tabla de vacunas

1. ENFERMEDAD
QUE
PREVIENE
VACUNA PRESENTACION DE LA
VACUNA
ESQUEMA DE LA VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis miliar y
meningitis tuberculosa
B.C.G. La vacuna se presenta en una
ampolleta o frasco ámpula de
color ámbar con 1 mg de
liofilizado (10 dosis), y una
ampolleta o frasco ámpula con
1 mL de solución salina
isotónica inyectable
(diluyente)
Dosis única de 0.1 mL, se aplica en RN lo mas
pronto posible después del nacimiento
Vía ID, en la región deltoidea del brazo derecho
(superior)
10-15º
Para la inmunización activa
contra tuberculosis (miliar y
meníngea)
Indicada en RN sanos o PPD –
que viven en zonas
endémicas.
 Febriles agudos > 38.5 ºC
 Dermatitis progresiva
 Enfermos de leucemia, con
tx inmunosupresor, o con
SIDA
 Embarazo
 Medicamentos
antituberculosos.
Hepatitis B Antihepatitis B Frasco ámpula unidosis,
multidosis ó jeringa prellenada
con una suspensión
homogénea de color blanco
con 5, 10 o 20 mcg en 0.5 ó 1.0
mL
Frasco ámpula unidosis con
una suspensión homogénea de
color blanco de 40 mcg en 1
mL para su aplicación en
pacientes adultos con diálisis o
hemodiálisis.
< 5 años
consta de 3 dosis. c/ dosis es de 5 ó 10 mcg en
0.5 mL
1. se aplica en el RN antes del egreso
hospitalario, dentro de los 7 días después
del nacimiento
2. a los 2 meses
3. a los 6 meses
(2, 4 y 6 meses de edad)
la vacuna se aplica por vía IM profunda 90º, en la
cara anterolateral externa del muslo izquierdo
en los < 18 meses
a partir de los 18 meses en la región deltoidea
del brazo derecho cuadrante superior exterior
del gluteo
En los adolescentes
10 mcg se aplican 3 dosis
1. en la fecha elegida
2. un mes después
3. 5 meses después
Presentación 20 mcg es de 2 dosis
1. en la fecha elegida
2. 4 semanas después
la vacuna se aplica por vía IM en la región
deltoidea del brazo derecho
adultos con diálisis ó hemodiálisis
frasco ámpula unidosis con una suspensión
homogénea de color blanco de 40mcg en 1 mL
para su aplicación en pacientes adultos.
1 en la fecha elegida
2 un mes después
3 5 meses después de la primera
La vacuna se aplica por vía IM en la región
deltoidea del brazo derecho
Para la inmunización activa
contra la infección por el
virus de la hepatitis B, en
prevención con sus
consecuencias potenciales
como son la hepatitis aguda y
crónica, la insuficiencia y la
cirrosis hepática y el
carcinoma hepatocelular.
Se recomienda su aplicación a
todas las personas desde el
nacimiento y en especial en
los RN hijos de madres
portadoras del virus de
Hepatitis B
 hipersensibilidad a cualquiera de
los componentes de la vacuna (en
especialmente al timerosal)
 Fiebre > 38.5 º C
Neumococo Heptavalente contra
neumococo
Frasco ámpula o jeringa
prellenada con una dosis de 0.5
mL de solución inyectable
Consta de 3 dosis, c/u de 0.5 mL, que se aplican a
los 2, 4y 12 meses
 si el esquema inicia entre los 3 y 11 meses, el
esquema será con intervalo de 8 semanas entre
la 1º y 2º dosis, y la 3º dosis se aplicará 6 meses
después de la 2º
niños de 12 meses a 23 meses (2 dosis)
1º 12 y 23 meses
2º seis meses después.
La vacuna se aplica por vía IM en el tercio medio
de la cara anterolateral externa del muslo
derecho a 90º
Para la inmunización activa
contra las infecciones
neumocóccocas invasivas
causadas por S. pneumoniae
 Fiebre > 38.5º C
 En personas con
antecedentes de reacciones
severas a los componentes
de la vacuna
Difteria
Tétanos
Tos ferina
Poliomielitis
Haemphilus influenzae tipo b
Pentavalente Jeringa prellenada con
suspensión inyectable de
vacuna acelular antipertusis
con Toxoide Diftérico y
Tetánico adsorbidos y vacuna
Antipoliomelitica inactivada y
un frasco ámpula, con
liofilizado de vacuna conjugada
de Haemophilus influenzae
tipo b para reconstruir con la
suspensión de la jeringa. Una
vez reconstituida la vacuna se
observa una suspensión
blanquecina turbia
Consta de 4 dosis, c/u de 0.5 mL
La dosis de la vacuna se aplican a los 2, 4,6 y
18 meses de edad
Esta vacuna se aplica por vía IM a 90º
Las primeras dosis deben aplicarse en el tercio
medio de la cara anterolateral externa del muslo
derecho.
A los 18 meses se debe aplicar en la región
deltoidea del brazo izquierdo
Esta indicada para la
inmunización activa contra
difteria, tos ferina, tétanos,
poliomielitis, e infecciones
invasivas producidas por
Hemophilus influenzae tipo b
(meningitis, septicemia,
artritis, epiglotis, etc) en < de
5 años de edad
 No suministrar a personas
con hipersensiblidad a
alguno de los componentes
de la fórmula ni a personas
con
inmunodeficiencia(excepto
infección por el VIH en
estado asintomático)
 Fiebre >40ºC, enfermedades
graves con o sin fiebre, o
aquellas que involucren
daño cerebral, cuadros
convulsivos o alteraciones
neurológicas sin
tratamiento o en progresión
Rotavirus Vacuna antirrotavirus con
serotipo G1P1
Vacuna antirrotavirus
pentavalente
Consta de 2 dosis, c/ dosis de 1 mL
1º se aplica a los dos meses
2º a los 4 meses
 Se aplica por vía oral a 45º apuntando a la
boca
Consta de 3 dosis
1º entre la 6 y 12 semanas de edad
2º con un intervalo de al menos 4 semanas entre
cada dosis
3º no se debe aplicar a los niños con más de 7
meses y 29 días de edad
Inmunización activa contra
gastroenteritis causada por
rotavirus
 Hipersensibilidad
 Con antecedente de
enfermedad GI crónica
 Fiebre > 38.5º C diarrea y
vomito
Para la inmunización activa  fiebre > 38.5º C

2. Sarampión
Rubéola
Parotidis
Triple viral Se presenta en frasco ámpula,
con una dosis de vacuna
liofilizada acompañada de una
ampolleta con diluyente, de 0.5
mL
Consiste de 2 dosis de 0.5 mL
1º se aplica a los 12 meses de edad
2º se aplica a los 6 años o al ingresar a la
primaria
cuando por circunstancias especiales la primera
dosis no se aplique a los 12 meses, se podrá
aplicar hasta los 4 años de edad
 se aplica por vía subcutánea en el área
superior externa del tríceps del brazo izquierdo.
45º
contra el sarampión, la
rubéola y la parotiditis
 Antecedentes de reacciones
anafilácticas a las proteínas
del huevo, o la neomicina
 Antecedentes de transfusión
sanguínea o de aplicación de
gammaglobulina, en los tres
meses previos a la
vacunación
 Personas
inmunocomprometidas
 Tuberculosis sin Tx
Difteria
Tos ferina
Tétanos
DPT Envasado en frasco ámpula con
tapón de hule y sello de
aluminio, que contiene 5 mL
(10 dosis) o 10 mL (20 dosis).
Se presenta en estado liquido,
de color café claro o blanco
perla
Se aplica una dosis de 0.5 mL a los 4 años de
edad, posterior a la aplicación del esquema
primario con vacuna pentavalente acelular que
se aplica a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad
 Se aplica por vía IM profunda en la región
deltoidea del brazo izquierdo. Cuadrante
superior del gluteo A 90º
Inmunización activa contra
difteria, tos ferina y tétanos.
No se aplica a > 5 años de edad
Reacción anafiláctica a una aplicación
previa y encefalopatía en los siguientes
días posteriores a una aplicación previa de
DPT
Enfermedad grave con o sin fiebre, fiebre
> 38.5º C
Poliomielitis Antipoliomielítica
oral trivalente tipo
SABIN
Se presenta en forma liquida
en envase con gotero integrado
de platico (vial), que contiene 2
mL (20 dosis); una dosis es
igual a dos gotas (0.1 mL). La
vacuna es trasparente y de
color rojo granate en la
presentación mexicana . el
color de la vacuna es ámbar en
la presentación belga
Se aplica una dosis adicional de 0.1 ml a niños de
6 mese a 4 años de edad, en las primera y
segunda semanas nacionales de salud, siempre y
cuando hayan recibido dos dosis previas de
vacuna de poliovirus inactivada
 la vacuna se aplica por vía oral a 45º
Inmunización activa contra la
poliomielitis
 Menores de edad
 Fiebre >38.5º C
 Personas con
inmunodeficiencias
 En tratamientos con
corticosteroides y otros
inmunosupresores o
medicamentos citotóxicos
 Reacciones alérgicas
Tétanos neonatal
Tétanos no neonatal
Toxoides titánico y
diftérico (Td)
El toroide tetánico diftérico se
presenta en forma liquida en
frasco ámpula transparente,
que corresponde a 10 dosis de
0.5 mL c/u. La coloración de
los productos varia de blanco
perla a café claro
La dosis es de 0.5 mL, y se aplica como refuerzo a
los niños a partir de los 12 años de edad
Las personas no vacunadas o con esquema
incompleto de vacuna pentavalente o DPT
recibirán al menos dos dosis con intervalo de 4 a
8 semanas entre c/u, y revacunación cada 10
años
En las M y H de 12 a 44 años de edad sin
esquema de vacunación primario, se debe iniciar
con una dosis de 0.5 mL, y aplicar la segunda
dosis con intervalo de 4 a 8 semanas luego de la
primera, refuerzo al año y revacunación c/ 10
años.
Las embarazadas, si tienen dosis previas, pero
con esquema incompleto, se les debe aplicar una
dosis, y revacunarlos c/ 10 años.
Las embarazadas que no cuenten con dosis
previas, iniciarán el esquema durante el primer
contacto con los servicios de salud o lo más
pronto posible durante el embarazo, iniciar con
una dosis de 0.5 mL, aplicar la segunda dosis con
intervalo de 4 a 8 semanas luego de la primera,
con refuerzo al año, y revacunarlas c/ 10 años
En heridas graves (contaminadas con polvo,
tierra, excremento o saliva, heridas profundas o
heridas con tejido necrótico) y que no han
recibido una vacuna de refuerzo en los 5 años
anteriores, aplicar una dosi de Td y una dosis de
gammaglobulina antitetánica en sitio diferente.
 La vía de aplicación es IM profunda en región
deltoidea del brazo izquierdo. A 90º
Inmunización activa contra
difteria y tétanos
 Pacientes con
hipersensibilidad
 A personas con
inmunodeficiencias
 Fiebre > a 38.5º C
Sarampión
Rubéola
Doble viral (SR) Frasco unidosis con liofilizado
y su diluyente de 0.5 mL
Frasco multidosis de 10 dosis
en liofilizado y su diluyente de
5.0 mL
Dosis unica de 0.5 mL, a partir de los 12 años de
edad.
 se aplica por vía subcutánea en la región
deltoidea del brazo izquierdo. A 45º sobre el
plano de la piel.
Inmunización activa contra el
sarampión y rubéola
 Antecedente de
hipersensibilidad
 Fiebre >38ºC
 Con Tx con
corticoesteroides,
inmunosupresores o
citotóxicos
 Enfermos de cáncer.
 Las personas transfundidas
o que han recibido
gammaglobulina, deben
esperar tres meses para
recibir la vacuna.
Influenza Antiinfluenza Jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 mL de suspensión
inyectable, o frasco ámpula con
5 mL para 10 dosis de 0.5 mL
Dosis: en la población de 6 a 35 meses de edad se
aplican 0.25 mL de la suspensión inyectable.
En usuarios a partir de 36 meses de edad deben
aplicarse 0.5 mL de la suspensión inyectable
Intervalo de aplicación: los niños de 6 meses a
8años de edad que van a ser vacunados por
primera vez contra influenza, deberán recibir 2
dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas,
seguido de un refuerzo anual.
Los niños de 6 meses a 8 años que recibieron
sólo una dosis de vacuna contra influenza el
primer año que recibieron esta vacuna, deberá
recibir 2 dosis (intervalo mínimo de 4 semanas)
el siguiente año.
>8 años sólo deberán recibir un refuerzo anual
Para la inmunización contra
la enfermedad causada por el
virus de la influenza
 En lactantes menores de 6
meses
 Personas con
hipersensibilidad
incluyendo al huevo.
 Fiebre > 38.5ºC
 Paciente con antecedente de
sx de Guillain Barré

3.  La vía de aplicación es IM a 90º
En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en
la cara anterolateral del músculo vasto del muslo
izquierdo. > 18 meses se aplica en el músculo
deltoides izquierdo
Neumococo Polisacárida contra
neumococo
Jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 mL de solución
inyectable o frasco con 5 dosis
de 0.5 mL
Dosis única de 0.5 mL. Se aplica por vía IM, en la
región deltoidea del brazo derecho. A 90º
En circunstancias especificas puede
recomendarse una segunda dosis tres o cinco
años después. No se recomienda aplicar mas de
dos dosis
Para la inmunización activa
contra la infección por
Streptococcus pneumoniae
 Fiebre >38.5ºC
 Hipersensibilidad
 En adultos ≥ 65 años que
han recibido una dosis de
vacuna polisacárida en los
últimos 5 años
 < de 2 años de edad
 Durante el primer trimestre
del embarazo
Difteria
Tos ferina
Tétanos
Hepatitis B
Haemophilus influenzae tipo
B
Pentavalente
DPT/HB+Hib
Unidosis, dos frascos ámpula:
uno contiene la acuna contra
HIb en forma liofilizada; el otro
es una suspensión de 0.5 mL de
la vacuna DPT y de antígeno de
superficie recombinante del
virus de la HB. Esta vacuna
(DPT+HB) sirve como solvente
para la vacuna hib
3 dosis, c/ dosis de 0.5 mL con intervalo de 2 dos
meses entre c/u.
 vía IM profunda, aplicar en la cara
anterolateral externa del muslo a 90º en < 18
meses de edad; y > 18 en la región deltoidea
Inmunización contra difteria,
tos ferina, tétanos, HB e Hib
 Hipersensibilidad
 Fiebre > 38.5ºC
 Personas con historia
personal de convulsiones
Poliomielitis Antipoliomielítica
inactivada
Con una jeringa prellenada con
una dosis de 0.5 mL
A partir de los 2 meses de edad, se aplican 3
dosis, con un intervalo entre cada dosis de uno o
dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
ministra un año después.
Una dosis de refuerzo debe ministrarse c/ 5 años
en niños y adolescentes y c/ 10 años en adultos.
 cada dosis es de 0.5 mL, la vacuna se aplica
por vía IM, en el tercio medio de la cara anterior
y externa del muslo a 90º en < de un año de
edad. Y > 18 meses en la región deltoidea.
Inmunización activa contra la
poliomielitis
* no se debe ministrar a personas que
hayan experimentado una reacción
alérgica severa después de una dosis
ministrada de VIP o de estreptomicina,
neomicina o polomixym B
Difteria
Tétanos
Toxoides DT La vacuna infantil se presenta
en forma liquida, en frasco
loquida, en frasco ámpula de
cristal transparente, que
corresponde a 10 dosis de 0.5
ml c/u. La coloraron del
producto varía de blanco perla
a café claro.
El esquema es el mismo que el de DPT+HB+Hib.
Si han recibido una o mas dosis de DPT+HB+Hib
o DPT, se ministran las dosis de DT hasta
completar el esquema establecido.
 la vacuna se aplica por vía IM profunda; en
menores de una año de edad aplicar en la cara
anterolateral externa del muslo; y en la región
deltoidea si es de 18 meses o más.
Inmunización activa contra la
difteria y tétanos.
 No se aplique > 5 años de
edad
 No suministrar a personas
co inmunodeficiencias
 Reacción anafiláctica
 Fiebre >38ºC
 Tx con corticoides
Hepatitis A Antihepatitis A Consiste en 2 dosis, c/ dosis de 0.5 mL para
personas de 1-18años de edad y de 0.5 ó 1 mL en
personas > 18 años.
1º fecha elegida
2º 6 a 12 meses después
En el caso de la vacuna combinada contra la H A
y B, el intervalo de aplicación es:
1º dosis feche elegida
2º dosis un mes después
 la vacuna se aplica en el músculo deltoides. IM
a 90º
Inmunización activa contra la
H A
 menors de un año de edad
 haber padecido hepatitis A
 sensibilidad a los
componentes de la vacuna
 fiebre >38.5ºC
 en embarazadas y mujeres
lactantes
Varicela Atenuada contra
varicela
Dosis única de 0.5 mL: en niños de 12 meses a 12
años de edad.
Dos dosis, c/ dosis de 0.5 mL, con un intervalo de
4 a 8 semanas: >13 años
La vacuna se aplica por vía subcutánea en la
región deltoidea del brazo. A 45º
Para la inmunización activa
contra la infección por virus
de la varicela zoster
 > 1 año de edad
 Hipersensibilidad
 Haber padecido la
enfermedad
 Infecciones febriles agudas
 Tx a base de
corticoesteroides
 Inmunodeficiencias
 Tuberculosis sin tx
 Embarazo y lactancia
Papiloma humano Contra el virus del
papiloma humano
Frasco ámpula unidosis con 0.5
mL o jeringa prellenada
unidosis con 0.5 mL
Prevención de infecciones causadas por el VPH
tipos 6, 11, 16 y 18
De 9 a 17 años y mujeres de 18 a 26 años
Prevención de infecciones causadas por el VPH
tipos 16 y 18
Mujeres > 10 años
El esquema de vacunación consta de 3 dosis
1º en la feche elegida
2º a los dos meses de la dosis inicial
3º a los 4 meses de la 2º
 se aplica por vía IM, en la región deltoidea, del
brazo derecho. A 90º
 Hipersensibilidad
 Fiebre > 38.5ºC
 >9 años
 Embarazadas
Fiebre amarilla Contra la fiebre
amarilla
Ampolleta con liofilizado y una
jeringa prellenada con 0.5 mL
con solución inyectable
Una dosis y un refuerzo cada 10 años, cada dosis
de 0.5 mL
 se aplica por vía subcutánea en la región
deltoidea. A 45º
Esta vacuna se aplica a partir de los 9 meses de
edad cuando se requiera
Se aplica a personas 9 y más
meses de edad que viajen o
vivan en America del Sur y
África donde la infección de
fiebre amarilla haya sido
reportada oficialmente.
 Hipersensibilidad
 Inmunodeficiencia
congénita o adquirida
 Embarazo
 Enfermedades neoplásicas
malignas
 < de 9 meses de edad
 en caso de fiebre o
enfermedad aguda

4. Cólera Atenuada oral
contra el cólera
Caja doble con una dosis de
tampón (A) y de vacuna (B). A
la vacuna se le añade, para la
toma, un tampón de hidrógeno
carbonato sódico y acido
ascórbico, con el fin de
neutralizar así el acido
gástrico. De esta manera se
mantiene la capacidad de
reproducción de la cepa
vacunal
Una dosis por vía oral a la población de 2 años y
mas que viajará a zonas endémicas. En caso
necesario se recomienda la revacunación a los 6
meses de la primera dosis.
Inmunización contra el cólera  Hipersensibilidad
 Inmunodeficiencia
congénita o adquirida
 Enfermedad febril aguda
 Embarazo y lactancia
 En tx con sulfonamidas o
antibióticos
Fiebre tifoidea Antitifoídica c/ mL contiene:
Vacuna antitifoídica (nitrógeno
proteico)
Fenol, no mas de 0.5% m/v
Solución salina isotónica
V ATF, con 500 a 1000
millones de microorganismo
por mL
Se aplica a > 10 años de edad, el sitio de
aplicación es el músculo deltoides.
2 dosis, c/ dosis de 0.5 mL por vía subcutánea, o
0.1 mL por vía intradérmica, con intervalo de
cuatro semanas.
Refuerzo: bajo condiciones de exposición
continua o repetida, en trabajadores de
laboratorios y manejadores de alimentos se
deberá aplica una dosis de refuerzo al menos
cada 3 años
 Pacientes con
padecimientos febriles
agudos graves
 Tx con adenocorticotropina
o de corticoesteroides
 < 11 años
Meningocóccica Antimeningocóccica Frasco ámpula con 0.5 mL de
suspensión inyectable estéril,
ligeramente turbia
Dosis única de 0.5 mL, se aplica por vía IM en
región deltoidea.
La vacuna antimeningococo puede ser aplicada
en forma conjunta con otras vacunas, con jeringa
y sitio de aplicación diferente.
Inmunización activa de
individuos de 2 a 55 años de
edad para la prevención de
enfermedad invasiva causada
por N. Meningitidis de los
serogrupos A, C Y y W-135
 Fiebre > 38ºC
 Reacción alérgica severa
 Antecedentes de sX de
Guillain-Barré
 Hipersensibilidad al látex
Rabia Antirrábica humana Vacuna producid en células
diploides humanas (VCDH)
Envase con un frasco ámpula y
jeringa de 1 mL con diluyente.
Una dosis en 1 mL
Vacuna producida en
embrión de pollo (PCEC)
Frasco ámpula con liofilizado
para una dosis y ampolleta con
un 1 mL de diluyente
Vacuna producida en células
Vero (PVRV)
Frasco ámpula con liofilizado
para una dosis y jeringa
prellenado o ampolleta con 0.5
mL de diluyente
Postexposición: 5 dosis de 1 mL c/u o de 0.5 mL
según la presentación del producto, aplicando las
dosis de vacuna los días 0, 3, 7, 14 y 28
Preexposición: 3 dosis de 1 mL o 0.5 c/u,
aplicando la vacuna los días 0,7,21.
Las dosis de refuerzo (IM o ID) de la vacuna debe
administrarse a personas que mantienen los
niveles mínimos aceptables de titulación de
anticuerpos en suero de 0.5 UI/mL
 la vía de administración puede ser
subcutánea, o IM en la región deltoidea, o cara
anterolateral externa del muslo, en lactantes <
18 meses de edad
Inmunización activa contra el
virus de la rabia
 Embarazo
 Sensibles al suero bovino
Difteria
Tos ferina
Tétanos
Hepatitis B
Poliomielitis
Hib
DPTa+HB+IPV-/Hib Caja con 1 jeringa de vidrio
prellenada con 1 dosis de
DPaT/HB/VIP+Hib de 0.5 mL y
1 frasco ámpula de vidrio con
liofilizado
3 dosis de 0.5 mL con un intervalo de 2 meses.
Una cuarta dosis (primer refuerzo ) se aplica un
años después de la tercera.
La vacuna se aplica por vía IM en el tercio medio
de la cara anterolateral externo del muslo a 90º
en < 18 meses de edad. En el músculo deltoides >
18 meses de edad.
Inmunización activa contra la
difteria, tétanos, tos ferina,
hepatitis B, poliomielitis y
Hib
La vacuna se aplica a
menores de 5 años, desde los
2 meses de edad.
 Hipersensibilidad
 Antecedentes de
encefalopatía