El documento presenta información sobre la respiración y la glucólisis. Explica que la respiración es el proceso por el cual se inhala oxígeno y se exhala dióxido de carbono para mantener las funciones vitales. Describe los tipos de respiración como la aerobia, que requiere oxígeno, y la anaerobia, que no lo requiere. También explica los elementos clave de la respiración como la glucosa, el oxígeno, la mitocondria, los portadores de electrones y la cadena de transporte de
Tema 43 Etapas en el proceso de la replicación: inicio , elongación , termina...Dian Alex Gonzalez
tema 43 Etapas en el proceso de la replicación: inicio (actividad de las proteínas involucradas topoisomeras, helicasas, proteína de unión a cadena sencilla y primasa), elongación (mecanismo de elongación en la cadena continua y en la discontinua, fragmentos de Okazaki), terminación, replicación de telómeros
Metabolismo intermediario (bloque II de Bioquímica Universitaria)guest45e0ff
Autor:
Maestro en Ciencias Bioquímicas Genaro Matus Ortega.
Panorámica general al segundo bloque de Bioquímica UNAM. Los tópicos que se revisan son:
Metabolismo Intermediario, Glicobiología (síntesis y degradación de hexosas), Metabolismo del Glucógeno, Fosforilación Oxidativa, Transporte Metabólico de Calcio, Formación de radicales libres y Termogénesis.
Tema 43 Etapas en el proceso de la replicación: inicio , elongación , termina...Dian Alex Gonzalez
tema 43 Etapas en el proceso de la replicación: inicio (actividad de las proteínas involucradas topoisomeras, helicasas, proteína de unión a cadena sencilla y primasa), elongación (mecanismo de elongación en la cadena continua y en la discontinua, fragmentos de Okazaki), terminación, replicación de telómeros
Metabolismo intermediario (bloque II de Bioquímica Universitaria)guest45e0ff
Autor:
Maestro en Ciencias Bioquímicas Genaro Matus Ortega.
Panorámica general al segundo bloque de Bioquímica UNAM. Los tópicos que se revisan son:
Metabolismo Intermediario, Glicobiología (síntesis y degradación de hexosas), Metabolismo del Glucógeno, Fosforilación Oxidativa, Transporte Metabólico de Calcio, Formación de radicales libres y Termogénesis.
las mitocondrias son parte de la celula que brinda tambien lo que es la energia en esta ppt presentaremos mucho mas de ellas y yajhgygygygygygygygygygygigiygyigygygygygygygygygygygygygygyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy
Nutricion metabolismo y respiración de la célula upt
ññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññññ
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
4. Prof.VíctorM.Vitoria
Características de la Respiración
Es un proceso que se da en todos los
seres vivos
Es un proceso que requiera la
descomposición de moléculas orgánicas
Es un proceso que libera energía
6. Prof.VíctorM.Vitoria
Respiración celular
Una serie de reacciones mediante las cuales las
célula degrada moléculas orgánicas y produce
energía.
Todas las células vivas llevan a cabo respiración
celular para obtener la energía necesaria para
sus funciones.
10. Prof.VíctorM.Vitoria
Respiración Aerobia
Es un proceso catabólico, durante el
cual la energía liberada en
estas reacciones exotérmicas es
incorporada al ATP que puede ser a
continuación utilizada en los
procesos endotérmicos.
Se produce alrededor de
34 a 38 moléculas de ATP
11. Prof.VíctorM.Vitoria
¿Qué necesito para la respiración Aerobia?
1. Una mitocondria
2. Las coenzimas
3. Una cadena transporte de electrones
Continuación Respiración Aerobia
14. Prof.VíctorM.Vitoria
Respiración Celular Anaerobia
Se produce sin que intervenga el oxígeno, pero
intervienen moléculas inorgánicas como el nitrógeno y el
azufre. Un tipo de la respiración Anabólica es la
fermentación.
Hay diversas moléculas orgánicas que pueden
fermentarse: azucares, aminoácidos, etc. La
fermentación de la glucosa es el proceso
cuantitativamente más importante en los sistemas
vivientes como levaduras, bacterias, y en el humano se
acumula en la musculatura por ejercicios intensos.
18. Prof.VíctorM.Vitoria
Elementos para la respiración
Los elementos de la respiración son:
• Glucosa
• Oxígeno
• Mitocondria
• Portadores de Electrones
• Cadena transportadora de electrones
19. Prof.VíctorM.Vitoria
Glucosa
La glucosa, uno de los monosacáridos,
tiene como formula C6H12O6 por lo cual es
el más sencillo, cristalizable, de color
blanco, sabor dulce, y soluble en agua.
La glucosa es el azúcar mas abundante en
la naturaleza.
20. Prof.VíctorM.Vitoria
Características de la Glucosa
Es un monosacárido simple.
Es una Aldosa (Tiene un grupo
carbonilo a un extremo).
Es un azúcar hexosa (Tiene 6
carbonos).
Tiene una estructura lineal y Anillada.
21. Prof.VíctorM.Vitoria
Glucosa
Como los sistemas vivientes necesitan disponer de
energía directa y eficiente, la falta de glucosa puede
provocar debilidad general, Somnolencia, desmayos,
hipoglicemia (falta de azúcar en sangre), y nerviosismo.
El exceso por su parte es transformada en los animales
en glucógeno y en las plantas como almidón. Al
acumularse en músculos y otros órganos del cuerpo
puede contribuir a la obesidad. Como por ejemplo
Diabetes.
22. Prof.VíctorM.Vitoria
Efectos de la insulina en la
membrana
La insulina es la hormona
que permite el paso de la
glucosa a la célula.
Ella envía señales dentro
de la célula para activar los
transportadores de glucosa
Glut-4
23. Prof.VíctorM.Vitoria
Control hormonal de glucosa
Cuando la concentración de la
glucosa es baja en la sangre, el
páncreas produce glucagón que
estimula el desdoblamiento del
glucógeno y la salida de glucosa
en el hígado.
Cuando la concentración de la
glucosa sube, el páncreas
secreta insulina que estimula la
absorción de glucosa por las
células y la conversión a
glucógeno en el hígado.
25. Prof.VíctorM.Vitoria
Rutas de obtención de
energía
Degradación de la glucosa: serán
degradadas mediante las reacciones de glucolisis
dando lugar a piruvato. Este piruvato entrará a la
mitocondria y se degradará dando lugar a Acetil-CoA.
Esta molécula de Acetil-CoA sufrirá las reacciones del
ciclo de Krebs para terminar de ser metabolizada. Por
último, la cadena de transporte de electrones
(situada en la membrana mitocondrial) finalizará esta
degradación con las reacciones de fosforilación
oxidativa.
26. Prof.VíctorM.Vitoria
Rutas de obtención de
energía
Degradación de proteínas: El aminoácido, junto a
una molécula de cetoglutarato, sufrirá una transaminación y
dará lugar a una molécula de ácido glutámico (que se llevará el
grupo amino) y una molécula de cetoácido. Esta última entrará
al interior de la mitocondria como intermediario metabólico en
el ciclo de Krebs.
Por su parte, el ácido glutámico sufrirá una desaminación oxidativa,
y al perder el grupo amino se transformará en cetoglutarato (este
cetoglutarato servirá para que se puedan llevar a cabo las
reacciones de transaminación).
El grupo amino, tóxico para el organismo, se eliminará a través del
ciclo de la urea y se excretará por la orina.
27. Prof.VíctorM.Vitoria
Rutas de obtención de
energía
Degradación de lípidos: el lípido se
degradaría en el citosol hasta una molécula
de Acil-CoA. Esta molécula de Acil-CoA
entrará a la mitocondria con ayuda de la L-
Carnitina. Una vez en el interior de la matriz
mitocondrial se metabolizará mediante la
beta oxidación (hélice de Lynen) y se
obtendrán moléculas de Acetil-CoA que
entrarán al ciclo de Krebs para ser
metabolizadas.
28. Prof.VíctorM.Vitoria
Oxígeno
Solo participa en la respiración aerobia.
Acepta electrones al final de la cadena
transportadora de electrones para que
se combine con los iones de hidrógeno.
Permite producir a organismos aerobios
mucho mas ATP que los anaerobios.
30. Prof.VíctorM.Vitoria
Mitocondria
Definición
Orgánulo celular encargado de suministrar
la mayor parte de la carga energética
necesaria para la actividad celular.
Las mitocondrias actúan como centrales
energéticas de la célula y sintetizan ATP a
expensas de carburantes metabólicos.
33. Prof.VíctorM.Vitoria
Partes de la mitocondria
Membrana interna
Membrana externa
Crestas
mitocondriales
Matriz mitocondrial
Espacio Inter
membranoso
34. Prof.VíctorM.Vitoria
Membrana Interna
Estructura más compleja que forma
invaginaciones o pliegues llamadas crestas.
La membrana interna es estrictamente
permeable. Solo deja pasar oxígeno, ATP, y
ayuda a regular la transferencia de
metabolitos.
Contiene:
1. Cadena de transporte de electrones
35. Prof.VíctorM.Vitoria
Crestas
Las crestas son repliegues internos de la
membrana interna de la mitocondria que
definen comportamientos dentro de la matriz
mitocondrial.
Tienen una gran superficie disponible para
que se produzcan reacciones químicas dentro
de la mitocondria.
36. Prof.VíctorM.Vitoria
Membrana Externa
Es lisa y esta formada por fosfolípidos y
proteínas
Bicapa lipídica que es permeable a iones y
metabolitos
Contiene una gran cantidad de proteínas que
permiten el movimiento de las moléculas
Realiza pocas funciones enzimáticas o de
transporte
38. Prof.VíctorM.Vitoria
Matriz mitocondrial
Es una mezcla compleja de proteínas y
enzimas.
En esta parte de la mitocondria se da
diversas rutas metabólicas claves para
la vida como el Ciclo de Krebs.
41. Prof.VíctorM.Vitoria
NADH
Es una coenzima que se encuentra en todas las células
vivas. El compuesto es un dinucleótido, ya que consta de
dos nucleótidos unidos a través de sus grupos fosfato
con un nucleótido que contiene un anillo adenosina y el
otro que contiene nicotinamida.
La coenzima, por tanto, se encuentra en dos formas en
las células: NAD+ y NADH. El NAD+, que es un agente
oxidante, acepta electrones de otras moléculas y pasa a
ser reducido, formándose NADH, que puede ser utilizado
entonces como agente reductor para donar electrones.
Producto de la glucolisis y el ciclo de Krebs
43. Prof.VíctorM.Vitoria
FADH2
El FAD es una molécula compuesta por ADP unido a
riboflavina (vitamina B2)
El FAD es una coenzima que interviene como aceptor
de electrones, su estado oxidado (FAD) se reduce a
FADH2 al aceptar dos átomos de hidrógeno
Producto del ciclo de krebs
45. Prof.VíctorM.Vitoria
Diferencias entre NADH Y
FADH2
NADH FADH2
SE REDUCE CON 1 H+
Y 2e-
SE REDUCE CON 2 H+
SE INTRODUCE AL
INICIO DE LA CTE
SE INTRODUCE EN EL
TERCER PASO DEL
PROCESO
PRODUCTO DE LA
GLUCOLISIS Y CICLO
DE KREBS
PRODUCTO DEL CICLO
DE KREBS
47. Prof.VíctorM.Vitoria
¿Qué es?
La cadena de transporte de electrones es uno de los
sistemas celulares más importantes. La cadena de
transporte de electrones es una serie de proteínas
que se encuentran en la membrana interna
mitocondrial, cresta, cuya misión es la de crear un
gradiente electroquímico que se utiliza para la
síntesis del ATP
48. Prof.VíctorM.Vitoria
Gradiente electroquímico
Indica cuál es la dirección
en la que cambia más
rápidamente la
concentración y el
potencial eléctrico de una
solución no homogénea
Esta gradiente se consigue
mediante el flujo de
electrones a través de la
membrana
49. Prof.VíctorM.Vitoria
Importancia de la CTE
Forma más eficiente que tiene el organismo
para producir ATP.
Esta vía energética no produce desechos
tóxicos. Sus productos finales son ATP y H2O.
52. Prof.VíctorM.Vitoria
ATP sintasa
Proteína de canal asociada al Sistema de
Transporte de electrones
Estructura
F 0: en la membrana
Unidad bombeadora de protones
F1: en el citoplasma
Unidad catabólica
54. Prof.VíctorM.Vitoria
Funcionamiento ATP sintasa
Entran en las
subunidades A y rotan
en las subunidades C.
Pasan al otro lado de
la membrana a través
de la subunidad A. la
energía de rotación
pasa a través del eje
rotor que une las
unidades para que se
de la síntesis del ATP.
56. Prof.VíctorM.Vitoria
Historia ATP sintasa
En 1994 el doctor J Walker
publicó la estructura
cristalizada de la ATP sintasa y
de este modo reforzó la
hipótesis del Dr. Boyle sobre el
funcionamiento de la ATP
sintasa mediante rotación de
parte de sus subunidades.
En 1997 ambos investigadores
obtuvieron el premio Nobel de
química
58. Historia de la Glucólisis
Jakub ParnasGustav
Embden
Otto Fritz
Meyerhof
Descubridores de esta vía metabólica
59. Prof.VíctorM.Vitoria
CONCEPTO
La glucólisis o glicolisis es la vía metabólica encargada de
oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para
la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas
consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas
de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías
metabólicas y así continuar entregando energía al
organismo.
60. Prof.VíctorM.Vitoria
CARACTERÍSTICAS
Se produce en el citoplasma únicamente
(citosol).
La ganancia bruta es de 4 ATP la neta de 2
ATP.
El producto final son 2 moléculas piruvato.
Tiene dos fases: pérdida y obtención de
energía. Glucólisis es la forma más
rápida de conseguir energía
para una célula y, en el
metabolismo de carbohidratos,
generalmente es la primera vía
a la cual se recurre.
61. Prof.VíctorM.Vitoria
OBJETIVOS
La generación de moléculas de alta energía
(ATP y NADH) como fuente de energía celular
en procesos de respiración aeróbica
(presencia de oxígeno) y fermentación
(ausencia de oxígeno).
La generación de piruvato.
La producción de intermediarios de 6 y 3
carbonos que pueden ser utilizados en otros
procesos celulares.
La activación de la glucosa.
75. Prof.VíctorM.Vitoria
24/05/2019
17:49 75
Enzima Función
1. Hexoquinasa Fosforila moléculas (agrega o quita ATP)
2. Fosfoglucosa isomerasa Cataliza la reaccion de isomerización
3. Fosfofructosa quinasa
Cataliza la transferencia de un grupo
fosfato para producir bifosfato
4. Fructosa bifosfato aldolasa
Cataliza la rotura de la F1-P a la DHAP y
GADP
5. Triosafosfato isomerasa
Cataliza la isomerización de la DHAP a
GADP
6. Gliceraldehído fosfato deshidrogenasa Genera un par de NADH
7. Fosfoglicerato quinasa
Transferasa. Transfiere el grupo fosfato
para producir ATP
8. Fosfoglicerato mutasa
Isomerasa. Cataliza la transferencia de un
grupo fosfato.
9. Enolasa
Cataliza la transferencia de 2-fosfoglicerato
a fosfoenol piruvato
10. Piruvato quinasa
Transfiere un grupo fosfato para producir
piruvato y ATP
76. Prof.VíctorM.Vitoria
Conclusión
La respiración es una serie de
reacciones mediante las cuales las
célula degrada moléculas orgánicas y
produce energía.
Sus elementos son : La glucosa, oxígeno,
mitocondrias, portadores de electrones y
la cadena transportadora de electrones
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77. Prof.VíctorM.Vitoria
Conclusión
En resumen, la glucólisis convierte una
molécula de glucosa de seis carbonos
en dos moléculas de piruvato de tres
carbonos. El producto neto de este
proceso son dos moléculas de ATP
(4 ATP producidos -2 ATP invertidos) y
dos moléculas de NADH
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Notas del editor
Que necesito para la respiración AEROBIA
Necesito una mitocondria coenzima una cadena transporte de electrones