La terapia celular para trastornos neurológicos implica el uso de células neurales u otras células para reemplazar, reparar o mejorar el sistema nervioso dañado. Se están explorando varias fuentes de células como las células madre, líneas celulares y células mesenquimales. Aunque los ensayos clínicos iniciales han mostrado resultados prometedores para enfermedades como Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica, se necesitan estudios más grandes para determinar la eficacia y seguridad de

1. Terapia con células madres
Fracaso? o Futuro?
Neurólogo-Neurofisiolólogo-Internista
Dr.LuisErnestoGonzalezSánchez
V-Congreso nacional DE
neurocirugia
IV-Congreso internacional de
inmunologia, radiologia del cerebro
y columna
NEUROCIRUGÍA DEL SIGLO 21
Instituto de Neurociencias del
Hospital de Diagnóstico

3. Resumen
•La terapia celular para trastornos
neurológicos significa el uso de células
de origen neural o no neural para
reemplazar, reparar o mejorar la función
del sistema nervioso dañado.
• Esto también se llama
neurotransplante

4. Resumen
• Numerosas tecnologías están involucrados
en el desarrollo de terapias celulares. Estos
incluyen:
1. El uso de células madres
2. La modificación genética de las células.
3. La implantación de células modificadas
genéticamente.

5. Resumen
• La mayor parte del trabajo se ha hecho en la
terapia celular de la enfermedad de
Parkinson .
• Otros trastornos neurodegenerativos, tales
como ACV, epilepsia y las lesiones del
sistema nervioso también son susceptibles a
la terapia celular.

8. Fuentes de células para trasplante:
Desventaja:
1. El gen reparador es complicado en enfermedades
poligenicas
2. Que repare la disfunción sin efectos colaterales graves
Autólogo, es decir, del mismo organismo . Las ventajas del uso
de células autólogas son que son bien toleradas y no hay
problemas éticos involucrados.
Desventaja:
1.Oferta es limitada aunque pueden multiplicarse in vitro
Alogénico, es decir, de la misma especie . Hay una mayor oferta
de células alogénicas.
Desventajas:
1) No es ético porque están involucradas tejidos fetales.
2) Reacción inmune, aunque que ser superado mediante
el uso de fármacos inmunosupresores o encapsulación.

9. Los xenoinjertos, es decir, de
diferentes especies . Un suministro
abundante de xenoinjertos está
disponible.
Desventajas:
1. Acompaña de riesgos de
transmisión del virus a través de
especies nuevas.
2. Importantes reacciones inmunes
necesitan ser suprimidas por las
drogas o enmascarando
genéticamente la inmunidad.

10. HeLa-IV Description: Scanning electron micrograph of an apoptotic HeLa cell. Zeiss
Merlin HR-SEM. Categories: Research in NIH Labs and Clinics Type: Color, Photo
Source: National Institutes of Health (NIH) Date Created: 2013 Date Added: 8/9/2013

12. Las líneas celulares, es decir, las células
inmortalizadas .
Ventajas: Hay un suministro infinito de
líneas de células,
Desventajas:
1. Crean reacción inmune
2. Inmunosupresores, encapsulación, o
enmascaramiento genética pueden
superar estos inconvenientes

13. Linfocitos T.
Linfocitos T Engineered se han utilizado
como vehículos para suministrar factor
de crecimiento nervioso F través de la
barrera HE endotelial para atenuar
experimental autoinmune
encefalomielitis
( Flugel et al 2001 ).

14. Trasplantes de tejidos fetales.
Tejido fetal neuronal humano se ha usado para el
trasplante en el cuerpo estriado de la enfermedad
de Parkinson pacientes.
Los factores limitantes son
1. Las cuestiones éticas implicadas en la
obtención de tejidos fetales humano
2. La necesidad de inmunosupresión para
permitir la supervivencia de tejido
trasplantado.
3. 3. Luego los sitios de implantación necesitan
un factor modificado de crecimiento
epidérmico

15. Trasplante de células madre.
Células cerebrales adultos tienen una capacidad
limitada para migrar a regenerar y en sitios de
lesión.
El trasplante de células madre o progenitoras
neurales humanas puede ofrecer un método de
eludir estas limitaciones debido a que estas
células son capaces de migrar y tienen el
potencial para convertirse en los componentes
celulares del sistema nervioso.

16. • Estas células se obtienen mediante un
procedimiento seguro, eliminando la
operación de alto riesgo de obtención de
células madre del cerebro.
Transdiferenciación de células madre procedentes de tejidos no
neuronales en neuronas. (Es hacer a una célula madre en neurona
diferenciada)
Ahora también es posible diferenciar las células madre estromales de médula
ósea humana en neuronas.
Acquisition of further genetic changes may
then lead to malignant transformation. This
sequence of events has been reported to
occur in mouse embryonic fibroblasts
Rubin H. Multistage carcinogenesis in cell
culture. Dev Biol (Basel) 2001; 106:61–66.

17. Mesenquimales células madre.
Aislados estudios sugieren que el trasplante de células
madre mesenquimales autólogas como resultado una
aparente mejoría clínica en los trastornos
neurodegenerativos
Stem cell transplantation for ischemic stroke
Once stroke-induced cell damage has occurred, little can be done to improve functional outcome.
Stem cell transplantation has been shown to be safe and effective in ischemic stroke animal models
but evidence in patients is still lacking.
This review found three very small randomized controlled trials.
Two of them could not be included in this meta-analysis because additional data are needed.
The third one, which included 30 participants, found a statistically non-significant functional
improvement in patients treated with autologous mesenchymal stem cells at longer follow-up.
No adverse cell-related events were reported. Larger and better-designed trials are needed.
Authors' conclusions:
No large trials of stem cell transplantation have been performed in ischemic stroke patients
and it is too early to know whether this intervention can improve functional outcome.
Large, well-designed trials are needed.

18. Células madre pluripotentes inducidas (iPSCs).
Cuatro factores (Oct4, Sox2, NANOG, y Lin28) han
demostrado ser suficiente para la reprogramación de
células somáticas humanas con las células madre
pluripotentes que presentan las características esenciales
de las células madre embrionarias.
Estas células iPS humanas (hiPSCs) tienen cariotipos
normales, la actividad de la telomerasa, marcadores y
genes que caracterizan a las células madre embrionarias
humanas (hESCs) de la superficie celular y mantienen el
potencial de desarrollo de diferenciarse en derivados
avanzados de las 3 capas germinales primarias.

19. ENSAYOS CLÌNICOS

20. La terapia celular para la enfermedad de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson fue el primero en ser tratado por terapia celular.
La mayoría de los estudios actuales para la terapia celular de esta enfermedad son
preclínica,
y una serie de ensayos clínicos se han discontinuado.
El trasplante de células productoras de dopamina solo es poco probable para
aliviar
la patología relacionada con la degeneración visto en áreas del cerebro no
nigroestriatales
y con la participación de otros tipos de neurotransmisores.
Sin embargo, si una forma se puede encontrar para reproducir de forma fiable el
beneficio sintomático visto en algunos estudios de trasplante fetales, la
disponibilidad de un gran número de células madre diferenciadas puede hacer que
tales trasplante de una terapia deseable ( Savitt et al 2006 ).
La investigación actual es prometedora e indica que esta meta es de hecho
posible.

21. Cell therapy of amyotrophic lateral
sclerosis. Various neurotrophic factors have been administered
intrathecally using genetically engineered cells. Research into
the possible use of stem cell therapy for amyotrophic lateral
sclerosis is in progress.
Intravenous administration of mononuclear human umbilical
cord blood cells to a mouse model of amyotrophic lateral
sclerosis has been shown to delay symptom progression and
modestly prolonged lifespan (Garbuzova-Davis et al 2008).

31. Terapia con células madres
Fracaso? o Futuro?
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V-Congreso nacional DE
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IV-Congreso internacional de
inmunologia, radiologia del cerebro
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