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Iván Balderas León A00822364 Tópicos avanzados en nutrigenómica y ciencia de los alimentos
Dra Cecilia Rojas
* puede incluir Fe2O3 con Al2O3
†
SiO2: sílice; Na2O: sosa; CaO: cal; Al2O3: alúmina; MgO: oxidode magnesio; K2O: oxido de postasio;B2O: oxidoborico; TiO2: oxido de titanio; Fe2O3: oxidoférrico;
SO3: oxido de azufre
Referencias
 Stookey, S. D. (1959). Catalyzed crystallization of glass in theory and practice. Industrial & Engineering Chemistry, 51(7), 805-808.
 Oganov, A. R., & Glass, C. W. (2006). Crystal structure prediction using ab initio evolutionary techniques: Principles and ap plications. The Journal of chemical
physics, 124(24), 244704.
 Matjie, R. H., Li, Z., Ward, C. R., & French, D. (2008). Chemical composition of glass and crystalline phases in coarse coal gasification ash. Fuel, 87(6), 857-869.
 Naumis, G. G. (2006). Variation of the glass transition temperature with rigidity and chemical composition. Physical Review B, 73(17), 172202.
 Weber, J. K., Abadie, J. G., Hixson, A. D., Nordine, P. C., & Jerman, G. A. (2000). Glass Formation and Polyamorphism in Rare‐Earth Oxide–Aluminum Oxide
Compositions. Journal of the American Ceramic Society, 83(8), 1868-1872
TABLA 1 Comparativa de la composición química promedio de envases de vidrio seleccionados
Tipo de Envase
Composición química (%w)
SiO2 Na2O CaO Al2O3 MgO K2O B2O3 TiO2 Fe2O3 SO3 Otro
Desempeño
Proceso
Para envases 72 13 10 2* 2 1 El más utilizado para una gran variedad de aplicaciones,
envases como botellas y tarros de bebidas, alimentos,
fármacos y otros muchos artículos.
Para bebidas
carbonatadas
Para conservas
74
66-88
13
8-18
11
0-15
1
0-7
0.2
0-5
0.3
0-4
0.01 0.04
< 0.5
0.2
< 0.2
< 0.1 Baja temperatura de fusión, conformación fácil, durabilidad
Farmacéutico
Tipo I
Tipo II
Tipo III
Tipo IV
59-80
80
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70-75
12-17
< 0.5
15
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< 0.1
< 0.1
10
< 0.1 Adecuados para la mayor parte de las preparaciones, sean o
no para administración parenteral
Preparaciones acuosas ácidas y neutras, sean o no para
administración parenteral
Son adecuados en general para las preparaciones no acuosas
para administración parenteral, para los polvos para
administración parenteral y para las preparaciones para
administración no parenteral
Para Laboratorio
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96
81 4
1
2
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