La comprensión de los eventos moleculares de la contracción muscular yace en el modelo de deslizamiento de la contracción. Este modelo se puede aplicar al músculo liso, esquelético, cardiaco y otros tipos de actividad contráctil incluyendo eventos quimicomecánicos como la locomoción de una célula individual y la endocitosis mediada por receptores. Debido a que la bioquímica de estos eventos es más clara para el músculo esquelético, esta discusión se va a enfocar en el músculo esquelético (aunque, cuando sea necesario, se señalará cuando existan diferencias entre otros tipos de músculos). Las características bioquímicas que diferencian las células de respuesta rápida y respuesta lenta en el tejido muscular y las bases bioquímicas de algunos estados patofisiológicos del músculo, incluyendo tétano, fatiga y rigor mortis serán también revisadas.
BIBLIOGRAFIA
Jose Maria, Tejon. (2006). Fundamentos de bioquímica estructural; pp. 139. Editorial Tebar. Madrid.
Voet, Voet, Prat. (2006). Bioquimica. Madrid, España.: Panamericana.
Los tres tipos de tejido muscular son: cardíaco, liso y esquelético, Las fibras del músculo esquelético se presentan en músculos que están adheridos al esqueleto, tienen apariencia estriada y están bajo control voluntario.
La comprensión de los eventos moleculares de la contracción muscular yace en el modelo de deslizamiento de la contracción. Este modelo se puede aplicar al músculo liso, esquelético, cardiaco y otros tipos de actividad contráctil incluyendo eventos quimicomecánicos como la locomoción de una célula individual y la endocitosis mediada por receptores. Debido a que la bioquímica de estos eventos es más clara para el músculo esquelético, esta discusión se va a enfocar en el músculo esquelético (aunque, cuando sea necesario, se señalará cuando existan diferencias entre otros tipos de músculos). Las características bioquímicas que diferencian las células de respuesta rápida y respuesta lenta en el tejido muscular y las bases bioquímicas de algunos estados patofisiológicos del músculo, incluyendo tétano, fatiga y rigor mortis serán también revisadas.
BIBLIOGRAFIA
Jose Maria, Tejon. (2006). Fundamentos de bioquímica estructural; pp. 139. Editorial Tebar. Madrid.
Voet, Voet, Prat. (2006). Bioquimica. Madrid, España.: Panamericana.
Los tres tipos de tejido muscular son: cardíaco, liso y esquelético, Las fibras del músculo esquelético se presentan en músculos que están adheridos al esqueleto, tienen apariencia estriada y están bajo control voluntario.
CLASE 3.BIOMECANICA. BASES NEUROMUSCULARES DEL MOVIMIENTO DEL CUER´PO HUMANO....jhonatanalbertvargas1
Liberación de calcio. El potencial de acción viaja por el sarcolema a través del sistema de túbulos y provoca que el retículo sarcoplasmático libere el calcio. El calcio se unirá al filamento delgado descubriendo los puntos activos de la actina.
HISTORIA DE LA SELECCIÓN PERUANA DE FUTBOL I _1924-1977.pdfEdwin Jimenez Rojas
Todos los partidos oficiales y no oficiales de la selección peruana de futbol desde 1924 hasta 1977. Lista de los jugadores que intervinieron en los encuentros así como las incidencias del juego.
2. Desde el punto de vista morfológico, existen 3 tipos de músculos:
esquelético, cardiaco y liso. El músculo esquelético está en conexión con el
esqueleto, sobre el que actúan las fuerzas de contracción para generar el
movimiento. Las fibras musculares poseen ciertas características, como:
velocidad de contracción, fuerza y generación de tensión, capacidad de
fatiga, entre otros. No todas tienen las mismas propiedades funcionales y
metabólicas. Actualmente, se evidencian 2 tipos de fibras musculares con
diferencias notables en su morfo fisiología, caracterizadas en la literatura
como tipo I y tipo II. Estos 2 tipos de fibras pueden convivir en un mismo
músculo pero dependiendo de la genética encontramos mayor o menor
proporcionalidad.
3. • Las fibras Tipo I, también conocidas como fibras de contracción lenta
(Slow twitch) u Oxidativas lentas (Slow oxidative). Son más pequeñas
que las fibras tipo II, sus retículos endoplasmáticos son poco
desarrollados, son de color rojizo, por tener alto contenido de
hemoglobina, tienen un gran número de mitocondrias ricas en
enzimas oxidativas, por ende, tienen alta capacidad oxidativa,
permitiendo mayor resistencia a la fatiga; generan poca tensión y su
velocidad de contracción es lenta, son eficientes en la producción de
ATP de la oxidación de hidratos de carbono y ácidos grasos; su
inervación se caracteriza por tener un axón con calibre delgado y un
menor nivel de excitabilidad y una velocidad de impulso nervioso de
60 a 70 m/s.
4. Las fibras tipo II, tienen mayor cantidad de miofibrillas y un
sarcoplasma poco abundante con respecto a las fibras tipo I, tienen un
desarrollo óptimo del retículo endoplasmático contrario a sus
mitocondrias, las cuales se encuentran en menor cantidad y también
cuentan con menor proporción de capilares; la ATPasa tiene mayor
actividad y presenta una concentración de glucógeno superior, por
ende su alta capacidad glucolítica, su inervación está determinada por
un axón de gran calibre, con una velocidad del impulso nervioso entre
80 y 90 metros por segundo, además son llamadas fibras de
contracción rápida y tienen pobre resistencia a la fatiga. Cuando se
contraen su tensión es elevada, esto las hace más específicas para
movimientos de alta intensidad y corta duración.
5. • Las fibras tipo II se subdividen en Tipo IIa y tipo IIx y tienen las
siguientes características: Las fibras tipo IIa, también conocidas como
fibras de contracción rápida a (Fast twitch a) o fibras rápidas
oxidativas/glucolíticas (Fast oxidative/glycolytic), tienen rasgos
intermedios entre las tipo I y las tipo IIx, tienen capacidad oxidativa
moderadamente alta, alta capacidad glucolítica, resistencia moderada
a la fatiga y alta velocidad de contracción. Las fibras tipo IIx, también
llamadas fibras de contracción rápida x (Fast twitch x) o fibras
rápidas glucolíticas (Fast glycolytic). Tienen capacidad oxidativa baja,
muy alta capacidad glucolítica, poca resistencia a la fatiga y alta
velocidad de contracción.
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