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Tratamiento
• Eliminar la causa
Etiologico
• Prevencion y tratamiento precoz de
infecciones
• La transfusión puede mantener las
cifras de plaquetas y eritrocitos.
• Aloinmunización
Soporte
• Trasplante de médula ósea
• Tratamiento inmunosupresor
Especifico
Otros ANDRÓGENOS
Eltrombopag
> 10 000 células/µL
Transfundirse eritrocitos con un valor de
hemoglobina de 70 g/L (90 g/L si hay enfermedad
cardiaca o pulmonar subyacente)
Las hormonas sexuales incrementan la actividad del gen de la
telomerasa in vitro, lo cual quizá sea también el mecanismo de
acción por el que mejoran la función medular. E
Análogo del receptor de la trombopoyetina
TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS
Pacientes < 40 años, con AM grave o muy
grave, que dispongan de un hermano HLA-
idéntico.
Debe solicitarse la tipificación del antígeno
leucocítico humano (HLA, human leucocyte
antigen) en cuanto se confirme el
diagnóstico de anemia aplásica en un niño o
adulto joven.
Con el trasplante alógeno de hermanos
compatibles, las tasas de supervivencia entre
los niños se aproximan a 90%.
La mayoría de los pacientes carece de un
hermano donador adecuado
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Pacientes > 40 años con AM adquirida grave
o muy grave
Pacientes < 40 años con AM adquirida grave
o muygrave, que no dispongan de un
hermano HLA-idéntico
Globulina antitimocito (ATG)
Ciclosporina
ATG de conejo o de caballo (× 4 o 5 días,
según el tipo de ATG)1 + Ciclosporina A
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  • 2. TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Pacientes < 40 años, con AM grave o muy grave, que dispongan de un hermano HLA- idéntico. Debe solicitarse la tipificación del antígeno leucocítico humano (HLA, human leucocyte antigen) en cuanto se confirme el diagnóstico de anemia aplásica en un niño o adulto joven. Con el trasplante alógeno de hermanos compatibles, las tasas de supervivencia entre los niños se aproximan a 90%. La mayoría de los pacientes carece de un hermano donador adecuado INMUNOSUPRESIÓN Pacientes > 40 años con AM adquirida grave o muy grave Pacientes < 40 años con AM adquirida grave o muygrave, que no dispongan de un hermano HLA-idéntico Globulina antitimocito (ATG) Ciclosporina ATG de conejo o de caballo (× 4 o 5 días, según el tipo de ATG)1 + Ciclosporina A (durante al menos 12-24 meses) Se administra metilprednisolona con ATG para atenuar las consecuencias inmunitarias de la adiministración de proteína heteróloga.