TUBERCULOSIS
Enfermaded infecciosa ytransmisible
Contacto…..infección…..enfermedad
AGENTE CAUSAL:
Orden: Actynomicetales
Familia: Mycobacteriaciae
150 micobacterias
COMPLEJO
MICOBACTERIUM
TUBERCULOSIS:
6 microorganismos:
M. tuberculosis
M. bovis
M. africanum
M. canetti
M. microti
M. Pinnipedi
M. caprae
TUBERCULOSIS. INFECCIÓN
INFECCIÓN PORM. TUBERCULOSIS
Corriente de aire-----Zonas periféricas
Cualquier segmento, > medios-bases
Activa respuesta inflamatoria inespecífica
Fagocitosis por macrófagos
Algunos son transportados a ganglios-------sangre
venosa-----siembras orgánicas postprimarias------
bacteriemia asintomática
Presión alta de oxígeno: zonas vulnerables
7.
T U BE RC U L O S I S. PA S O D E I N F E C C IÓ N A
E N F E R M E DA D
Mayoría de bacilos queda encapsulados en focos
quiescentes
PPD
Minoría progresa a enfermedad : temprana
(postprimaria) o tardíamente (R. endógena)
INFEC CIÓN TUBERCULOSA. DIAGNÓSTICO
La detección masiva ha perdido indicaciones
Clásicamente por reacción a tuberculina (PPD)
Nuevas técnicas: IGRA´s
Reacción a tuberculina: derivado proteico purificado. H. retardada.
No indica enfermedad
Desventajas
Indicaciones
Técnica
13.
T U BE RC U L O S I S P U L M O NA R .
D I A G N Ó S T I C O
COMBINACIÓN DE TÉCNICAS
SOSPECHAR CON CUADRO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICO
PILAR FUNDAMENTAL: Microbiología
Otros
En última instancia seguimiento clínico-radiológico con «tto de
prueba»
14.
PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS
Demostración deM. tuberculosis en cultivo de alguna muestra
Demostración BAR en baciloscopia
MUESTRA: ventilada, espacio abiertos, envase de boca ancha,
tapón hermético, varias tomas, dias consecutivos. BK: 7-10 días
Cultivo: refrigerada, max 5 días. Esputo espontaneo o inducido….FB
Técnicas microbiológicas convencionales. Baciloscopia, Cultivo,
Identificación, Pruebas de sensibilidad
15.
BACILOSCOPIA
BAR
Contenido lipídico del pared
Micobacterias, Nocardia
Bacilos no viables
Técnica de elección: sencilla, bajo costo, rapidez
Ziehl-neelsen; bastoncitos rojos en fondo azul
No demostración no descarta enfermedad
Cantidad de esputo ?
CULTIVO DE M.TUBERCULOSIS
Únicométodo q permite dx de certeza y evaluación del tratamiento
así como para decretar la curación.
Identicar micobacterias y pruebas de sensibilidad a F
Desventaja
Lowestein Jensen, 7H10 y 7H11 de Middlebrok
Otras técnicas: líquidos, bifásicos, en sangre.
TUBERCULOSIS. RADIOGRAFÍA
Opacidades einfiltrados
Cavidades
Nódulos
Adenopatías
Atelectasia
Fibrosis y retracciones
Complejo de Ghon
Complejo de Ranke
Fibrosis y retracciones
Lobitis retráctil
Nódulo calcificado
Cavidad residual
Bronquiectasias
Disminución de volumen
pulmonar
TOMOGRAFÍA
21.
T U BE RC U L O S IS. D I A G N Ó S T I C O
A NA TO M O PA TO L Ó G I C O
MUESTRAS PULMONARES Y EXTRAPULMONARES
Biopsia trasbronquial, punción percutánea de nódulo periférico,
videotoracoscopia, toracotomía exploradora, biopsia ganglionar
Granulomas caseificantes. Tubérculos de Köester
Células gigantes de Langhans
Otras patologías
22.
T U BE RC U L O S I S. O T RO S H A L L A Z G O S D E
L A B O R A TO R I O
VSG ELEVADA
ANEMIA
HIPOPROTEINEMIA
TRASTORNOS ELECTROLÍTICOS
23.
NUEVAS TÉCNICAS DIAGNÓSTICAS
TÉCNICASNO CONVENCIONALES DE BACILOSCOPIA
Microscopía fluorescente, Microscopía por concentración
NUEVOS MÉTODOS DE CULTIVO
Medios líquidos: Radiométricos (BACTEC), No Radiométricos, Bifásicos,
hemocultivo para micobacterias
Técnicas con fagos
NUEVAS TÉCNICAS DE IDENTIFICACIÓN DE MICOBACTERIAS
Test de NAP, cromatografía de gases, mediante sondas genéticas,
24.
NUEVAS TÉCNICAS DIAGNÓSTICAS
NUEVOSESTUDIOS DE SENSIBILIDAD
Técnicas fenotípicas: medio sólido, medio líquido
Técnicas genéticas: Sondas de ADN, polimorfismo de la conformación
de cadena simple, 4 hibridación en fase sólida, Genotype® MTBDR, técnicas
de PCR en tiempo real *
DIAGNÓSTICO MEDIANTE TÉCNICAS DE AMPLIFICACIÓN
GENÉTICA (PCR)
DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO
PRUEBAS NO MICROBIOLÓGICAS
ADA, muramidasa,
25.
GENEXPERT®
Prueba in vitro,semicuantitativa en tiempo real para:
Detección de compuestos de ADN de M. tuberculosis en esputo y
sedimento concentrado
Detección de resistencia a la Rifampicina
No discrimina entre bacilos vivos y muertos
INDICACIONES
Alta sospecha de TB con Bk –
VIH, Pediátricos con sospecha, contacto
TB resistente, fracaso a esquema de
tratamiento, Re-tratamiento, abandono
recuperado, recaida. Personal de salud con
sospecha de TB, privado de libertad
26.
DEFINICIÓN DE TÉRMINOS
SINTOMÁTICORESPIRATORIO (SR)
Todo consultante de primera vez, de 15 años o más de edad, que consulta por
cualquier causa en un establecimiento de salud y al interrogatorio dirigido
manifiesta presentar: tos, expectoración y/o hemoptisis de 2 o más semanas de
evolución.
27.
DEFINICIÓN DE TÉRMINOS
CASONUEVO: aquel enfermo que no ha recibido tratamiento anti-TBC anteriormente o
por menos de 1 mes.
RECAIDAS: aparición de un nuevo brote de TBC en un paciente que ha cumplido y
terminado tratamiento y ha curado
ABANDONO DE TRATAMIENTO: inasistencia a las tomas por mas de 4 semanas
FRACASO DE TRATAMIENTO
Paciente que no responde al tratamiento inicial (Régimen N° 1), manteniendo una
baciloscopía positiva al 5° mes o al final del tratamiento. Casi siempre suele haber una
resistencia a fármacos antituberculosos como causante de los mismos. Estos pacientes deben
ser reportados con informe completo lo mas pronto posible, a través de la coordinación estadal,
al comité nacional de vigilancia.
28.
TRATAMIENTO ANTI TB
Esquemaactual
Regimen I: 4 drogas
Isoniacida (H), Rifampicina (R),
Etambutol (E) y Piracinamida (Z)
I fase: 50 tomas Lunes- Viernes…
Diario en hospitalizado
II fase: 90 tomas
Dosis ponderal
EA