El documento resume varios experimentos clave en el descubrimiento de que el ADN es el material genético. Los experimentos de Griffith y Avery mostraron que un factor transformante podía convertir una bacteria no virulenta en una virulenta, y que este factor era el ADN. Posteriormente, los experimentos de Hershey y Chase demostraron que el ADN, no las proteínas, es incorporado en las bacterias durante la infección viral, estableciendo al ADN como el material genético.

1. RESUMEN BIOLOGÍA Francisco Macaya A. INSTITUTO NACIONAL.

2. Analizó 2 tipos de Neumococus lisa: (S) Cápsula de polisacáridos Virulentas Rugosa:(R) NO presenta cápsula Son NO virulentas EVIDENCIAS EXPERIMENTALES Experiencia de Griffith

3. 1 2 3 4 S + RATA = RATA MUERTA R + RATA = RATA VIVA S muertas por calor + RATA = RATA VIVA R + S muertas por calor + RATA = RATAMUERTA INDICIOS DE FACTOR TRANSFORMANTE

4. CONCLUSIONES R se transformó en S Muerte de ratas por neumonía. Existe un FACTOR TRANSFORMANTE

5. S muertas por calor Obtuvo prot, lípidos, polisacáridos y adn de las S muertas Inyecta de prot ( s m ) en R = R Inyecta de lipidos ( s m ) en R = R Inyecta de poli .( s m ) en R = R Inyecta de ADN ( s m ) en R = (S) Experiencia de AVERY Obj: determinar el factor transformante

6. CONCLUSIÓN DE AVERY SÓLO CON ADN SE LOGRA LA TRANSFORMACIÓN ADN FACTOR TRANSFORMANTE LA NUEVA PREGUNTA ES: ¿ADN MATERIAL GENÉTICO?

7. DATOS CONOCIDOS ADN compuesto por nucleótidos Nucleótido = base + pentosa + fosfato La pentosa del ADN es desoxirribosa Tipos de bases : púricas (AG) y pirimídicas (TC) Nucleótidos se unen de 3’ 5’

8. EXPERIENCIA DE HERSHEY Y CHASE ADN : CHON P PROTEÍNAS : CHON S SE CREAN 2 CULTIVOS DE BACTERIÓFAGOS P 32 Y S 35 SE REALIZA DUPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO NO HAY PRESENCIA DE S 35 EN RESULTADOS

9. CONCLUSIÓN DE HERSHEY Y CHASE Se duplicó el ADN ( P 32) Ningún bacteriófago hijo tiene S 35 Las proteínas NO son el material genético El ADN SÍ es el material genético

10. ESTUDIOS DE CHARGAFF Cuantificó el ADN Calculó % de A T G C Cantidad de A = cantidad de T Cantidad de C = cantidad de G

11. MODELO DE WATSON Y CRICK 2 cadenas de nucleótidos Doble hélice Cadenas antiparalelas Centro de la doble hélice , constituido por bases Bases unidas por puentes de H Principio de complementariedad: A T C G

12. ADN Al duplicarse, las cadenas sirven de molde ADN produce ARN que produce Proteínas. ADN ARN Proteínas

13. ADN /ARN Bi cadenaria Mol GRANDE Se ubica en el cito Desoxirribosa ACGT Contiene info genetica Mono cadenaria Mol pequeña ARNm en cito ARNr en ribosoma ARNt en cito Ribosa ACGU Participa en Expresar info genetica

14. DUPLICACIÓN Se realiza durante la INTERFASE (S) El objetivo es aumentar la cant. De ADN Para reparto en mitosis (M)

15. Es semi conservativa En hebras nuevas, hay una molde y otra nueva experimento de Meselson y Stahl Se mezclan ADN’s de diferentes densidades Queda una hebra original y una nueva o 2 hebras nuevas DUPLICACIÓN

16. PROCESO DE DUPLICACIÓN Helicasa: rompe puentes de H Topoisomerasa: desenrrolla ADN Proteína SSB: estabilizan orquilla, se unen a cadena simple PRIMER:5’ 3’

17. PROCESO DE DUPLICACIÓN Polimerasa I: degrada cebador y sintetiza de5’a3’ Polimerasa II: corrige errores Polimerasa III: lee y polimeriza ADN

18. PROCESO DE DUPLICACIÓN 2 TIPOS DE CADENAS Continua y discontinua Duplicación es bidireccional por antiparalelismo del ADN

19. PROCESO DE DUPLICACIÓN Polimerasa lee de 3’a5’ y sintetiza de 5’a3’ Entre primer’s hay un fragmento de okazaki (cadena discontinua) Okazaki cada 200 nucleótidos Retirar primers al terminar duplicación ADN pol I rellena con nucleótidos donde estaba primer Enlaces fosfodiester hechos por ligasa

20. PROCESO DE DUPLICACIÓN En cadena discontinua se pierde ADN Es imposible sintetizar nuevo ADN en extremo Extremo se llama telómero Los telomeros se pierden en cada duplicación FIN de telomeros determina la muerte celular

21. ACCIÓN TELOMERASA CÉLULAS INMORTALES: EMBRIONARIAS Y CANCERÍGENAS Telomerasa recupera extremos perdidos en duplicación Telomerasa constituida por: Fragmento ARN y enzima ADN polimeraza

22. ACCIÓN TELOMERASA Al retirar cebador Se ubica telomerasa Fragmento de ARN para molde ADN Fragmento extra para primer , se elabora ADN Se retira cebador y se recupera telómero