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ORGANELOS DEL TRÁFICO VESICULAR
LEAL PRADO FRIDA
SOTO CRESPO JOEL EDUARDO
RODRIGUEZ ESCOBAR CARLOS
RIOS FLORES ISMAEL AARON
213-2 - EQUIPO 3
INTRODUCCIÓN
Las vesículas brotan de una membrana y se fusionan con otra; transportan los
componentes de la membrana y las proteínas solubles entre los
compartimientos celulares
RETICULO ENDOPLASMATICO
Es un complejo de sistema de membranas dispuestas en forma de sacos
aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el
mismo espacio interno y que se extiende por todo el citoplasma y se continúan
con las de la envuelta nuclear
Los anticuerpos contra proteínas de la cubiertas de vesículas de las
membranas del ER, pero no tienen efecto en el movimiento de cargamento en
otras etapas en la vía secretora
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Es una red tubular, constituida por finos túbulos o canalículos
interconectados, y cuyas membranas continúan en las del retículo
endoplasmático rugoso, pero sin llevar ribosomas adheridos.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Se le conoce así porque lleva ribosomas adheridos a la cara citosólica de sus
membranas. La adhesión se lleva a cabo por su subunidad mayor, estando
esta unión mediada por la presencia, en la membrana reticular, de unas
glicoproteínas transmembranales del grupo de las riboforinas.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Vesículas cubiertas con COP I:
Entre las proteínas cubiertas COP II se encuentra una pequeña proteína G
llamada Sarl, que es recluta solo en el retículo endoplasmático
COMPLEJO DE GOLGI
•El ingreso en el RE suele ser solo el primer paso de
un camino
hacia otros destinos.
•Ese destino, al menos al comienzo , es el complejo
de Golgi.
•El transporte desde el RE hacia el complejo de Golgi
y desde este hacia otros compartimientos del
sistema de endomembranas se lleva a cabo por
medio del brote continuo y la fusión de las vesículas
de transporte.
COMPLEJO DE GOLGI
Cisternas aplanadas discoides, con rebordes amplios relacionaos con vesículas y túbulos.
Puede existir mas de un aparato de Golgi por célula.
Se divide en cuatro compartimientos funcionales distintos: las cisternas, media , trans; y
la red trans de Golgi .
COMPLEJO DE GOLGI
•Existen dos modelos que proponen diferentes postulados para el movimiento de
materiales dentro del CG:
•
•1) modelo de maduracion.
•2) modelo de las vesiculas de transporte.
Modelo de flujo
en masa a través
de vesículas de
transporte
COMPLEJO DE GOLGI
•Funciones :
•
•Modificación de las proteínas recién sintetizada en el RER conforme atraviesan la pila de
Golgi, de manera secuencial y especifica.
•
•Clasificación de las proteínas y envió a su destino final dentro o fuera de la célula (red
trans de Golgi)
Las proteínas se modifican y se distribuyen
aún más en el complejo de Golgi.
•Suele localizarse cerca del núcleo y en las células animales, con frecuencia se
encuentra cerca del centrosoma, estructura pequeña cercas de la célula.
•Esta conformado por sacos aplanados (cisternas)
•Cada pila de Golgi tiene dos caras distintas:
•Una de entrada o cis.
–Se halla adyacente al RE
•Una de salida o trans.
–Apunta hacia la membrana plasmática.
•La red cis como la red trans de golgi son importantes para distribuir las
proteinas: las proteinas que ingresan en la red cis pueden moverse a traves
de las pilas de golgi o si contienen una señal de retencion en el RE, la red
trans se distribuyen según si estan detinadas a los lisosomas o a la
superficie celular.
COMPLEJO DE GOLGI
-En todas las celulas eucariontes
existe una corriente constante
de vesiculas que brotan de la
red trans de golgi y se fucionan
con la membrana plasmatica,
-Esta via de exocitosis
constitutiva opera en forma
continua y aporta lipidos y
proteinas recien elaboarados a
la membrana.
LISOSOMAS
El lisosoma es una vesícula membranosa
que contiene enzimas hidroliticas,que tiene
como función degradar componentes
celulares.
LISOSOMAS
Las enzimas lisosomales son capaces de
digerir partículas grandes como por
ejemplo bacterias y también otras
sustancias que entran en la célula ya sea
por fagocitosis, u otros procesos de
endocitosis. Los lisosomas utilizan sus
enzimas para reciclar los diferentes
orgánulos y de la célula, englobándolas,
dirigiéndolas y liberando sus componentes
en el citosol.
ESTRUCTURA
Los lisosomas tienen una estructura
rodeada solamente por una membrana,
que contienen gran cantidad de enzimas
digestivas
Tipos de lisosomas
-Lisosomas primarios
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LISOSOMAS PRIMARIOS.
Los lisosomas primarios son orgánulos derivados del sistema de endomembranas. Cada
lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de
enzimas hidrolíticas sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular
sufren una glicosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en
manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla”
que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas.
LISOSOMAS SECUNDARIOS.
Los lisosomas secundarios tienen materiales en vías de digestión, además de enzimas.
Son de mayor tamaño y contenido heterogéneo. Las enzimas lisosomales están latentes,
sólo se activan por rotura de su membrana, así tendrían un sustrato sobre el que actuar.
Las membranas lisosomales son poco corrientes, porque no sólo resisten la acción de las
hidrolasas, sino que también es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos.
Éstos se introducen en el lisosoma por fusión del lisosoma primario con otras vesículas.
VÍAS SECRETORAS Y ENDOCRINAS.
La exocitosis es la fusión de vesículas con la membrana plasmática. Las vesículas son
producidas principalmente por el aparato de Golgi, aunque también pueden provenir
de otros compartimentos como los endosomas. Las vesículas se forman en el TGN del
aparato de Golgi y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan. Hay dos
tipos de exocitosis: constitutiva y regulada.
LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA.
-Se produce en todas las células y se
encarga de liberar moléculas que van a
formar parte de la matriz extracelular o
bien llevan moléculas en la propia
membrana de la vesícula que sirven para
regenerar la membrana plasmática.
LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA.
-Es un proceso constante de producción,
desplazamiento y fusión de vesículas, con
diferente intensidad de tráfico según el
estado fisiológico de la célula.
EXOCITOSIS REGULADA.
Se produce sólo en aquellas células
especializadas en la secreción, como por
ejemplo las productoras de hormonas, las
neuronas, las células del epitelio digestivo,
las células glandulares y otras.
EXOCITOSIS REGULADA.
En este tipo de exocitosis se liberan
moléculas que realizan funciones para el
organismo como la digestión o que afectan
a la fisiología de otras células que están
próximas o localizadas en regiones alejadas
en el organismo, a las cuales llegan a través
del sistema circulatorio, como es el caso de
las hormonas.
Las vesículas de secreción regulada no se
fusionan espontáneamente con la
membrana plasmática sino que
necesitan una señal que normalmente
es un aumento de la concentración de
calcio. Además, necesitan ATP y GTP.
EXOCITOSIS REGULADA.
Las vesículas de la secreción regulada se acumulan
en el citoplasma y cuando reciben la señal para su
liberación se dirigen hacia regiones concretas de la
membrana plasmática, luego es un proceso
dirigido no sólo en el tiempo sino también en el
espacio. Las células nerviosas representan un
ejemplo extremo.
ENDOCITOSIS
hay una manera de incorporar grandes cantidades de moléculas al interior de la célula de
una sola vez: endocitosis o incorporación de moléculas englobadas por membranas,
sobre todo vesículas. De la misma manera que hay un viaje de ida y fusión de vesículas
con la membrana plasmática existe un proceso de formación de vesículas en la
membrana plasmática, las cuales se fusionan posteriormente con compartimentos
internos, principalmente con los endosomas.
ENDOCITOSIS
-Una de las funciones de la endocitosis
es la incorporación de moléculas
externas en grandes cantidades,
principalmente para su degradación.
Pero también sirve para reciclar
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que formarán parte de las propias
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-Otra función menos aparente es
compensar los procesos de exocitosis, es
decir, eliminar el exceso de membrana
plasmática añadida por las vesículas de
exocitosis y mantener así una superficie
de membrana estable y funcional.
ENDOCITOSIS.
En la incorporación masiva, las moléculas
extracelulares pueden entrar al interior de
la vesícula de forma inespecífica, en
solución, o de forma específica unidas a
receptores de membrana. El término
pinocitosis se refiere a este tipo de
endocitosis inespecífica de moléculas
disueltas.
TIPOS DE ENDOCITOSIS.
Se han descrito diversos tipos de
endocitosis dependiendo del tamaño de la
vesícula, la naturaleza del material a
incorporar y del mecanismo de formación
de la vesícula.
-endocitosis mediada
-endocitosis mediada por caveolas,
-endocitosis mediada por vesículas no
recubiertas
-macropinocitosis
BIBLIOGRAFIA
1. GERALD KARP. (2014). BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR. MEXICO D.F: MC
GRAW HILL education.
2.JULIAN LEWIS. (2015). INTRODUCCIÓN A BIOLOGÍA CELULAR . MEXICO:
MEDICA PANAMERICANA.
3. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/5-endocitosis.php
GRACIAS

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2.3 transporte vesicular. (213 2, equipo 3)

  • 1. ORGANELOS DEL TRÁFICO VESICULAR LEAL PRADO FRIDA SOTO CRESPO JOEL EDUARDO RODRIGUEZ ESCOBAR CARLOS RIOS FLORES ISMAEL AARON 213-2 - EQUIPO 3
  • 2. INTRODUCCIÓN Las vesículas brotan de una membrana y se fusionan con otra; transportan los componentes de la membrana y las proteínas solubles entre los compartimientos celulares
  • 3. RETICULO ENDOPLASMATICO Es un complejo de sistema de membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo espacio interno y que se extiende por todo el citoplasma y se continúan con las de la envuelta nuclear
  • 4. Los anticuerpos contra proteínas de la cubiertas de vesículas de las membranas del ER, pero no tienen efecto en el movimiento de cargamento en otras etapas en la vía secretora
  • 5. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Es una red tubular, constituida por finos túbulos o canalículos interconectados, y cuyas membranas continúan en las del retículo endoplasmático rugoso, pero sin llevar ribosomas adheridos.
  • 6. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Se le conoce así porque lleva ribosomas adheridos a la cara citosólica de sus membranas. La adhesión se lleva a cabo por su subunidad mayor, estando esta unión mediada por la presencia, en la membrana reticular, de unas glicoproteínas transmembranales del grupo de las riboforinas.
  • 7. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Vesículas cubiertas con COP I: Entre las proteínas cubiertas COP II se encuentra una pequeña proteína G llamada Sarl, que es recluta solo en el retículo endoplasmático
  • 8. COMPLEJO DE GOLGI •El ingreso en el RE suele ser solo el primer paso de un camino hacia otros destinos. •Ese destino, al menos al comienzo , es el complejo de Golgi. •El transporte desde el RE hacia el complejo de Golgi y desde este hacia otros compartimientos del sistema de endomembranas se lleva a cabo por medio del brote continuo y la fusión de las vesículas de transporte.
  • 9. COMPLEJO DE GOLGI Cisternas aplanadas discoides, con rebordes amplios relacionaos con vesículas y túbulos. Puede existir mas de un aparato de Golgi por célula. Se divide en cuatro compartimientos funcionales distintos: las cisternas, media , trans; y la red trans de Golgi .
  • 10. COMPLEJO DE GOLGI •Existen dos modelos que proponen diferentes postulados para el movimiento de materiales dentro del CG: • •1) modelo de maduracion. •2) modelo de las vesiculas de transporte.
  • 11. Modelo de flujo en masa a través de vesículas de transporte
  • 12. COMPLEJO DE GOLGI •Funciones : • •Modificación de las proteínas recién sintetizada en el RER conforme atraviesan la pila de Golgi, de manera secuencial y especifica. • •Clasificación de las proteínas y envió a su destino final dentro o fuera de la célula (red trans de Golgi)
  • 13. Las proteínas se modifican y se distribuyen aún más en el complejo de Golgi. •Suele localizarse cerca del núcleo y en las células animales, con frecuencia se encuentra cerca del centrosoma, estructura pequeña cercas de la célula. •Esta conformado por sacos aplanados (cisternas)
  • 14. •Cada pila de Golgi tiene dos caras distintas: •Una de entrada o cis. –Se halla adyacente al RE •Una de salida o trans. –Apunta hacia la membrana plasmática.
  • 15. •La red cis como la red trans de golgi son importantes para distribuir las proteinas: las proteinas que ingresan en la red cis pueden moverse a traves de las pilas de golgi o si contienen una señal de retencion en el RE, la red trans se distribuyen según si estan detinadas a los lisosomas o a la superficie celular. COMPLEJO DE GOLGI
  • 16. -En todas las celulas eucariontes existe una corriente constante de vesiculas que brotan de la red trans de golgi y se fucionan con la membrana plasmatica, -Esta via de exocitosis constitutiva opera en forma continua y aporta lipidos y proteinas recien elaboarados a la membrana.
  • 17. LISOSOMAS El lisosoma es una vesícula membranosa que contiene enzimas hidroliticas,que tiene como función degradar componentes celulares.
  • 18. LISOSOMAS Las enzimas lisosomales son capaces de digerir partículas grandes como por ejemplo bacterias y también otras sustancias que entran en la célula ya sea por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos y de la célula, englobándolas, dirigiéndolas y liberando sus componentes en el citosol.
  • 19. ESTRUCTURA Los lisosomas tienen una estructura rodeada solamente por una membrana, que contienen gran cantidad de enzimas digestivas
  • 20. Tipos de lisosomas -Lisosomas primarios -Lisosomas secundarios
  • 21. LISOSOMAS PRIMARIOS. Los lisosomas primarios son orgánulos derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular sufren una glicosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas.
  • 22.
  • 23. LISOSOMAS SECUNDARIOS. Los lisosomas secundarios tienen materiales en vías de digestión, además de enzimas. Son de mayor tamaño y contenido heterogéneo. Las enzimas lisosomales están latentes, sólo se activan por rotura de su membrana, así tendrían un sustrato sobre el que actuar. Las membranas lisosomales son poco corrientes, porque no sólo resisten la acción de las hidrolasas, sino que también es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos. Éstos se introducen en el lisosoma por fusión del lisosoma primario con otras vesículas.
  • 24. VÍAS SECRETORAS Y ENDOCRINAS. La exocitosis es la fusión de vesículas con la membrana plasmática. Las vesículas son producidas principalmente por el aparato de Golgi, aunque también pueden provenir de otros compartimentos como los endosomas. Las vesículas se forman en el TGN del aparato de Golgi y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan. Hay dos tipos de exocitosis: constitutiva y regulada.
  • 25. LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA. -Se produce en todas las células y se encarga de liberar moléculas que van a formar parte de la matriz extracelular o bien llevan moléculas en la propia membrana de la vesícula que sirven para regenerar la membrana plasmática.
  • 26. LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA. -Es un proceso constante de producción, desplazamiento y fusión de vesículas, con diferente intensidad de tráfico según el estado fisiológico de la célula.
  • 27. EXOCITOSIS REGULADA. Se produce sólo en aquellas células especializadas en la secreción, como por ejemplo las productoras de hormonas, las neuronas, las células del epitelio digestivo, las células glandulares y otras.
  • 28. EXOCITOSIS REGULADA. En este tipo de exocitosis se liberan moléculas que realizan funciones para el organismo como la digestión o que afectan a la fisiología de otras células que están próximas o localizadas en regiones alejadas en el organismo, a las cuales llegan a través del sistema circulatorio, como es el caso de las hormonas. Las vesículas de secreción regulada no se fusionan espontáneamente con la membrana plasmática sino que necesitan una señal que normalmente es un aumento de la concentración de calcio. Además, necesitan ATP y GTP.
  • 29. EXOCITOSIS REGULADA. Las vesículas de la secreción regulada se acumulan en el citoplasma y cuando reciben la señal para su liberación se dirigen hacia regiones concretas de la membrana plasmática, luego es un proceso dirigido no sólo en el tiempo sino también en el espacio. Las células nerviosas representan un ejemplo extremo.
  • 30. ENDOCITOSIS hay una manera de incorporar grandes cantidades de moléculas al interior de la célula de una sola vez: endocitosis o incorporación de moléculas englobadas por membranas, sobre todo vesículas. De la misma manera que hay un viaje de ida y fusión de vesículas con la membrana plasmática existe un proceso de formación de vesículas en la membrana plasmática, las cuales se fusionan posteriormente con compartimentos internos, principalmente con los endosomas.
  • 31. ENDOCITOSIS -Una de las funciones de la endocitosis es la incorporación de moléculas externas en grandes cantidades, principalmente para su degradación. Pero también sirve para reciclar moléculas de la membrana plasmática que formarán parte de las propias vesículas o compartimentos que se formen. -Otra función menos aparente es compensar los procesos de exocitosis, es decir, eliminar el exceso de membrana plasmática añadida por las vesículas de exocitosis y mantener así una superficie de membrana estable y funcional.
  • 32. ENDOCITOSIS. En la incorporación masiva, las moléculas extracelulares pueden entrar al interior de la vesícula de forma inespecífica, en solución, o de forma específica unidas a receptores de membrana. El término pinocitosis se refiere a este tipo de endocitosis inespecífica de moléculas disueltas.
  • 33. TIPOS DE ENDOCITOSIS. Se han descrito diversos tipos de endocitosis dependiendo del tamaño de la vesícula, la naturaleza del material a incorporar y del mecanismo de formación de la vesícula. -endocitosis mediada -endocitosis mediada por caveolas, -endocitosis mediada por vesículas no recubiertas -macropinocitosis
  • 34. BIBLIOGRAFIA 1. GERALD KARP. (2014). BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR. MEXICO D.F: MC GRAW HILL education. 2.JULIAN LEWIS. (2015). INTRODUCCIÓN A BIOLOGÍA CELULAR . MEXICO: MEDICA PANAMERICANA. 3. https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/5-endocitosis.php