Síntesis del ARN
Por Eduardo Cruz Robles
TRANSCRIPCIÓN EN
PROCARIOTAS
Transcripción
La transcripción es la síntesis del ARN tomando una cadena de DNA como
molde.
La principal enzima responsable de la síntesis de ARN es la ARN polimerasa.
La ARN polimerasa no requiere un cebador preformadopara iniciar la síntesis de ARN.
Transcripción en
procariotas
 En bacterias existe solamente
una ARN polimerasa que
sintetiza todos los tipos de
ARN. La ARN polimerasa de E.
coli está formada por varios
polipéptidos, las subunidades
que forman esta enzima son
2α, β, β’, σ y ω.
 El factor σ (sigma) está unida
de forma relativamente débil al
núcleo central de la enzima y
es necesario para iniciar la
transcripción, aunque una vez
iniciada la transcripción se
libera y el núcleo central
prosigue con la elongación del
ARN.
Transcripció
n en
procariotas
 Es asimétrica
 Se realiza en sentido 3’ – 5’
 Los nucleótidos se unen
mediante enlaces fosfodiester
Transcripción en
procariotas
La secuencia de ADN a la que se une la ARN
polimerasa para iniciar la transcripción de un
gen se denomina promotor
En la región 5´, donde se inicia la
transcripción, existen dos tramos de secuencias
que son similares en muchos genes, estas
regiones abarcan 6 nucleótidos cada una y se
encuentran a 10 y 35 bases corriente arriba del
sitio de inicio de transcripción. Se conocen
como secuencias -10 y -35, indicando su
posición relativa respecto al sitio de inicio de la
transcripción, que se define como el sitio +1.
Etapas de la transcripción:
iniciación, elongación y terminación.
INICIACIÓN
La subunidad σ que esta unida al núcleo
central de la ARN polimerasa, reconoce a la
secuencia promotora y se una a ella.
Complejo promotor cerrado
A continuación comienza a separar las dos
cadenas de ADN y comienza la transcripción.
Elongación
Una vez iniciada las transcripción, la
subunidad sigma se suelta y el núcleo
central de la ARN polimerasa comienza
a sintetizar ARN en el sentido 5`- 3` a
partir de los NTP libres. A la vez, la
región del ADN que se está
transcribiendo se va desenrollando
Etapas de la transcripción
Terminación
La terminación en la transcripción en
E.coli puede deberse a:
Unas secuencias terminadoras que
por autoapareamiento forman un lazo
en el ARN, que es una señal para que el
ARN polimerasa se separe del ADN y
termine la transcripción.
El factor proteico rho (ρ), que
reconoce una secuencia específica del
ARN y se une a ella para tirar del ARN y
soltarlo de la ARN polimerasa.
Etapas de la transcripción
Terminación
La terminación de la transcripción
esta señalada por una repetición
invertida rica en G-C seguida de
cuatro residuos A. la repetición
invertida forma en el ARN una
estructura tipo bucle estable que
obliga al ARN a disociarse del molde
Etapas de la transcripción

Transcripción de procariotas

  • 1.
    Síntesis del ARN PorEduardo Cruz Robles TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
  • 2.
    Transcripción La transcripción esla síntesis del ARN tomando una cadena de DNA como molde. La principal enzima responsable de la síntesis de ARN es la ARN polimerasa. La ARN polimerasa no requiere un cebador preformadopara iniciar la síntesis de ARN.
  • 3.
    Transcripción en procariotas  Enbacterias existe solamente una ARN polimerasa que sintetiza todos los tipos de ARN. La ARN polimerasa de E. coli está formada por varios polipéptidos, las subunidades que forman esta enzima son 2α, β, β’, σ y ω.  El factor σ (sigma) está unida de forma relativamente débil al núcleo central de la enzima y es necesario para iniciar la transcripción, aunque una vez iniciada la transcripción se libera y el núcleo central prosigue con la elongación del ARN.
  • 4.
    Transcripció n en procariotas  Esasimétrica  Se realiza en sentido 3’ – 5’  Los nucleótidos se unen mediante enlaces fosfodiester
  • 5.
    Transcripción en procariotas La secuenciade ADN a la que se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción de un gen se denomina promotor En la región 5´, donde se inicia la transcripción, existen dos tramos de secuencias que son similares en muchos genes, estas regiones abarcan 6 nucleótidos cada una y se encuentran a 10 y 35 bases corriente arriba del sitio de inicio de transcripción. Se conocen como secuencias -10 y -35, indicando su posición relativa respecto al sitio de inicio de la transcripción, que se define como el sitio +1.
  • 6.
    Etapas de latranscripción: iniciación, elongación y terminación. INICIACIÓN La subunidad σ que esta unida al núcleo central de la ARN polimerasa, reconoce a la secuencia promotora y se una a ella. Complejo promotor cerrado A continuación comienza a separar las dos cadenas de ADN y comienza la transcripción.
  • 7.
    Elongación Una vez iniciadalas transcripción, la subunidad sigma se suelta y el núcleo central de la ARN polimerasa comienza a sintetizar ARN en el sentido 5`- 3` a partir de los NTP libres. A la vez, la región del ADN que se está transcribiendo se va desenrollando Etapas de la transcripción
  • 8.
    Terminación La terminación enla transcripción en E.coli puede deberse a: Unas secuencias terminadoras que por autoapareamiento forman un lazo en el ARN, que es una señal para que el ARN polimerasa se separe del ADN y termine la transcripción. El factor proteico rho (ρ), que reconoce una secuencia específica del ARN y se une a ella para tirar del ARN y soltarlo de la ARN polimerasa. Etapas de la transcripción
  • 9.
    Terminación La terminación dela transcripción esta señalada por una repetición invertida rica en G-C seguida de cuatro residuos A. la repetición invertida forma en el ARN una estructura tipo bucle estable que obliga al ARN a disociarse del molde Etapas de la transcripción