Se detallan las estructuras y procesos embrionarios que se llevan a cabo en este período y que dan lugar al surgimiento del Disco Germinativo Bilaminar
Cuarta a Octava semana de desarrollo humanoGustavo Moreno
Se refieren los procesos de plegamiento del embrión, así como lo relacionado con el control del desarrollo embrionario. Quedan expuestos los principales acontecimientos que ocurren durante el período de desarrollo embrionario comprendido entre la cuarta y octava semana. Finamente se aborda todo lo relacionado con los diferentes métodos existentes para estimar la edad del embrión, se exponen sus usos y limitaciones en cada caso.
Tercera semana de desarrollo embrionario. Disco germinativo trilaminar. Gustavo Moreno
Se describen los principales procesos que suceden en la tercera semana de desarrollo embrionario que conllevan a la formación del disco germinativo trilaminar, tal es el caso de la gastrulación como proceso cardinal de esta etapa, además los procesos notocordal, neurulación, desarrollo del celoma intraembrionario, sistema cardiovascular primordial y desarrollo de las vellosidades coriónicas.
Cuarta a Octava semana de desarrollo humanoGustavo Moreno
Se refieren los procesos de plegamiento del embrión, así como lo relacionado con el control del desarrollo embrionario. Quedan expuestos los principales acontecimientos que ocurren durante el período de desarrollo embrionario comprendido entre la cuarta y octava semana. Finamente se aborda todo lo relacionado con los diferentes métodos existentes para estimar la edad del embrión, se exponen sus usos y limitaciones en cada caso.
Tercera semana de desarrollo embrionario. Disco germinativo trilaminar. Gustavo Moreno
Se describen los principales procesos que suceden en la tercera semana de desarrollo embrionario que conllevan a la formación del disco germinativo trilaminar, tal es el caso de la gastrulación como proceso cardinal de esta etapa, además los procesos notocordal, neurulación, desarrollo del celoma intraembrionario, sistema cardiovascular primordial y desarrollo de las vellosidades coriónicas.
se describe las etapas del desarrollo embrionario (ectodermo, endodermo y mesodermo) así como también viene dos temas más que sería la hiperemesis gravidica y el calculo de edad gestasional que vienen diferentes tecnicas de como calcular. viene la bibliografía
Placenta Anatomia y Fisiologia; por Ricardo Mora, estudiante medicina, 4o año, Obstetricia, Facultad de Ciencias Medicas y Biologicas "Dr. Ignacio Chavéz".
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA CII
DR. MANUEL VELASCO SUÁREZ
MÓDULO II.
"EMBRIOLOGÍA BÁSICA"
2DO "D"
- Procesos importantes durante las tres primeras semanas del desarrollo embrionario en los seres humanos. -
8. Segmentación - Implantación
Blastulación
Segmentación
Formación del Amnios
Formación del Saco Vitelino 1
Celoma extraembrionario
Formación del Saco Vitelino 2
Blastocisto, segmentación
Implantación
Eclosión blastocística
Reacción decidual
Decidua
Acercamiento a las teorías del aprendizaje Gustavo Moreno
Se realiza una revisión de las teorías del aprendizaje hasta el conectivismo con sus oportunidades a través de la web, y en particular la experiencia del Centro de Transferencia de Tecnologías de la Universidad Regional Autónoma de los Andes.
Se describen los principales elementos en la toma de decisiones ante un enfermo crítico, así como las principales intervenciones de enfermería a desarrollar por este personal.
Método científico. La investigación cualitativa y cuantitativa. Gustavo Moreno
Se detallan conceptos generales del conocimiento científico, el método científico y sus variantes en en las ciencias de la salud. Finalmente se exponen las principales características de la investigación cualitativa y cuantitativa.
Se detallan de una forma práctica los principales aspectos relacionados a la génesis de las arritmias cardiovasculares, los principales antiarrítmicos y el abordaje práctico que debe realizarse desde un primer momento en los servicios de emergencias.
Actualización en el manejo de las Crisis Hipertensivas en urgenciasGustavo Moreno
Se tratan los puntos fundamentales en el abordaje de las crisis hipertensivas (urgencias y emergencias) de manera que se realice un manejo correcto de las mismas. Se trata de un artículo de revisión recientemente publicado.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
1. SUMARIO:
• SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO
EMBRIONARIO
• EL DISCO GERMINATIVO BILAMINAR
NOVIEMBRE, 2014.
Msc. Dr. Gustavo Moreno Martín
2. OBJETIVOS
• Describir las estructuras embrionarias que
caracterizan la segunda semana de desarrollo
embrionario.
• Explicar el surgimiento del disco germinativo
bilaminar.
3. CONTINUACIÓN DE LA IMPLANTACIÓN
No todos los embriones presentan la misma velocidad de desarrollo, de
manera que a una misma edad de fecundación pueden observarse
diferencias considerables en las tasas de crecimiento.
La implantación del blastocisto se completa durante la segunda semana,
tiene lugar entre 6-10 días posteriores a la ovulación. A medida que se
implanta el blastocisto aumenta la cantidad de trofoblasto que entra en
contacto con el endometrio, diferenciándose en dos capas:
Citotrofoblasto (capa interna): elevada actividad mitótica, originando
nuevas células que migran hacia la masa cada vez mayor de
sincitiotrofoblasto, fusionándose con pérdida de sus membranas
celulares.
Sincitiotrofoblasto (capa externa): masa celular de rápida expansión en la
que no pueden definirse los límites celulares.
4. CONTINUACIÓN DE LA IMPLANTACIÓN
El sincitiotrofoblasto se comporta erosivo, infiltra el tejido
conjuntivo endometrial, de manera que queda lenta y
totalmente incluido en el espesor del endometrio.
Las células endometriales sufren apoptosis (muerte celular
programada) lo cual facilita este proceso de infiltración.
Elementos capacitadores del endometrio como estructura
receptora.
• Microvellosidades de las células endometriales.
• Moléculas de adhesión celular (integrinas).
• Citosinas.
• Prostaglandinas.
• Gonadotropina coriónica humana y progesterona.
• Factores de crecimiento y matriz extracelular con sus
enzimas.
5. Células deciduales. Son células del tejido conjuntivo que rodean al sitio
de la implantación, contienen abundante lípidos y glucógeno. Algunas
de estas células experimentan degeneración alrededor del
sincitiotrofoblasto infiltrante, de manera que éste lo utiliza como rica
fuente de nutrición embrionaria.
Gonadotropina coriónica humana (hCG). Hormona glicoproteica
elaborada por el sincitiotrofoblasto que alcanza la sangre materna a
través de las cavidades aisladas o lagunas en él existente. Se encarga de
mantener la actividad hormonal del cuerpo lúteo en el ovario durante
el embarazo. El cuerpo lúteo se comporta como una glándula endocrina
que produce estrógenos y progesterona para mantener el embarazo.
Al final de la segunda semana la cantidad del hCG es suficiente como para
ofrecer un resultado positivo en el test de embarazo, aun cuando la mujer no
esté consciente de que se encuentra embarazada.
6.
7. 8VO. DÍA.
Al octavo día el blastocisto se encuentra parcialmente sumergido en el
estroma endometrial.
Las células del embrioblasto se van a diferenciar en dos capas:
Capa hipoblástica o hipoblasto: capa de células cúbicas pequeñas adyacentes
a la cavidad del blastocisto o exocelómica.
Capa epiblástica o epiblasto: capa de células cilíndricas largas adyacentes a la
cavidad amniótica.
Estas dos capas forman un disco plano, al tiempo que aparece una pequeña
cavidad en el interior del epiblasto, la cavidad amniótica. Las células
epiblásticas adyacentes al citotrofoblasto se denominan amnioblastos y
revisten la cavidad amniótica.
El estroma endometrial adyacente al lugar de la implantación se encuentra
edematoso y muy vascularizado. Las glándulas grandes y tortuosas segregan
abundante moco y glucógeno.
8. El hipoblasto forma el techo de la cavidad exocelómica y se continúa con
la fina membrana exocelómica. Esta membrana junto con el hipoblasto,
reviste la vesícula umbilical primaria (saco vitelino).
El disco embrionario ahora quedará situado entre la cavidad amniótica y
la vesícula.
9.
10. 9NO. DÍA.
El blastocisto se encuentran inmerso en el endometrio y la herida de
penetración en el epitelio superficial está cerrada por un tapón de fibrina.
El desarrollo del trofoblasto evoluciona considerablemente sobre todo
hacia el polo embrionario, apareciendo vacuolas a nivel del sincitio las que
se fusionan y forman lagunas grandes, por lo cual se denomina a esta fase
como período lagunar.
Estas lagunas se llenan de una mezcla de sangre materna procedentes de
los capilares endometriales rotos y restos celulares de las glándulas
uterinas erosionadas. Este líquido se denomina embriotrofo y provee de
nutrición al embrión.
Al mismo tiempo en el polo abembrionario, un grupo de células
aplanadas, forman una membrana delgada denominada membrana
exocelómica o de Heuser, que reviste la superficie interna del
citotrofoblasto.
Junto al hipoblasto, esta membrana forma el revestimiento de la cavidad
exocelómica o saco vitelino primitivo.
11.
12. DÍAS 11 Y 12.
Hacia el onceavo y doceavo día del desarrollo, el blastocisto está completamente
inmerso en el endometrio y el epitelio superficial prácticamente cubre toda la
herida de entrada en la pared uterina.
13. DÍAS 11 Y 12.
El blastocisto implantado ya, produce un pequeño bulto en la
luz del útero.
El trofoblasto presenta una red intercomunicada de espacios
lagunares en el sincitio. Esta red se hace especialmente
evidente en el polo embrionario.
Al mismo tiempo las células del sincitiotrofoblasto continúan
penetrando en la profundidad del estroma erosionando los
capilares maternos. Estos capilares dilatados y
congestionados se denominan sinusoides.
La comunicación entre los capilares endometriales
erosionados y las lagunas del sincitiotrofoblasto establece la
circulación úteroplacentaria primordial.
14. DÍAS 11 Y 12.
Mesodermo extraembrionario. Es un tejido conjuntivo laxo y delgado
formado por células derivadas del saco vitelino. Terminará llenando
todo el espacio entre el trofoblasto.
Mesodermo somatopléurico extraembrionario. Mesodermo
extraembrionario que reviste el citotrofoblasto y el amnios.
Mesodermo esplanopléurico extraembrionario. Revestimiento que
cubre el saco vitelino.
Celoma extraembrionario o cavidad coriónica. Es la confluencia de las
cavidades que se desarrollan en el mesodermo extraembrionario. Este
espacio rodea el saco vitelino primitivo y la cavidad amniótica, excepto
el punto en que el disco germinativo está conectado al trofoblasto
mediante el pedículo de fijación (ver figura anterior).
En esta etapa el disco bilaminar crece muy lentamente comparado con
el crecimiento del trofoblasto, por lo cual queda muy pequeño.
15. DÍAS 11 Y 12.
Reacción decidual. Es el momento donde las células del endometrio se vuelven
poliédricas y se cargan de glucógeno y lípidos y el tejido se vuelve edematoso. Al
principio está confinada al área de implantación, pero después se produce en
todo el endometrio.
16. DÍA 13.
Generalmente a esta fecha, la cicatriz superficial del endometrio ha
desaparecido.
Algunas veces, el lugar de implantación sangra debido al aumento
del flujo sanguíneo en los espacios lagunares, y como esto sucede
hacia el día 28 del ciclo menstrual, puede confundirse con una
hemorragia menstrual normal, esto puede dificultar la
determinación de la fecha de parto.
Por esta fecha se forman las vellosidades primarias. Las células del
citotrofoblasto proliferan localmente, penetran en el
sincitiotrofoblasto y forman columnas celulares rodeadas de sincitio
(figura próxima).
Al mismo tiempo se forma el saco vitelino secundario o saco vitelino
definitivo. A nivel del hipoblasto se forman células que migran y
proliferan por la parte interna de la membrana exocelómica
formando esta cavidad en su interior.
17.
18. DÍA 13.
Este saco vitelino es mucho más pequeño que la cavidad
exocelómica original y que el saco vitelino primitivo.
Mientras esto sucede, se forma una gran cavidad por
expansión del celoma extraembrionario, la cavidad coriónica.
El mesodermo extraembrionario que reviste el interior del
citotrofoblasto se denomina ahora placa coriónica.
El único lugar por el que el mesodermo extraembrionario
atraviesa la cavidad coriónica es el pedículo de fijación, él que
con el desarrollo de los vasos sanguíneos se convierte en el
cordón umbilical (figura anterior).
19. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
La implantación del blastocisto suele ocurrir en el endometrio uterino, en la parte
superior del cuerpo del útero (cara anterior o ligeramente más frecuente en la
posterior).
20. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Implantaciones extrauterinas.
Embarazos ectópicos.
Tubárico.
• 95-98% ocurren en las trompas uterinas, fundamentalmente en la
ampolla y el istmo.
• La mujer muestra signos y síntomas de embarazo puede presentar
dolor abdominal, hemorragia patológica e irritación peritoneal a
nivel de la pelvis.
• La velocidad de producción de hCG es menor por lo cual pueden
haber falsos negativos cuando se determina demasiado pronto.
• Generalmente ocurre ruptura de la trompa uterina con hemorragia a
nivel peritoneal durante las 8 primeras semanas de embarazo.
• Es causa importante de muerte materna sobre todo en las primeras
13 semanas de embarazo.
21. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Abdominal.
• El blastocisto que se implanta en la ampolla o las fimbrias puede
ser expulsado hacia la cavidad abdominal peritoneal, con
frecuencia implantándose en el fondo del saco rectouterino.
• La placenta se adhiere con frecuencia a los órganos
abdominales, causando hemorragia intraperitoneal
considerable.
• En comparación con el embarazo normal, incrementa 90 veces el
riesgo de fallecer de la madre debido a la hemorragia y aumenta
7 veces el mismo riesgo en comparación con el embarazo
tubárico.
• En casos excepcionales el embarazo puede llegar a término y el
niño nace vivo mediante una incisión abdominal.
22. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Implantaciones cervicales.
• Son poco frecuentes
• Generalmente la placenta se adhiere con firmeza a los
tejidos fibrosos y musculares del cérvix.
• Suele producir hemorragia y en muchos casos es
necesaria la realización de histerectomía.
Placenta previa.
• Es la implantación del blastocisto en el segmento inferior
del útero, en la proximidad del orificio cervical interno, de
manera que la placenta cubre total o parcialmente dicho
orificio.
• Puede causar hemorragia por su desprendimiento
prematuro en la segunda mitad del embarazo o en el
momento del parto.
23. INTEGRACIÓN CLÍNICA.
Aborto espontáneo.
• El aborto temprano ocurre durante las primeras 12
semanas del embarazo, con una incidencia de 10-20%.
• La mayoría tienen lugar durante las primeras 3 semanas.
• Más del 50% de los abortos espontáneos se deben a
alteraciones cromosómicas.
• Entre el 30-50% de los cigotos no llegan a desarrollarse a
blastocisto, ni tampoco se implantan.
• Hay una mayor frecuencia de abortos espontáneos de
fetos con defectos del tubo neural, labio y paladar
hendido.
•
Bibliografía.
Embriología de Langman. 11na edición. 2013. Páginas 47-54.
Keith L. Moore. Embriología clínica. 9na edición. 2013.
Páginas 41-51.