2. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSOS
• El retículo endoplasmatico rugoso se
denomina así porque lleva ribosomas
adheridos a la cara citosólica de sus
membranas. La adhesión de los
ribosomas se lleva a cabo por su
subunidad mayor, estando esta unión
mediada por la presencia, en la
membrana reticular, de unas
glucoproteínas transmembranas del
grupo de las riboforinas.
3. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO
ESTA CONSTITUIDO:
• Por sacos aplanados o
cisternas de 40 a 50 nm de
espesor y vesículas de
tamaño muy variable, desde
25 a 500 nm de diámetro. Su
lumen está ocupado, en
general, por un material poco
denso, aunque en ocasiones
puede presentar inclusiones
densas o cristales.
4. SE ENCUENTRA MUY DESARROLLADO EN:
• Las células que participan
activamente en la síntesis de
proteínas, como las células
acinares del páncreas o las células
secretoras de moco que revisten el
conducto digestivo. Está presente
en todas las células, excepto en las
procarióticas y en los glóbulos
rojos de mamíferos, aunque su
distribución depende del tipo
celular del que se trate.
5. FUNCIONES DE LA ENZIMAS DEL RETICULO
ENDOPLASMATICO RUGOSO.
• Síntesis y almacenamiento de proteínas:
Las proteínas se sintetizan en los ribosomas que van adheridos a la membrana
citosólica del retículo endoplasmático rugoso. Al mismo tiempo que se sintetizan,
y mediante un complejo mecanismo, pueden quedarse en la membrana como
proteínas transmembrana o pasar al lumen intermembranoso para ser exportadas
a otros destinos, incluido el exterior celular.
• Glucosilacion de las proteínas:
La membrana plasmática o al exterior de la célula, deben ser glucosiladas para
convertirse en glucoproteínas. Este proceso se realiza en el lumen del retículo,
gracias a los oligosacáridos pueden pasar del lado citosólica al luminal debido al
movimiento de flip-flop de un lípido transportador, el dolicol.
6. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO
• El retículo endoplasmático liso es
una red tubular, constituida por
finos túbulos o canalículos
interconectados, y cuyas
membranas continúan en las del
retículo endoplasmático rugoso,
pero sin llevar ribosomas
adheridos.
7. ¿EN QUE CÉLULAS ES MAS ABUNDANTE EL
RETICULO ENDOPLASMATICO LISO?
• Células musculares estriadas:
En las que constituye el llamado retículo sarcoplásmico, muy
importante en la liberación del Ca2+ que participa en la contracción
muscular.
• Células intersticiales ováricas de Leydig, del testículo y células de la
corteza suprarrenal:
Secretoras de hormonas esteroideas.
• Hepatocitos:
Donde interviene en la producción de partículas lipoproteicas para su
exportación.
8. PROTEÍNAS EN LAS MEMBRANAS DEL
RETÍCULO Y SUS FUNCIONES
• Síntesis de lípidos
La biosíntesis de lípidos se realiza en las membranas del retículos
endoplasmático liso. Se sintetizan los fosfolípidos, el colesterol y la
mayoría de los lípidos de las nuevas membranas celulares.
• Contracción muscular
La liberación del calcio acumulado en el interior del retículo
sarcoplásmico es indispensable para los procesos de contracción
muscular.
9. • Detoxificación
Consiste en la eliminación de todas aquellas sustancias que
puedan resultar nocivas para el organismo. Esta detoxificación
requiere procesos de oxidación llevados a cabo por citocromos.
• Liberación de glucosa a partir de los gránulos de glucógeno
presentes en los hepatocitos
Las reservas de glucógeno hepático se encuentran contenidas en
forma de pequeños gránulos adheridos a las membranas del
retículo endoplasmático liso.
10. COMPLEJO DE GOLGI
• En 1898, Golgi aplico una
tinción metálica a las células
nerviosas del cerebelo y
descubrió una red teñida de
oscuro localizada cerca del
núcleo celular. Esta red que
mas tarde se identifico en
otros tipos celulares se llamo
aparato de Golgi.
11. GOLGI
• Es un organoide del "Sistema Vacuolar" de la célula, formados
por sacos aplanados, vesículas de transporte y de condensación
y cisternas dilatadas. Por participar de forma activa en todos
los procesos vitales de la célula se le denomina "Complejo de
Golgi".
13. APARATO DE GOLGI
• El aparato de Golgi está formado
por cisternas aplanadas que se
disponen regularmente
formando varias pilas o
dictiosomas. Generalmente las
cisternas están ensanchadas en
los bordes y curvadas teniendo
las pilas de cisternas una parte
cóncava y una convexa.
14. • La posición del complejo de
Golgi parece depender de los
microtúbulos nucleados
desde el centroma, mientras
que la integridad de cada
dictiosomas se cree que
depende de microtúbulos
generados desde las propias
cisternas.
16. • Este orgánulo está
especialmente desarrollado
en células con fuerte
secreción. La dirección del
flujo de sustancias determina
una polarización de la
distribución de las enzimas
en las cisternas que están
próximas al lado cis o al
trans.
17. LISOSOMAS
• Los lisosomas son estructuras
membranosas que contienen
en su interior enzimas.
• Estas enzimas se encargan de
digerir material que se
encuentra dentro y fuera de
la célula.
18. LOS LISOSOMAS SE ORIGINAN EN EL APARATO DE
GOLGI. ESTE APARATO TIENE COMO FUNCIÓN
TRANSPORTAR LAS ENZIMAS DENTRO DE LA
CÉLULA
• En su composición:
Dentro de los lisosomas, se
encuentran algunas enzimas como:
Lipasas, que tienen como función
digerir sustancias líquidas.
Glucosidasas, que se encargan de
descomponer y digerir
carbohidratos.
Porteasas, que digieren las
proteínas.
Nucleasas, que se encargan de los
ácidos nucleicos.
19. SU FUNCIÓN:
• La función de los
lisosomas en la célula es
ayudarla a digerir tanto
sustancias externas a la
célula como así también
digerir sustancias que ya no
precisa desde el interior de la
misma. Metabolizan grasas,
proteínas y ácidos nucléicos.
20. LAS ENZIMAS LISOSOMALES
• Las enzimas lisosomales son capaces de digerir partículas
grandes como por ejemplo bacterias y también otras sustancias
que entran en la célula ya sea por fagocitosis, u otros procesos
de endocitosis. Eventualmente, los productos de la digestión
son tan pequeños que pueden pasar la membrana del lisosoma
volviendo al citosol donde son reciclados.
21. TIPOS DE ENZIMAS:
• Enzimas primarias: Se componen
sólo de enzimas hidrolasas y no
contienen otras vesículas. Aún no
han participado de la digestión.
• Enzimas secundarias (o de
digestión celular): Es la
combinación de enzimas primarias
con otras vesículas.
Específicamente son estas enzimas
las encargadas de digerir o
“limpiar” las células.
22. • Dependiendo del origen del
material se puede diferenciar entre:
• Vacuolas (o endosomas)
heterofágicas. Son las enzimas que
se encargan de atacar (o digerir) el
material externo a la célula.
• Vacuolas (o endosomas)
autofágicas. Las sustancias que se
tendrán que digerir proceden del
medio interno de la célula.
24. LISOSOMAS PRIMARIOS
• Los lisosomas primarios son
orgánulos derivados del sistema de
endomembranas. Cada lisosoma
primario es una vesícula que brota
del aparato de Golgi, con un
contenido de enzimas hidrolíticas
sintetizadas en el RER en el aparato
de Golgi por transporte vesicular
sufren una glicosilación terminal de
la cual resultan con cadenas
glucídicas ricas en manosa-6-
fosfato
25. LISOSOMAS SECUNDARIOS
• Los lisosomas secundarios
tienen materiales en vías de
digestión, además de
enzimas. Son de mayor
tamaño y contenido
heterogéneo. Las enzimas
lisosomales están latentes,
sólo se activan por rotura de
su membrana, así tendrían un
sustrato sobre el que actuar.
26. FAGOLISOSOMAS
• Se originan de la fusión del
lisosoma primario con una
vesícula procedente de la
fagocitosis, denominada
fagosoma. Se encuentran, por
ejemplo, en los glóbulos
blancos, capaces de fagocitar
partículas extrañas que luego
son digeridas por estas células.
27. ENDOSOMAS TARDÍOS
• Surgen al unirse los
lisosomas primarios con
materiales provenientes de
los endosomas tempranos.
Los endosomas tempranos
contienen macromoléculas
que ingresan por los
mecanismos de endocitosis
inespecífica y endocitosis
mediada por receptor.
28. AUTOFAGOLISOSOMAS
• Es el producto de la fusión entre
un lisosoma primario y una
vacuola autofágica o
autofagosoma. Algunos
orgánulos citoplasmáticos son
englobados en vacuolas, con
membranas que provienen de
las cisternas del retículo
endoplasmático, para luego ser
reciclados cuando estas
vacuolas autofágicas se unen
con los lisosomas primarios.
29. VIAS SECRETORAS
• La mayoría de las proteínas son
modificadas en forma covalente
en el RE. Se controla la salida del
RE para asegurar la calidad de la
proteína. Las proteínas se
modifican y se distribuyen
posteriormente en el aparato de
Golgi. Las proteínas secretoras
se liberan de la célula por medio
de exocitosis.
30. VIAS ENDOCITICAS
• Las células fagociticas
especializadas ingieren
partículas grandes. Los
líquidos y las macromoléculas
se captan por pinocitosis. La
endocitosis mediada por
receptor representa una vía
especifica hacia el interior de
las células animales.
