Este documento proporciona información sobre el diagnóstico e tratamiento de la tuberculosis. Describe las pruebas de PPD e interferón gamma para diagnosticar la infección, así como los síntomas, hallazgos de radiografía de tórax y pruebas microbiológicas para diagnosticar la enfermedad. Además, explica los esquemas de tratamiento recomendados, incluida la quimiprolfilaxis para prevenir la infección, con una duración mínima de seis meses para garantizar la cura.

1. TUBERCULOSIS

2. DIAGNÓSTICO DE INFECCION
TUBERCULOSA

3. PPD
Indicaciones de la prueba de la tuberculina
• Convivientes y contactos íntimos de pacientes tuberculosos
• Personas cuya radiografía de tórax presente imágenes indicativas de tuberculosis
• inactiva
• Personas con sospecha clínica y/o radiológica de presentar enfermedad
tuberculosa
• Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
• Adicción a drogas por vía parenteral
• Marginación social
• Enfermedades inmunodepresoras
• Tratamiento inmunodepresor prolongado, candidatos a trasplante
• Cuidadores de guarderías infantiles
• Personal docente
• Personal sanitario
• Personal de prisiones
• Estudios epidemiológicos y control de programas antituberculosos

4. PPD
• Se considerará positiva cuando presente una
induración igual o mayor a 10 mm. En pacientes
que presentan inmunocompromiso por HIV o no
HIV o contactos estrechos de bacilíferos se fija el
valor de corte igual o mayor a 5 mm.
• Los resultados falsos negativos pueden deberse a
defectos de la técnica o a enfermedades y
situaciones que provoquen inmunodepresión,
incluida la TB grave y la pleural.

5. INTERFERON GAMMA
• Las técnicas se basan en la detección del IFN-γ
liberado como respuesta a la estimulación in
vitro de las células T sensibilizadas presentes
en sangre periférica con antígenos específicos
de M. tuberculosis.

6. DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDAD
TUBERCULOSA

7. FACTORES DE RIESGO
• VIH y sida
• Silicosis
• Derivación gastrointestinal
• Trasplante: renal, cardíaco, pulmonar y otros
• Carcinomas
• Hemodiálisis/insuficiencia renal crónica
• Gastrectomía
• Diabetes mellitus

8. CLINICA
• Sintomático respiratorio: aquellos que
presenten tos y expectoración al menos
durante dos semanas
• Sistémicos. Los más frecuentes son fiebre,
pérdida de apetito y peso, astenia, sudoración
nocturna profusa y malestar general

9. CLINICA
TB pulmonar:
• El 5% de los pacientes adultos no presenta
ningún síntoma.
• El síntoma más frecuente es la tos, que puede
ser seca o productiva, con expectoración
mucosa, purulenta y hemoptoica, y
ocasionalmente hemoptisis franca.

10. • La disnea se presenta en la enfermedad muy
extendida y rara vez en la TB miliar. Una forma
especial de inicio es la neumonía tuberculosa,
que puede presentarse como un cuadro
clinicorradiológico similar al de la neumonía
bacteriana

11. TB pleural:
• Pleuritis aguda con fiebre alta y dolor torácico
de características pleuríticas, pero lo habitual
es que se presente como una pleuritis crónica
con dolor torácico sordo y/o de características
pleuríticas.
• Derrame pleural.

12. TB ganglionar:
• Aparece una tumefacción indolora bien
delimitada, de localización
predominantemente cervical y supraclavicular
(escrófula). Con la progresión de la
enfermedad pueden presentarse signos
inflamatorios y trayectos fistulosos con
drenaje de material caseoso.

13. TB genitourinaria:
• Los síntomas más frecuentes son la
polaquiuria, disuria, hematuria y dolor en
flanco, acompañados de piuria con cultivo
negativo.

14. TB ósea:
• La columna, cadera y rodilla son las más
frecuentemente afectadas. El dolor es el
síntoma principal.
TB del sistema nervioso central:
• La manifestación más frecuente es la
meningitis tuberculosa

15. TB laríngea:
• Se manifiesta en forma de cambios de la voz
y/o afonía, y a veces odinofagia. Casi siempre
se asocia a TB pulmonar.
TB miliar:
• pérdida de peso, anorexia, fiebre, sudación
nocturna y mal estado general.

16. RADIOLOGIA
5 PATRONES:
• Infiltrado pulmonar,de extensión sublobular y
localización subpleural (foco de Ghon), en el
lóbulo medio o inferior, y menos
frecuentemente en el segmento anterior del
lóbulo superior, solo o acompañado de
adenopatías hiliares (complejo de Ranke) o
mediastínicas asociadas, o bien como
adenopatías sin infiltrado.

17. • Consolidación extensa y cavitación en el foco
pulmonar primario o en los segmentos apical o
posterior de los lóbulos superiores.
• El de TB posprimaria, se manifiesta por
opacidades parenquimatosas heterogéneas y mal
definidas, que se distribuyen en más de un
segmento, a menudo asociadas con cavitación,
que puede ser única o múltiple (su pared puede
ser fina y lisa o gruesa y nodular)

18. • El cuarto patrón, el de TB miliar, está formado por
innumerables nódulos de 1-3 mm no calcificados,
que se distribuyen por ambos campos
pulmonares, con predominio en los lóbulos
inferiores.
• El patrón tuberculoma presenta nódulos de
diferentes tamaños, por lo general menores de 3
cm, de morfología variada y contorno bien
definido y liso

19. DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO
• El diagnóstico de certeza de la TB sólo puede
conseguirse con técnicas microbiológicas, que
lamentablemente no son sensibles al 100%,
por lo que en alrededor de un 10-15% de los
casos todas estas técnicas serán negativas, a
pesar de que se corresponderán con TB

20. BACILOSCOPIA DIRECTA
• Método más fácil, barato y accesible
• Su principal inconveniente es su moderada
sensibilidad, que está condicionada por la
localización y el grado de afectación de la
enfermedad y la calidad de la muestra.
• Sin embargo, su especificidad es muy elevada,
superior al 95%.

21. CULTIVO
• Único método que puede asegurar con certeza la
existencia de TB si se acompaña de identificación,
y el único que es completamente válido para
evaluar el seguimiento del paciente.
• Además, el cultivo es necesario para realizar las
otras 2 técnicas microbiológicas convencionales:
la identificación y el antibiograma.
• Sus inconvenientes el costo y la demora en los
resultados (6 a 8 semanas).

22. HISTOLOGIA
• El hallazgo anatomopatológico típico de la TB
es el granuloma necrosante o caseificante con
células de Langhans en muestras de tejido de
los órganos afectados.
• En las formas extrapulmonares es el modo
habitual para obtener el diagnóstico.

23. LABORATORIO
• La elevación de la enzima adenosindesaminasa
(ADA) que se libera a partir de los linfocitos
activados contribuye al diagnóstico de la TB
pleural, peritoneal y meníngea.
• Cifras de ADA por encima de 45 U/l en pleuritis y
ascitis, y por encima de 8-10 U/l en meninge,
tienen una elevada sensibilidad y especificidad
para TB.

24. TOMA DE MUESTRAS
• Las mejores muestras para el diagnóstico de la TB
pulmonar son los esputos espontáneos de
procedencia bronquial.
• Se recomienda recoger 3 muestras de días
sucesivos, que pueden guardarse en la nevera.
• Cuando el paciente no expectora, puede
intentarse la obtención de esputos tras
humidificación con vahos o inducidos con
aerosoles de suero fisiológico

25. • En adultos que no expectoran el método más
recomendado es la broncoscopia.
• En los derrames pleurales y en otras
afectaciones de serosas deben recogerse
muestras de los líquidos.
• En la TB extrapulmonar es a veces necesaria la
punción aspirativa citológica con aguja fina o
la biopsia quirúrgica para hacer el estudio
histológico.

26. TRATAMIENTO

27. CARACTERISTICAS
• Asociado: Mínimo 4 medicamentos
• Prolongado: Mínimo 6 meses
• Supervisado: Garantizar cumplimiento
• Controlado: Baciloscopias mensuales a partir
del 2º mes de Tx
• En dosis kilogramo peso: Para evitar sobre o
sub dosificación.

28. OBJETIVOS
• Curar al paciente
• Prevenir muertes por TB o sus secuelas
• Prevenir la resistencia
• Cortar la transmisión de la enfermedad

29. ESQUEMA 1
• 2RHZE/ 4RH
• Primera fase: 52 dosis (2 meses), diarias
excepto domingos.
• Segunda fase: 104 dosis (4 meses) diarias
excepto domingos.

30. VENTAJAS
• Mayor eficacia farmacológica
• Mayor adherencia
• Menor incidencia de abandono
• Menor incidencia de recaídas
• Menor costo operativo
• Mejor cumplimiento de metas.

31. ESQUEMA 2
En casos previamente tratados:
• 2RHZES/1RHZE/5RHE
• Primera fase: 52 dosis (2 meses)
• Segunda fase: 26 dosis (1 mes)
• Tercera fase: 130 dosis (5 meses).

32. ESQUEMA 3 PEDIATRICO
• 2RHZ/4RH
• Primera fase: 52 dosis (2 meses) diaria,
excluyendo domingo.
• Segunda fase: 104 dosis (4 meses).

33. FARMACOS ALTERNATIVOS
• Kanamicina
• Amikacina
• Ciclocerina
• Etionamida
• PAS
• Ciprofloxacina y otras quinolonas
• Clofamicina
• Rifabutina
• Capreomicina

34. QUIMIOPROFILAXIS
• Con INH 5 mgr/kg peso por 6 a 9 meses, para
evitar la infección en los no infectados y
disminuir el riesgo de enfermedad en los
infectados.
• Monitorear la función hepática.

35. Destinada a:
• Menores de 5 años contactos de casos BAAR +.
• Paciente con secuelas radiológicas de TB ,sin
tratamiento previo.
• Paciente infectados recientemente (conversión
de PPD de – a + en los últimos 2 años).
• Paciente individualizados con criterio médico
(silicosis, inmunodepresión por variadas causas
como VIH, diabetes mellitus, corticoterapia
prolongada, otros fámacos, etc).