Biologia Molecular

1. Expresión del material genético: de la transcripción a la
traducciónRNA mensajero (ácido ribonucleico mensajero, mRNA): intermediario entre un gen y su polipéptido.
• El descubrimiento del mRNA (1961):
François Jacob y Jacques Monod del Instituto Pasteur en París,
Sydney Brenner de la University of Cambridge
Matthew Meselson del California Institute of Technology.
• Un mRNA se ensambla como una copia complementaria de una de las dos cadenas de DNA que constituyen un
gen.
• Transcripción : síntesis de un RNA a partir de una plantilla de DNA.
• mRNA tiene la misma información contenida en el propio gen: secuencia de nucleótidos es complementaria de la
del gen a partir del cual se transcribió.
Relación entre los genes y las proteínas:
- Archibald Garrod (1908) médico escocés : enfermedades hereditarias raras por ausencia de enzimas específicas;
éste fue el primer hallazgo de la función de un gen.
Alcaptonuria: con el signo de color oscuro de la orina cuando se expone al aire.
• Ausencia en la sangre de una enzima que oxida el ácido homogentísico (procesamiento de los aminoácidos
fenilalanina y tirosina).
El ácido homogentísico acumulado se excreta por la orina y la torna oscura al oxidarse por el aire.
gen, una enzima y una enfermedad metabólica específicos. “metabolopatías congénitas”.
-George Beadle y Edward Tatum ( 1940) California Institute of Technology : (genes controlaban la producción de
enzimas)
Estudiaron la Neurospora
• un moho tropical del pan que en condiciones normales puede crecer en medios muy simples con una sola fuente de
carbono orgánico (azúcar), sales inorgánicas y biotina (una vitamina del complejo B).
• Tiene capacidad para sintetizar todos los metabolitos requeridos.
• sensible a deficiencias enzimáticas.
Beadle y Tatum radiaron a miles de células.
• Dos de dichas células perdieron su capacidad de crecer en un medio mínimo:
una necesitó piridoxina (vitamina B6) y la otra tiamina (vitamina B1).
• Se investigó la descendencia de 100 000 esporas radiadas y se aisló diferentes tipos de mutantes.
• Cada mutante tenía “defecto genético -deficiencia enzimática- impedía catalizar una reacción metabólica particular.”
Un gen específico altera una enzima particular = “un gen-una enzima”.
“Un solo gen - varios polipéptidos” resultado del empalme alternativo.
-Defecto en una proteína por una mutación genética?
Vernon Ingram (1956) Cambridge University publicó la mutación que causa la drepanocitosis.
• La hemoglobina posee cuatro grandes polipéptidos.
• Se cortaron fragmentos tanto de hemoglobina normal y hemoglobina drepanocítica con enzima proteolítica tripsina
• Analizó estos fragmentos peptídicos mediante cromatografía en papel.
• De los 30 péptidos, uno migró de manera diferente.
• Pequeño fragmento para secuenciar en lugar de la proteína completa.
• Encontro sustitución de una valina en la hemoglobina drepanocítica por un ácido glutámico de la molécula
normal.
Ingram demostro que una “mutación en un solo gen causa sustitución en la secuencia de aminoácidos” de un
polipéptido, manifestando ua enfermedad.

2. Tipos de ácido ribonucleico ( RNA)
Transcripción
Expresión de un gen de una cadena de la plantilla de DNA
1.- mensajero ( mRNA )
Separa información almacenada de la información utilizada.
• Gen almacenado, aislado dentro del núcleo como parte de una enorme molécula inmóvil de DNA - un mRNA tiene la misma
información contenida en el propio gen, transmite su información a un ácido nucleico móvil mucho más pequeño capaz de llegar
al citoplasma.
• Sirve como plantilla para controlar la incorporación de aminoácidos en el orden específico codificado por la secuencia de
nucleótidos del DNA y el mRNA.
• Una molécula de DNA sirve como plantilla en la formación de muchas moléculas de mRNA.
• Puede usarse para la síntesis de gran número de cadenas de polipéptidos.
Flujo de información en una célula eucariota.
• El DNA de los cromosomas localizados dentro del núcleo contiene toda la información genética almacenada.
• Los sitios seleccionados del DNA se transcriben en pre-mRNA
• Se procesan en mRNA
• Los mRNA se desplazan fuera del núcleo hacia el citoplasma.
• Ribosomas que se mueven a lo largo del mRNA los traducen en polipéptidos.
• Después de la traducción, el polipéptido se pliega para adquirir su conformación original de proteina.
Traducción
sintesis de proteínas en el citoplasma.
requiere la participación de los ribosomas.
2.- RNA ribosómicos (rRNA)
Ribosomas:
• Cada uno se transcribe a partir de las cadenas de DNA de un gen.
• Contienen proteínas y RNA
• Traduce información codificada por cualquier mRNA.
• Soporte estructural
• Catalizan que los aminoácidos se unan entre sí porenlaces covalentes.
• complejos secundarios y estructuras terciarias
3.- RNA de transferencia (tRNA)
• Se requiere durante la síntesis de proteínas.
• Traduce la información codificada en los nucleótidos del mRNA en el “alfabeto” de aminoácidos de un polipéptido.
• complejos secundarios y estructuras terciarias
• formas tridimensionales complejas
• Plegamiento: estructuras que son muy diferentes de un tipo de RNA a otro.
Plegamiento de RNA:
• Integra regiones formando pares de bases complementarios.
forman por lo general dobles cadenas (y dobles hélices) como “tallos”, los cuales están conectados por “asas” de cadena sencilla.
• Contienen pares de bases que no son comunes y bases nitrogenadas modificadas.
• Sitios de reconocimiento para proteínas , promueven el plegamiento de RNA y ayudan a estabilizar estructuras de la molécula.
• apareamiento de bases entre moléculas de RNA tiene una función central en la mayor parte de las actividades en las que
intervienen los RNA.
4.- RNA nucleares pequeños (snRNA)
5.- RNA nucleolares pequeños (snoRNA):
snoRNA U3, 106 copias por célula. ayudan al procesamiento de los pre- rRNA antes de quese transcriba.
snoRNA de caja C/D : 104 copias por célula, determinan qué nucleótidos en el pre- rRNA se metilan en sus
residuos de ribosa
snoRNA de caja H/ACA: establecen las uridinas que se convierten en seudouridinas.

3. 1.- mensajero ( mRNA )
Transcripción: Expresión de un gen de una cadena de la plantilla de DNA que efectúa una RNA polimerasa.
Las moléculas de la polimerasa se dirigen al sitio apropiado sobre el DNA al unirse a una región
promotora, que en casi todos los casos se halla justo delante del sitio en que se inicia la transcripción.
La polimerasa se desplaza en sentido 3' a 5' a lo largo de la cadena de DNA que sirve como plantilla y
ensambla una cadena complementaria y antiparalela de RNA que se proyecta desde su extremo terminal 5' en
dirección 3'.
A cada paso a lo largo de la cadena, la enzima cataliza una reacción en la cual se hidrolizan los
trifosfatos de ribonucleósido (NTP) para transformarse en monofosfatos de nucleósido conforme se incorporan. La
reacción también se controla por hidrólisis del pirofosfato liberado.
Los procariotas poseen un solo tipo de RNA polimerasa que puede relacionarse con varios factores
sigma diferentes, que determinan qué genes se transcriben.
El sitio donde se inicia la transcripción se establece por una secuencia de nucleótidos localizada unas
10 bases por delante del sitio de inicio
Promotor : sitio de la molécula de DNA donde se une la RNA polimerasa antes de iniciar la transcripción,
requieren proteínas adicionales conocidas como factores transcripcionales.
factor sigma (σ) : un polipéptido purificado se agrega a la RNA polimerasa antes de que ésta se una al DNA
para que la transcripción comienze en sitios específicos.
• La unión del factor sigma al núcleo de la enzima incrementa la afinidad de la enzima para unirse a los
sitios promotores del DNA.
• Poseen diferentes factores sigma que reconocen distintas versiones de la secuencia promotora.
• Cuando el factor sigma interactúa con el promotor, las pinzas de la enzima fijan el DNA dúplex en
dirección 3’.
• Las secuencias clave de regulación necesarias para el inicio de la transcripción se encuentran en las
regiones localizadas a −35 y −10 pares de bases del sitio en el cual comienza la transcripción.
• Complejo transcripcional de elongación: Una vez que 10 a 12 nucleótidos se han incorporado de
manera satisfactoria a la transcripción en crecimiento, la enzimase transforma y elonga la transcripcion .
• El nucleótido en el cual comienza la transcripción se denomina +1 y el nucleótido anterior −1.
• Secuencia de consenso: se localiza aproximadamente 35 bases en dirección 3' del sitio de inicio,
presenta la secuencia TTGACA. es la versión más común de la secuencia conservada.
• Caja de Privnow (secuencia TATAAT ) : segunda secuencia conservada se localiza alrededor de 10 bases
en dirección 3' del sitio de inicio, se encarga de identificar el nucleótido preciso que activa la
transcripción.
• Las células bacterianas poseen diferentes factores sigma que reconocen distintas versiones de la
secuencia promotora.
• Genes de respuesta al calor : protegen a las proteínas de la célula del daño térmico.
• Secuencia de terminación : proteína llamada Rho rodea al RNA recién sintetizado y se mueve a lo largo
de la cadena en dirección 3' hacia la polimerasa, donde ésta separa el RNA transcrito del DNA al cual está
unido y concluye la transcripción bacteriana.
• Se libera de la cadena de RNA completa sin la necesidad de factores adicionales.

4. 1.- mensajero ( mRNA )
Transcripción: Las células eucariotas tienen tres RNA polimerasas distintas (I, II y III: síntesis RNA.
• Los tres tipos de RNA derivan de transcripciones primarias que son más largos que el producto final de RNA.
• El procesamiento del RNA requiere una gran variedad de RNA nucleares pequeños (snRNA).
RNA polimerasa I: sintetiza los RNA ribosómicos (80%) con excepción de las especies 5S. rRNA > 28S, 18S, 5.8S
RNA polimerasa II: sintetiza el mRNA, RNA nucleares pequeños (snRNA y snoRNA), microRNA y la RNA
telomerasa
RNA polimerasa III: sintetiza el RNA de transferencia, rRNA 5S, RNA pequeños: tRNA, y snRNA de U6
RNA polimerasa IV (sólo plantas) : siRNA
Roger Kornberg et al. (2001 ) de Stanford University :
• Estructura cristalográfica por rayos X de la RNA polimerasa II de levaduras : mecanismo de acción de las
RNA polimerasas conforme se mueven por el DNA y transcriben una cadena complementaria de RNA.
Factores de transcripción necesarios en los eucariotas :
• Unen a la polimerasa a la plantilla del DNA
• inicio de la transcripción, elongación y terminación.
• cruciales para la operación de los tres tipos de RNA polimerasas eucariotas.
• la síntesis del mRNA por la RNA polimerasa II
Transcripción primaria, o pre-RNA : Este precursor inicial de RNA es equivalente en longitud a la longitud
completa del DNA que se transcribe.
Unidad de transcripción: segmento correspondiente del DNA del cual procede una transcripción primaria.
• Se vinculan con proteínas apenas después de sintetizarse.
• Existencia efímera y se procesan en RNA pequeños funcionales ; reacciones de “corte y empalme”.
• El procesamiento de RNA requiere pequeños RNA 90 a 300 nucleótidos de longitud.

5. Tres de los cuatro rRNA eucariotas (5.8S, 18S y 28S) se sintetizan a partir de una sola unidad de transcripción.
• Constituida por DNA (rDNA)
• Localizada dentro del nucléolo
• Se procesa mediante una serie de reacciones nucleolares.
Los nucléolos de oocitos de anfibios pueden estar dispersos para revelar el rDNA activo en
transcripción, que toma la forma de una cadena de “árbol de Navidad”.
Cada uno de los árboles es una unidad de transcripción, cuyas ramas pequeñas representan RNA
cortos que están en un periodo temprano de transcripción, esto es, muy cercanos al sitio donde se inició la síntesis de
RNA.
Los análisis de estos complejos muestran ordenamientos en tándem de los genes de rRNA,
espaciadores no transcritos que separan las unidades de transcripción y ribonucleoproteínas relacionadas (RNP),
partículas que intervienen en el procesamiento de las transcripciones.
Se han estudiado los pasos en el procesamiento del rRNA al exponer a células de cultivo de mamíferos
a precursores marcados, como [14C]metionina, cuyos grupos metilo se transfieren a diferentes nucleótidos de pre-
rRNA. La presencia de grupos metilo protege al parecer a ciertos sitios en el RNA del corte por nucleasas y contribuye
al plegamiento de la molécula de RNA.
Cerca de la mitad de las transcripciones primarias 45S se elimina durante el curso de la formación de
los productos de los tres rRNA maduros. El nucléolo es también el sitio de ensamble de dos subunidades ribosómicas.
• El genoma humano posee cinco regiones rDNA, cada una en distintos cromosomas.
• Una célula eucariota contiene millones de ribosomas, cada uno consistente en varias moléculas de rRNA unidas con
docenas de proteínas ribosómicas.
• Nucléolos : uno o más formas irregulares de grupos de rDNA que participan en la generación de
ribosomas .
• Los ribosomas eucariotas poseen cuatro distintos RNA ribosómicos:
• Tres localizados en la subunidad grande y uno en la pequeña.
• En los seres humanos, la subunidad grande contiene moléculas de RNA 28S, 5.8S y 5S
la subunidad pequeña una molécula de RNA 18S.
Espaciador no transcrito : región del grupo de genes ribosómicos que no se transcribe.
Procesamiento del rRNA precursor
• Pre-rRNA: transcripción única primaria : nucleasas que cortan rRNA los 28S, 18S y 5.8S
• 5S rRNA se sintetizan a partir de un RNA precursor por separado fuera del nucléolo.
pre-rRNA:
• Gran número de nucleótidos metilados y los residuos de seudouridina.
• En el corte; más de 100 grupos metilos se agregan a los grupos de ribosa en la molécula y alrededor de
95 de sus residuos de uridina se convierten por modificación química en seudouridina.
• Modificaciones postranscripcional : ocurre después de que los nucleótidos se incorporan en el RNA
naciente.
• Los nucleótidos: modificados se localizan en posiciones específicas, se agrupan en porciones definidas
de la molécula y se conservan en todos los organismos.
• Todos los nucleótidos en el pre-rRNA modificados permanecen como parte de los productos finales.
• Las secciones no modificadas se descartan durante el proceso.
• Los nucleótidos modificados protegen partes del pre-rRNA del corte enzimático.
promueven el plegamiento del rRNA en su estructura tridimensional final
promover interacciones de los rRNA con otras moléculas.

6. Estudios de cinética de RNA marcados sugieren que mRNA procede de precursores más grandes.
• Células incubadas por un breve lapso con [3H]uridina se siguen en un medio con precursores no
marcados durante 1 h o más,
• el marcador se incorpora al grupo de moléculas de RNA de peso molecular elevado y diversas secuencias
de nucleótidos y se restringe en el núcleo.
• Este RNA se conoce como RNA nuclear heterogéneo (o hnRNA).
• la radiactividad aparece en el mRNA citoplásmico más pequeño.
• la presencia de capuchones 5' y colas poli(A) 3' en hnRNA y mRNA, llevó a concluir que el hnRNA es el
precursor del mRNA
Los pre-mRNA se sintetizan por acción de la RNA polimerasa II junto con algunos factores de
transcripción general que permiten a la polimerasa reconocer el sitio de DNA apropiado e iniciar la
transcripción en el nucleótido adecuado.
En muchos genes, el promotor se sitúa entre las bases 24 y 32 por delante del sitio de inicio
en una región que contiene la secuencia TATA.
Esta caja TATA la identifica la proteína de unión a la caja TATA (TBP), cuya unión al DNA inicia
el ensamble de un complejo de preinicio.
La fosforilación de una porción de la RNA polimerasa lleva a la separación de la polimerasa y
al comienzo de la transcripción.

7. En 1970 se descubrio que las regiones codificantes de un gen no forman una secuencia continua de
nucleótidos.
Estudios de transcripción en el genoma del adenovirus se encontró que la porción terminal
de un número diferente de mRNA se compone de la misma secuencia de nucleótidos que codifican varios
segmentos discontinuos en el DNA formados por :
Intrones: regiones entre los segmentos codificantes
Exones :las regiones del DNA que codifican porciones del polipéptid
Análisis posteriores indicaron que el gen se transcribe en su totalidad como transcripción
primaria.
Las regiones correspondientes a los intrones se eliminan después del pre-mRNA y los
extremos codificantes adyacentes se ligan a su vez.
Este proceso de eliminación y ligación se conoce como corte y empalme de RNA
Se identificó en los genes que codifican a la globina beta y la ovoalbúmina.

8. mRNA :
• Adición de un capuchón 5’:
Se elimina el fosfato terminal.
un GMP se une en una orientación invertida
y los grupos metilo se transfieren a la guanosina y el primer nucleótido de la propia transcripción.
• Formación de un 3' terminal:
desdoblamiento de la transcripción primaria en un punto de reconocimiento AAUA
• Adición de una cola de 3' poli(A) : adición de residuos de adenosina, por la polimerasa poli(A).
Eliminación de intrones:
La eliminación de los intrones de la transcripción primaria depende de la presencia de
residuos invariables en ambos sitios del empalme 5' y 3' sobre cualquier lado de cada intrón.
El corte y empalme se efectúa por un empalmosoma que contiene proteínas y partículas
ribonucleoproteínicas (snRNP) que se ensamblan donde se retira el intrón.
Uno de los beneficios del el corte y empalme de genes es la facilidad con la cual los exones pueden
intercambiarse dentro del genoma y generar nuevos genes a partir de los preexistentes. Estructura de los
mRNA :
1. Contienen secuencias continuas de nucleótidos que codifican un polipéptido específico.
2. Se encuentran en el citoplasma.
3. Se unen a los ribosomas cuando se traducen.
4. mRNA contiene un segmento que no codifica, esta en ambos extremos terminales 5' y 3’ ejerce
funciones reguladoras.
5. El mRNA eucariota : modificaciones especiales en sus extremos 5' y 3' terminales que no se encuentran
ni en los mensajeros procariotas ni en los RNA de transferencia o ribosómicos.
• El extremo 3' terminal del mRNA posee una secuencia de 50 a 250 residuos de adenosina que forman
una cola de poli(A).
• El extremo 5' tiene una tapa o “cap” de guanosina metilada.
Pasos en la adición de un capuchón de metilguanosina 5' y una cola de poli(A) en el extremo 3' de un pre-
mRNA.
El extremo 5' de un pre-mRNA naciente: se une a una enzima de capuchón de metilguanosina
• tiene dos sitios activos que catalizan reacciones diferentes.
• Trifosfatasa : remueve al grupo fosfato terminal.
• Transferasa de guanililo : adiciona un residuo de guanina en orientación inversa, un enlace 5'-a-5’.
• Transferasas de metilo agregan un grupo metilo al capuchón de guanosina terminal.
• Ribosa del nucleótido colocado en el extremo del RNA emergente.
• Un complejo proteínico (CBC) se une al capuchón.
El extremo 3' del pre-mRNA: cola de poli(A) ; cadena de residuos de adenosina .
Una endonucleasa divide el transcrito de RNA primario.
• Genera un nuevo extremo 3' proximal al extremo 3' original.
• Una polimerasa de poli(A): añade residuos de adenosina al extremo 3' sin intervención de una plantilla
de DNA.
• Un mRNA de mamífero: 200 a 250 residuos de adenosina en su cola completa de poli(A).

9. RNA de interferencia inducido por RNA bicatenario : destrucción de los mRNA complementarios.
• El RNA de interferencia : mecanismo de defensa contra la infección viral o la movilidad de los
transposones.
• detiene la síntesis de proteínas específicas al utilizar como blancos sus mRNA.
• Los genomas eucariotas codifican grandes cantidades de pequeños micro-RNA (miRNA) (20 a 25
nucleótidos) que regulan la traducción de mRNA específicos.
• siRNA como los miRNA : procesamiento común por la enzima Dicer, que divide al precursor y un
complejo efector RISC, que sujeta el RNA guía monocatenario que corta el mRNA o bloquea su
traducción.
• piRNA : tercera clase de pequeños RNA reguladores se forman por precursores de RNA monocatenarios
y no requieren de la enzima Dicer durante su generación, permanecen activos para suprimir la movilidad
del elemento transponible en las células germinales.
RNA nucleares heterogéneos (hnRNA) : incorpora radiactividad en 30 min en [3H]uridina o [32P]fosfato
• pesos moleculares altos 80S o 50000 nucleótidos.
• RNA heterogéneos con distinta secuencia nucleotídica.
• Se encuentran sólo en el núcleo.
Síntesis y procesamiento del rRNA 5S
rRNA 5S: 120 nucleótidos de largo, es parte de la subunidad ribosómica grande.
• Genes idénticos, separados de los otros genes de rRNA y localizados fuera del nucléolo, codifica en los
eucariotas a las moléculas de rRNA 5S.
• Después de la síntesis, el rRNA 5S se transporta al nucléolo para unirse con otros componentes que
participan en el ensamble de las subunidades ribosómicas.
• Los genes para rRNA de 5S son transcritos por RNA polimerasa III.
• La RNA polimerasa III difiere de las otras polimerasas en que puede unirse a un sitio promotor situado
dentro de la porción transcrita del gen blanco.
• Región flanqueadora 5' podía eliminarse en su totalidad sin que la polimerasa dejara de transcribir el
DNA en el sitio normal de inicio.
• Si la deleción incluía la parte central del gen, la polimerasa no transcribe el DNA ni se une a éste.
• Si el promotor interno del gen rRNA 5S se inserta en otra región del genoma, el nuevo sitio se
transforma en la plantilla para la transcripción por medio de la RNA polimerasa III.

10. Estructura de los mRNA :
1. Contienen secuencias continuas de nucleótidos que codifican un polipéptido específico.
2. Se encuentran en el citoplasma.
3. Se unen a los ribosomas cuando se traducen.
4. mRNA contiene un segmento que no codifica, esta en ambos extremos terminales 5' y 3’ ejerce
funciones reguladoras.
5. El mRNA eucariota : modificaciones especiales en sus extremos 5' y 3' terminales que no se encuentran
ni en los mensajeros procariotas ni en los RNA de transferencia o ribosómicos.
• El extremo 3' terminal del mRNA posee una secuencia de 50 a 250 residuos de adenosina que forman
una cola de poli(A).
• El extremo 5' tiene una tapa o “cap” de guanosina metilada.
Pasos en la adición de un capuchón de metilguanosina 5' y una cola de poli(A) en el extremo 3' de un pre-
mRNA.
El extremo 5' de un pre-mRNA naciente: se une a una enzima de capuchón, la cual en los mamíferos, tiene
dos sitios activos que catalizan reacciones diferentes.
• Trifosfatasa : remueve al grupo fosfato terminal.
• Transferasa de guanililo : adiciona un residuo de guanina en orientación inversa, un enlace 5'-a-5’.
• Transferasas de metilo agregan un grupo metilo al capuchón de guanosina terminal.
• Ribosa del nucleótido colocado en el extremo del RNA emergente.
• Un complejo proteínico (CBC) se une al capuchón.
El extremo 3' del pre-mRNA: complejo grande de proteínas se ensambla.
• Una endonucleasa divide el transcrito de RNA primario.
• Genera un nuevo extremo 3' proximal al extremo 3' original.
• Una polimerasa de poli(A): añade residuos de adenosina al extremo 3' sin intervención de una plantilla
de DNA.
• Un mRNA de mamífero: 200 a 250 residuos de adenosina en su cola completa de poli(A).

11. El RNA de transferencia
Codifica la información del alfabeto nucleotídico del DNA y RNA durante el procesamiento de la
traducción.
Los RNA de transferencia son pequeños RNA (73 a 93 nucleótidos de longitud) que muestran
similitud, forma de L, estructura tridimensional y un número de residuos invariables.
Un extremo del tRNA porta el aminoácido y el otro extremo contiene una secuencia
anticodón de tres nucleótidos que es complementaria del codón triplete del mRNA.
Los requerimientos estéricos de complementariedad entre el codón y el anticodón
disminuyen en la tercera posición del codón para permitir diferentes codones que codifican el mismo
aminoácido para usar el mismo tRNA.
cada tRNA se una a un aminoácido propio (específico), el aminoácido codificado por el codón
de mRNA para el cual el anticodón de tRNA se une.
La unión del tRNA a su propio aminoácido la lleva a cabo un grupo de enzimas conocidas
como aminoacil-tRNA sintetasas.
Cada enzima es específica para uno de los 20 aminoácidos y es capaz de reconocer todos los
tRNA para los cuales el aminoácido debe unirse .
• 50 especies diferentes de RNA de transferencia, cada uno codificado por una secuencia repetida de DNA.
• El grado de repetición varía de acuerdo con el organismo:
las células de levadura tienen 5' un total de 275 genes que codifican tRNA.
las moscas de la fruta unos 850
los seres humanos un estimado de 1 300.
• Los RNA de transferencia se sintetizan a partir de genes que se encuentran en pequeñas regiones
diseminadas en el genoma.
• Una sola región contiene múltiples copias de diferentes genes de tRNA y, por el contrario, la secuencia de
DNA que codifica un tRNA específico se halla por lo general en más de una región.
• Los DNA incluidos en esta región (tDNA) tienen sobre todo secuencias espaciadoras no transcritas y las
secuencias codificantes para tRNA se sitúan en intervalos irregulares en un ordenamiento repetido en
tándem .
• Al igual que los rRNA 5S, los tRNA se transcriben por medio de la RNA polimerasa III.
• La secuencia promotora se localiza dentro de la región codificante del gen más que en la región 5'
flanqueadora.
• La transcripción primaria de una molécula de tRNA es más grande que la transcripción final, por lo cual
los segmentos de los extremos 5' terminal y 3' del precursor de tRNA se eliminan.
• Ribonucleasa P : enzima que procesa pre-tRNA

12. tRNA con sus aminoácidos + ribosomas + el mRNA ademas de proteínas, cationes y GTP.
Polirribosoma : complejo formado por un mRNA y sus ribosomas.
El proceso se divide en tres actividades:
Inicio:
• unión de la subunidad ribosómica pequeña al codón de inicio del mRNA.
• el marco de lectura para el proceso de traducción
• la entrada al ribosoma del tRNA iniciador especial.
• Ensamblado del mecanismo de traducción.
Elongación (o alargamiento) :
• ocurre un ciclo de entrada del tRNA,
• formación del enlace peptídico
• salida del tRNA
• inicia otro ciclo con cada aminoácido incorporado.
• El aminoacil tRNA penetra en el sitio A, donde se une al codón complementario del mRNA.
• Conforme entra cada tRNA, el polipéptido emergente fijado al tRNA del sitio P se transfiere al
aminoácido sobre el tRNA del sitio A y forma un enlace peptídico.
Una porción del rRNA grande que actúa como ribozima cataliza la formación de enlaces peptídicos.
En el último paso de la elongación,
• el ribosoma se transloca al siguiente codón del mRNA,
• a medida que el tRNA desacilado del sitio P se transfiere al sitio E,
• y el tRNA desacilado que estaba en el sitio E se libera desde el ribosoma.
• El inicio y la elongación requieren la hidrólisis de GTP.
Terminación:
• La traducción termina cuando el ribosoma alcanza uno de los tres codones de detención.
• Después que un ribosoma se ensambla en el codón de inicio
• Se desplaza una distancia corta hacia el extremo 3' del mRNA,
• Otro ribosoma se fija al codón de inicio,
• Varios ribosomas traducen cada mRNA de manera simultánea,
• Incrementando la tasa de síntesis de proteína dentro de la célula.
Traducción
sintesis de proteínas en el citoplasma
Incorporación de aminoácidos en un polipéptido: codifica la secuencia de tripletes de codones del mRNA
el código genético no está superpuesto y es del tipo degenerado.
• Código no superpuesto, cada nucleótido es parte de un codón y es exclusivo de el, por tanto el ribosoma
se mueve a lo largo del mensaje tres nucleótidos a la vez.
• Codón de inicio (AUG) : El ribosoma se une al mRNA en el codón de inicio, AUG, pone al ribosoma en
un marco de lectura para que lea el mensaje por entero.
• Código de tripletes: construido de cuatro diferentes nucleótidos puede tener 64 (43) codones
diferentes.
• Código degenerado: sus 20 aminoácidos diferentes tienen más de un codón.
• De los 64 codones, 61 especifican a un aminoácido.
• Tres son codones de terminación que llevan al ribosoma a concluir la traducción.
• La asignación de codones es universal y sus secuencias son tales que la sustitución de bases en el mRNA
tiende a reducir al mínimo el efecto sobre las propiedades del polipéptido.