El documento describe las etapas del desarrollo embrionario temprano desde la fecundación hasta la implantación, incluyendo la segmentación, compactación, morulización y formación de la blastocisto. Explica que la impronta genómica marca los genes de acuerdo a su origen parental y es importante para el desarrollo normal. También menciona dos síndromes relacionados con alteraciones en la impronta: el síndrome de Angelman y el síndrome de Prader-Willi.

2.  Se comienza a generar a partir
de la unión de un ovulo y
espermatozoide- cigoto.
 Divisiones mitóticas repetitivas
del cigoto.
 Aumento rápido en el numero
de células (blastómeros) y
reducen su tamaño con cada
segmentación sucesiva.
 Ocurre normalmente cuando el
cigoto recorre de la trompa
uterina a hacia el útero.

3.  La segmentación del cigoto se
realiza mientras permanece
dentro de la zona pelúcida.
 Comienza 30 horas después de
la fecundación.
 Conforme se generan estas
divisiones los blastómeros se
hacen cada vez mas pequeños.
 Después del estadio de las
nueve células, (blastómeros se
modifican) ha este fenómenos
se le denomina
compactación.(esta mediado
por glicoproteínas de adhesión)

4.  La compactación facilita una
mayor interacción entre la
células, que es indispensable
para la segregación de las
células internas.
 Forma la masa celular interna o
embrioblasto.
 Cuando existen entre 12 y 32
blastómeros recibe el nombre
de «Morula» 3 días después
de la fecundación.

5.  Después de que la mórula entra
en el útero (4 días –
fecundación)
 Aparece en su interior, llena de
liquido la Cavidad Blastocística.
 El liquido pasa de la cavidad
uterina, a través de la zona
pelúcida, para crear este
espacio.
 Conforme la Cavidad
Blastocística se llena de liquido
separa a los blastómeros en
dos porciones:

6.  Capa celular externa
(trotofoblastos del griego trophe=
nutricion), porción embrionaria
de la placenta.
 Blastomeros centrales (masa
celula interna, que da lugar al
embrión (embrioblasto).
 Durante este estadio de
desarrollo Blastogenia se de
nomina Blastocito al fruto de la
concepción.

7.  El blasticito después de que flota pos 2 días, la zona pelúcida
degenera gradualmente y desaparece.
 La descamación dela zona pelúcida permite que el blastocito
anidado experimente en rápido aumento de tamaño. (flota en el
útero) se nutre de la glándulas uterinas.
 6 días después de la fecundación el Blastocito se adhiere al epitelio
endometrial (polo embrionario).
 El trofoblasto empieza a proliferar, en cuanto el blastocito de
adhiere y se diferencia en dos capas:

8.  Interna citrofoblasto
 Externa sincitiotrofroblastos
(formada por una masa
protoplasmática multinucleada)
◦ Al cabo de 6 días las prolongaciones
digitiformes, se extienden hasta el
epitelio endometrial e invaden el
tejido conjuntivo.
 Al final de primera semana el
blasticito se implanta en la capa
compacta del endometrio- nutre de
tejido materno erosionado.
 Se expande cerca del embrioblasto
(polo embrionario)
 Blastocistos – el endometrio 7 días
aparecen (hipoblasto)

9. La impronta genómica es un proceso biológico por el cual un gen
o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente
indicando su origen parental.

10. La impronta genómica se establece.
 Desde la gametogénesis, en la que un cromosoma de
cada pareja de homólogos es segregado al
espermatozoide o al óvulo.
 Posteriormente, durante la embriogénesis y el desarrollo
del adulto, los alelos de los genes improntados se
mantienen en sus dos estados epigenéticos
"conformacionales": materno o paterno.
(Es el estudio de modificaciones en la expresión de genes que no obedecen a
una alteración de la secuencia del ADN y que son heredables)

11.  De esta manera, las improntas genómicas hacen molde en su
propia replicación, son heredables, y pueden ser identificadas
mediante análisis molecular, sirviendo como marcadores del origen
parental de las regiones genómicas.

12.  Existe una minoría (menos del
1%) que se manifiesta de un
solo alelo y el otro no se
manifiesta.
 En el desarrollo normal
temprano los genes maternos
se predominan mientras que los
del padre se manifiestan en la
vida extraembrionaria.

13. Patologías
Síndrome de Angelman
 Enfermedad genética que causa
 Problemas en la forma de como
se desarrolla el cerebro y el
cuerpo de un niño.
 El síndrome esta presente
desde el nacimiento.
 Y se diagnostica de los 6 a 12
meses de edad.

14. Síndrome de Prader-Willi
 Es una enfermedad congénita
 Su afección son obesas
 Tienen disminución del tono
muscular y de la capacidad
mental, glándulas sexuales que
producen pocas o ninguna
hormona