Repaso de la primera unidad del temario de histologia para BIM, CÉLULA

1. Ciclo celular
A. El ciclo celular lo controlan las ciclinas B, D y G1, y las proteincinasas ciclinode- pendientes (Cdc2)
B. La activación del complejo ciclina B-Cdc2, al que también se le llama factor pro- motor de la fase M,
permite a la célula entrar en la fase mitótica.
C. La fase M es la serie de eventos que ocurren durante la mitosis.
D. En la fase G1 (G = brecha) no hay replicación del DNA; por tanto ésta es parte de la interfase.
1. La fase G1 concluye en 3 a 4 días, pues depende de factores como la edad, especie y estado celular.
2. Las células diferenciadas como las neuronas se encuentran en la fase G0.
E. La formación de los complejos ciclina G1-Cdc2 o ciclina D-Cdc2 desencadena la entrada de la célula a la
fase S (síntesis).
1. La replicación del DNAocurre durante la fase S.
2. El núcleo resultante es tetraploide; es decir, la célula tiene un número diploide de cromosomas y cada
cromosoma consiste de dos cromátides
3. La fase S se prolonga por siete u ocho horas, pero su duración no depende de las condiciones celulares
una vez desencadenado el evento mitótico.
F. Después de la síntesis de DNA, la fase G2 se alarga por lo general de dos a cinco horas, y ocurre antes de
que en la célula suceda otra división nuclear y celular
División celular y citocinesis
A. Mitosis
1. Durante la interfase, la cromatina se desenrolla a su máximo grado por lo que los cromosomas no se
distinguen.
2. En la profase, el aparato mitótico se constituye, los cromosomas se tornan visibles y hacen sus primeros
movimientos. Los cromosomas se ven como hilos delgados pero, en forma progresiva, crece su grosor y se
empequeñecen durante esta fase. Al final de esta fase la cubierta nuclear comienza a romperse.
3. Durante la metafase, los cromosomas, que consisten de dos cromátides, se acomodan a lo largo de la
placa ecuatorial. Los microtúbulos del huso mitótico se adhieren al cinetocoro.
4. En la anafase, los polos opuestos atraen a las cromátides hijas por la acción de los microtúbulos.
5. Durante la telofase, las cromátides completan sumigración y la envoltura nuclear se vuelve a formar. Un
surco de hendidura se aprecia en el ecuador de la célula.
I. Membrana plasmática
A. Características generales
1. La membrana plasmática, plasmalema, separa a la célula de su ambiente e incluye los compartimentos
celulares, núcleo y citoplasma, dentro de la célula.
2. Está constituida por una bicapa fosfolipídica de fosfolípidos, glucolípidos y colesterol, y proteínas
periféricas e integrales.
3. El glucocáliz se conforma por glucoproteínas y glucolípidos en la superficie de una membrana.
B. Eventos en la membrana
1. Pinocitosis, una forma de endocitosis, es la captura de material extracelular pequeño, como los iones, por
medio de vesículas pequeñas.
2. Fagocitosis, una forma de endocitosis, es la captura de partículas grandes, como los desechos celulares
y bacterianos.
3. Exocitosis es la fusión de una vesícula celular con la membrana plasmática y que libera sus contenidos al
espacio extracelular.
II. Núcleo
A. El núcleo es el centro de la actividad celular y contiene cromosomas y nucléolos
B. La cubierta nuclear, la cual forma una barrera entre el núcleo y el citoplasma, contiene poros para el
intercambio de moléculas, desde y hacia el citoplasma.
1. La cubierta nuclear tiene una estructura común a todas las células eucarióticas, pero se modifica en
algunas células por variaciones en el tamaño, el número, la estructura y la disposición de sus componentes.
2. La cubierta es una estructura tripartita, compuesta por membranas nucleares interna y externa, las cuales
están separadas por la cisterna perinuclear, un espacio vacío. El grosor total de la membrana nuclear es de
30 nm.
3. La lámina nuclear es una estructura reticular de filamentos intermedios especializados.

2. 4. La fosforilación de las láminas nucleares resulta de la separación de la lámina nuclear y la vesiculación del
núcleo durante la profase.
5. El reensamblado de la cubierta nuclear requiere remover los residuos de fosfato de las láminas durante la
anafase tardía o telofase.
C. Los poros nucleares están formados por dos membranas en el sitio de fusión. Estos poros actúan como
sitios semipermeables en lamembrana nuclear.
1. El tamaño de los poros nucleares varía de célula a célula, promediando 40 a 100 nm.
2. El número de poros nucleares depende de la edad, estado metabólico y fase de diferenciación de la célula.
3. El poro nuclear se llena con una sustancia difusa, la cual asemeja un diafragma, y que en algunas células
consta de ocho subunidades.
F. Nucléolo
1. El nucléolo es la región del núcleo que se especializa en la producción de RNAr y está integrado como
una red de filamentos hecha de fibras de nucleoproteína
2. Dentro del nucléolo se encuentran cromosomas que contienen lazos de DNA y grandes racimos de genes
deRNAr.
3. Cada racimo genético se conoce como un organizador nucleolar, y es la región de bases de DNA que
codifica para el RNAr. Estas estructuras se presentan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.
4. El nucléolo lo integran la parte granulosa, material granular central denso, y la parte fibrosa, filamentos
delgados periféricos.
5. El tamaño y la forma de los nucléolos son dependientes en su actividad y, por lo general, sólo son visibles
durante la interfase.
A. Retículo endoplásmico rugoso (RER)
1. El RER es una red compuesta de sacos planos o cisternas que se unen a los ribosomas
2. La mayor parte de las proteínas sintetizadas por RER se transportan por vesículas al aparato de Golgi
donde son glucosiladas o modificadas.
B. Retículo endoplásmico liso (REL)
1. El REL consiste en una serie de cisternas o sacos planos que carece de ribosomas, es frecuente que se
les localice en el citoplasma, cerca de los lípidos o el glucógeno.
2. Las funciones del REL incluyen la síntesis de glucógeno y esteroides, desintoxicación de fármacos y
transporte de potenciales eléctricos por un REL especializado, el retículo sarcoplásmico del músculo estriado.
VII. Ribosomas
A. Los ribosomas se encuentran libres en el citoplasma, en forma de polisomas o adheridos al retículo
endoplásmico (RER).
B. Estos organelos, partículas esféricas de 15 a 25 nm de diámetro compuestas deRNA y proteína.
C. En células eucarióticas los ribosomas se forman con una subunidad 60S y una subunidad 40S.
D. Estos organelos sirven como sitio para la síntesis de proteínas, tanto para su secreción (RER) como para
su uso intracelular (polisomas).
VIII. Aparato de Golgi
A. El aparato de Golgi se presenta en placas de 2 a 12 cisternas, con frecuencia se encuentra cerca del
núcleo.
B. La cara cis del aparato de Golgi es el sitio de integración de las vesículas del RER, mientras por la cara
trans, las vesículas salen como lisosomas o productos que se secretan unidos a la membrana.
C. Además de secretar, el aparato de Golgi transporta hacia la membrana celular pro- teínas que se acoplan a
las vesículas, como receptores y proteínas de glucosilación y sulfonación.
IX. Mitocondria
A. Las mitocondrias son organelos con doble membrana de forma ovoide o esférica.
Las membranas externa e interna crean un espacio intermembranal
B. Estos organelos tienen de 0.5 a 1 μm de ancho y > 5 μm de largo.
C. La membrana interna se proyecta hacia la matriz de la mitocondria para formar cris- tales. Estas
estructuras tienen una apariencia vesicular, tubular o en partición dependiendo de la célula específica,
estado del metabolismo celular y estado del desarrollo.
D. La membrana interna y los cristales contienen partículas globulares con enzimas que se involucran en la
fosforilación oxidativa, generando trifosfato de adenosina (ATP). Las proteínas de la cadena respiratoria
de transferencia de electrones, se localizan en lamembrana interna de la mitocondria.

3. E. Lamatriz es el espacio entre los cristales que contiene gránulos densos, los cuales suelen unirse a iones
de calcio.
X. Lisosomas
A. Los lisosomas primarios son vesículas pequeñas adheridas a la membrana, empacadas en el aparato de
Golgi y que contienen enzimas hidrolíticas que digieren los componentes intracelulares
B. Los lisosomas secundarios o fagolisosomas están formados por la fusión de un lisosoma primario y un
cuerpo extraño fagocitado.
1. Este proceso se llama heterofagia.
2. Con la edad, estas estructuras lisosómicas se acumulan en las células de órganos como el riñón o el
cerebro, y se les conoce como cuerpos residuales.
C. Los lisosomas primarios tienen 25 a 50 μm de diámetro, mientras los cuerpos residuales son varias
veces más grandes.
D. Después del daño celular, los organelos lesionados y otros materiales citoplásmicos son envueltos en
vacuolas autofágicas. Estas vacuolas se fusionan con lisosomas primarios para formar los autofagosomas,
en un proceso llamado autofagia
XI. Peroxisomas
A. Los peroxisomas son vesículas unidas a la membrana de forma esférica u ovoidal y tienen ∼ 0.5 μm de
diámetro.
B. Estos organelos contienen 50 enzimas, como enzimas catalasas y oxidativas, inclu- yendo la
uratooxidasa.
C. La catalasa rompe el peróxido de hidrógeno y sintetiza ácidos biliares y plasmalógenos que se encuentran
en el cerebro y el corazón.