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TRAFICO
VESICULAR
-APOCADA MONTES ALMA YARELY
-ARROYO BUELNA YUBERITZE
-COVARRUBIAS MARÍA GUADALUPE
-FERNÁNDEZ MARÍA GUADALUPE
-SÁNCHEZ RODRÍGUEZ MARÍA GUADALUPE
Una célula eucariota se puede considerar como una gran ciudad con
diversos distritos. En ellos se llevan a cabo trabajos necesarios como
pueden ser la producción de energía, la fabricación de productos, la
elaboración de tales productos, la exportación o la importación con
otras ciudades, el reciclaje de la basura, etcétera. Para que todo este
sistema sea eficiente necesita que los distritos estén comunicados
entre sí por carreteras y por transportadores.
• Los distritos están representados
en la célula por los
compartimentos intracelulares y
en las células eucariotas muchos
de estos compartimentos están
delimitados por membranas
formando lo que llamamos
orgánulos. Cada orgánulo celular
está especializado en una o varias
funciones.
Por ejemplo, el retículo
endoplásmatico es un gran productor
de moléculas, el aparato de Golgi
modifica tales moléculas, sintetiza
glúcidos y los reparte a otros
orgánulos, los lisosomas son centros
de degradación, las mitocondrias y los
cloroplastos son grandes centrales
energéticas, etcétera. La necesaria
comunicación entre los orgánulos está
mediada por vesículas, las cuales
transportan las moléculas en su
interior o incluidas en sus membranas.
A estas comunicaciones es a las que se
denominan en conjunto tráfico
vesicular.
• La primera se inicia en el retículo endoplásmatico y envía vesículas
al aparato de Golgi, el cual envía también vesículas a la membrana
plasmática en un proceso denominado exocitosis. Ésta es la ruta
exportadora, es decir, la que liberará moléculas producidas por la
célula al exterior, aunque tiene también otras misiones.
2 Rutas de comunicación entre orgánulos
LA OTRA GRAN RUTA ES LA IMPORTADORA Y
COMIENZA EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA
DONDE SE FORMAN VESÍCULAS POR UN
PROCESO DENOMINADO ENDOCITOSIS.
ESTAS VESÍCULAS SE FUSIONAN CON LOS
ENDOSOMAS, LOS CUALES TERMINAN
CONVIRTIÉNDOSE EN LISOSOMAS DONDE SE
DEGRADAN LAS MOLÉCULAS INCORPORADAS
DEL MEDIO EXTRACELULAR. E
RETICULO ENDOPLASMATICO
• El retículo endoplasmático es un
complejo sistema de membranas
dispuestas en forma de sacos
aplanados y túbulos que están
interconectados entre sí
compartiendo el mismo espacio
interno. Sus membranas se continúan
con las de la envuelta nuclear y se
pueden extender hasta las
proximidades de la membrana
plasmática, llegando a representar
más de la mitad de las membranas de
una célula
El retículo organiza sus membranas en regiones o
dominios que realizan diferentes funciones. Los dos
dominios más fáciles de distinguir son el retículo
endoplasmático rugoso, con sus membranas
formando túbulos más o menos rectos, a veces
cisternas aplanadas, y con numerosos ribosomas
asociados, y el retículo endoplasmático liso, sin
ribosomas asociados y con membranas
organizadas formando túbulos muy curvados e
irregulares
Retículo endoplasmático rugoso
EL DOMINIO RUGOSO DEL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO SE CARACTERIZA
POR ORGANIZARSE EN UNA TRAMA
DE TÚBULOS ALARGADOS O SACOS
APLANADOS Y APILADOS, MÁS O
MENOS REGULARES EN SU FORMA,
CON NUMEROSOS RIBOSOMAS
ASOCIADOS A SUS MEMBRANAS. LA
CANTIDAD DE RIBOSOMAS
ASOCIADOS A SUS MEMBRANAS
CONDICIONA LA FORMA DE ESTE
ORGÁNULO, DE TAL MANERA QUE
CUANDO EL NÚMERO DE
RIBOSOMAS ASOCIADOS AUMENTA
LOS TÚBULOS SE EXPANDEN
ADOPTANDO LA FORMA DE
CISTERNAS APLANADAS.
La principal misión del retículo endoplasmático
rugoso es la síntesis de proteínas que irán
destinadas a diferentes lugares: el exterior
celular, el interior de otros orgánulos que
participan en la ruta vesicular, como los
lisosomas, o que formarán parte integral de las
membranas, tanto plasmática como de otros
orgánulos de la ruta vesicular.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Es un entramado de túbulos membranosos
interconectados entre sí y que se continúan con
las cisternas del retículo endoplasmático
rugoso. No tienen ribosomas asociados a sus
membranas, de ahí el nombre de liso, por tanto
la mayoría de las proteínas que contiene son
sintetizadas en el retículo endoplasmático
rugoso.
El retículo endoplasmático liso está involucrado en
una serie de importantes procesos celulares de los
que se pueden destacar:
Síntesis lipídica
Las membranas del retículo endoplasmático liso
producen la mayoría de los lípidos requeridos para
la elaboración de las nuevas membranas de la
célula, incluyendo glicerofosfolípidos y colesterol
Detoxificación
Los hepatocitos, las células típicas del hígado,
tienen un retículo endoplasmático liso muy
desarrollado. En él se sintetizan las lipoproteínas
que transportarán al colesterol y a otros lípidos al
resto del organismo
Defosforilación de la glucosa-6 fosfato.
La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente en el hígado.
Este órgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre, gracias a la
regulación llevada a cabo por las hormonas glucagón e insulina.
Reservorio intracelular de calcio
Las cisternas del retículo endoplasmático liso están también especializadas en el
secuestro y almacenaje de calcio procedente del citosol. Este calcio puede salir de forma
masiva en respuesta a señales extra o intracelulares gracias a cascadas de segundos
mensajeros
APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi fue descrito por Camilo
Golgi en 1989 y fue cuestionado durante
décadas. La técnica del reactivo de Schiff-
ácido peryódico marca los glúcidos del Golgi y
esto hace que se puede ver con el
microscopio óptico. Su estructura
membranosa fue observada por primera vez
al microscopio electrónico por Dalto y Felix
(1954).
En las células animales es un orgánulo que se
localiza próximo al centrosoma, el cual suele
estar en las cercanías del núcleo. Como el
centrosoma es el principal centro organizador
de microtúbulos, la posición central del
aparato de Golgi en la células animales
depende de la organización del sistema de
microtúbulos
. El aparato de Golgi está formado por una serie de cisternas
aplanadas que se disponen regularmente formando pilas. En una
célula puede haber varios de estos apilamientos y algunas
cisternas localizadas en pilas próximas están conectadas
lateralmente. A todo el conjunto de pilas y sus conexiones se le
denomina complejo del Golgi.
MODELOS PARA EXPLICAR E TRASPORTE ATREVES DEL
APARATO DE GOLGI.
a) Modelo de la maduración de cisternas. Se postula
que los cuerpos túbulo vesiculares (ERGIC) provenientes
del retículo endoplasmático se fusionan formando una
cisterna en el lado cis. Esta cisterna se mueve
progresivamente y madura hasta llegar al lado trans
donde se descompone en vesículas para su reparto a
otros compartimentos celulares.
B) MODELO DE LOS COMPARTIMENTOS ESTABLES. EN ESTE
MODELO LOS CUERPOS TÚBULO VESICULARES (ERGIC)
PROVENIENTES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO SE UNEN AL
LADO CIS Y DESDE ESAS CISTERNAS SALEN VESÍCULAS QUE
TRANSPORTAN MATERIAL A LA SIGUIENTE CISTERNA, Y ASÍ
SUCESIVAMENTE HASTA LLEGAR AL LADO TRANS DONDE SON
EMPAQUETADAS EN VESÍCULAS PARA SU REPARTO.
c) Modelo de la conexión de túbulos. Se ha
visto con el microscopio electrónico que en
ocasiones existen conexiones tubulares entre
cisternas no adyacentes. Estas conexiones
parecen pasajeras y dependientes del tipo de
material a secretar.
EL APARATO DE GOLGI REALIZA FUNCIONES
ESENCIALES PARA LA CÉLULA:
a) Es uno de los principales centros de
glucosidación en la célula. Se añaden y
modifican glúcidos que formarán parte de
las glucoproteínas, proteoglucanos,
glucolípidos y polisacáridos como la
hemicelulosa de las plantas.
b) En el aparato de Golgi se terminan de
sintetizar las esfingomielinas y los
glucoesfingolípidos. La caramida sintetizada
en el retículo endoplasmático es la molécula
sobre la que trabajan las enzimas del
aparato de Golgi para formar dichos tipos
de lípidos de membrana.
c) Es un centro de reparto de moléculas que provienen del
retículo endoplasmático o que se sintetizan en el propio
aparato de Golgi. Desde el lado trans saldrán vesículas con
moléculas seleccionadas hacia la membrana plasmática en
dos rutas: la exocitosis constitutiva y la excocitosis regulada,
hacia los endosomas de reciclaje o hacia la ruta de los
endosomas tardíos/cuerpos multivesiculares/lisosomas
EXOCITOSIS
tos orgánulos y en el que trata de los
lisosomas. La exocitosis es la fusión
de vesículas producidas
principalmente por el aparato de
Golgi con la membrana plasmática.
Las vesículas se forman en el TGN del
aparato de Golgi y viajan hasta la
membrana plasmática con quien se
fusionan. Hay dos tipos de exocitosis:
LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA SE PRODUCE
EN TODAS LAS CÉLULAS Y SE ENCARGA DE
LIBERAR
MOLÉCULAS QUE VAN A FORMAR PARTE DE LA
MATRIZ
EXTRACELULAR O BIEN SIRVEN PARA REGENERAR
LA PROPIA
MEMBRANA CELULAR.
La exocitosis regulada se produce sólo en aquellas
células especializadas en la secreción, como por ejemplo
las productoras de hormonas, las neuronas, las células
del epitelio digestivo, las células glandulares y otras
ENDOCITOSIS
hay una manera de incorporar grandes
cantidades de moléculas al interior de la
célula de una sola vez: endocitosis o
incorporación de moléculas englobadas en
vesículas.
De la misma manera que hay un viaje de ida y
fusión de vesículas con la membrana
plasmática existe un proceso de formación de
vesículas en la membrana plasmática, las
cuales se fusionan posteriormente con
compartimentos internos.
En esta incorporación masiva, las moléculas extracelulares pueden entrar
al interior de la vesícula de forma inespecífica, en solución, o de forma
específica unidas a receptores de membrana. El término pinocitosis se
refiere a este tipo de endocitosis inespecífica de moléculas disueltas. Sin
embargo, en la mayoría de las rutas de endocitosis existe un proceso de
incorporación de moléculas de manera específica, bien por la acción de
receptores de membrana o por su asociación con ciertos dominios lipídicos
de membrana que favorecen la atracción de determinadas moléculas.
AL MECANISMO DE INCORPORACIÓN DE MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
RECONOCIDAS POR RECEPTORES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
SE LE LLAMA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR.
CAVEOLAS. SE DESCRIBIERON HACE UNOS 50 AÑOS POR P. PALADE
GRACIAS IMÁGENES DE MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA. SON UNOS
PEQUEÑAS INVAGINACIONES EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA (45-
80 NM) PRESENTES EN LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS
QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMAN EN VESÍCULAS.
ENDOSOMAS
Cualquiera que sea la ruta de
endocitosis, las vesículas formadas
en la membrana plasmática se
fusionarán con unos orgánulos
denominados endosomas o, como
en el caso de la fagocitosis y de la
macropinocitosis, formarán un
orgánulo similar a ellos. Los
endosomas son unos
compartimentos membranosos que
presentan una forma irregular,
generalmente con aspecto de
grandes "bolsas" y a veces también
forman túbulos membranosos
Se comportan en la vía de endocitosis de manera similar a como lo
hace el TGN (trans Golgi network) en la vía de exocitosis, es decir, son
una estación de llegada, clasificación y reparto de moléculas que se
comunica con otros compartimentos de la célula. En los endosomas
convergen las vesículas que provienen del TGN del aparato de Golgi y,
sobre todo, las que provienen de la membrana plasmática vía
endocitosis.
LISOSOMAS
. Son corpúsculos generalmente
esféricos de dimensiones variables,
con una unidad de membrana. Su pH
interno es ácido, en torno a 5, y es
en ese valor donde las enzimas
lisosomales muestran su máxima
actividad, por lo que se llaman
hidrolasas ácidas. Se han encontrado
aproximadamente 40 tipos de
enzimas lisosomales que degradan
proteínas (proteasas), lípidos
(lipasas), sacáridos (glucosidasas) y
nucleótidos (nucleasas).
Los lisosomas contienen transportadores de membrana específicos
que van a permitir que los productos de la degradación, tales como
aminoácidos, azúcares, nucleótidos, puedan ser transportados al
citosol.
Hay tres vías por donde llegan a los lisosomas
las moléculas que se tienen que degradar:
a) Los lisosomas son considerados como la estación final de la vía endocítica. La
mayoría de las moléculas que van a ser degradadas por esta vía tienen que
pasar previamente por los endosomas. Las proteínas que no se reciclan de
nuevo a la membrana plasmática o al TGN del aparato de Golgi desde los
compartimentos endosomales son degradas en los lisosomas
b) Las partículas obtenidas por fagocitosis
siguen una vía propia. Las partículas como
bacterias o restos celulares quedan en el
interior celular englobadas por membrana
formando un compartimento que madurará y
se convertirá en el denominado fagosoma. La
degradación de estas partículas se produce
cuando se fusionan los fagosomas con los
lisosomas.
c) Una tercera vía de llegada de
moléculas a los lisosomas es la
autofagia. Es un proceso ubicuo por
el que los orgánulos deteriorados o
material interno celular son
eliminados.
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Trasporte vesicular

  • 1. TRAFICO VESICULAR -APOCADA MONTES ALMA YARELY -ARROYO BUELNA YUBERITZE -COVARRUBIAS MARÍA GUADALUPE -FERNÁNDEZ MARÍA GUADALUPE -SÁNCHEZ RODRÍGUEZ MARÍA GUADALUPE
  • 2. Una célula eucariota se puede considerar como una gran ciudad con diversos distritos. En ellos se llevan a cabo trabajos necesarios como pueden ser la producción de energía, la fabricación de productos, la elaboración de tales productos, la exportación o la importación con otras ciudades, el reciclaje de la basura, etcétera. Para que todo este sistema sea eficiente necesita que los distritos estén comunicados entre sí por carreteras y por transportadores.
  • 3. • Los distritos están representados en la célula por los compartimentos intracelulares y en las células eucariotas muchos de estos compartimentos están delimitados por membranas formando lo que llamamos orgánulos. Cada orgánulo celular está especializado en una o varias funciones.
  • 4. Por ejemplo, el retículo endoplásmatico es un gran productor de moléculas, el aparato de Golgi modifica tales moléculas, sintetiza glúcidos y los reparte a otros orgánulos, los lisosomas son centros de degradación, las mitocondrias y los cloroplastos son grandes centrales energéticas, etcétera. La necesaria comunicación entre los orgánulos está mediada por vesículas, las cuales transportan las moléculas en su interior o incluidas en sus membranas. A estas comunicaciones es a las que se denominan en conjunto tráfico vesicular.
  • 5. • La primera se inicia en el retículo endoplásmatico y envía vesículas al aparato de Golgi, el cual envía también vesículas a la membrana plasmática en un proceso denominado exocitosis. Ésta es la ruta exportadora, es decir, la que liberará moléculas producidas por la célula al exterior, aunque tiene también otras misiones. 2 Rutas de comunicación entre orgánulos
  • 6. LA OTRA GRAN RUTA ES LA IMPORTADORA Y COMIENZA EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DONDE SE FORMAN VESÍCULAS POR UN PROCESO DENOMINADO ENDOCITOSIS. ESTAS VESÍCULAS SE FUSIONAN CON LOS ENDOSOMAS, LOS CUALES TERMINAN CONVIRTIÉNDOSE EN LISOSOMAS DONDE SE DEGRADAN LAS MOLÉCULAS INCORPORADAS DEL MEDIO EXTRACELULAR. E
  • 7. RETICULO ENDOPLASMATICO • El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana plasmática, llegando a representar más de la mitad de las membranas de una célula
  • 8. El retículo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los dos dominios más fáciles de distinguir son el retículo endoplasmático rugoso, con sus membranas formando túbulos más o menos rectos, a veces cisternas aplanadas, y con numerosos ribosomas asociados, y el retículo endoplasmático liso, sin ribosomas asociados y con membranas organizadas formando túbulos muy curvados e irregulares
  • 9. Retículo endoplasmático rugoso EL DOMINIO RUGOSO DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO SE CARACTERIZA POR ORGANIZARSE EN UNA TRAMA DE TÚBULOS ALARGADOS O SACOS APLANADOS Y APILADOS, MÁS O MENOS REGULARES EN SU FORMA, CON NUMEROSOS RIBOSOMAS ASOCIADOS A SUS MEMBRANAS. LA CANTIDAD DE RIBOSOMAS ASOCIADOS A SUS MEMBRANAS CONDICIONA LA FORMA DE ESTE ORGÁNULO, DE TAL MANERA QUE CUANDO EL NÚMERO DE RIBOSOMAS ASOCIADOS AUMENTA LOS TÚBULOS SE EXPANDEN ADOPTANDO LA FORMA DE CISTERNAS APLANADAS.
  • 10. La principal misión del retículo endoplasmático rugoso es la síntesis de proteínas que irán destinadas a diferentes lugares: el exterior celular, el interior de otros orgánulos que participan en la ruta vesicular, como los lisosomas, o que formarán parte integral de las membranas, tanto plasmática como de otros orgánulos de la ruta vesicular.
  • 11. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Es un entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo endoplasmático rugoso. No tienen ribosomas asociados a sus membranas, de ahí el nombre de liso, por tanto la mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso.
  • 12. El retículo endoplasmático liso está involucrado en una serie de importantes procesos celulares de los que se pueden destacar: Síntesis lipídica Las membranas del retículo endoplasmático liso producen la mayoría de los lípidos requeridos para la elaboración de las nuevas membranas de la célula, incluyendo glicerofosfolípidos y colesterol Detoxificación Los hepatocitos, las células típicas del hígado, tienen un retículo endoplasmático liso muy desarrollado. En él se sintetizan las lipoproteínas que transportarán al colesterol y a otros lípidos al resto del organismo
  • 13. Defosforilación de la glucosa-6 fosfato. La glucosa se suele almacenar en forma de glucógeno, fundamentalmente en el hígado. Este órgano es el principal encargado de aportar glucosa a la sangre, gracias a la regulación llevada a cabo por las hormonas glucagón e insulina. Reservorio intracelular de calcio Las cisternas del retículo endoplasmático liso están también especializadas en el secuestro y almacenaje de calcio procedente del citosol. Este calcio puede salir de forma masiva en respuesta a señales extra o intracelulares gracias a cascadas de segundos mensajeros
  • 14. APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi fue descrito por Camilo Golgi en 1989 y fue cuestionado durante décadas. La técnica del reactivo de Schiff- ácido peryódico marca los glúcidos del Golgi y esto hace que se puede ver con el microscopio óptico. Su estructura membranosa fue observada por primera vez al microscopio electrónico por Dalto y Felix (1954).
  • 15. En las células animales es un orgánulo que se localiza próximo al centrosoma, el cual suele estar en las cercanías del núcleo. Como el centrosoma es el principal centro organizador de microtúbulos, la posición central del aparato de Golgi en la células animales depende de la organización del sistema de microtúbulos
  • 16. . El aparato de Golgi está formado por una serie de cisternas aplanadas que se disponen regularmente formando pilas. En una célula puede haber varios de estos apilamientos y algunas cisternas localizadas en pilas próximas están conectadas lateralmente. A todo el conjunto de pilas y sus conexiones se le denomina complejo del Golgi.
  • 17. MODELOS PARA EXPLICAR E TRASPORTE ATREVES DEL APARATO DE GOLGI. a) Modelo de la maduración de cisternas. Se postula que los cuerpos túbulo vesiculares (ERGIC) provenientes del retículo endoplasmático se fusionan formando una cisterna en el lado cis. Esta cisterna se mueve progresivamente y madura hasta llegar al lado trans donde se descompone en vesículas para su reparto a otros compartimentos celulares.
  • 18. B) MODELO DE LOS COMPARTIMENTOS ESTABLES. EN ESTE MODELO LOS CUERPOS TÚBULO VESICULARES (ERGIC) PROVENIENTES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO SE UNEN AL LADO CIS Y DESDE ESAS CISTERNAS SALEN VESÍCULAS QUE TRANSPORTAN MATERIAL A LA SIGUIENTE CISTERNA, Y ASÍ SUCESIVAMENTE HASTA LLEGAR AL LADO TRANS DONDE SON EMPAQUETADAS EN VESÍCULAS PARA SU REPARTO.
  • 19. c) Modelo de la conexión de túbulos. Se ha visto con el microscopio electrónico que en ocasiones existen conexiones tubulares entre cisternas no adyacentes. Estas conexiones parecen pasajeras y dependientes del tipo de material a secretar.
  • 20. EL APARATO DE GOLGI REALIZA FUNCIONES ESENCIALES PARA LA CÉLULA: a) Es uno de los principales centros de glucosidación en la célula. Se añaden y modifican glúcidos que formarán parte de las glucoproteínas, proteoglucanos, glucolípidos y polisacáridos como la hemicelulosa de las plantas. b) En el aparato de Golgi se terminan de sintetizar las esfingomielinas y los glucoesfingolípidos. La caramida sintetizada en el retículo endoplasmático es la molécula sobre la que trabajan las enzimas del aparato de Golgi para formar dichos tipos de lípidos de membrana.
  • 21. c) Es un centro de reparto de moléculas que provienen del retículo endoplasmático o que se sintetizan en el propio aparato de Golgi. Desde el lado trans saldrán vesículas con moléculas seleccionadas hacia la membrana plasmática en dos rutas: la exocitosis constitutiva y la excocitosis regulada, hacia los endosomas de reciclaje o hacia la ruta de los endosomas tardíos/cuerpos multivesiculares/lisosomas
  • 22. EXOCITOSIS tos orgánulos y en el que trata de los lisosomas. La exocitosis es la fusión de vesículas producidas principalmente por el aparato de Golgi con la membrana plasmática. Las vesículas se forman en el TGN del aparato de Golgi y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan. Hay dos tipos de exocitosis:
  • 23. LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA SE PRODUCE EN TODAS LAS CÉLULAS Y SE ENCARGA DE LIBERAR MOLÉCULAS QUE VAN A FORMAR PARTE DE LA MATRIZ EXTRACELULAR O BIEN SIRVEN PARA REGENERAR LA PROPIA MEMBRANA CELULAR. La exocitosis regulada se produce sólo en aquellas células especializadas en la secreción, como por ejemplo las productoras de hormonas, las neuronas, las células del epitelio digestivo, las células glandulares y otras
  • 24. ENDOCITOSIS hay una manera de incorporar grandes cantidades de moléculas al interior de la célula de una sola vez: endocitosis o incorporación de moléculas englobadas en vesículas. De la misma manera que hay un viaje de ida y fusión de vesículas con la membrana plasmática existe un proceso de formación de vesículas en la membrana plasmática, las cuales se fusionan posteriormente con compartimentos internos.
  • 25. En esta incorporación masiva, las moléculas extracelulares pueden entrar al interior de la vesícula de forma inespecífica, en solución, o de forma específica unidas a receptores de membrana. El término pinocitosis se refiere a este tipo de endocitosis inespecífica de moléculas disueltas. Sin embargo, en la mayoría de las rutas de endocitosis existe un proceso de incorporación de moléculas de manera específica, bien por la acción de receptores de membrana o por su asociación con ciertos dominios lipídicos de membrana que favorecen la atracción de determinadas moléculas.
  • 26. AL MECANISMO DE INCORPORACIÓN DE MOLÉCULAS ESPECÍFICAS RECONOCIDAS POR RECEPTORES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE LE LLAMA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR. CAVEOLAS. SE DESCRIBIERON HACE UNOS 50 AÑOS POR P. PALADE GRACIAS IMÁGENES DE MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA. SON UNOS PEQUEÑAS INVAGINACIONES EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA (45- 80 NM) PRESENTES EN LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMAN EN VESÍCULAS.
  • 27. ENDOSOMAS Cualquiera que sea la ruta de endocitosis, las vesículas formadas en la membrana plasmática se fusionarán con unos orgánulos denominados endosomas o, como en el caso de la fagocitosis y de la macropinocitosis, formarán un orgánulo similar a ellos. Los endosomas son unos compartimentos membranosos que presentan una forma irregular, generalmente con aspecto de grandes "bolsas" y a veces también forman túbulos membranosos
  • 28. Se comportan en la vía de endocitosis de manera similar a como lo hace el TGN (trans Golgi network) en la vía de exocitosis, es decir, son una estación de llegada, clasificación y reparto de moléculas que se comunica con otros compartimentos de la célula. En los endosomas convergen las vesículas que provienen del TGN del aparato de Golgi y, sobre todo, las que provienen de la membrana plasmática vía endocitosis.
  • 29. LISOSOMAS . Son corpúsculos generalmente esféricos de dimensiones variables, con una unidad de membrana. Su pH interno es ácido, en torno a 5, y es en ese valor donde las enzimas lisosomales muestran su máxima actividad, por lo que se llaman hidrolasas ácidas. Se han encontrado aproximadamente 40 tipos de enzimas lisosomales que degradan proteínas (proteasas), lípidos (lipasas), sacáridos (glucosidasas) y nucleótidos (nucleasas).
  • 30. Los lisosomas contienen transportadores de membrana específicos que van a permitir que los productos de la degradación, tales como aminoácidos, azúcares, nucleótidos, puedan ser transportados al citosol. Hay tres vías por donde llegan a los lisosomas las moléculas que se tienen que degradar:
  • 31. a) Los lisosomas son considerados como la estación final de la vía endocítica. La mayoría de las moléculas que van a ser degradadas por esta vía tienen que pasar previamente por los endosomas. Las proteínas que no se reciclan de nuevo a la membrana plasmática o al TGN del aparato de Golgi desde los compartimentos endosomales son degradas en los lisosomas
  • 32. b) Las partículas obtenidas por fagocitosis siguen una vía propia. Las partículas como bacterias o restos celulares quedan en el interior celular englobadas por membrana formando un compartimento que madurará y se convertirá en el denominado fagosoma. La degradación de estas partículas se produce cuando se fusionan los fagosomas con los lisosomas.
  • 33. c) Una tercera vía de llegada de moléculas a los lisosomas es la autofagia. Es un proceso ubicuo por el que los orgánulos deteriorados o material interno celular son eliminados.