Se presenta en
ampollas de 1 ml




                   Para niños menores
                    de 6 años la dosis
                    recomendada es
                          0.5 ml
Se indica la aplicación de 3 dosis, la
  primera en cualquier momento, la
segunda al menos separada 4 semanas
de la primera y la tercera separada al
   menos 8 semanas de la segunda.
dolor en el sitio de la aplicación

temperatura mayor de 37.7 º C

desfallecimiento, astenia cefalea

náuseas, vómito

rash cutáneo
Es la
Hepatitis    irritación e
              hinchazón
   B        (inflamación)
              del hígado
Virus de la
hepatitis B




              Hepadnaviridae
Una dosis de DPT contiene 20 Lf de Toxoide
  Diftérico, 10 Lf de Toxoide Tetánico y 16
 Unidades Opalescentes de bacilos muertos
 (célula completa de Bordetella pertussis)
inactivados con formol e integrados en una
                 suspensión.
La cuarta dosis debe
    administrarse un año
después de la tercera dosis,
  siempre y cuando hayan
transcurrido 6 meses desde
      la tercera dosis

                      A partir de los 6 años de edad
                      y con refuerzos cada 10 años
                      no es necesaria la vacunación
                        para Bordetella pertussis,
                      razón por la cual se aplica la
                          vacuna Td (tétanos y
                                 difteria).
ocurren en los primeros   Llanto inusual sin            Estado de
 7 días posteriores a a    causa aparente               choque o
     vacunación y                                        colapso
     comprenden:




          Fiebre
      persistente de           convulsiones       Trombocitopenia
      38.5° C o más          febriles simples y
                                 compleja
Tos
Difteria            Tetanos
           ferina
Bordetella
  pertussis




                  Clostridium
                     tetani

Corynebacterium
  diphtheriae
Es un polisacárido usado como vacuna tipo conjugada, es
 decir, unida a proteínas transportadoras, desarrollada para la
    prevención de la enfermedad contagiosa producida por
la bacteria Gram negativa Haemophilus influenzae serotipo b.
Cada dosis contiene
10 ug de polisacárido
 capsular (PRP) de la
     cepa 20.752
conjugado a 30 ug de
   Toxoide tetánico
  (PRP-T) liofilizado
   en presencia de
       lactosa.
Todo niño menor de dos años no inmunizado contra Hib
  debe completar el esquema según su edad de inicio.




                                         Entre 12 y 24 meses:
                      Antecedente de     Si tiene antecedente
Menor de 12 meses:   haber padecido la   vacunal incompleto,
  Aplicar 3 dosis                             se completa
                       enfermedad.
                                               esquema.
Fiebre, son
infrecuentes. A        No se
                                   Se contraindica
   nivel local    recomienda la
                                      en caso de
     puede         aplicación en
                                      reacciones
  presentarse     menores de 6
                                       alérgicas
dolor o eritema     semanas de
                                   severas previas.
                       vida.
      leve.
meningitis




                               Otitis
Celulitis   Epiglotitis
                               media
Haemophylus influenzae
Es una vacuna
 preparada con tres
 cepas de virus vivos
    atenuados de         Contiene Fenol Rojo como
polio, causantes de la
     enfermedad.          un indicador y 20 mg de
                           Kanamicina por dosis
                            como preservativo.




   La vacuna ha sido
estabilizada agregando
MgCl2, 1M (Cloruro de
      Magnesio).
Poliovirus tipo 1, 2 y 3 en una
    proporción, respectivamente



Trazos de neomicina B (7 microgramos)




     Estreptomicina o polimixina



Se presenta en frascos goteros de 10 a
              25 dosis.
Anticuerpos
                 secretores Ig A    Inducción de
   Respuesta                                       Inducción de
                  y circulantes    producción de
inmunitaria en                                       respuesta
                    Ig G.en la       anticuerpos
  el intestino                                     inmune local
                     mucosa            séricos
                    intestinal
Pueden aparecer          En personas        Pacientes sanos
                                            convivientes con
casos de parálisis   inmunocomprometid         pacientes
  postvacunal.         as no vacunadas   inmunocomprometidos.
Poliomielitis
Poliovirus




Picornaviridae
peso del bebé supere
       los 2kg
prolongación de la ulceración en el lugar donde se aplicó la vacuna.
intradérmica
Meningitis tuberculosa   Tuberculosis
Mycobacterium tuberculosis
neonatos nacidos de madres con infecciones activas
Rotarix  1 ml de rotavirus humano atenuado en células Vero.

RotaTeq  2 ml serotipos G1, G2, G3, G4, P1, producidos en células Vero.
Primera dosis: 2 meses

Segunda dosis: 4 meses

Tercera dosis: 6 meses (de ser necesaria)
Sindrome genturi final

Sindrome genturi final

  • 1.
    Se presenta en ampollasde 1 ml Para niños menores de 6 años la dosis recomendada es 0.5 ml
  • 2.
    Se indica laaplicación de 3 dosis, la primera en cualquier momento, la segunda al menos separada 4 semanas de la primera y la tercera separada al menos 8 semanas de la segunda.
  • 3.
    dolor en elsitio de la aplicación temperatura mayor de 37.7 º C desfallecimiento, astenia cefalea náuseas, vómito rash cutáneo
  • 4.
    Es la Hepatitis irritación e hinchazón B (inflamación) del hígado
  • 5.
    Virus de la hepatitisB Hepadnaviridae
  • 6.
    Una dosis deDPT contiene 20 Lf de Toxoide Diftérico, 10 Lf de Toxoide Tetánico y 16 Unidades Opalescentes de bacilos muertos (célula completa de Bordetella pertussis) inactivados con formol e integrados en una suspensión.
  • 7.
    La cuarta dosisdebe administrarse un año después de la tercera dosis, siempre y cuando hayan transcurrido 6 meses desde la tercera dosis A partir de los 6 años de edad y con refuerzos cada 10 años no es necesaria la vacunación para Bordetella pertussis, razón por la cual se aplica la vacuna Td (tétanos y difteria).
  • 8.
    ocurren en losprimeros Llanto inusual sin Estado de 7 días posteriores a a causa aparente choque o vacunación y colapso comprenden: Fiebre persistente de convulsiones Trombocitopenia 38.5° C o más febriles simples y compleja
  • 9.
    Tos Difteria Tetanos ferina
  • 10.
    Bordetella pertussis Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae
  • 11.
    Es un polisacáridousado como vacuna tipo conjugada, es decir, unida a proteínas transportadoras, desarrollada para la prevención de la enfermedad contagiosa producida por la bacteria Gram negativa Haemophilus influenzae serotipo b.
  • 12.
    Cada dosis contiene 10ug de polisacárido capsular (PRP) de la cepa 20.752 conjugado a 30 ug de Toxoide tetánico (PRP-T) liofilizado en presencia de lactosa.
  • 13.
    Todo niño menorde dos años no inmunizado contra Hib debe completar el esquema según su edad de inicio. Entre 12 y 24 meses: Antecedente de Si tiene antecedente Menor de 12 meses: haber padecido la vacunal incompleto, Aplicar 3 dosis se completa enfermedad. esquema.
  • 14.
    Fiebre, son infrecuentes. A No se Se contraindica nivel local recomienda la en caso de puede aplicación en reacciones presentarse menores de 6 alérgicas dolor o eritema semanas de severas previas. vida. leve.
  • 15.
    meningitis Otitis Celulitis Epiglotitis media
  • 16.
  • 17.
    Es una vacuna preparada con tres cepas de virus vivos atenuados de Contiene Fenol Rojo como polio, causantes de la enfermedad. un indicador y 20 mg de Kanamicina por dosis como preservativo. La vacuna ha sido estabilizada agregando MgCl2, 1M (Cloruro de Magnesio).
  • 18.
    Poliovirus tipo 1,2 y 3 en una proporción, respectivamente Trazos de neomicina B (7 microgramos) Estreptomicina o polimixina Se presenta en frascos goteros de 10 a 25 dosis.
  • 19.
    Anticuerpos secretores Ig A Inducción de Respuesta Inducción de y circulantes producción de inmunitaria en respuesta Ig G.en la anticuerpos el intestino inmune local mucosa séricos intestinal
  • 21.
    Pueden aparecer En personas Pacientes sanos convivientes con casos de parálisis inmunocomprometid pacientes postvacunal. as no vacunadas inmunocomprometidos.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
    peso del bebésupere los 2kg
  • 25.
    prolongación de laulceración en el lugar donde se aplicó la vacuna.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
    neonatos nacidos demadres con infecciones activas
  • 30.
    Rotarix  1ml de rotavirus humano atenuado en células Vero. RotaTeq  2 ml serotipos G1, G2, G3, G4, P1, producidos en células Vero.
  • 31.
    Primera dosis: 2meses Segunda dosis: 4 meses Tercera dosis: 6 meses (de ser necesaria)