adoptados por el Codex Alimentarius. Identifica los principios esenciales de higiene aplicables a lo largo de toda la cadena alimentaria para lograr que los alimentos sean inocuos y aptos para el consumo humano. Reconoce la importancia de aplicar un enfoque basado en el sistema HACCP y proporciona orientación sobre la producción primaria, instalaciones, operaciones, transporte e información a los consumidores para garantizar la inocuidad de los alimentos
Este manual brinda conocimientos sobre la perforación manual de pozos y equipamiento con bombas manuales. Explica conceptos básicos de matemáticas, física, geología e hidrogeología necesarios para comprender la obtención de agua subterránea. Luego, describe los diferentes tipos de pozos, métodos de perforación, equipo de perforación manual CEPIS y su procedimiento de uso, asi como aspectos técnicos, sanitarios y económicos de la perforación de pozos. El objetivo final es que estas labores se realicen de manera
Este capítulo describe las principales diferencias anatomofisiológicas entre el paciente pediátrico y el adulto que deben tenerse en cuenta a la hora de realizar procedimientos. Los sistemas del niño se desarrollan de forma desigual y presentan valores vitales distintos. Su estructura física es más frágil y pequeña, por lo que se requiere mayor cuidado. El sistema cardiovascular del niño tiene mayor capacidad compensatoria inicial ante pérdidas, aunque también menor volumen sanguíneo total.
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En este trabajo se presenta el diseño, la construcción y la puesta a punto de un primer prototipo de tomógrafo ultrasónico por transmisión, realizado en Venezuela, con miras a su aplicación en el área de la física médica. Las imágenes obtenidas corresponden al plano axial del objeto de estudio por medio de técnicas de reconstrucción algebraicas (ART, del inglés “Algebraic Reconstruction Technique”) y retroproyección filtrada.
Una vez llevada a cabo la construcción de este tomógrafo ultrasónico, se realizaron estudios de varios objetos y muestras biológicas que fueron comparadas con imágenes sintéticas, a fin de validar los algoritmos utilizados, para ello se utilizó el algoritmo de Siddon ya que permite generar el sinograma a partir de una imagen sintética. Se encontró que el algoritmo de retroproyección filtrada mostró mejores resultados debido al diseño y al funcionamiento del tomógrafo propuesto en este trabajo; con respecto a los algoritmos de tipo ART (Kaczmarz y Landweber), empleados en la reconstrucción de las imágenes.
La puesta en funcionamiento de éste primer prototipo de tomógrafo ultrasónico; representa la base para que se realicen mejoras al equipo y a sus algoritmos de reconstrucción de imágenes que permitirán a futuros investigadores innovar en este campo de la ciencia en el país.
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Este documento presenta una lista de prestaciones específicas para el tratamiento de cuatro enfermedades incluidas en el plan AUGE: enfermedad renal crónica etapa 4 y 5, cardiopatías congénitas operables en menores de 15 años, cáncer cervico uterino y alivio del dolor y cuidados paliativos por cáncer avanzado. Para cada enfermedad, se describen las prestaciones de diagnóstico, tratamiento y seguimiento detallando los procedimientos e intervenciones cubiertos por el plan. La lista contiene un total de
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Este documento presenta una guía técnica actualizada en 2013 para la evaluación y prevención de riesgos relacionados con agentes químicos en lugares de trabajo, de acuerdo con el Real Decreto 374/2001. La guía proporciona criterios y recomendaciones para ayudar a empresarios y responsables de prevención a interpretar y aplicar el Real Decreto, especialmente en relación con la evaluación de riesgos para la salud de los trabajadores y las medidas preventivas aplicables. La guía consta de una introducción, un análisis
Este documento trata sobre el manejo seguro de sustancias peligrosas. Explica que existen muchos productos químicos en la industria que pueden ser peligrosos y da ejemplos de accidentes importantes. También describe las autoridades y normas legales relacionadas con sustancias peligrosas en Chile. Finalmente, explica las responsabilidades de las autoridades, propietarios e industrias para almacenar y manejar estas sustancias de forma segura.
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Este documento presenta conceptos básicos sobre radiología veterinaria. Introduce el descubrimiento de los rayos X y el desarrollo de la radiología veterinaria. Explica conceptos de física como electricidad, campo electromagnético y partículas. Describe la generación de radiación X, formación de imágenes y protección contra radiaciones. Finalmente, presenta exámenes contrastados comúnmente usados en pequeños animales.
Este documento presenta la norma técnica para la prevención del cáncer ocupacional en Colombia. Establece definiciones, requisitos de evaluación de conformidad, obligaciones de las diferentes partes involucradas como autoridades, empleadores y trabajadores, límites de exposición a agentes carcinógenos, medidas de monitoreo y control en los lugares de trabajo, uso de elementos de protección personal, manejo de residuos peligrosos y supervisión de la salud de los trabajadores. El objetivo es establecer pautas para prevenir el desarrollo
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Este documento trata sobre mediciones e instrumentación industrial. Explica conceptos básicos de medición y control, los elementos de un sistema de medición, tipos de transmisores y controladores, simbología normalizada para planos de instrumentación, características estáticas y dinámicas de los instrumentos, análisis de error, variables comunes de proceso como presión, temperatura y flujo, e instrumentos para medir estas variables. El documento proporciona información fundamental sobre conceptos, componentes y aplicaciones de sistemas de medición e instrumentación industrial.
Este documento establece directrices para la prevención y control de la tuberculosis en trabajadores del ámbito sanitario. Describe la epidemiología de la tuberculosis, incluyendo su agente causal, mecanismos de transmisión y periodos de incubación y contagio. Además, detalla medidas para evaluar el riesgo de exposición, implementar controles administrativos y ambientales, y ofrecer protección respiratoria. Finalmente, proporciona pautas para programas de detección, tratamiento de la infección latente, y manejo de casos confirmados
Este documento presenta un estudio sobre la epilepsia farmacorresistente del lóbulo temporal. Describe conceptos generales sobre epilepsia, epidemiología, anatomía patológica, factores genéticos y etiológicos, manifestaciones clínicas y evaluación diagnóstica de la epilepsia del lóbulo temporal. Detalla los criterios de farmacorresistencia, tratamientos médicos y quirúrgicos, y resultados quirúrgicos. Finalmente, presenta los objetivos, métodos, resultados y discusión de un estudio sobre la
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Este documento presenta protocolos para el muestreo y análisis de invertebrados bentónicos con el fin de evaluar el estado ecológico de cuerpos de agua según la Directiva Marco del Agua. Incluye definiciones, métricas y métodos de evaluación basados en invertebrados bentónicos para ríos, lagos y humedales. Además, propone métricas específicas para la demarcación del Ebro y protocolos detallados para el muestreo y análisis de invertebrados bentónicos en ríos,
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Guia tecnica evaluacion prevencion riesgos exposicion agentes biologicosCarlos del Río
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La investigación científica requiere tiempo y recursos para descubrir nuevos conocimientos y avanzar en el entendimiento de problemas complejos. Aunque el proceso puede ser lento, los descubrimientos científicos han mejorado vidas al desarrollar nuevos tratamientos médicos y tecnologías que resuelven desafíos. Con paciencia y apoyo continuo, la ciencia progresará para beneficiar a la humanidad.
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El síndrome de Noonan se caracteriza por talla baja, cardiopatía, dismorfia facial y alteraciones esqueléticas. Se estima una incidencia entre 1/1.000-1/2.500 recién nacidos vivos y es causado principalmente por mutaciones en el gen PTPN11 que afectan la vía de señalización RAS-MAPK. Las manifestaciones clínicas incluyen talla baja, cardiopatía como estenosis pulmonar, dismorfia facial con hiptelorismo y orejas bajas, y alteraciones es
Un hombre de 27 años con VIH/SIDA consultó por tos, fiebre y deterioro general durante dos meses. Una tomografía de tórax reveló un infiltrado en el lóbulo inferior izquierdo con imágenes que se conectaban formando un patrón en forma de árbol, indicativo de una enfermedad de la pequeña vía aérea periférica. El cultivo de esputo diagnosticó tuberculosis pulmonar. El signo del árbol en brote se refiere a la dilatación y engrosamiento de los bronquiolos centrolobul
El documento describe los principios físicos de la resonancia magnética nuclear y cómo se utilizan para generar imágenes médicas. Explica que cuando los núcleos atómicos se colocan en un campo magnético fuerte, absorben energía de radiofrecuencia a una frecuencia específica. También describe cómo la aplicación de gradientes de campo magnético permite localizar las señales de resonancia y generar mapas de imágenes del cuerpo.
El documento hace referencia a diferentes representaciones de Morticia Addams, incluyendo una muñeca, un disfraz de Halloween y su aparición en la familia Addams.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
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- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
1. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
PROTOCOLO PARA LA
CALIBRACIÓN Y EL USO DE
ACTIVÍMETROS
Laboratorio de Metrología de Radiaciones Ionizantes, CIEMAT
Sociedad Española de Física Médica
Sociedad Española de Medicina Nuclear
Sociedad Española de Protección Radiológica
Sociedad Española de Radiofarmacia
1
2. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
RELACIÓN DE PERSONAS QUE HAN PARTICIPADO EN LA
REDACCIÓN DE ESTE DOCUMENTO
Domínguez Montero, Pedro Hospital General Univ. Gregorio Marañón, en representación de
la Sociedad Española de Medicina Nuclear (SEMN).
Escalada, Carmen Hospital Puerta de Hierro.
Ferrer, Natividad Hospital Ramón y Cajal, en representación de la Sociedad
Española de Física Médica (SEFM).
García-Toraño, Eduardo en representación del Laboratorio de Metrología de Radiaciones
Ionizantes, CIEMAT (coordinador ).
Plaza, Rafael Hospital Universitario La Paz, en representación de la Sociedad
Española de Protección Radiológica (SEPR).
Rodríguez, César Hospital Universitario Doce de Octubre.
Ruiz Guijarro, José Antonio Instituto PET Dr. Carreras.
Rodríguez Zarauz, José Hospital Central de la Defensa,en representación de la Sociedad
Española de Radiofarmacia (SERFA).
2
3. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
1 INTRODUCCIÓN......................................................................................................... 5
2 EL ACTIVÍMETRO : FUNCIONAMIENTO Y EMPLEO ...................................................... 5
2.1 DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO........................................................................................... 5
2.2 LA ACTIVIDAD COMO CRITERIO DE CALIDAD................................................................ 7
2.3 COMPROBACIONES PREVIAS .............................................................................. 8
2.3.1 Introducción .............................................................................................................. 8
2.3.2 Alta tensión ............................................................................................................... 8
2.3.3 Fondo de radiación ..................................................................................................... 8
2.3.4 Precisión ................................................................................................................... 8
2.3.5 Linealidad ................................................................................................................. 9
2.3.6 Estabilidad................................................................................................................10
2.3.7 Documentación .........................................................................................................10
3 FACTOR DE CALIBRACIÓN Y GEOMETRÍA DE R EFERENCIA ..................................... 11
3.1 INTRODUCCIÓN .........................................................................................................11
3.2 DEFINICIÓN DEL FACTOR DE CALIBRACIÓN . ................................................................11
3.3 GEOMETRÍA DE REFERENCIA Y FACTOR DE GEOMETRÍA. ............................................12
4 DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE CALIBRACIÓN.................................................... 13
4.1 P ROCEDIMIENTO PASO A PASO ...................................................................................13
4.2 CÁLCULO DE INCERTIDUM BRES..................................................................................13
4.2.1 Incertidumbre debida a la actividad de la fuente de referencia (uA)...............................14
4.2.2 Incertidumbre debida a la variación del fondo radiactivo. (ub)......................................14
4.2.3 Incertidumbre de la medida realizada con el activímetro (ud):......................................14
4.3 EXPRESIÓN DEL RESULTADO ......................................................................................15
5 DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE GEOMETRÍA ....................................................... 15
5.1 INTRODUCCIÓN .........................................................................................................15
5.2 P ROCEDIMIENTO PASO A PASO ...................................................................................15
5.3 CÁLCULO DE INCERTIDUM BRES..................................................................................16
5.4 EXPRESIÓN DEL RESULTADO ......................................................................................17
6 M EDIDA DE UNA FUENTE PROBLEMA ....................................................................... 18
6.1 EL PROCESO DE MEDIDA PASO A PASO.........................................................................18
6.2 INCERTIDUMBRE DEL RESULTADO DE LA MEDIDA ........................................................18
6.2.1 Consideraciones generales: métodos completo y abreviado ..........................................18
6.2.2 Método completo de cálculo de la incertidumbre.........................................................19
6.2.3 Método abreviado de cálculo de la incertidumbre ........................................................21
6.3 EXPRESIÓN DEL RESULTADO DE LA MEDIDA ................................................................21
7 REFERENCIAS ......................................................................................................... 22
8 APÉNDICES ............................................................................................................. 23
8.1 APÉNDICE I. CARACTERÍSTICAS DE LOS NUCLEIDOS RADIACTIVOS UTILIZADOS MÁS
FRECUENTEMENTE CON INDICACIÓN DE LAS ACTIVIDADES TÍPICAS...............................23
8.2 APÉNDICE II. TABLAS DE DECAIMIENTO RADIOACTIVO PARA ALGUNOS
RADIONUCLEIDOS DE USO HABITUAL EN MEDICINA NUCLEAR......................................25
8.3 APÉNDICE III. COMPONENTES DE LA INCERTIDUMBRE TÍPICA EN LA DETERMINACIÓN
DEL FACTOR DE CALIBRACIÓN F.................................................................................26
8.4 APÉNDICE IV. COMPONENTES DE LA INCERTIDUMBRE TÍPICA EN LA DETERMINACIÓN
DEL FACTOR DE GEOMETRÍA G....................................................................................27
8.5 APÉNDICE V. COMPONENTES DE LA INCERTIDUMBRE TÍPICA EN LA MEDIDA DE LA
ACTIVIDAD A DE UNA FUENTE PROBLEMA ...................................................................28
8.6 APÉNDICE VI. EJEMPLO DE CALIBRACIÓN DE UN ACTIVÍMETRO ...............................29
8.6.1 Introducción .............................................................................................................29
8.6.2 Definición del Problema ............................................................................................29
8.6.3 Cálculo del factor de Calibración ...............................................................................29
8.6.4 Cálculo de la incertidumbre .......................................................................................29
8.6.5 Ejemplo de hoja de cálculo para el cálculo del Factor de Calibración y de su
incertidumbre asociada ........................................................................................31
3
4. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.7 APÉNDICE VII. EJEMPLO DE MEDIDA DE UNA FUENTE Y CÁLCULO DE LA
INCERTIDUMBRE TÍPICA COMBINADA ..........................................................................33
8.7.1 Introducción .............................................................................................................33
8.7.2 Definición del problema ............................................................................................33
8.7.3 Método Completo: Cálculo de la actividad..................................................................33
8.7.4 Método Completo: Obtención de la incertidumbre típica combinada.............................34
8.7.5 Expresión del resultado de la medida ..........................................................................35
8.7.6 Método abreviado: Cálculo de la actividad..................................................................35
8.7.7 Método abreviado: Obtención de la incertidumbre típica combinada.............................35
8.7.8 Ejemplo de hoja de cálculo para el cálculo de la Actividad de una fuente y de su
incertidumbre asociada (Método abreviado) ..........................................................37
8.7.9 Ejemplo de hoja de cálculo para el cálculo de la Actividad de una fuente y de su
incertidumbre asociada (Método Completo) ..........................................................39
8.8 APÉNDICE VIII. CÁLCULO DEL FACTOR DE GEOMETRÍA Y SU INCERTIDUMBRE TÍPICA
COMBINADA..............................................................................................................41
8.8.1 Introducción .............................................................................................................41
8.8.2 Definición del Problema ............................................................................................41
8.8.3 Cálculo del factor de geometría ..................................................................................41
8.8.4 Incertidumbre del factor de geometría.........................................................................42
8.8.5 Ejemplo de hoja de cálculo para el cálculo del Factor de Geometría y de su incertidumbre
asociada .............................................................................................................43
4
5. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
1 Introducción
De acuerdo con la definición admitida por la Sociedad Española de Medicina
Nuclear, "La Medicina Nuclear es la especialidad médica que emplea los isótopos
radiactivos, las radiaciones nucleares, las variaciones electromagnéticas de los
componentes del núcleo atómico y técnicas biofísicas afines para la prevención,
diagnóstico, terapéutica e investigación médicas. Incluye el estudio de los fenómenos
biológicos originados por la utilización de los isótopos radiactivos, así como el empleo de
ciclotrones y reactores nucleares en la producción de radionucléidos de uso médico y la
aplicación de sistemas de reconstrucción de imágenes y de elaboración de datos."
Los tres pilares en los que se fundamenta la Medicina Nuclear están constituídos
por el paciente objeto de estudio, los radiofármacos o radiotrazadores (moléculas simples,
macromoléculas y elementos formes que contienen átomos radiactivos) que, tras ser
administrados a un paciente se distribuyen localizándose a nivel molecular, celular, tisular
u orgánico y la instrumentación específica de la Medicina Nuclear. La instrumentación
permite obtener, mediante detectores externos, la distribución temporal y espacial del
radiofármaco administrado, para estudiar la morfología y funcionamiento de diversos
órganos. En terapia se aprovechan los efectos radiobiológicos del depósito selectivo de la
radiación en las células que captan el radiofármaco, para tratar de destruirlas.
Existe en nuestro país diversa legislación que regula la práctica de la Medicina
Nuclear, entre la que destaca el Real Decreto de regulación de medicamentos
radiofármacos de uso humano (479/1993), el que establece los criterios de calidad en
Medicina Nuclear (1841/1997), y el de justificación de las exposiciones médicas
(815/2001). En ellos se recoge expresamente tanto la necesidad descrita de optimizar las
dosis suministradas a los pacientes, como de controlar sistemáticamente y garantizar el
correcto funcionamiento de los equipos utilizados para medirlas.
El activímetro, también conocido como calibrador de dosis, es el instrumento
básico para medir las actividades de los radiofármacos que han de administrarse a los
pacientes, por lo que es imprescindible garantizar la fiabilidad de sus medidas.
Este documento recoge un protocolo para la calibración y el uso de activímetros,
que complemente lo propuesto en el Protocolo Nacional de Control de Calidad en la
Instrumentación en Medicina Nuclear.
2 El activímetro: funcionamiento y empleo
2.1 Descripción del equipo
Los modelos de activímetro mas comúnmente utilizados se basan en una cámara de
ionización de tipo pozo o reentrante en cuyo interior se sitúa la fuente radiactiva que se
desea medir. El gas de llenado de la cámara se encuentra a una presión bastante superior a
la atmosférica, normalmente entre 10 y 20 atmósferas, con objeto de t ner una buena
e
eficiencia. Al establecer una diferencia de potencial entre los electrodos de la cámara, la
corriente iónica producida al paso de la radiación es -para una energía determinada y en
5
6. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
primera aproximación- proporcional a la actividad de la fuente radiactiva y, mediante un
proceso de calibración adecuado, puede conseguirse que la cámara indique directamente el
valor de la actividad de la fuente radiactiva.
Como el espesor de las paredes de la cámara debe ser relativamente grande para
soportar la presión del gas de llenado, los activímetros se utilizan preferentemente para la
medida de nucleidos que emitan radiación gamma, bien directamente o a partir de un
proceso de aniquilación. Debido a la colocación de la fuente en el interior del pozo la
dependencia de la respuesta de la cámara a la posición y forma de la fuente se minimizan.
Su capacidad para la medida de emisores beta depende esencialmente de la energía
de las partículas y se basa en la detección de la radiación de frenado producida por éstas,
fundamentalmente en su interacción con las paredes de la cámara.
Además de la cámara de ionización, otros componentes de la cadena de medida
son:
• Una fuente de tensión estabilizada para proporcionar la polarización adecuada a la
cámara.
• Un electrómetro adecuado para la medida de las corrientes de ionización
producidas en la cámara que son muy débiles, del orden de pA.
• Electrónica para el procesamiento y presentación de los datos.
• Dispositivos de visualización e impresión de resultados de la medida.
• Dispositivos para la colocación de fuentes radiactivas en contenedores de distintas
formas y tamaños.
• Interfaz para selección de opciones e introducción de datos.
La respuesta característica de un activímetro en función de la energía de los fotones
6
Respuesta Relativa
4
2
0
0 400 800 1200 1600
Energ a fot nica (keV)
Figura 1. Curva característica de respuesta de un activímetro en función de la energía de la
radiación. Los datos son simulados y no corresponden a ningún modelo concreto.
6
7. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
se esquematiza en la figura 1. La curva crece inicialmente hasta un máximo relativo a baja
energía, alrededor de 40-45 keV, descendiendo de nuevo hasta comenzar una subida
monótona por encima de unos 200 keV. El comportamiento a bajas energías está dominado
por dos factores fundamentales: la atenuación de los fotones al atravesar las paredes y el
mecanismo del efecto fotoeléctrico. Cuando la energía crece y la importancia de éste
disminuye, se produce una disminución de la eficiencia, hasta que comienza a crecer de
nuevo debido a la contribución de los electrones Compton producidos en la interacción de
los fotones con las parades de la cámara y el gas de llenado.
Existen modelos de activímetro especializados para la detección de emisores de
partículas beta. En ellos, el elemento detector es un cristal de yoduro de sodio optimizado
para la medida de la radiación de frenado producida por las partículas. En este caso el
detector funciona como un contador de impulsos y no como un medidor de corriente, con
lo que los componentes electrónicos y de procesamiento de la señal son distintos, e
incluyen frecuentemente una cierta capacidad de discriminación en energías.
2.2 La actividad como criterio de calidad
La Directiva 97/43 de la CEE conocida como “Directiva de Exposicio nes
Médicas” (DEM) define los Niveles de Referencia de Dosis (NRD) en los siguientes
términos:
"Se entiende por nivel de referencia para diagnóstico un nivel de dosis establecido
para exámenes tipo en grupos de pacientes de talla estándar o maniquíes estándar".
Los NRD contribuyen a la optimización de la protección de los pacientes
procurando evitar que sean expuestos a dosis innecesariamente altas. En medicina nuclear
diagnóstica, los NRD expresan actividades administradas (MBq) en lugar de dosis
absorbidas por lo que tanto en los procesos de preparación de los radiofármacos como en
su fraccionamiento en monodosis para ser administradas a los pacientes es primordial la
utilización del activímetro o calibrador de dosis con objeto de ajustar la actividad que se
inyectará al paciente a la recomendada.
Esta actividad administrada de referencia (o su equivalente el NRD) constituye un
valor orientativo que se corresponde con la actividad que es necesario administrar para
obtener una buena imagen en el marco de un procedimiento diagnóstico estándar de
medicina nuclear. Para ajustarse a estos valores en la práctica es necesario, además de una
buena práctica médica, el funcionamiento correcto de la gammacámara y la calibración del
activímetro. Especial atención merecen los pacientes pediátricos, en los que el nivel de
actividad administrada debe ser un porcentaje de la utilizada en los adultos, lo que exige un
especial cuidado en su medida.
En el apéndice I se recogen las características más importantes de los nucleidos
radiactivos más frecuentemente usados en Medicina Nuclear, así como una indicación de
las actividades típicas utilizadas.
7
8. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
2.3 Comprobaciones previas
2.3.1 Introducción
En el Protocolo Nacional de Control de Calidad en la Instrumentación en Medicina
Nuclear se describe en detalle las pruebas de aceptación de este tipo de equipos antes de
ser declarados listos para su uso clínico, por lo que se indican a continuación solamente los
aspectos básicos.
2.3.2 Alta tensión
Si el activímetro dispone de la posibilidad de comprobar la alta tensión aplicada al
detector, deberá verificarse que se corresponde con la recomendada por el fabricante. Para
cualquier medida posterior, se comprobará la constancia del valor utilizado en la
calibración.
2.3.3 Fondo de radiación
La existencia de un fondo de radiación en la zona donde esté situado el activímetro
da lugar a una corriente de ionización que debe descontarse de la medida de cualquier
fuente. La medida del fondo radiactivo deberá realizarse a menudo, al menos una vez al
día, aunque la frecuencia de esta comprobación dependerá de la variación temporal del
fondo en la zona de la medida. Algunos activímetros disponen de la capacidad de realizar
una medida larga de fondo que luego se sustrae automáticamente de cada medida posterior.
Hay que prestar atención al hecho de que cualquier cambio de blindaje del
activímetro o en sus inmediaciones puede modificar el fondo y probablemente también la
respuesta general del equipo, cuya calibración deberá hacerse de nuevo. Un aumento del
blindaje producirá en principio una disminución del fondo de radiación externo al equipo,
pero puede también dar lugar a un cambio en la respuesta de éste debido a la mayor
contribución de fotones retrodispersados en el blindaje.
La existencia de fuentes de radiación distintas de la que se está midiendo en las
cercanías del activímetro debe también vigilarse cuidadosamente para evitar errores
significativos en la medida.
Otra causa posible de incremento significativo del fondo es la contaminación del
portamuestras o del recubrimiento que protege el interior de la cámara, que se fabrica
habitualmente con metacrilato.
2.3.4 Precisión
Para comprobar el grado de dispersión de los valores obtenidos en las medidas
hechas por el equipo se realizarán medidas repetidas de una misma fuente, de un nucleido
cuya actividad no decaiga significativamente durante la medida. Se realizará una serie de al
menos 10 medidas colocando tras cada una de ellas la muestra en la posición de medida y
se caracterizará el grado de dispersión mediante el cálculo de la desviación estándar, cuya
expresión viene dada por:
1 n
σ = ⋅ ∑ (z k − z) 2
n − 1 k =1
donde:
8
9. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
n es el número de medidas realizadas
zk es el valor obtenido en la k-ésima medida
−
z es el valor medio de la serie de medidas.
2.3.5 Linealidad
Para muestras de actividades altas los activímetros dejan de comportarse en forma
lineal, es decir no suministran una respuesta proporcional a la actividad. Ello se debe a
variaciones en la recombinación de la carga creada en el volumen activo de la cáma ra de
ionización. Este efecto depende del radionucleido medido y debe evaluarse para determinar
el intervalo de actividad en el cual el activímetro puede utilizarse en forma fiable y
establecer las correcciones que sea necesarias.
Algunos de los métodos mas utilizados para evaluar la linealidad de los
activímetros son los siguientes:
• La medida de una fuente cuya actividad sea del mismo orden que la de la fuente
más activa que vaya a emplearse en la práctica. Los valores de actividad
indicados por el activímetro tomados a intervalos de tiempo determinados
deberán corresponderse con el decaimiento radiactivo del nucleido que
compone la fuente. El uso de coeficientes numéricos, la representación
semilogarítmica o el ajuste funcional permitirán determinar la zona de
linealidad del aparato y la magnitud de las posibles desviaciones de ésta. Esta
técnica es adecuada para radionucleidos de vida media muy corta. Se realizarán
como mínimo 8 medidas diferentes. En el apéndice II se presentan tablas con
coeficientes numéricos que permiten realizar el cálculo del decaimiento para los
radionucleidos usados más habitualmente. La figura 2 muestra la desviación de
la respuesta de un activímetro que no se comporta en forma lineal cuando se
representa en forma semilogarítmica la variación de la actividad indicada de
una fuente con el tiempo.
• La medida de una fuente de iguales características que la mencionada en el
apartado anterior y de alícuotas cuya actividad cubra el intervalo que se
pretende estudiar. Para ello se utilizarán métodos que garanticen una relación
suficientemente precisa entre las actividades de la fuente original y sus alícuotas
(balanzas, pipetas..). Las incertidumbres en la preparación de alícuotas deberán
tenerse en cuenta en el resultado. Se tendrá tambié n en cuenta la posible
influencia de la variación geométrica debida al cambio de volumen de la fuente.
Esta técnica es adecuada para radionucleidos de vida media más larga.
• La medida de una fuente de iguales características que la anterior y el uso de
blindajes que se interponen entre la fuente y el activímetro para producir una
atenuación cuyo valor se conoce con una incertidumbre suficientemente baja.
9
10. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
2.3.6 Estabilidad
Para la comprobación de la estabilidad a largo plazo, se medirá diariamente una
fuente radiactiva de referencia, registrando el resultado de la medida y comparando el valor
obtenido, una vez corregido por decaimiento radiactivo, con las medidas anteriores para
identificar cualquier comportamiento anómalo. A partir del registro histórico de las
medidas, podrá estimarse la contribución de incertidumbre debida a este efecto, según se
detalla posteriormente en el apartado de calibración.
2.3.7 Documentación
Se deberá mantener un registro de todas las medidas de comprobación realizadas,
incluyendo las características y la actividad de las muestras medidas, así como la fecha de
realización. En lo posible, las medidas de estabilidad se presentarán preferiblemente en
forma de tablas o gráficos.
1000.00
100.00
Actividad Indicada
10.00
1.00
0.10
tiempo
Figura 2 Comportamientos lineal (línea continua) y no lineal (discontinua) de un
activímetro observados al seguir el decrecimiento de una fuente radiactiva
10
11. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
3 Factor de Calibración y Geometría de Referencia
3.1 Introducción.
Los activímetros son calibrados normalmente por el fabricante siguiendo
procedimientos que incluyen el uso de fuentes radiactivas certificadas. La calibración
individual de los equipos es necesaria porque es imposible para los fabricantes garantizar
que todas las unidades de un determinado modelo de activímetro tengan respuestas
idénticas. La trazabilidad de las medidas puede garantizarse o bien mediante una
calibración directamente realizada por el laboratorio nacional o bien por terceras partes
cuya trazabilidad al laboratorio nacional haya sido demostrada. Alternativamente, el
usuario puede calibrar su equipo siempre que siga el procedimiento indicado en este
protocolo, utilice fuentes trazables y cumpla las condiciones que reglamentariamente se
determinen.
La respuesta de un activímetro es función de una serie de variables, cada una de las
cuales puede dar lugar a errores e introducir incertidumbres significativas en el proceso de
calibración. Los factores principales que hay que considerar cuidadosame nte se describen a
continuación:
Blindaje. La necesidad de disminuir la corriente de fondo de la cámara hace
necesario en muchas ocasiones el uso de un blindaje alrededor del equipo de medida. Este
blindaje puede alterar la respuesta de la cámara si es significativamente distinto del
existente en el momento de la calibración.
Pureza radionucleídica. Ningún radionucleido es 100% químicamente puro. La
existencia de otros radionucleidos puede influir significativamente en la calibración y su
efecto debe tenerse en cuenta.
Sistemas generadores. Cuando se calibra un activímetro para muestras que
contienen sistemas con dos nucleidos padre-hijo (Ej.:99 Mo- 99mTc), el estado de equilibrio
entre ellos deberá tenerse en cuenta al establecer el factor de calibración.
Electrónica. Los modernos activímetros incluyen un conjunto de sistemas
electrónicos que realizan diversas funciones, como cálculos y presentación de resultados.
Normalmente, están sujetos a mantenimiento propio, y su comprobación se realiza
diariamente por medio de las medidas de la fuente de constancia.
Geometría de la medida, cuya importancia se discute posteriormente.
3.2 Definición del factor de calibración.
El proceso de calibración se basa en la medida de una serie de fuentes de referencia
previamente calibradas y la comparación con los resultados indicados por el activímetro
con los valores de actividad certificados. Su objeto es la determinación del factor de
calibración f , definido como:
A
f =
Ai
11
12. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
donde:
A Valor de referencia para la actividad de la fuente
Ai Valor neto indicado por el activímetro (= lectura - fondo)
El factor de calibración1 es un número sin dimensiones, corresponde a un nucleido
determinado y está ligado al concepto de geometría de referencia que se describe a
continuación.
3.3 Geometría de Referencia y Factor de Geometría.
La respuesta de los activímetros depende de las condiciones de la medida, de entre
las que cabe destacar:
• el tipo del contenedor (ampolla, vial, jeringa...).
• el material de que está construído éste (plástico, vidrio...), y sus dimensiones
(espesor de paredes, homogeneidad de éstas, etc.).
• el volumen y composición de la muestra.
• la posición del contenedor en el interior del activímetro.
Esta dependencia es particularmente importante para el caso de los emisores
gamma de baja energía, para los que pequeños cambios en las condiciones de la medida
pueden dar lugar a grandes variaciones en la respuesta del activímetro para un mismo valor
de la actividad medida. A cada conjunto posible de condiciones de medida, le
corresponderá por lo tanto un factor de calibración propio. Para simplificar el proceso de
calibración, es conveniente definir para cada nucleido una geometría de referencia,
caracterizada por un conjunto de parámetros que correspondan a las condiciones
experimentales más adecuadas para su calibración. A esa geometría le corresponderá un
factor de calibración f. Para cualquier otra geometría, el factor de calibración deberá
corregirse con un factor de geometría g que tiene en cuenta la diferente respuesta del
activímetro al cambiar la geometría de referencia.
valor indicado por el activímetro en la geometría de referencia
g =
valor indicado por el activímetro en la geometría de la medida
El valor del factor de calibración corregido vendrá dado por:
fc = f ⋅ g
siendo el valor de g en la geometría de referencia igual a la unidad.
1
De acuerdo con la terminología de calibración señalada en la guía 31-0:1992 (E) de ISO un factor
de calibración no tiene dimensiones, mientras que un coeficiente de calibración se expresa como la razón del
mensurando por unidad del valor indicado (tiene dimensiones).
12
13. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
4 Determinación del Factor de Calibración
4.1 Procedimiento paso a paso
El proceso de determinación del factor de calibración para un activímetro, un
nucleido y una geometría de referencia dados consta de los siguientes pasos:
1. La medida del fondo radiactivo b.
Para l medida del fondo se realizará una serie de medidas consecutivas, y se
a
tomará la media de todos ellos como mejor estimador del valor de b.
2. La colocación de una fuente de referencia certificada, de actividad A, en una
posición fija y reproducible.
Se cuidará especialmente que el conjunto formado por el contenedor de la
muestra que se mide y el dispositivo utilizado para colocarlo dentro del
activímetro definan una geometría que pueda ser reproducida en medidas
posteriores.
3. La medida del valor de actividad indicado por el activímetro d.
Los pasos 2) y 3) se repetirán varias veces, colocando cada vez de nuevo la
muestra en el activímetro. El valor medio de la serie de medidas obtenidas
proporcionará el valor de d. El número de medidas realizadas deberá ser tal
que la desviación estándar de la media de la serie de medidas sea
comparable o inferior a la incertidumbre típica de A.
4. El valor del factor de calibración f se obtendrá como:
A
f =
d −b
Hay que recalcar que este factor de calibración solo es válido para un conjunto de
nucleido y geometría idénticos a los usados en su determinación. Para cualquier otra
geometría se deberá calcular el factor de geometría g en la forma que se indica
posteriormente. Si se utiliza otro nucleido, deberá calcularse un factor distinto repitiendo
todo el proceso.
Se utilizarán siempre fuentes de referencia certificadas cuyas actividades sean
trazables a los patrones nacionales de actividad o, en su defecto, a patrones nacionales de
otros países. Se procurará que se asemejen lo más estrechamente posible a las muestras que
se vayan a medir posteriormente.
4.2 Cálculo de incertidumbres.
La incertidumbre típica combinada υfc se calcula a partir de la expresión general
para el cálculo de incertidumbres:
2 2 2
2 ∂f ∂f ∂f
uf c = uA 2 + ud 2 + ub 2
∂A ∂d ∂b
donde uA , ud y ub son las incertidumbres típicas de la actividad A, el valor
indicado d, y el fondo b respectivamente.
13
14. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Operando, se obtiene la expresión:
2
1
2
uf c = 2 + A ud 2 + ub 2
(d − b ) uA
(d − b ) 2
Las componentes individuales se obtienen de la forma siguiente:
4.2.1 Incertidumbre debida a la actividad de la fuente de referencia (uA).
Se obtiene directamente del certificado de calibración de la fuente. Debe
corresponder a k=1.
4.2.2 Incertidumbre debida a la variación del fondo radiactivo. (ub).
La incertidumbre asociada se determina a partir de la desviación estándar de la
media del conjunto de medidas realizadas para determinar el fondo. Para n medidas, la
incertidumbre viene dada por:
1 1 n
ub = ⋅ ⋅ ∑ (bk − b) 2
n n − 1 k =1
4.2.3 Incertidumbre de la medida realizada con el activímetro (ud):
Consta a su vez de los siguientes componentes:
Incertidumbre debida a la resolución del visor digital (ul):
Si la resolución del indicador digital es ∆Α, la incertidumbre debida a este efecto
es la que se deriva de una distribución rectangular:
ul =
(∆A)2 =
∆A
12 12
Incertidumbre debida a la repetibilidad o precisión de la medida. (ur) Su valor
se determina a partir de la serie de medidas realizadas para el cálculo de d. Se
toma para ello la desviación estándar de la media de la serie:
n
1 1
ur = ⋅ ⋅ ∑( zk − z)2
n n − 1 k =1
Incertidumbre debida a la reproducibilidad en la posición de la muestra. Se
determina conjuntamente con el valor anterior si la serie de medidas se realiza
colocando tras cada medida la fuente problema.
La combinación cuadrática de las dos componentes proporciona el valor de ud:
ud = ur 2 + ul 2
14
15. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
4.3 Expresión del resultado
Conocidos el valor del factor de calibración ( ) y el de la incertidumbre típica
f
combinada (ufc), el resultado obtenido se expresará como:
f ± k ⋅ uf c
detallando el valor de k que se ha utilizado.
5 Determinación del factor de geometría
5.1 Introducción
El factor de calibración f es válido solamente para las medidas realizadas en la
misma configuración geométrica en la que se obtuvo. Para cualquier cambio de ésta,
deberá determinarse el factor de geometría correspondiente.
5.2 Procedimiento paso a paso
Si el activímetro ha sido calibrado previamente en una geometría definida como de
referencia el proceso consiste en:
1. La medida de la fuente en la geometría de referencia.
2. La transferencia de toda o una parte de la disolución radiactiva desde el contenedor
de la fuente de referencia a la nueva geometría. Deberá hacerse de manera que
pueda determinarse con precisión la fracción p de la actividad inicial que se ha
transferido al nuevo contenedor ( mediante pipeteo, pesada, etc.). Alternativamente,
la nueva geometría puede consistir en una simple variación de la posición de la
fuente radiactiva en el interior del activímetro, sin que exista un cambio de
contenedor ni otro tipo de manipulación de éste.
3. La adición, si fuese necesario, de disolución portadora para alcanzar un volumen
determinado.
4. La medida de la fuente en la nueva geometría.
El valor del factor de geometría vendrá dado por:
g= p
(c − b )
(d − b )
donde:
p es la fracción de la actividad inicial que se ha transferido a la geometría para la que
se quiere determinar el factor de corrección.
c es el valor indicado por el activímetro en la geometría de referencia, sin descontar
el fondo.
15
16. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
d es el valor indicado por el activímetro en la geometría para la que se quiere
determinar el factor de corrección, sin descontar el fondo.
b es el fondo radiactivo.
5.3 Cálculo de incert idumbres.
La incertidumbre combinada del factor de corrección se calculará a partir de sus
componentes:
2 2 2 2
2 = ∂g up 2 + ∂g uc 2 + ∂g ud 2 + ∂g ub 2
ug
c ∂p
∂c ∂d ∂b
de donde se sigue:
2 2
c −b
2
p
2 p (c − b ) p (c − d )
uc + ud 2 + ub 2
ug c = 2 2
up +
d −b d −b (d − b )2 (d − b )2
• Las incertidumbres típicas de las lecturas del activímetro uc y ud que
corresponden a las medidas en la geometría de referencia y la nueva geometría,
respectivamente, se calculan en forma idéntica a lo indicado en 4.2.3.
• La incertidumbre típica debida a la variación del fondo radiactivo ub se calcula
análogamente a como se indicó en 4.2.2, esto es como la deviación estándar de
la media de la serie de medidas utilizadas para determinar b.
• La incertidumbre en la determinación de la alícuota (up) transferida desde la
fuente de referencia a la nueva geometría depende de la forma en que se ha
realizado, por lo que se dan a continuación unas normas generales y se detalla
para el caso de una determinación gravimétrica.
1. Si se ha transferido un volumen determinado por medio de una pipeta
calibrada, la incertidumbre estará especificada por el fabricante y se tomará
para k=1.
2. Si la transferencia se realiza por medio de una jeringa graduada, se estimará
la incertidumbre típica a partir de los datos porporcionados por el fabricante
o determinados por el usuario.
3. Cuando no exista transferencia de la fuente radiactiva de un contenedor a
otro, sino cambio de posición de una misma fuente en el interior del
activímetro, se tendrá p=1 y la incertidumbre asociada será up=0.
4. Si el control de la alícuota transferida se ha realizado gravimétricamente, el
procedimiento es el siguiente:
Supóngase que se parte de una geometría de referencia definida a partir de
un vial cuya masa de disolución activa se conoce previamente y es:
m A ± umA (k = 1)
16
17. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Se transfiere una parte de la masa activa a una jeriguilla. Para determinar la
masa (y por lo tanto la actividad) transferida se sigue el siguiente
procedimiento:
a) Se determina mediante una balanza la masa de la jeringa vacía:
m j ± um j
donde la incertidumbre umj se obtiene a partir de la incertidumbre ind icada
por el fabricante de la balanza, cuyo valor es normalmente del orden de la
última cifra significativa indicada.
b) Se transfiere una fracción de la masa activa a la jeringa y se determina la
nueva masa:
m jA' ± um jA'
c) La masa transferida será:
m t = m jA' − m j
y su incertidumbre vendrá dada por:
umt = (um 2
jA' + um 2
j )
d) El valor de la alícuota p viene dado por:
mt
p=
mA
y su incertidumbre típica up se calcula como:
2
∂p
2
∂p
2
1
2 m
up = um 2 + um 2 = um 2 + t 2
∂m t ∂m A m t um A =
t A A m 2
A
2
1
2 m
um 2 + um 2 + t
= um 2
m jA'
j
m 2
A
A A
5.4 Expresión del resultado
Conocidos el valor del factor de geometría ( ) y el de la incertidumbre típica
g
combinada (ugc), el resultado obtenido se expresará como:
g ± k ⋅ ug c
17
18. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
detallando el valor de k que se ha utilizado.
6 Medida de una fuente problema
6.1 El proceso de medida paso a paso
El proceso de medida de la actividad de una fuente problema consta de los
siguientes pasos:
1. La colocación de la fuente en la posición de medida en el interior del activímetro.
2. La medida del valor de actividad indicado por el activímetro.
3. La corrección del resultado por el fondo radiactivo
4. La corrección del valor neto por el factor de calibración.
5. La corrección por el factor de geometría cuando la geometría de la medida no sea la
definida como "geometría de referencia" en el proceso de calibración.
6. El cálculo de la incertidumbre del resultado.
La actividad A de la fuente vendrá dada por la expresión:
A = (d − b ) ⋅ f c = (d − b ) ⋅ f ⋅ g
donde:
d es la lectura indicada por el activímetro sin descontar el fondo .
b es el valor del fondo.
fc es el factor de calibración corregido por geometría.
f es el factor de calibración para la geometría de referencia.
g es el factor de corrección para la geometría de la medida ( =1 para la
g
geometría de referencia).
6.2 Incertidumbre del resultado de la medida
6.2.1 Consideraciones generales: métodos completo y abreviado
La incertidumbre típica combinada del resultado (uAc) se obtiene a partir de sus
componentes mediante la expresión general de cálculo de incertidumbres (guía CEM/ISO
1998):
2 2 2 2
∂A ∂A ∂A ∂A
uAc 2 = ud 2 + ub 2 + uf 2 + ug 2
∂f ∂g
∂d ∂b
donde ud , ub , uf y ug son las incertidumbres típicas del valor indicado d, del
fondo b, del factor de calibración f y del factor de geometría g respectivamente.
18
19. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Desarrollando esta expresión se llega a:
uAc = (f ⋅ g )2 ud 2 + ub2 + [(d − b ) ⋅ g ]2 uf 2 + [(d − b ) ⋅ f ]2 ug 2
Se obtiene una expresión más sencilla si se utilizan las incertidumbres relativas ur
definidas como la relación entre el valor de la incertidumbre y el valor de la magnitud:
uY
uYr =
Y
Utilizando esta notación y simplificando se llega a la expresión que proporciona la
incertidumbre típica relativa sobre A, uAr en función de las incertidumbres típicas relativas
de los componentes:
uAr = uf r + ug r + u ( d − b) 2
2 2
r
con:
u 2 + ub 2
u (d − b) 2 = d
r
(d − b )2
En las condiciones de medida habituales, un cálculo riguroso de la incertidumbre
resultaría muy tedioso, pues exigiría realizar un número excesivo de medidas y cálculos
que por razones de tiempo son inviables en muchos casos. Por ello, se describe en primer
lugar el método completo de cálculo de incertidumbres y se propone a continuación un
método abreviado que puede ser usado en condiciones de rutina.
6.2.2 Método completo de cálculo de la incertidumbre
6.2.2.1 Incertidumbre del factor de calibración
La incertidumbre típica uf del factor de calibración se determina conjuntamente con
éste durante el proceso de calibración del activímetro y por lo tanto, se toma directamente
del certificado de calibración (k=1).
6.2.2.2 Incertidumbre de la lectura
La incertidumbre típica ud del valor indicado se obtiene a partir de la combinación
cuadrática de las varianzas de sus componentes:
ud = ur 2 + ul 2 + ue 2
Repetibilidad o precisión de la medida. (ur) Su valor se determina realizando una
serie de medidas consecutivas y calculando la desviación estándar de la media de la serie:
1 1 n
ur = ⋅ ⋅ ∑ (z k − z) 2
n n − 1 k =1
Reproducibilidad de la posición de la muestra. Se determina conjuntamente con el
valor anterior si la serie de medidas se realiza colocando tras cada medida la fuente
problema.
19
20. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Resolución del visor digital (ul):
Si la resolución del indicador digital, entendida como la unidad del dígito menos
significativo, es ∆Α, la incertidumbre típica debida a este efecto es la que se deriva de una
distribución rectangular:
ul =
(∆A)2 =
∆A
12 12
Factor de estabilidad a largo plazo (ue). La componente asociada se calculará a
partir de las medidas obtenidas con la fuente de constancia. Se determinará en primer lugar
el valor de la componente correspondiente a las medidas de constancia y se estimará a
continuación su repercusión en una medida cualquiera.
Para el cálculo de la incertidumbre que se deriva de la estabilidad a largo plazo
existen varias alternativas:
• La forma más directa de estimarla es a partir de la desviación estándar de la
serie de medidas {zk} realizadas con la fuente de constancia:
n
1
uZ = ⋅ ⋅ ∑ ( zk − z)2
n − 1 k =1
en esta expresión, {zk} representa el conjunto de medidas realizadas con la
fuente y Z el valor medio obtenido, corregido por decaimiento.
• Si se conocen los límites de variación superior e inferior (zs, zi) de la serie de
valores, otra alternativa posible es tomar una incertidumbre típica dada por:
uZ = ( zs − zi ) / 12
En ambos casos la incertidumbre típica relativa debida al factor de estabilidad será:
uZ
uZ r =
Z
Se puede calcular ahora la componente debida a la estabilidad para el caso de la
medida de la muestra problema. En primera aproximación, la incertidumbre relativa sobre
el valor d medido será igual a la correspondiente a la fuente de constancia, por lo que la
incertidumbre típica sobre d debida a este efecto se podrá calcular como:
uZ
ue = ue r ⋅ d ≈ uZ r d = d ⋅
Z
6.2.2.3 Incertidumbre debida a la variación del fondo radiactivo
. La incertidumbre asociada se determina a partir de la desviación estándar de la
media del conjunto de medidas realizadas para determinarlo:
1 1 n
ub = ⋅ ⋅ ∑ (bk − b) 2
n n − 1 k =1
6.2.2.4 Incertidumbre del factor de geometría
20
21. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
La incertidumbre correspondiente a g, (ug) se calcula al determinar este factor,
usualmente dentro del proceso de calibración del activímetro. Para los cálculos se tomará
siempre el valor correspondiente a k=1.
6.2.3 Método abreviado de cálculo de la incertidumbre
En el procedimiento abreviado se suprimen las medidas repetitivas descritas para el
cálculo de la incertidumbre sobre la lectura y el fondo. La hipótesis básica es que las
incertidumbres del factor de calibración, del factor de geometría y del factor de estabilidad
dominan claramente sobre las demás componentes.
6.2.3.1 Incertidumbres del factor de calibración y de geometría
Las incertidumbres típicas uf del factor de calibración y ug del factor de geometría
se obtienen conjuntamente con los correspondientes factores como se indicó en 6.2.2.
6.2.3.2 Incertidumbre de la lectura
En este caso se admite la simplificación de considerar únicamente las componentes
debidas a la estabilidad a largo plazo y a la resolución del visor digital, por lo que la
incertidumbre típica ud del valor indicado se obtiene como:
ud = ul 2 + ue 2
expresión en la que ul y ue se calculan como se indicó en 6.2.2.. Nótese que los
valores de ambas componentes pueden calcularse de antemano pues la resolución del visor
digital es una característica del equipo, y la estabilidad, caracterizada en la forma en que se
indicó, no variará en el tiempo mientras el equipo sea estable, al haberse definido como
una desviación estándar, la cual no debe variar significativamente con el número de
medidas.
6.2.3.3 Incertidumbre debida a la variación del fondo radiactivo
Por las mismas razones anteriores, la incertidumbre asociada a la variación del
fondo puede calcularse previamente y no necesita determinarse para cada medida.
6.3 Expresión del resultado de la medida
Conocidos el valor de la actividad (A) y el de la incertidumbre típica combinada
(uAc), el resultado obtenido se expresará como:
A ± k ⋅ uAc
detallando el valor de k que se ha utilizado.
21
22. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
7 Referencias
ANSI N42.13-1986, "Calibration and usage of "dose calibrator" ionization
chambers for the assay of radionuclides"
A.Parkin et al., "Protocol for Establishing and Maintaining the Calibration of
Medical Radionuclide Calibrators, and their Quality Control", Proceedings of the joint
IPSM/BIR Meeting on Quality Standards in Nuclear Medicine, BIR, London, February
1992. Institute for Physical Sciences in Medicine Report N0.65 (1992)60.
CEM/ISO 98, "Guía para la expresión de la incertidumbre de medida." (Versión
Española de la Guía ISO). Ministerio de Fomento. Centro Español de Metrología. (1998)
IEC 61303 (Ed. 1.0) "Medical Electrical Equipment- Radionuclide Calibrators-
Particular Methods for Describing Performancew", International Electrotechnical
Commission, (1994)
IAEA-TECDOC-602/S, "Control de Calidad de los Instrumentos de Medicina
Nuclear, 1991", Organismo Internacional de Energía Atómica, Viena (1996).
Real Decreto 1841/1997 de 5 de Diciembre por el que se establecen los criterios de
calidad en Medicina Nuclear.
National Council on Radiation Protection and Measurements, " A Handbook of
Radioactivity Measurements Procedures", Report NCRP nº 58, 2ª edición, 1985, Bethesda,
MD.,EEUU.
Sociedad Española de Física Médica, Sociedad Española de Medicina Nuclear y
Sociedad Española de Protección Radiológica. "Protocolo Nacional de Control de Calidad
en la Instrumentación en Medicina Nuclear" .1999.
Washington State Department of Health, (EEUU) DOH-322-016 (Rev. 3/96), Pg.
25-30, "Method for Calibration of Dose Calibrator".
22
23. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8 Apéndices
8.1 APÉNDICE I. Características de los nucleidos ra diactivos utilizados más
frecuentemente con indicación de las actividades típicas.
Emisiones γ más importantes: Actividades típicas
administradas (MBq)
Nucleido Modo de T1/2
Desintegra Energía (keV) Número de fotones
ción por 100
Diagnóstico Terapia
desintegraciones
β+
11
C 20,38 min 511 200 150-370
13 +
N β 9,965 min 511 200 150-370
β+
15
O 2,037 min 511 200 150-370
β+, c.e.
18
F 1,829 h 511 196 150-370
51
Cr c.e. 27,70 d 320,1 9,8 3,7-5
67
Ga c.e 3,2612 d 91,3 3,2 185-370
93,3 39
184,6 21,3
209,0 2,4
300,2 16,7
393,5 4,6
99m
Tc γ 6,007 h 140,5 89,7 37-1110
111
In c.e. 2,8047 d 171,3 90,2 185-370
245,3 94
123
I c.e. 13,27 h ~ 27,4 61 111-185
~ 31 16
158,97 83
125
I c.e. 59,9 d ~ 27,4 113 1,5-2
~ 31 25,6
35,49 6,7
131 −
I β 8,021 d 80,2 2,6 10-222 185-7400
284,3 6,2
364,5 81,6
637,0 7,1
722,9 1,8
23
24. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Emisiones γ más importantes: Actividades típicas
administradas (MBq)
Nucleido Modo de T1/2
Desintegra Energía (keV) Número de fotones
ción por 100
Diagnóstico Terapia
desintegraciones
β−
153
Sm 46,284 h ~ 41,5 49 1850-
3700
47 12
69,7 5,3
103,2 28,3
201
Tl c.e. 72,91 h 11,5 45 74-185
~ 70 74
79,8 16,4
82,4 4,6
165,3 2,7
167,4 10,3
Nucleido Modo de T1/2 Energía Número de β − por Activi dades típicas
−
Desintegra β máxima (keV) 100 desintegraciones administradas (MBq)
ción
Terapia
β−
32
P 14,28 d 1710,4 100 148-222
β−
89
Sr 50,65 d 1495,1 99,99 111-185
β−
90
Y 2,671 d 2280 99,98 185-220
β−
186
Re 3,775 d 939,4 21,5 74-1295
1076,6 71,6
24
25. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.2 APÉNDICE II. Tablas de decaimiento radioactivo para algunos
radionucleidos de uso habitual en Medicina Nuclear
F-18 Tc-99m I-123
T1/2 (horas) 1,829 T1/2 (horas) 6,007 T1/2 (horas) 13,21
tiempo (horas) decaimiento tiempo (horas) decaimiento tiempo (horas) decaimiento
0 1,0000 0 1,0000 0 1,0000
1 0,6846 3 0,7074 3 0,8544
2 0,4686 6 0,5004 6 0,7299
3 0,3208 8 0,3973 8 0,6572
4 0,2196 24 0,0627 24 0,2838
6 0,1029 27 0,0444 27 0,2425
8 0,0482 30 0,0314 30 0,2072
10 0,0226 48 0,00393 48 0,0806
Ga-67 In-111 I-131
T1/2 (días) 3,2612 T1/2 (días) 2,8045 T1/2 (días) 8,021
tiempo (días) decaimiento tiempo (días) decaimiento tiempo (días) decaimiento
0 1,000 0 1,000 0 1,000
1 0,809 1 0,781 2 0,917
2 0,654 2 0,610 4 0,841
3 0,529 3 0,476 7 0,772
4 0,427 4 0,372 9 0,708
7 0,226 7 0,177 11 0,546
8 0,183 8 0,138 14 0,501
9 0,148 9 0,108 15 0,459
10 0,119 10 0,084 16 0,421
11 0,0965 11 0,0660 17 0,387
25
26. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.3 APÉNDICE III. Componentes de la incertidumbre típica en la determinación del factor de calibración f.
Componente Fuente de Incertidumbre Forma de cálculo
uΑ Calibración de la actividad de la fuente radiactiva Se toma del certificado de calibración (k=1)
de referencia A
ub Variación del fondo radiactivo b Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar b
ud Medida indicada por el activímetro d Composició n de las componentes
ul Resolución del visor digital ∆A
ul = , siendo ∆A la resolución del visor
12
ur Repetibilidad de la medida Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar d
ub Reproducibilidad de la posición de la fuente Se determina conjuntamente con la anterior si se coloca cada
vez la fuente al realizar la serie de medidas.
2
1
2
uf c = 2 + A ud 2 + ub 2 ud = ur 2 + ul 2
(d − b ) uA
(d − b ) 2
y
26
27. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.4 APÉNDICE IV. Componentes de la incertidumbre típica en la determinación del factor de geometría g.
Componente Fuente de Incertidumbre Forma de cálculo
ub Variación del fondo radiactivo b Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar b
up Determinación de la alícuota p transferida a la A partir de los datos proporcionados por el fabricante de la
nueva geometría pipeta o balanza empleadas enla transferencia. Si no ha habido
transferencia, sino cambio de posición en el interior del
activímetro, p=1 y up=0.
uc, ud Lecturas del activímetro (c,d) Composición de las tres componentes
ul Resolución del visor digital ∆A
ul = , siendo ∆A la resolución del visor
12
ur Repetibilidad de la medida Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar c y d
ub Posición de la fuente Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar c y d
2 2
2 + p uc 2 + p (c − b ) ud 2 + p (c − d ) ub 2
2 2
c −b
ug c = up
d −b d −b (d − b )2 (d − b )2
27
28. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.5 APÉNDICE V. Componentes de la incertidumbre típica en la medida de la actividad A de una fuente problema
Componente Fuente de Incertidumbre Forma de cálculo
uf Factor de Calibración f Se toma del certificado de calibración (k =1)
ug Factor de geometría g Se determina conjuntamente con el valor de g
ub(*) Variación del fondo radiactivo b Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar b
ud(*) Lectura indicada por el activímetro d Composición de las componentes
ul Resolución del visor digital ∆A
ul = , siendo ∆A la resolución del visor
12
ur Repetibilidad de la medida Desviación estándar de la media de la serie de medidas
utilizadas para determinar d
ub Reproducibilidad de la posición de la fuente Se determina conjuntamente con la anterior si se coloca cada
vez la fuente al realizar la serie de medidas.
ue Estabilidad a largo plazo A partir de las medidas obtenidas con la fuente de constancia
(*) En el método abreviado se calculan previamente para una serie completa de medidas
uAc = (f ⋅ g )2 ud 2 + ub2 + [(d − b ) ⋅ g ]2 uf 2 + [(d − b ) ⋅ f ]2 ug 2
28
29. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.6 APÉNDICE VI. Ejemplo de Calibración de Un Activímetro
8.6.1 Introducción
Este ejemplo presenta el problema de la calibración de un activímetro a partir de
una fuente de referencia certificada.
8.6.2 Definición del Problema
Se pretende determinar el factor de calibración activímetro y su incertidumbre.
De acuerdo con lo expresado en 5.1, el valor del factor de calibración f se
obtendrá como:
A
f =
d −b
siendo A la actividad de la fuente de referencia, d la lectura del activímetro y b la
lectura del fondo.
8.6.3 Cálculo del factor de Calibración
La actividad de la fuente de referencia se toma directamente de su certificado de
calibración:
A = 75,7 (±0,6) MBq (k=1)
Para la determinación del fondo radiactivo se realizan una serie de medidas
consecutivas, y se toma la media como mejor estimador del valor de b. Los valores
correspondientes se presentan en la hoja de cálculo adjunta.
A continuación se coloca la fuente certificada en el interior del activímetro
cuidando de que la geometría pueda ser reproducida en medidas posteriores y se anota el
valor de la actividad indicado por el activímetro. Se extrae la fuente y se coloca de nuevo
en posición, obteniendose así un conjunto de medidas cuyo valor medio proporcionará el
valor de d.(ver hoja de cálculo). Se comprueba que la desviación estándar de la media de la
serie de medidas sea comparable o inferior a la incertidumbre típica de A. Si no fuera así,
se realizarían medidas adicionales hasta satisfacer esa condición.
Los valores obtenidos para el fondo y la actividad indicada son, respectivamente,
b=0,14 y A=74,14.
El valor del factor de calibración f resulta ser:
A 75,7
f = = = 1,023
d−b 74,14 − 0,14
8.6.4 Cálculo de la incertidumbre
Para el cálculo de la incertidumbre típica combinada uf c, se utilizará la expresión
dada en 5.2
2
1
2
uf = uA 2 +
A ud 2 + ub 2
c (d − b ) (d − b)2
29
30. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
La incertidumbre del valor de la actividad de la fuente de referencia se toma tal y
como figura en el certificado de calibración para k=1 : uA=0,6.
Las incertidumbres del fondo ub y debida a la reproducibilidad y repetibilidad ur se
calculan como la desviación estándar de la media de las series de medidas respectivas y
resultan ser: ub=0,02 y ur=0,02 respectivamente.
Como el valor numérico menos significativo que se puede apreciar en el visor es
∆A =0,1 la incertidumbre debida a la resolución del visor es ul = 0,1/√12 = 0,029.
La incertidumbre de la actividad indicada ud se obtiene por composición de las dos
anteriores:
ud = ur 2 + ul 2 = 0,035
La incertidumbre típica combinada de f será por lo tanto:
2
2
uf =
1 2 + 75,7 ud 2 + ub 2 = 0,008
c (74,14 − 0,14) uA
(74,14 − 0,14 )2
El factor de calibración viene dado por:
f = 1,023 ± 0,008 (k=1)
En los certificados de calibración, acostumbra a utilizarse el valor k=2, por lo que se
normalmente se expresará en la forma:
f = 1,023 ± 0,016 (k=2)
30
31. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.6.5 Ejemplo de hoja de cálculo para el cálculo del Factor de Calibración y de su
incertidumbre asociada
Factor de calibración
Usuario:
Fecha: 30 de septiembre de 2002 Hora: 12:47
Contenedor de la muestra Vial Jeringuilla Cápsula
Material del contenedor Vidrio Plástico
Otros
Volumen de la muestra 0,5 mL
Volumen del contenedor mL
99m
Isótopo Tc T1/2
6,02 horas
Actividad certificada (MBq) 110,1 Incertidumbre ± 0,9 (k = 1)
Fecha: 30 de septiembre de 2002 Hora: 9:32
Actividad corregida por decaimiento Ac (MBq) 75,7 ± 0,6 (k = 1)
Lecturas
Lectura Fondo Lectura
k b k (MBq) d k (MBq)
1 0,1 74,1
2 0,2 74,1
3 0,1 74,1
4 0,1 74,2
5 0,2 74,2
6 0,1 74,1
7 0,2 74,2
8
9
10
Valor medio µ 0,14 74,14
Desviación estándar 0,053 0,053
σ = ∑ (x − x ) (n − 1)
2
k
k
Factor de calibración
f = Ac (d − b ) = 1,0234
31
32. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Incertidumbres
Incertidumbre de la lectura indicada por el activímetro
Resolución del visor digital ∆l 0,1 MBq ul = ∆l 12 = 0,029 MBq
Repetibilidad de la medida (desviación estándar de la media) ur = σ n = 0,020 MBq
Incertidumbre combinada ud = ul 2 + ur 2 = 0,035 MBq
Incertidumbre de la lectura del fondo
Repetibilidad de la medida (desviación estándar de la media) ur = σ n = 0,02 MBq
Incertidumbre de la lectura neta
u (d − b) = ud 2 + ub 2 = 0,04 MBq
Incertidumbre relativa
uf r = (uAc Ac ) + (u (d − b ) (d − b )) ⋅ 100 =
2 2
0,82 %
Incertidumbre del factor de calibración uf
uf = f ⋅ uf r 100 =
0,008
Factor de calibración
f= 1,023 ± 0,017 (k = 2 )
32
33. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.7 APÉNDICE VII. Ejemplo de medida de una fuente y cálculo de la
incertidumbre típica combinada.
8.7.1 Introducción
Este ejemplo presenta el problema de la determinación de la actividad de una fuente
radiactiva y del cálculo de la incertidumbre del resultado.
8.7.2 Definición del problema
Se pretende determinar la actividad de una disolución de 99m Tc contenida en una
jeringa de 5 mL, mediante un activímetro previamente calibrado para una geometría de
referencia distinta. Se conoce el factor de geometría que hay que aplicar para las
condiciones de la medida.
De acuerdo con lo indicado en la sección 4.1, el valor de la actividad vendrá dado
por la expresión:
A = (d − b ) ⋅ f c = (d − b ) ⋅ f ⋅ g
• El activímetro está calibrado para una geometría de referencia definida por un
vial de vidrio de 10 mL lleno. De acuerdo con el certificado, el factor de
calibración para esta geometría tiene el valor:
f = 1,02 ± 0,01 (k=1).
• El factor de geometría para la geometría de la jeringa es conocido y tiene el
valor:
g = 1,01 ± 0,01 (k=1)
8.7.3 Método Completo: Cálculo de la actividad
Se realizaron con el activímetro una serie de medidas del fondo radiactivo y de la
jeringa que contiene la disolución. En la hoja de cálculo se indican los valores obtenidos.
Para determinar el fondo radiactivo b se realizaron 10 medidas consecutivas, cuyo
valor medio resultó ser:
b= 0,12 MBq
Se realizaron a continuación 6 medidas con la jeringa que contenía la disolución de
I-131. El valor medio de la serie de medidas que se indican en la tabla proporciona la
lectura indicada d para la fuente de I-131
d= 33,40 MBq
Aplicando la expresión que proporciona el valor de la actividad en función de f, g, d
y b se obtiene:
A = (d − b ) ⋅ f c = (d − b ) ⋅ f ⋅ g = (33,40-0,12)*1,02*1,01 = 33,9 MBq
33
34. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.7.4 Método Completo: Obtención de la incertidumbre típica combinada
Para obtener el valor dela incertidumbre típica combinada de A se utiliza la
expresión indicada en 4.2:
uAc = (f ⋅ g )2 ud 2 + ub 2 + [(d − b ) ⋅ g ]2 uf 2 + [(d − b ) ⋅ f ]2 ug 2
o la correspondiente en términos de la incertidumbre relativa:
uAr = uf r + ug r + u ( d − b) 2
2 2
r
La incertidumbre debida al fondo ub se toma como la desviación estándar de la
media de la serie de 10 medidas realizadas para determinarlo:
ub = 0,013
La incertidumbre de la lectura del activímetro ud tiene las siguientes componentes:
1. Estabilidad a largo plazo : De la desviación estándar de la serie de medidas de
estabilidad realizadas con anterioridad se ha calculado que la incertidumbre
relativa (desviación estándar de la serie de medidas) es de 1,5% . Por lo tanto,
suponiendo la misma incertidumbre relativa en la medida de actividad se
tendrá:
ue=1,5*33,4/100 = 0,50
2. Repetibilidad: se calcula a partir de la desviación estándar de la media de la
serie de 6 medidas realizadas con la jeringa. Tras cada medida la jeringa se ha
extraído del activímetro y colocado de nuevo, por lo que esta componente
incluye también la incertidumbre debida a la colocación de la jeringa:
ur = 0,045
3. Resolución del visor digital: El valor mínimo que se puede apreciar en el visor
digital del activímetro es 0,1 MBq, por lo que la incertidumbre asociada resulta
ser:
0,1
ul = = 0,03
12
El valor de la Incertidumbre de la lectura se obtiene por composición de los
anteriores:
ud = (ue2 + ur 2 + ul 2 ) = 0,50
La incertidumbre típica relativa combinada del valor de A resulta ser:
uAr = uf r + ug r + u ( d − b) 2 =0,0346 (3,46%)
2 2
r
34
35. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
y por lo tanto: uAc = uAr * Ac = 0,0346*33,9 =1,17
8.7.5 Expresión del resultado de la medida
El valor obtenido para la actividad contenida en la jeringa se expresa como:
A = 33,9 ± 2,3 MBq (k=2)
8.7.6 Método abreviado: Cálculo de la actividad
En este método se realiza una sola medida de la jeringa con el activímetro y se toma
como valor del fondo el leído inmediatamente antes. Por similitud con el caso anterior se
supone que los valores obtenidos han sido:
d= 33,4 MBq
b= 0,1 MBq
Aplicando la expresión que proporciona el valor de la actividad en función de f, g, d
y b se obtiene asimismo:
A = (d − b ) ⋅ f c = (d − b ) ⋅ f ⋅ g = (33,40-0,1)*1,02*1,01 = 34,0 MBq
8.7.7 Método abreviado: Obtención de la incertidumbre típica combinada
La incertidumbre debida al fondo ub se considera despreciable.
La incertidumbre de la lectura del activímetro ud tiene las siguientes componentes:
• Estabilidad a largo plazo: Se calcula idénticamente al caso completo, y por lo
tanto se obtiene:
ue=1,5*33,4/100 = 0,50
• Resolución del visor digital: El valor mínimo que se puede apreciar en el visor
digital del activímetro es 0,1 MBq, por lo que la incertidumbre asociada resulta
ser:
0,1
ul = = 0,03
12
El valor de la Incertidumbre de la lectura se obtiene por composición de los
anteriores:
ud = (ue 2
)
+ ul 2 = 0,50
La incertidumbre típica relativa combinada del valor de A resulta ser:
35
36. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
uAr = uf r + ug r + u ( d − b) 2 =0,035 (3,5%)
2 2
r
por lo tanto: uAc = uAr * Ac = 0,035*34,0 =1,17
y la expresión del resultado final será:
A = 34,0 ± 2,3 MBq (k=2)
Nótese que las componentes de la incertidumbre pueden calcularse previamente en
este caso para todo un grupo de medidas y no requieren por lo tanto un cálculo
individualizado. El resultado final de la incertidumbre típica combinada coincide muy
aproximadamente con el obtenido en el cálculo completo, lo que sucederá siempre que la
incertidumbre esté dominada por las componentes del factor de calibración y geometría y
la estabilidad a largo plazo.
36
37. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
8.7.8 Ejemplo de hoja de cálculo para el cálculo de la Actividad de una fuente y de
su incertidumbre asociada (Método abreviado)
Medida de la actividad
Usuario:
Fecha: 30 de septiembre de 2002 Hora: 15:15
Contenedor de la muestra c
d
e
f
g Vial b
c
d
e
f
g Jeringuilla c
d
e
f
g Cápsula
Material del contenedor c
d
e
f
g Vidrio b
c
d
e
f
g Plástico
Volumen del contenedor 0,5 mL
99m
Volumen de la muestra 0,5 mL Isótopo Tc
Factores
Factor de calibración f = 1,02 ± 0,03 (k = 1)
Factor de corrección por geometría g = 1,00 ± 0,01 (k = 1)
Lecturas
Fondo (b ) 0,1 MBq
Lectura (d ) 33,4 MBq
Actividad de la muestra
A = (d − b ) f ⋅ g = 34,0 MBq
37
38. PROTOCOLO PARA LA CALIBRACIÓN Y EL USO DE A CTIVÍMETROS
Incertidumbres
Incertidumbre de la lectura indicada por el activímetro
Resolución del visor digital ∆l 0,1 MBq ul = ∆l 12 = 0,029 MBq
Estabilidad a largo plazo e r 1,5 % ue = d ⋅ e r 100 = 0,501 MBq
Incertidumbre combinada ud = ul 2 + ue 2 = 0,50 MBq
Incertidumbre de la lectura neta
u( d − b ) = ud = 0,50 MBq
Incertidumbres relativas
u(d − b )r = u (d − b ) (d − b ) ⋅ 100 = 1,5 %
uf r = uf f ⋅ 100 = 2,9 %
ug r = ug g ⋅ 100 = 1,0 %
uAr = u (d − b )r + uf r + ug r =
2 2 2
3,5 %
Incertidumbre de la actividad de la muestra uA
uA = A ⋅ uAr 100 = 1,17 MBq
Actividad de la muestra
A = 34,0 ± 2,3 MBq (k = 2 )
Fecha: 30 de septiembre de 2002
Hora: 15:15
Realizado por:
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