El documento describe el tejido nervioso. Este se origina a partir del ectodermo y está compuesto principalmente por dos tipos de células: neuronas, que son las células funcionales del sistema nervioso, y células de neuroglía o células de sostén. El sistema nervioso central y periférico coordinan la recepción de información sensorial, su procesamiento y la generación de señales hacia las células efectoras a través de redes de neuronas.

1. TEJIDO NERVIOSO
Se origina desde el ectodermo y sus principales componentes son las células,
rodeadas de escaso material intercelular. Las células son de dos clases
diferentes: neuronas o células nerviosas y neuroglia o células de sostén. (Fig. 1).
Es el tejido propio del Sistema Nervioso el cuál, mediante la acción coordinada
de redes de células nerviosas: (Fig. 2)
q recoge información procedente desde receptores sensoriales
q procesa esta información, proporcionando un sistema de memoria y
q genera señales apropiadas hacia las células efectoras.
Las células de sostén rodean a las neuronas y desempeñan funciones de soporte,
defensa, nutrición y regulación de la composición del material intercelular
El Sistema Nervioso Central (SNC), se origina desde el epitelio del tubo neural y
su tejido nervioso contiene neuronas, células de neuroglia y capilares
sanguíneos que forman la barrera hemato-encefalica. (Fig. 2)
El Sistema Nervioso Periférico (SNP), que conecta los receptores sensoriales con
SNC. Y a este con las células efectoras, se desarrolla a partir de la cresta neural y
sus células se asocian a otros tejidos del organismo. Sin embargo, es una
extensión del tejido nervioso del SNC ya que zonas de las neuronas sensitivas y
efectoras y todas las interneuronas se encuentran en el SNC, mientras que los
ganglios nerviosos y los nervios periféricos corresponde al tejido nervioso
propio del SNP (Fig. 3)
Neuronas:
Son las células funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando
redes de comunicación que transmiten señales por zonas definidas del sistema
nervioso. Las funciones complejas del sistema nervioso son consecuencia de la
interacción entre redes de neuronas, y no el resultado de las características
específicas de cada neurona individual.
La forma y estructura de cada neurona se relaciona con su función específica, la
que puede:

2. q recibir señales desde receptores sensoriales
q conducir estas señales como impulsos nerviosos, que consisten en cambios en
la polaridad eléctrica a nivel de su membrana celular
q transmitir las señales a otras neuronas o a células efectoras En cada neurona
existen cuatro zonas diferentes
q el pericardio que es la zona de la célula donde se ubica el núcleo (Fig. 1), y
desde el cuál nacen dos tipos de prolongaciones (Fig. 2)
q las dendritas que son numerosas y aumentan el área de superficie celular
disponible para recibir información desde los terminales axónicos de otras
neuronas (Fig. 3 y 4)
q el axón que nace único y conduce el impulso nervioso de esa neurona hacia
otras células (Fig. 5 y 6) ramificándose en su porción terminal (telodendrón)
q uniones celulares especializadas llamadas sinapsis, ubicadas en sitios de
vecindad estrecha entre los botones terminales de las ramificaciones del axón y
la superficie de otras neuronas (Fig. 4 y 5)
El tamaño de las células nerviosas es muy variable pero su cuerpo celular puede
llegar a medir hasta 150 um y su axón más de 100 cm
Cada zona de las células nerviosas se localiza de preferencia en zonas
especializadas del tejido nervioso. Los cuerpos celulares , la mayor parte de las
dendritas y la arborización terminal de una alta proporción de los axones se
ubican en la sustancia gris del SNC (Fig. 6) y en los ganglios del SNP (Fig. 7 y 8)
Tipos de neuronas
Según el número y la distribución de sus prolongaciones, las neuronas se
clasifican en:
bipolares, que además del axón tienen sólo una dendrita; se las encuentra
asociadas a receptores en la retina y en la mucosa olfatoria
seudo-unipolares, desde las que nace sólo una prolongación que se bifurca y se
comporta funcionalmente cono un axón salvo en sus extremos ramificados en que
la rama periférica reciben señales y funcionan como dendritas y transmiten el
impulso sin que este pase por el soma neuronal; es el caso de las neuronas
sensitivas espinales (Fig. 1)
Multipolares desde las que, además del axón, nacen desde dos a más de mil
dendritas lo que les permite recibir terminales axónicos desde múltiples neuronas

3. distintas (Fig. 2). La mayoría de las neuronas son de este tipo. Un caso extremo
do lo constituye la célula de Purkinje que recibe más de 200.000 terminales
nerviosos( Fig. 3 y 4)
Los axones forman la parte funcional de las fibras nerviosas y se concentran en
los haces de la sustancia blanca del SNC; y en los nervios del SNP

4. Estructura celular de la neurona
Las neuronas son células sintetizadoras de proteínas, con un alto gasto de
energía metabólica, ya que se caracterizan por:
q presentar formas complejas y una gran área de superficie de membrana
celular, a nivel de la cuál debe mantener un gradiente electroquímico
importante entre el intra y el extracelular
q secretar distintos tipos de productos a nivel de sus terminales axónicos
q requerir un recambio contante de sus distintos organelos y componentes
moleculares ya que su vida suele ser muy larga (hasta los mismos años que el
individuo al que pertenecen).
Por las razones anteriores:
q El núcleo es grande y rico en eucromatina, con el nucléolo prominente. (Fig. 1)
q El ergastoplasma que se dispone en agregados de cisternas paralelas entre las
cuales hay abundantes poliribosomas (Fig. 1) Al microscopio de luz se observan
como grumos basófilos o cuerpos de Nissl, (fig. 2) los que se extienden hacia las
ramas gruesas de las dendritas
q El aparato de Golgi se dispone en forma perinuclear y da origen a vesículas
membranosas, con contenidos diversos, que pueden desplazarse hacia las
dendritas o hacia el axón.
q Las mitocondrias son abundantes y se encuentran en el citoplasma de toda la
neurona.
q Los lisosomas son numerosos (fig. 3) y originan cuerpos residuales cargados
de lipofucsina que se acumulan de preferencia en el citoplasma del soma
neuronal (fig. 4)
q El citoesqueleto aparece, al microscopio de luz, como las neurofibrilla (fig. 5),
que corresponden a manojos de neurofilamentos (filamentos intermedios),
vecinos a los abundantes microtúbulos (neurptúbulos) (fig. 6). Estos últimos se
asocian a proteínas específicas (MAPs: proteínas asociadas a microtúbulos) que
determinan que el citoesqueleto de microtúbulos pueda:
q definir compartimentos en el citoplasma neuronal: la MAP-2 se asocia a los
microtúbulos del pericarion y dendritas mientras que la proteína tau se asociada
a los microtúbulos del axón.
q dirigir el movimiento de organelos a lo largo de los microtúbulos: la kinesina,
se desplaza hacia el extremo (+), mientras que la dineína, se desplazan hacia
elextremo (-) de los microtúbulos

5. Estructura y funciones básicas del axón
Sus principales funciones son:
q el transporte de organelos y moléculas, por el axoplasma, entre el
pericarion y las ramas del telodendrón. Este es necesario para la mantención del
axón y de las células asociadas a él, y para permitir la llegada al pericarion de
factores reguladores que modulan su comportamiento.
q la conducción del impulso nervioso, como el desplazamiento del
potencial de acción generado por cambios en la permeabilidad a iones a lo largo
de la membrana celular axonal (axolema) de las fibras nerviosas, en que el axón
está rodeado por la vaina de células de sostén.
Transporte axónico:
El transporte de organelos, enzimas, agregados macromoleculares y
metabolitos, es una función de axoplasma en la cual intervienen directamente
los microtúbulos (Fig. 1).
Ocurre en dos direcciones:
q anterógrado, desde el soma neuronal hacia el telodendrón y
q retrógrado desde los botones terminales hacia el soma neuronal
La velocidad del transporte varía entre:
q un flujo lento de 0,5 um/min, al cual se desplazan agregados moleculares
como las sub-unidades proteicas que forman al citoesqueleto axonal.
q el flujo rápido anterógrado al cuál los organelos membranosos se transladan a
velocidades de unos 300 um/min. (Figs 2, 3 y 4)
q el flujo rápido retrógrado en el cuál vesículas membranosas provenientes de
los botones terminales, son transportados hacia el pericarion a unos 200
um/min.
Los transportes axonales rápidos están mediados por la interacción molecular
entre microtúbulos y los dos moléculas son capaces de desplazarse a lo largo de
los microtúbulos.
En el flujo rápido anterógrado es la molécula de kinesina, unida a un receptor
en la membrana del organelo transportado que se desplaza, a expensas de ATP,
desde el extremo (-) del microtúbulo, ubicado en el pericarion hacia su extremo
(+)
En el flujo rápido retrógrado es la molécula de dineína citoplasmática (MAP1C)
unida a un receptor en la membrana del organelo transportado la que se

6. Sinapsis
Conducen el impulso nervioso sólo en una dirección. Desde la terminal presináptica se envían señales que deben ser captadas por la terminal postsináptico.
Existen dos tipos de sinapsis, eléctricas y químicas, que difieren en su estructura
y en la forma en que transmiten el impulso nervioso.
Sinapsis eléctricas: corresponden a uniones de comunicación entre las
membranas plasmáticas de las terminales presináptica y postsinápticas, las que
al adoptar la configuración abierta permiten el libre flujo de iones desde el
citoplasma del terminal presinático hacia el citoplasma del terminal
postsináptico.
Sinapsis química: se caracterizan porque las membranas de las terminales
presináptica y postsináptica están engrosadas y las separa la hendidura
sináptica, espacio intercelular de 20-30 nm de ancho. La terminal
presináptica se caracteriza por contener mitocondrias y abundantes vesículas
sinápticas, que son organelos revestidos de membrana que contienen
neurotransmisores (Fig. 1).
Al fusionarse las vesículas sinápticas con la membrana se libera el
neurotrasmisor que se une a receptores específicos localizados en la membrana
post-sináptica, en la cuál se concentran canales para cationes activados por
ligandos
Al llegar el impulso nervioso a la terminal presináptica se induce: la apertura de
los canales para calcio sensibles a voltaje, el subir el calcio intracelular se
activa la exocitosis de las vesículas sinápticas que liberan al neurotransmisor
hacia la hendidura sináptica. La unión del neurotrasmisor con su receptor
induce en la membrana postsinática la apertura de los canales para cationes
activados por ligandos determinando cambios en la permeabilidad de la
membrana que pueden: inducir la depolarización de la membrana postsinática:
sinápsis exhitatorias; o hiperpolarizar a la membrana postsináticas: sinapsis
inhibitorias.
La sumatoria de los impulsos exitatorios e inhibitorios que llegan por todas las
sinapsis que se relacionan con a cada neurona( 1000 a 200.000) determina si se
produce o no la descarga del potencial de acción por el axón de esa neurona

7. Células de sostén En el tejido nervioso del SNC, por cada neurona hay entre
10 a 50 células de neuroglia, y que a diferencia de las neuronas retienen su
capacidad de proliferar
Existen 4 clases de células de neuroglia:
q Astrocitos (astroglía)
q Oligodendrocitos (oligodendroglia)
q Células ependimarias
q Microglia
En el tejido nervioso del SNP, tanto las neuronas, en los ganglios, como los
axones ubicados en las fibras nerviosas, están rodeadas por de células de sostén.
Se distinguen dos tipos:
q Células de Schawnn
q Células Satélites o capsulares
Astrocitos. Tienen formas estrelladas y presentan largas prolongaciones que
se extienden hacia las neuronas y hacia los láminas basales que rodean a los
capilares sanguíneos (pies terminales), o que separan al tejido nervioso del
conjuntivo laxo de la piamadre, constituyendo la glía limitante
Las prolongaciones de los astrocitos contienen manojos de filamentos
intermedios específicos formados por la proteína ácida fibrilar.
Se han identificado dos tipos de astroglía: astrocitos fibrosos que se asocian de
preferencia a las fibras nerviosas de la sustancia blanca. Yastrocitos
protoplasmáticos que se concentran de preferencia asociados a los pericariones,
dendritas, terminaciones axónicas en la sustancia gris.
Oligodendrocitos. Son más pequeños y con menos prolongaciones que la
astroglía.
Su núcleo es rico en heterocromatina y su citoplasma contiene ergastoplasma,
polirribosomas libres, un aparato de Golgi desarrollado y un alto contenido n
microtúbulos, tanto en el citoplasma que rodea al núcleo como en sus
prolongaciones. Su función más notable es la formación de la mielina, que rodea
a los axones del SNC.
El proceso de mielinización del axón por el oligodendrocito es similar al de la
célula de Schwann. Sin embargo una oligodendroglia puede formar mielina en
cada una de sus prolongaciones que se adhieren inicialmente a un axón, de

8. modo que internadas mielinizados de varios axones dependen un
oligodendrocito.
Células ependimarias
Forman un tipo de epitelio monos ratificados que reviste las cavidades internas
del SNC que contienen al líquido cefalorraquídeo (ventrículos y conducto del
epéndimo).
Se unen entre sí por complejos de unión similares a los epiteliales pero carecen
de zona de oclusión, de modo que el líquido cefalorraquídeo se comunica con los
espacios intercelulares existentes entre las células nerviosas y las glías.
Presentan además largas prolongaciones en su zona basal que se asocian a las
prolongaciones de la astrología y en su superficie apical presenta micro
vellosidades y cilios.
Microglia
Se caracterizan por ser pequeñas, con un denso núcleo alargado y
prolongaciones largas y ramificadas.
Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Si bien se la clasifica generalmente
como célula de la neuroglia ellas presentan el antígeno común leucocítario y el
antígeno de histocompatibilidad clase II, propio de las células presentadoras de
antígeno.
Células de Schwann
Las células de Schawnn se originan de la cresta neural y acompañan a los axones
durante su crecimiento, formando la vaina que cubre a todos los axones del SNP
desde su segmento inicial hasta sus terminaciones. Ellas son indispensables
para la integridad estructural y funcional del axón.
Fibras nerviosas amielínicas: cuando el axón asociado a la célula de
Schwann es de pequeño diámetro se aloja en una concavidad de la superficie de
la célula de Schawnn, rodeado por espacio intercelular y conectado hacia el
exterior mediante el mesaxón. Varios axones pueden estar alojados de esta
forma en la misma célula.
Fibras nerviosas mielínicas: Los axones de mayor diámetro inducen el
proceso de formación de la mielina por la célula de Schwann En las fibras
mielínicas cada célula de Schawnn rodea a solo un axón y su vaina de mielina se
ubicada vecina al axón con el resto de su citoplasma en la zona externa. Por
fuera, la célula de Schawnn se asocia mediante su lámina basal que al
endoneuro.
El largo de cada célula de Schawnn varía entre 200 -2000 um. Entre las

9. sucesivas células de Schwann existen zonas sin mielina llamadas los nodos de
Ranvier. La mielina está compuesta por capas de membrana de la célula de
Schwann las cuales se disponen así durante el proceso de mielinización, el cual
comienza con la invaginación de un axón superficie de la célula de Schwann, de
manera que el axolema se adosa estrechamente a la membrana plasmática de la
célula de Schwann por una parte, y las membranas de la célula de Schwann que
se enfrentan en el mesaxón. Se produce luego un crecimiento en espiral del
citoplasma de la célula de Schwann que se traduce en un crecimiento del
mesaxón en forma tal que se enfrentan las membranas plasmáticas de la célula
de Schwann por sus caras extracelulares y por sus caras intracelulares. Al
fusionare las caras extracelulares se genera la llamada línea interperiodica (línea
densa menor) y al desplazarse el citoplasma y fusionarse las caras intracelulares
de las membranas se originan las líneas periódicas (líneas densas mayores).El
citoplasma de la célula de Schwann permanece:
q junto al axón;
Si tienes dudas consulta a los expertos. Ellos están en la mejor disposición
de contestar tus dudas.
Figura 1
Figura 2
Figura 3
Figura 4

10. Figura 5
Figura 6

11. Figura 7
Figura 8
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Figura 2
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Figura 4
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12. Figura 3
Figura 4
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Figura 6
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Figura 9
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13. Figura 11
Figura 12
Figura 13
que junto a la superficie externa de la célula
q entre las lamelas internodales de la mielina: en las cisuras de ScmidtLantermann
q a nivel de los nodos de Ranvier, el citoplasma en los extremos celulares de
cada vuelta de mielina permanece y no ocurre la fusión de las membranas
plasmáticas. La lengueta más externa de la célula de Schwann y su lámina basal
cubren al axón en esta zona.