Vacunas

1. vacunas
MATERIA: ENFERMERÍA COMUNITARIA
DOCENTE: BLANCA ESTELA BURGOS MONTIEL
INTEGRANTES: KATYA, GLORIA, ROSY, YULIZETH
2 “C”
INSTITUTO DE CIENCIAS Y ESTUDIOS
SUPERIORES DE TAMAULIPAS
“CAMPUS HUEJUTLA”

2. Es cualquier preparación
destinada a estimular el sistema
inmune para que fabrique
anticuerpos contra agente
infecciosos, mediante la
administración oral o inyectable
de antígenos puede ser bacterias
o virus atenuados.
¿que es?

3. clasificacion de productos
biologicos activos.
Vacunas
Sueros
hemoderivados
Hormonas
Biotecnológicos Antibióticos
Alérgenos Terapia
avanzada

4. anti hepatitis B
anti hepatitis B
Es una enfermedad infecciosa causada por el
VHB que provoca enfermedad hepática aguda o
crónica. Clínicamente la infección por VHB es
indistinguible de otras formas de hepatitis viral.
En la enfermedad aguda los síntomas pueden ser
inespecíficos como:
anorexia
fiebre
náuseas
vómitos
dolor muscular
fatiga
El período de incubación de la hepatitis B aguda
es de 75 días en promedio, pero puede variar
entre 30 y 180 días.

5. Edad Dosis Vía
Sitio de
aplicación
Tipo de
aguja/jeringa
Persona
recién
nacida (0-7
días de
vida).
0.5 mL Dosis, Al
nacimiento, en
las primeras 24
horas de vida*, en
recién nacidos
con peso ≥2,000
gramos o <2,000
gramos
clínicamente
estables.
Intramuscular
Tercio medio
de la cara
anterolatera
l externa del
muslo
izquierdo
Aguja desechable
estéril de
calibre 25 G x 16
mm, para recién
nacidos.
Modo de transmisión:
Transmisión perinatal o vertical
Por vía parenteral, percutánea y permucosa
Contacto sexual
Transmisión horizontal o por contacto
interpersonal.

6. bcg.
bcg.
Es una vacuna bacteriana bacilo
mycobacterium tuberculosis se trransmite por
contacto con secreciones nasofaríngeas de
personas con tuberculosis pulmonar activa y
bacilífera, por ingestión de leche sin
pasteurizar u otros productos lácteos no
pasteurizados contaminados con M.
tuberculosis y por la vía trasplacentaria.
La infección aparece la lesión primaria, de
4 a 12 semanas, sin embargo, pueden
transcurrir meses o años.

7. Primer periodo.
Evolución insidiosa y con
manifestaciones inespecíficas
como fiebre intermitente o
continua de baja intensidad.
Segundo periodo.
se hacen evidentes los síntomas
en forma aguda,Se instaura a los
dos a 3 días.
Tercer periodo.
Es el más grave y se caracteriza
por estupor o coma;
irregularidades en la frecuencia
respiratoria y cardíaca.

8. Eficacia:
La duración del efecto protector tiene un rango de 10 a 60
años, aunque no se conoce con certeza. Posterior a la
vacunación, se desarrolla la respuesta inmunitaria entre 8
y 14 semanas, lo cual se pone de manifiesto a través de la
reacción a la prueba tuberculínica.
esquema dosis via dosis de aplicacion
persona recien
nacida
dosis unica 0.1 ml intradérmica
Región deltoidea de
brazo derecho (región
superior del músculo
deltoides)

9. Enfermedad moderada o grave, con o sin fiebre, posponer la
vacunación.
Personas recién nacidas con peso menor a 2,000 gramos,
posponer la vacunación hasta alcanzar el peso igual o mayor
a 2,000 g.
En desnutrición grave, angiopatías o hemopatías graves
posponer la 128 vacunación hasta la resolución de la
enfermedad.
La vacuna se presenta en una ampolleta
o frasco ámpula de color ámbar con
liofilizado y una ampolleta o frasco
ámpula con 1 ml de solución salina
isotónica inyectable para reconstituir (10
dosis de 0.1 ml cada una).

10. Vacuna doble viral (SR)
Vacuna doble viral (SR)
Descripción de la vacuna
Es elaborada utilizando virus
atenuados de sarampión y rubéola
preparados en células humanas o de
embrión de pollo.
Presentación
Frasco color ámbar con liofilizado,
multidosis, y su diluyente en frasco
ámpula transparente de 5.0 mL, para
10 dosis de 0.5 mL cada una.
Eficacia
En condiciones de vida diaria la
eficacia aproximada es de 90 % para
sarampión y de 93 % contra rubéola,
por al menos 20 años, por lo tanto, se
considera que la inmunidad que
confiere es para toda la vida.

11. Esquema, dosificación y
sitio de aplicación
Esquema, dosificación y
sitio de aplicación
Se deberá aplicar a partir de los 10 años, en
personas sin esquema, esquema incompleto o
desconocido.

12. Vacuna triple bacteriana
(DPT)
Vacuna triple bacteriana
(DPT)
Descripción de la vacuna.
La vacuna antipertussis de células completas, con toxoides
tetánico y diftérico, también llamada DPT o triple
bacteriana, es una preparación de toxoides diftérico y
tetánico adsorbido en adyuvante mineral a la cual se le
adiciona una suspensión de Bordetella pertussis
inactivada, puede contener conservador.
Presentación.
Envasado en frasco ámpula con tapón de hule y sello de
aluminio, que contiene 5 mL (10 dosis) o 10 mL (20 dosis).
Eficacia.
Cercana al 100 % para los toxoides diftérico y tetánico y
superior o igual al 80 % para la fracción pertussis después
de la serie primaria de vacuna hexavalente de 3 dosis.
Difteria, Tos ferina y tétanos
Difteria, Tos ferina y tétanos

13. Posterior a la aplicación del esquema primario con vacuna hexavalente
acelular que se aplica a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad; se aplica la vacuna
DPT a los 4 años
Esquema, dosificación, vía y sitio de
aplicación
Esquema, dosificación, vía y sitio de
aplicación

14. Toxoide tetánico
Toxoide tetánico
El tétanos es una enfermedad infecciosa
aguda causada por cepas toxigénicas de
clostridium tetani. Las esporas de este
bacilo están presentes en la tierra, y en las
superficies de prácticamente cualquier
objeto en el medio ambiente de cualquier
lugar.
Descripción de la vacuna
Presentación El toxoide tetánico diftérico se
presenta en forma líquida en frasco ámpula
transparente de 5 mL que corresponde a 10
dosis de 0.5 mL cada una. La coloración de
los productos varía de blanco perla a café
claro

15. Esquema, dosificación, vía y sitio
de aplicación
Esquema, dosificación, vía y sitio
de aplicación

16. triple viral (SRP)
triple viral (SRP)
Vacuna atenuada que se debe conservar de +2° a
8°C, en el primer estante del refrigerador y termo
para una utilización de 6H, se protege de la luz
para no desactivar el virus.
Es un frasco ampula color ámbar con unidosis o
multidosis de liofilizado, con ampolleta diluyente
de 0.5.
INDICACIONES
Para la inmunización activa contra el sarampión,
rubeola y parotiditis.

17. Contraindicaciones
Fiebre mayor de 38-5ªC
anafilaxia (reacción alérgica)
personas con inmunodeficiencia primaria o adquirida (SIDA, VIH,
leucemia, terapia inmunosupresora

18. REACCION DE LA VACUNA
malestar general (5 o 12 días después)
dolor o enrojecimiento en el sitio de la
aplicación (primeras 24 a 48 horas )
salpullido en la piel (5 y 12 días después)
inflamación de las glándulas parótidas (12
días).

19. Hepatitis a
Hepatitis a
La vacuna contra la hepatitis A es una vacuna
que previene la hepatitis A. Es eficaz en
alrededor del 95% de los casos y dura al menos
veinte años y posiblemente toda la vida de una
persona. Si se administran, se recomiendan dos
dosis a partir del año de edad.
se debe conservar y transportar entre 2 y 8 °C,
es un frasco ampula es unidosis y multidosis.
INDICACIONES
Para inmunizacion contra Hepatitis A

20. CONTRAINDICACIONES
Reacciones alérgicas severa posterior a una dosis previa o a componentes de
la vacuna.
REACCION DE LA VACUNA
Los efectos secundarios que ocurren con mayor frecuencia son generalmente
leves y duran 1 o 2 días. Estos incluyen: Dolor en el brazo por la inyección.
Dolor de cabeza.

21. pentavalente
pentavalente
Vacuna pentavalente (DPT-HB + Hib) (Difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B e
infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo B)
La vacuna de pentavalente DPT+ HB+ Hib debe almacenarse a una temperatura entre los
2 - 8 °C. No congelar. La transportación también debe ser de 2 - 8 °C.

22. Cada frasco unidosis de 0.5 ml de suspensión
contiene:
30 UI como mínimo de toxoide diftérico (25 Lf)
60 UI como mínimo de toxoide tetánico (5 Lf)
4 UI como mínimo de células completas inactivadas
de Bordetella pertussis 10 μg de antígeno de
superficie purificado del virus de la hepatitis B
recombinante (AgsHB)
Hib Cada frasco unidosis de liofilizado contiene 10 μg
de polisacárido capsular purificado (PRP) de
Haemophilus influenzae del tipo B unido por
covalencia a 30 μg de toxoide tetánico (acarreador).

23. INDICACIONES
Está indicada para la inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, hepatitis B e
infecciones invasivas producidas por Haemophilus influenzae del tipo b en menores de
cinco años de edad, aun cuando presenten catarro común o diarrea.
CONTRAINDICACIONES
No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
fórmula ni a personas con inmunodeficiencias (excepto infección por el VIH en estado
asintomático).
Padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C
Menores de edad con historia personal de convulsiones u otros eventos graves
(encefalopatía) temporalmente asociados a dosis previa de la vacuna.

24. ESQUEMA DE VACUNACIÓN

25. rotavirus
rotavirus
Es una vacuna oral viva atenuada, lo que significa que contiene
una versión debilitada del virus que no puede causar la
enfermedad.
El componente principal de la vacuna son las cepas de rotavirus
debilitadas.
1. Suspensión oral:
Se administra en gotas por vía oral.
Viene en un vial o jeringa precargada con una dosis única.
La suspensión debe ser administrada por un profesional de la salud.
2. Tabletas masticables:
Se administra por vía oral.
Se presenta en un blister con dos o tres tabletas.
Las tabletas deben ser masticadas y tragadas por el bebé.
El rotavirus es un virus muy contagioso que causa gastroenteritis, una enfermedad
deshidratante que provoca diarrea, vómitos y fiebre. Es la causa más común de
diarrea grave en bebés y niños pequeños.
DESCRIPCIÓN DE LA VACUNA
PRESENTACIÓN

26. La vacuna contra el rotavirus es una de las
vacunas más efectivas que existen.
Tiene una eficacia de alrededor del 90% en
la prevención de la diarrea grave por
rotavirus en los dos primeros años de vida.
EFICACIA
EDAD Y ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA
La vacuna debe administrarse a los
bebés entre las 6 y las 15 semanas de
edad.
Se necesitan dos o tres dosis de la
vacuna, dependiendo de la marca.

27. anti-neumococo
anti-neumococo
Vacuna antineumocócica conjugada
(PCV13):Esta vacuna se recomienda para niños
menores de 2 años, adultos de 65 años o más y
personas con ciertas afecciones médicas
crónicas. La PCV13 protege contra 13 serotipos
del neumococo.
Vacuna antineumocócica polisacárida
(PPSV23): Esta vacuna se recomienda para
adultos de 65 años o más y personas con
ciertas afecciones médicas crónicas. La
PPSV23 protege contra 23 serotipos del
neumococo
La enfermedad neumocócica es causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae
(neumococo).Se componen de diferentes polisacáridos capsulares, que son
componentes de la superficie de la bacteria

28. La eficacia de las vacunas antineumocócicas varía según la edad y la salud
del individuo. En general, las vacunas pueden prevenir:
Hasta el 70% de los casos de enfermedad neumocócica invasiva en niños.
Hasta el 60% de los casos de enfermedad neumocócica invasiva en
adultos.
EFICACIA

29. Varicela
Varicela
La vacuna contra la varicela se recomienda
para todos los niños a partir de los 12
meses. Se administra en dos dosis, con un
intervalo de 4 a 6 semanas entre dosis. La
vacuna contra la varicela también se
recomienda para adolescentes y adultos
que nunca han tenido varicela ni se han
vacunado contra ella.
La varicela es una enfermedad muy contagiosa que causa un sarpullido
con ampollas que pican. Es causada por el virus varicela-zóster.
La vacuna contra la varicela se desarrolló por primera vez en la década
de 1970.

30. La vacuna contra la varicela es una vacuna muy eficaz y segura. Es
90% efectiva para prevenir la varicela y 95% efectiva para prevenir
la varicela grave. La vacuna contra la varicela también puede
ayudar a reducir la gravedad de la varicela si la contrae.
EFICACIA

31. Gracias por
Gracias por
su atención
su atención
Atentamente: Equipo 5