El documento describe el transporte vesicular, el cual permite el movimiento de materiales entre los diferentes compartimientos celulares a través de vesículas de transporte. Existen vías secretoras que transportan proteínas desde el retículo endoplasmático al complejo de Golgi y luego a la membrana plasmática. También hay vías endocíticas que internalizan materiales desde la membrana plasmática a los lisosomas. El transporte vesicular requiere que las vesículas seleccionen y transporten solo las proteínas apropiadas para su destino y
1. TRANSPORTE VESICULAR
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA
GRUPO:213-2
INTEGRANTES:
YOCUPICIO BUITIMEA MARIANA LEONIDES
SÁNCHEZ DANIA
RODALES PONCE ERICK
SAINZ CADENA THALÍA
2. EL INGRESO EN EL “RE”
• Suele ser solo el primer paso de
un camino hacia los otros
destinos. Ese destino, es el
complejo de Golgi. El transporte
desde el Re hacia el complejo de
Golgi y desde este hacia otro
compartimientos del sistema de
endomembranas se lleva a cabo
del brote continuo y la fusión de
las vesículas de transporte.
3. LAS VÍAS DE
TRANSPORTE
Son mediadas por estas
vesículas se extienden hacia
afuera del RE hasta la
membrana plasmática y hacia
adentro, desde esta última
hacia los lisosomas; de este
modo proporcionan vías de
comunicación entre el interior
de la célula y sus alrededores.
4. EL TRANSPORTE
VESICULAR
Una de las vías secretoras
principales hacia el exterior
comienza con la biosíntesis de
proteínas sobre la membrana del
RE y su ingreso en el RE y continua
a través del complejo del Golgi
hasta la superficie celular.
5. En el complejo de
Golgi, una rama lateral
las conduce por los
endosomas hasta los
lisosomas
6. Una de las vías
endocíticas principales
hacia el interior, que
determina la ingestión y la
degradación de las
moléculas extracelulares,
moviliza los materiales
desde la membrana
plasmática a través de los
endosomas, hacia los
lisosomas .
7. REQUERIMIENTOS
• Para funcionar de forma correcta, cada vesícula de transporte que
brota desde un compartimiento debe tomar de éste solo las proteínas
apropiadas para su destino y fusionarse solo con la membrana de
destino adecuada. Una vesícula que transporta una carga
procedente del complejo de Golgi hacia la membrana plasmática.
8. En tanto participa este flujo
constante de componentes
membranosos, cada orgánulo
debe mantener su identidad
propia, es decir, su composición
proteica y lipídica distintiva
9. La brotación de la vesícula
está inducida por el
ensamblado de la cubierta
proteica
Ocurre mediante gemación y
fusión de membranas.Las
proteínas recién sintetizadas
abandonan el RE , en vesículas y
penetran a la cara Cis del Golgi y
atraviesan la pila hacia la cara
trans.
10. Las proteínas alcanzan la RTG y están
listas para ser clasificadas y enviadas a
su destino final dentro o fuera de la
célula
11. En la RTG se originan dos tipos de
vesículas :
1.Vesículas no selectivas , no
recubiertas de clatrina:
-Llevan materiales secretados
continuamente por las las células
-Proteínas integrales de
membrana continuamente se
añaden a la membrana plasmática
13. La clatrina por sí sola no participa en la captura de moléculas
específicas para el transporte esta función es Adaptinas.
Las adaptinas por un lado afirman la cubierta de clatrina a la
membrana vesicular y por el otro lado ayuda a seleccionar las
moléculas que deben cargar para su transporte.
14. Las moléculas que se transportan conducen señales específicas al
atrapar los receptores que se unen. Así se incorporan un conjunto
seleccionado de moléculas de carga , unidas a sus receptores
específicos en la luz de cada vesicul recubierta clatrina de reciente
formación
15.
16. VÍAS SECRETORAS
El tráfico vesicular no está confinado al
interior de la célula, se extiende a la
membrana plasmática y desde ella.
Las proteínas, lípidos y los hidratos de
carbono se envían desde el RE, por
complejo de golgi, a la superficie celular
por vesículas de transporte.
17. Al fusionarse estas vesículas de
transporte con la membrana plasmática
se produce un proceso denominado
exocitosis.
18. Cada molécula pasa a lo largo de una vía, pasa por compartimentos
delimitados por membranas y sufren modificaciones mínimas. se sigue la
vía de proteínas hacia el exterior viajan al RE ahí se elaboran y modifican,
a través del complejo de golgi se modifican aún más y se distribuyen a la
membrana plasmática.
19. En cada compartimiento se controla si se a plegado en forma
apropiada y si se ha ensamblado con acompañantes
adecuados, sólo se liberan en la superficie celular las proteínas
fabricadas correctamente, las otras se degradaran en la
célula.
20. La mayoría de las células que ingresan en el RE
sufren una modificación química. Los puentes de
disulfuro se forman por la oxidación de pares de
cadenas laterales de cisteína, una reacción
catalizada por una enzima que reside en la luz del RE.
21. Muchas de las proteínas que ingresan en
el RE o en su membrana se convierten el
glicoproteínas en el RE por la unión
covalente de cadenas laterales cortas de
oligosacáridos.
22. Control de salida del RE:
Algunas proteínas elaboradas en el RE
están destinadas a funcionar ahí. La
mayoría de las que ingresan están
destinadas a otras localizaciones, la
salida del RE es muy selectiva las
proteínas que se pliegan en forma
incorrecta y las que no logran
ensamblarse en forma adecuada, se
retienen en el RE por medio de la unión
con las proteínas chaperonas.
23. Proteínas chaperonas: Amplio grupo de
proteínas involucrado en procesos de
asistencia en el plegamiento de otras
proteínas.
La interacción con estas mantiene las
proteínas en el RE hasta el plegamiento
apropiado.
24. *Cuando la síntesis es vigorosa el sistema puede ser
superado, la producción de una proteína excede la
capacidad del transporte de su RE, estas proteínas mal
plegadas comienzan a acumularse en actuando para
producir más RE.
Por eso se dice que el tamaño del RE es controlado por la
cantidad de proteínas que fluyen a través de él.
25. VÍAS ENDOCÍTICAS
MOVIMIENTO DE MATERIALES EN SENTIDO CONTRARIO.
Endocitosis: proceso por el cual la célula interioriza los receptores de
la superficie celular y los ligandos extracelulares unidos a ellos.
26. Fagocitosis: describe la captación de
partículas.
La endocitosis puede dividirse en dos
categorías :
Endocitosis por volumen que es la
captación inespecífica de líquidos
extracelulares, cualquier molécula grande
o pequeña que esté en el líquido.
27. Endocitosis mediada por receptor: se
refiere a la captación de macromoléculas
extracelulares específicas después de su
unión con receptores en la superficie
externa de la membrana plasmática.
28.
29.
30. BIBLIOGRAFÍA
1.gerald karp. (2003). la vía endocítica: movimiento de membrana y materiales dentro de la célula. En biología
celular y molecular (308). México df: Mc Graw Hill Education.
2.Alberts, Bray,Hopkin,Johnson,Lewis,Raff,Roberts,Walter. (2011). compartimiento y transporte intracelular.
En introducción a la biología celular (495-518). México D.F: editorial médica panamericana.
3.Oscar Llorca, Jose L. Carrascosa,Jose M. Valpuesta. (2001). las chaperoninas: máquinas plegadoras de
proteínas.. 15 de marzo de 2017, de ciencia al dia internacional Sitio web:
http://www.ciencia.cl/CienciaAlDia/volumen4/numero2/articulos/articulo1.html