El Tejido Cartilaginoso

1. TEJIDO CARTILAGINOSO

2. Es una variedad de tejido
conjuntivo.
Es avascular por lo que la
composición de la matriz
extracelular con su sustancia
fundamental (gel coloidal
rica en agua) es decisiva para
el mantenimiento de los
condrocitos que son las
células especializada del
tejido cartilaginoso.

3. - Consistencia rigida, su superficie es
ligeramente elastica y muy lisa.
- Funcion: Soporte, reviste las superficies
articulares facilitando el movimiento.
- Estructura: Contiene condrocitos,
condroblastos y abundante material intercelular
que forma la matriz.

4. -Más del 95% de este tejido es
matriz extracelular, los
condrocitos son escasos pero
indispensables para la
producción y mantenimiento
de la matriz.
-La matriz extracelular del
cartílago es sólida y firme, un
poco maleable. La alta
concentración de GAG con
respecto al colágeno tipo II en
la matriz del cartílago permite
la difusión de sustancias entre
los vasos sanguíneos del
tejido conjuntivo circundante y
los condrocitos dispersos en la
matriz cartilaginosa

5. El tejido cartilaginoso según su
matriz extracelular se divide
en:
CARTILAGO HIALINO.
-Aquí, la matriz tiene un
aspecto vítreo en estado vivo.
-En toda la extensión de la
matriz hay espacios, llamados
lagunas o condroplastos que
contienen a las células
cartilaginosas o condrocitos.
-Aunque su capacidad de
reparación es limitada, en
circunstancias normales no
muestra indicios de desgaste
abrasivo durante toda su vida.

6. Las macromoléculas que hay en
la matriz del cartílago hialino
son:
Moléculas de colágeno, es la
proteína principal de la matriz y
son cuatro tipos de colágeno:
Los que forman las fibras y
fibrillas matriciales cortas y
delgadas son colágeno de tipo
II, el de tipo IX facilita la
interacción de las fibrillas con
las moléculas de
proteoglucanos de la matriz, el
colágeno de tipo XI regula el
tamaño de la fibra y el de tipo X
organiza las fibras colágenas en
red hexagonal tridimensional.
Ademas el colágeno de tipo VI
contribuye a la adhesión de
estas células al armazón
matricial. Todos estos son los
colágenos condroespecificos.

7. Proteoglucanos, la sustancia
fundamental del cartílago hialino
contiene hialuronano, condroitin
sulfato, queratan sulfato, estos
glucosaminoglucanos formaran el
agrecano que por los grupos sulfato
poseen carga negativa grande con
afinidad para las moléculas de
agua.
-Esta es la causa de las
propiedades biomecánicas
singulares del cartílago.

8. Glucoproteinas
multiadhesivas.
Proteínas reguladoras y
estructurales, actúan sobre
las interacciones entre los
condrocitos y la matriz.

9. La matriz cartilaginosa es
muy hidratada, 60-80%
del peso neto del cartílago
hialino corresponde a
agua intercelular
fuertemente unida a las
aglomeraciones de
agrecano-hialuronano, lo
que le da elasticidad al
cartílago.
Cierta cantidad de agua
se une de manera laxa
como para permitir la
difusión de metabolitos
pequeños hacia los
condrocitos y desde ellos.

10. En el cartílago hialino los
condrocitos se distribuyen
solos o en cúmulos
llamados grupos isogenos
que son células que
acaban de dividirse,
conforme sintetizan
matriz, que los va
rodeando se dispersan.

11. -El citoplasma de los
condrocitos varia en aspecto
en relación con la actividad
de la célula.
-Los condrocitos activos en la
producción de matriz tienen
regiones de basofilia
citoplasmica que indica
síntesis de proteínas, aparato
de Golgi grande.
-Los condrocitos no solo
secretan colágeno de la
matriz sino también todos sus
GAG y glucoproteinas.
-En las células más viejas el
aparato de Golgi es más
pequeño y las regiones
citpolasmicas son claras.

12. El cartílago hialino provee un molde
para el esqueleto en desarrollo del
feto y que se origina en el proceso
de osificación endocondral.
Durante el proceso de desarrollo,
cuando gran parte del cartílago es
reemplazado por hueso, un resto de
tejido cartilaginoso perdura en el
límite entre la diáfisis y las epífisis
para permitir que el hueso crezca a
lo largo, es la placa epifisiaria de
crecimiento o disco epifisiario.
Un tejido conjuntivo adherido con
firmeza, el pericondrio, rodea al
cartílago hialino a manera de
capsula. Cuando hay crecimiento
activo el pericondrio se divide en
una capa interna celular, que da
origen a células cartilaginosas
nuevas y una capa externa fibrosa.

13. El cartílago hialino que cubre las
diartrosis se denomina cartílago
articular que en estructura es
semejante a la de otros tejidos
cartilaginosos hialinos, carece de
pericondrio.
En la superficie opuesta el tejido
cartilaginoso está en contacto con
el tejido óseo y tampoco tiene
pericondrio.
El cartílago articular es un resto
del molde original de cartílago
hialino y persiste durante toda la
vida adulta.

14. En el adulto el cartílago
articular mide de 2 a 5mm de
espesor y se divide en:
-Zona superficial o tangencial;
región resistente a la
compresión, en contacto con
el líquido articular, contiene
abundantes condrocitos
alargados y aplanados
rodeados por fibrillas de
colágeno tipo II.
-Zona intermedia o
transicional; contiene
condrocitos redondeados, y
fibras colágenas menos
organizadas.

15. -Zona profunda o radial; se
caracteriza por condrocitos
redondeados pequeños
dispuestos en columnas cortas
perpendiculares a la superficie
libre del cartílago.
-Zona calcificada; caracterizada
por la matriz calcificada, posee
condrocitos pequeños,
separada de la zona profunda
por una línea regular ondulada
y muy calcificada (marca de
marea). En la renovación del
cartílago articular los
condrocitos migran desde esta
región hacia la superficie
articular libre.

16. CARTILAGO ELASTICO
Además de los componentes de la matriz del
cartílago hialino, la matriz del cartílago elástico
también contiene densas fibras elásticas
ramificadas y anastomosadas y láminas
interconectadas de material elástico.
El material elástico le da al cartílago
propiedades elásticas además de la
distensibilidad y la maleabilidad característicos
del cartílago hialino.
Hay cartílago elástico en el pabellón auricular,
paredes del conducto auditivo externo, trompa
de Eustaquio y epiglotis de la laringe. A
diferencia de la matriz del cartílago hialino, que
se calcifica con el paso de los años, la matriz del
cartílago elástico no se calcifica durante el
proceso de envejecimiento.

18. CARTILAGO FIBROSO
O fibrocartílago, es una combinación del tejido
conectivo denso modelado y cartílago hialino.
Los condrocitos están dispersos entre las
fibras colágenas, solos, en hileras y formando
grupos isogenos, no hay pericondrio alrededor
como en los cartílagos hialino y elástico.
El cartílago fibroso es típico de los discos
intervertebrales, la sínfisis púbica, los discos
articulares de las articulaciones
esternoclavicular y temporomandibular,
meniscos de la rodilla.
La presencia de cartílago fibroso en estos
sitios es indicativo de que el tejido debe
soportar fuerzas de compresión y distensión.
El cartílago actúa a manera de amortiguador.
La matriz del cartílago fibroso tiene colágeno
tipo I(tejido conjuntivo) y II (cartílago hialino).

20. CONDROGENESIS Y CRECIMIENTO DEL
CARTILAGO
El proceso de desarrollo del cartílago, comienza
con la aglomeración de células mesenquimaticas
condrogenitoras y forman un cumulo celular
redondeado y denso.
En la cabeza el cartílago se origina en cúmulos de
ectomesenquima derivado de células de la cresta
neural, el nódulo condrogeno, un cumulo de
células mesenquimaticas señala el sitio de
formación de cartílago hialino.
La expresión del factor de transcripción SOX-9,
desencadena la diferenciación de estas células en
condroblastos, los que se van separando
progresivamente al tiempo que se deposita matriz
a su alrededor. Una vez rodeado por completo por
la matriz recibe el nombre de condrocito.

21. CRECIMIENTO DEL CARTILAGO
-Crecimiento por aposición, proceso
en el que se forma un cartílago nuevo
sobre el preexistente, las células
cartilaginosas nuevas derivan de la
capa interna del pericondrio
circundante, producen el componente
colágeno tipo I del pericondrio, pero
cuando se inicia el crecimiento del
cartílago las células sufren un proceso
de diferenciación guiado por la
expresión del factor de transcripción
SOX-9.

22. Crecimiento intersticial, las células
cartilaginosas nuevas surgen de la
división mitótica de los condrocitos
dentro de sus lagunas, esto es
posible porque los condrocitos
conservan la capacidad de dividirse
y la matriz cartilaginosa circundante
es distensible, lo que posibilita la
actividad secretora adicional.
El crecimiento global del cartílago es
resultado de la secreción intersticial
de nuevo material de matriz por los
condrocitos y de la aposición de
matriz secretada por los
condroblastos recién diferenciados.

23. REPARACION DEL CARTILAGO
HIALINO
Tiene capacidad limitada de
reparación, consecuencia de la
avascularidad, de la inmovilidad de los
condrocitos y de la capacidad limitada
de proliferación de los condrocitos
maduros.
Es posible cierto grado de reparación
solo si el defecto comprende
pericondrio.
La reparación consiste en la
producción de tejido conectivo denso.

24. Cuando el cartílago hialino se calcifica
es reemplazado por tejido óseo, por un
proceso en el que se depositan
cristales de fosfato de calcio en la
matriz cartilaginosa. Hallazgo habitual
en tres situación bien definidas:
-Se calcifica la porción del cartílago
articular en contacto con el tejido óseo
en los huesos en crecimiento y del
adulto, pero no la porción superficial.
-Calcificación de cartílago que esta por
ser reemplazado por tejido
óseo(osificación endocondral).
-En el adulto el cartílago hialino se
calcifica con el tiempo como parte del
proceso de envejecimiento.

25. TEJIDO ADIPOSO

26. Es un tejido conjuntivo especializado en
el que los adipocitos constituyen el tipo
celular primario.
Los adipocitos cumplen papel
fundamental en la homeostasis
energética.
Para su supervivencia el organismo
necesita el aporte constante de energía.
Para cumplir con las exigencias
energéticas del organismo cuando
escasean los alimentos el tejido adiposo
almacena con eficacia el exceso de
energía.
La capacidad corporal de almacenar
carbohidratos y proteínas es limitada por
lo que las reservas de energía se
almacenan dentro de las gotitas de
lípidos de los adipocitos en forma de
triglicéridos.

27. Los triglicéridos representan
la forma más concentrada de
almacenamiento de energía
metabólica disponible para
los seres humanos y como
carecen de agua poseen el
doble de la densidad
energética de los
carbohidratos y proteínas.
Los adipocitos cumplen otras
funciones además del
almacenamiento de grasas,
también regulan el
metabolismo energético
mediante secreción de
hormonas.

28. Existe dos tipos de tejido adiposo, a saber:
TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR
Función:
-Forma una capa llamada panículo adiposo o
hipodermis en el tejido conjuntivo subcutáneo, con
función aislante. Se encuentran concentraciones de
este tejido adiposo debajo de la piel del abdomen,
región glútea, la axila y muslo.
-De forma interna su localización está en el epiplón
mayor, el mesenterio y el espacio retroperitoneal, en
donde suele ser abundante alrededor de los riñones.
-También está en la medula ósea y entre otros
tejidos para rellenar espacios. En las palmas de las
manos y en las plantas de los pies, por debajo del
pericardio visceral y en las cavidades orbitarias
alrededor de los globos oculares el tejido adiposo tiene
función estructural de almohadilla protectora.

29. DIFERENCIACION DE LOS ADIPOCITOS
Los adipocitos constituyen un grupo celular especifico derivadas
de las células madre mesenquimaticas indiferenciadas que están
en la adventicia de las vénulas pequeñas.
Un factor de transcripción llamado PPARy (receptor gamma
activado por proliferante-peroxisomico) y RXR (receptor X del
retinoide), desempeña un papel decisivo en la diferenciación de
los adipocitos y en la iniciación del metabolismo de los lípidos.
Induce la maduración de los lipoblastos iniciales o preadipocitos
hasta su conversión en células adiposas o adipocitos.
Los lipoblastos que en un principio se desarrollan en el feto a lo
largo de los vasos sanguíneos de pequeño calibre no poseen
lípidos.

30. Los lipoblastos iniciales tienen una
configuración alargada, prolongaciones
citoplasmicas múltiples y abundancia de
membrana de retículo endoplasmico y
aparato de Golgi.
Cuando se inicia la diferenciación lipoblastica
aumenta la cantidad de vesículas y
disminuye el RER. En un polo del citoplasma
aparecen inclusiones lipídicas pequeñas,
vesículas pinociticas y una lámina externa
que distingue adicionalmente los adipocitos
de las células fijas del tejido conjuntivo.
A medida que continua el desarrollo, las
células adoptan una configuración ovalada.
El aspecto más característico en esta etapa
es la gran concentración de vesículas y
pequeñas gotitas de lípido alrededor del
núcleo extendiéndose hacia ambos polos de
la célula. Estas células se denominan
lipoblastos intermedios.

31. En la etapa final de la diferenciación
las células aumenta de tamaño y se
vuelven más esferoidales.
Las inclusiones lipídicas pequeñas
confluyen para formar gotitas de
grasa más grandes que ocupan la
porción central del citoplasma.
El REL es abundante y el RER es
menos prominente denominándose
la célula lipoblasto avanzado.
Con el tiempo la masa de lípidos
desplaza al nucleo a una posición
excéntrica recibiendo el nombre de
lipocito maduro o adipocitos.

32. ESTRUCTURA DE LOS ADIPOCITOS Y
DEL TEJIDO ADIPOSO
-Los adipocitos uniloculares son células
grandes 100um de diámetro, esferoidales
cuando están aislados, luego una forma
ovalada o poliédrica al agruparse en el
tejido adiposo.
-El gran tamaño de estas células es
consecuencia de la acumulación de lípidos,
que aplana el nucleo y lo desplaza hacia
un lado, el citoplasma queda como un
borde estrecho alrededor del lípido central.
-El tejido adiposo posee una irrigación muy
abundante y los capilares se pueden ver
bien en el punto de la malla donde se
encuentran varios adipocitos contiguos.

33. REGULACION DEL
TEJIDO ADIPOSO
La cantidad de tejido
adiposo de una persona
esta regulada por dos
sistemas fisiológicos, el
primero la regulación del
peso en el corto plazo
controla el apetito y el
metabolismo en forma
cotidiana .
La ghrelina y el péptido YY.

34. El estimulante del apetito llamado ghrelina
es un polipeptido pequeño de 28
aminoácidos, producido por las células
epiteliales gástricas actúan sobre el lóbulo
anterior de la hipófisis para que esta libere
hormona del crecimiento, esta hormona
actúa a través de receptores ubicados en
el hipotálamo para aumentar la sensación
de hambre, es un factor iniciador de la
alimentación.
La hormona gastrointestinal PYY o
péptido YY se produce en el intestino
delgado y estimula la promoción y
mantenimiento de la pérdida de peso
porque induce una sensación de saciedad
mayor después de una comida. Actúa a
través de receptores hipotalámicos y
disminuye la ingesta alimentaria
induciendo la saciedad y deseo de dejar
de comer.

35. La regulación del peso al largo plazo está a
cargo de las hormonas leptina e insulina
La leptina una hormona que interviene en la
regulación de la homeostasis de energía, es
un producto exclusivo de los adipocitos. Esta
hormona inhibe la ingesta de alimentos y la
disminución del peso corporal .
Cumple los criterios de un factor de saciedad
circulante que controla la ingesta de alimentos
cuando el depósito de energía del organismo
es suficiente.
Actúa sobre el sistema nervioso central al
fijarse a receptores específicos ubicados
principalmente en el hipotálamo además esta
hormona informa sobre el estado de reserva
de combustible..

36. -La insulina, hormona pancreática que
regula la glicemia, también participa
en la regulación del metabolismo del
tejido adiposo.
-Estimula la conversión de glucosa por
los adipocitos en trigliceroles de la
inclusión lipídica. Lo mismo que la
leptina, la insulina regula el peso
corporal porque actúa sobre centros
nerviosos superiores en el hipotálamo.

37. -Una de las principales funciones metabólicas del tejido
adiposo consiste en la captación de ácidos grasos de la
sangre y su conversión en triglicéridos dentro del
adipocito.
- Cuando el tejido adiposo es estimulado por
mecanismos nerviosos u hormonales los
triacilgleceroles se desdoblan en glicerol y ácidos
grasos, proceso denominado movilización.
- Los ácidos grasos atraviesan la membrana celular del
adipocito para introducirse en el capilar donde se unen
a la proteína transportadora albumina y son
transportados a otras células que utilizan los ácidos
grasos como combustible.
-La movilización nerviosa tiene particular importancia
durante los periodos de ayuno y exposición a frio intenso.
-La movilización hormonal comprende un sistema
complejo de hormonas y enzimas que controla la
liberación de ácidos grasos desde los adipocitos.

38. TEJIDO ADIPOSO MULTILOCULAR
-Conocido como grasa parda, las células son
más pequeñas que el tejido adiposo
unilocular. El nucleo del adipocito multilocular
maduro es excéntrico, no aplanado.
- Los adipocitos multiloculares derivan de
las células madre mesenquimaticas
indiferenciadas, la diferenciación y
proliferación de los lipoblastos
multiloculares iniciales está bajo el control
directo de la proteina 16 con dominio PR
(PRDM16) y el PPARy, ( noradrenalina).
-El adipocito multilocular posee muchas
mitocondrias, un aparato de Golgi pequeño,
cantidad escasa de RER y REL, las
mitocondrias contiene gran cantidad de
citocromo oxidasa que da la coloración
parduzca a las células.

39. -El tejido adiposo multilocular
esta subdividido enlobulillos
por tabiques de tejido
conectivo, tiene una red de
capilares extensa que aumenta
su color y abundantes fibras
nerviosas amielinicas.
-El metabolismo de los lípidos
en el tejido adiposo
multilocular genera calor
actividad determinada por la
noradrenalina que estimula la
termogénesis..

40. -En los neonatos el tejido adiposo
multilocular es muy abundante y ayuda
a proteger al niño de la gran pérdida de
calor resultante de la relación
desfavorable entre su superficie
extensa y su masa reducida. La
cantidad disminuye gradualmente
conforme el cuerpo crece, pero su
distribución es amplia durante la
primera década de vida. Luego
desaparece de casi todas partes
excepto de alrededor de los riñones, las
glándulas suprarrenales y la aorta, de
regiones del cuello y mediastino.
-El SNS estimula a los adipocitos
multiloculares para que se movilicen los
lípidos y se genere calor.
-La actividad termogenica en este tejido
adiposo está regulada por la UCP-1
proteína desacopladora exclusiva de la
mitocondria.