Agronomía Colombiana 34(1Supl.), S292-S294, 2016
Evaluación de los residuos de papaya como colorante natural en pan
Assessment of papaya wastes as a natural dye in bread
Luis Ordoñez-Santos1
, Adriana Micanquer-Carlosama1
, Gina Melo1
y Jessica Recalde1
sintéticos. El objetivo del presente estudio fue evaluar los
residuos de papaya como colorante natural en pan.
Materiales y métodos
Materiales
Se empleó el epicarpio de papaya con estado de madurez
5, obtenida en la procesadora de frutas Acopi (Valle del
Cauca). Se utilizó aceite de girasol como solvente extractor
y los ingredientes en la formulación del pan se obtuvieron
en un supermercado local.
Liofilización del epicarpio de papaya
El epicarpio de papaya (Carica papaya Tainung) selec-
cionado se colocó en bandejas de aluminio con 50 g cada
una, se llevaron al ultra congelador (New Brunswick-U101,
UK) por 6 h a -56o
C, seguidamente se liofilizó (Labconco,
Kansas City, MO) a 0,110 mbar de presión de vacío y –80o
C.
Finalmente, se molió en molino eléctrico hasta un tamaño
de partícula < 1mm.
Introducción
La producción mundial de papaya en el 2010 alcanzó las
11,22 millones de toneladas (Evans y Ballen, 2012, citado
por Parniakov et al., 2014). Durante el procesamiento, la
semilla y la piel representan del 20 al 25% del peso del
fruto (Parniakov et al., 2014). Ordoñez-Santos et al. (2014)
reportan concentraciones importantes de carotenoides en
residuos de papaya (5,881±0,35 mg β-caroteno/100 g de
residuo). La importancia de los carotenoides radica en sus
propiedades antioxidantes, además pueden ser utilizados
como aditivos alimentarios en sustitución de antioxidan-
tes y/o nutracéuticos sintéticos (Parniakov et al., 2014).
La demanda de colorantes naturales es importante, por lo
que los carotenoides pueden ser utilizados como pigmentos
naturales, ya que son los responsables de los colores na-
ranja, amarillo y rojo en los alimentos (Ordoñez-Santos et
al., 2014). Por lo tanto, el aprovechamiento de los residuos
de las frutas como colorante en un alimento como el pan,
sería una alternativa viable en la sustitución de colorantes
resumen ABSTRACT
El objetivo de este estudio fue evaluar los residuos de papaya
como un colorante natural en pan. Los carotenoides totales
presentes en epicarpio liofilizado de papaya, se obtuvieron
utilizando la extracción asistida por ultrasonido. Se elaboraron
cuatro formulaciones de pan, a tres de las muestras se les adicio-
nó 0,22; 0,39 y 0,47 mg b-caroteno/100 g de extracto y se evaluó
el color superficial y la concentración de carotenoides totales
frente un control (4 ppm tartrazina). Los resultados indican
que la concentración de carotenoides totales en las muestras
presentó un rango entre 1,93 y 4,04 mg/100 g muestra, y el tra-
tamiento con 3,9 mg kg-1
extracto presentó la menor diferencia
total de color (ΔE)=0,48 frente al control. Se concluye que la
concentración de 3,9 mg kg-1
extracto, puede ser una potencial
alternativa para sustituir el uso del pigmento de tartrazina en
la elaboración del pan.
The objective of this study was to evaluate residues of pa-
paya as a natural dye for bread. Total carotenoids present
in the lyophilized papaya epicarp were obtained using the
ultrasound-assisted extraction. Four bread formulations were
prepared , three of the samples were added 0.22, 0.39 and 0.47
mg b-carotene/100 g extract, and according to that the surface
color and total carotenoid concentration versus control (4 ppm
tartrazine) was evaluated. The results indicate that the con-
centration of total carotenoids present in the sample a range
of 1.93-4.04 mg/100 g sample, and treatment with 3.9 mg kg-1
extract showed the lowest difference in total color (ΔE)=0.48
vs. control. It was concluded that the concentration of 3.9 mg
kg-1
extract may be a potential alternative to replace the use of
pigment tartrazine in making bread.
Palabras clave: carotenoides, ultrasonido, tartrazina, aceite
de girasol.
Key words: carotenoids, ultrasound, tartrazine, sunflower oil.
ISSN: 0120-9965        Fecha de recepción: 12-05-2016 Aceptado para publicación: 21-09-2016	 Doi: 10.15446/agron.colomb.v34n1supl.57792
1
	 Departamento de Ingeniería, Facultad de Ingeniería y Administración, Universidad Nacional de Colombia. Palmira (Colombia). leordonezs@unal.edu.co
S293Ordoñez-Santos, Micanquer-Carlosama, Melo y Recalde: Evaluación de los residuos de papaya como colorante natural en pan
Contenido de carotenoides totales en el extracto lipídico
Inicialmente, se determinó la concentración de carote-
noides totales en el residuo de papaya, siguiendo la me-
todología descrita previamente por Ordóñez-Santos et al.
(2015), obteniendo que la concentración de carotenoides
totales en la harina de epicarpio de papaya, correspondió
a 100,19±4,37mg/ß-caroteno/100 g de harina. Conociendo
la concentración de carotenoides en el residuo de frutos de
papaya, se pesaron 1,2, 1,6 y 2,4 g de harina del epicarpio
de papaya y se mezclaron con 40 mL de aceite de girasol,
inmediatamente se procedió a la extracción asistida por
ultrasonido, siguiendo el protocolo descrito previamente
por Ordóñez-Santos et al. (2015), (80 W, 35°C/30 min). El
contenido de carotenoides totales en los tres extractos, se
determinó de acuerdo a Mustapa et al. (2011). Se tomó 1,5
mL del extracto calentado a 60o
C y se adicionó a 7 mL de
hexano; se tomó 4 mL de solución, se midió en espectrofo-
tómetro a ʎ450, y la concentración de carotenoides totales se
calculó con la ecuación 1, reportada previamente por Higby
(1962), citado por Serna-Cock et al. (2015).
h = tg - 1(b/a)
∆E = [(∆L)2
+ (∆a)2
+(∆b)2
]1/2
Carotenos (
mg
100 g de muestra
A450*V
250*W
* 100( =
C = 222
a + b
	 (1)
Dónde: 250 es el coeficiente de extinción de hexano
(L g-1
cm-1
); W: peso de la muestra (g) y V: volumen
del solvente (cm).
La concentración de carotenoides en los tres extractos:
X1(1,2 g/40 mL), X2 (1,6 g/40 mL) y X3 (2,4 g/40 mL)
fue de 0,22, 0,39 y 0,47 mg ß-caroteno/100 g de extracto,
respectivamente.
Elaboración del pan
En la formulación del pan, la base de cálculo correspondió
a la harina de trigo. La muestra control (X0) se elaboró con
60% agua, 2% sal, 12% grasa, 12% azúcar, 3% de levadura,
10% leche en polvo, yema de huevo, 2 g kg-1
ácido ascórbico
y 4 mg kg-1
de tartrazina diluida en 40 mL de agua (87%
pureza). En los tratamientos X1, X2 y X3 se sustituyó la
tartrazina por los extractos.
Todos los tratamientos pasaron por las etapas de leudado
a 45o
C/30 min y horneado a 250o
C/30 min.
Concentración de carotenoides totales en el pan
La extracción de los carotenoides se realizó de acuerdo a
Ordoñez-Santos y Ledezma-Realpe (2013). Se tomó apro-
ximadamente 0,1 g de migas de pan, se adicionó 7 mL de
solución extractora (etanol-hexano en relación 4:3), luego
se colocó en shaker (Orbital Shaker, TOS-4030F, Chi-
na) durante 1h, seguidamente se adicionó 1 mL de agua
destilada y se continuó la agitación por 10 min. Se tomó
4 mL de la fase orgánica y se midió en espectrofotómetro
a ʎ450. El contenido de carotenoides totales se calculó con
la ecuación 1.
Color
El color se midió en la miga del pan en colorímetro (Chro-
ma Meter CR-400, Konica Minolta Sensing Inc.) y se regis-
tró usando el sistema CIEL*a*b*, se trabajó con el iluminante
D65 y un ángulo visual de 2o
y se calibró el equipo con la
placa de cerámica blanca (Y=89,5; x=0,3176; y=0,3347). El
croma (c), el tono (h) y ΔE se calcularon con las ecuaciones
2, 3 y 4, respectivamente (Weatherall y Coombs, 1992).
h = tg - 1(b/a)
∆E = [(∆L)2
+ (∆a)2
+(∆b)2
]1/2
Carotenos (
mg
100 g de muestra
A450*V
250*W
* 100( =
C = 222
a + b 	(2)
h = tg-1(b/a) 	 (3)
h = tg - 1(b/a)
∆E = [(∆L)2
+ (∆a)2
+(∆b)2
]1/2
Carotenos (
mg
100 g de muestra
A450*V
250*W
* 100( =
C = 222
a + b
	(4)
Análisis estadístico
Se trabajó un diseño aleatorio simple con cuatro tratamien-
tos (X0, X1, X2 y X3), cada uno contó con tres repeticiones.
Se utilizó software InfoStat versión 2015 con grado de
significancia del 95%.
Resultados y discusión
En las tablas 1 y 2 se relacionan los valores medios de la
concentración de carotenoides totales y las coordenadas
CIEL*a*b* respectivamente.
TABLA 1. Concentración de carotenoides totales en las formulaciones de
pan (n=4, ± desviación estándar).
Tratamiento
Concentración de carotenos
(mg/100g de miga de pan)
X0 1,78±0,29 a
X1 1,93±0,23 a
X2 2,24±0,24 b
X3 4,04±0,02 c
Concentración de carotenoides en los tratamientos X0=0, X1=0,22, X2=0,39 y X3=0,47
mg/100 g extracto.
Promedios con letras distintas indican diferencia significativa (P≤ 0,05).
La concentración de carotenoides totales en el pan, obtuvo
diferencias estadísticamente significativas entre el trata-
miento control y los tratamientos X2 y X3. La presencia
de carotenoides en el tratamiento control se explica por el
aporte que hace la yema de huevo adicionada. Por otra par-
te, la disminución del contenido de carotenoides en el pan
S294 Agron. Colomb. 34(1Supl.), 2016
se atribuye a los cambios bioquímicos durante el amasado,
la fermentación y el horneado (Brandolini y Pompei, 2010).
Los resultados obtenidos en el color superficial se pueden
observar en la tabla 2. El parámetro luminosidad no pre-
sentó diferencias significativas en los cuatro tratamientos
(P >0,05), mientras que en el tratamiento X3 los valores de
b* y c* disminuyeron significativamente, sin embargo, la
coordenada a* se reduce significativamente en los trata-
mientos X1 y X2, mientras h° se aumenta estadísticamente
en los citados tratamientos. El cambio del color (ΔE) esta-
dísticamente presentó la menor variación en el tratamiento
X2. Comportamientos similares reportaron Bigne et al.
(2016), quienes trabajaron en fortificación de pan. Los
cambios de color en las muestras evaluadas se atribuye
a la isomerización de los carotenoides (Schieber y Carle,
2005), ya que los carotenoides poseen dobles enlaces en
forma trans, los cuales se pueden transformar parcialmente
en isómeros cis al ser expuestos a temperatura elevadas y
acción del oxígeno.
Conclusión
El estudio preliminar permite concluir que la concentra-
ción de 3,9 mg de carotenoides/kg extracto puede ser una
alternativa potencial para sustituir el uso del pigmento de
tartrazina en la elaboración del pan, dado que el valor de
la diferencia total de color (ΔE) fue de 0,48.
Agradecimientos
Se agradece a la Universidad Nacional de Colombia, sede
Palmira, por el servicio de los laboratorios.
Literatura citada
Bigne, F., M. Puppo y C. Ferrero. 2016. Fibre enrichment of wheat
flour with mesquite (Prosopis spp.): Effect on breadmaking
performance and staling. Food Sci. Technol. 65, 1008-1016.
Doi: 10.1016/j.lwt.2015.09.028
Brandolini, A. y C. Pompei. 2010. Carotenoids evolution during pas-
ta,breadandwaterbiscuitpreparationfromwheat flours.Food
Chem. 121(3), 746-751. Doi: 10.1016/j.foodchem.2010.01.034
Mustapa, A., Z. Manan, C. Azizi, W. Setianto y A. Omar. 2011.
Extraction of β-carotenes from palm oil mesocarp using sub-
critical R134a. Food Chem. 125(1), 262-267. Doi: 10.1016/j.
foodchem.2010.08.042
Ordoñez-Santos,L.yD.Ledezma-Realpe.2013.Lycopeneconcentra-
tion and physico-chemical properties of tropical fruits. Food
Nutr. Sci. 4(7), 758-762. Doi: 10.4236/fns.2013.47097
Ordoñez-Santos, L., P. Aguilar, O. Solarte y M. Jaramillo. 2014.
Total concentration of carotenoids in tropical fruits´ waste.
Producción Limpia 9(1), 91-98.
Ordoñez-Santos, L., L. Pinzón-Zarate y L. González-Salcedo.
2015. Optimization of ultrasonic-assisted extraction of
total carotenoids from peach palm fruit (Bactris gasipaes)
by-products with sunflower oil using response surface
methodology. Ultrason Sonochem. 27, 560-566. Doi:
10.1016/j.ultsonch.2015.04.01
Parniakov, O., F. Barba, N. Grimi, N. Lebovka y E. Vorobiev. 2014.
Impact of pulsed electric fields and high voltage electrical
discharges on extraction of high-added value compounds from
papaya peels. Food Res. Int. 65, 337-343.
Schieber, A. y R. Carle. 2005. Occurrence of carotenoid cis-isomers
in food: technological, analytical, and nutritional implica-
tions. Trends Food Sci. Tech. 16(9), 416-422. Doi: 10.1016/j.
tifs.2005.03.018
Serna-Cock, L., C. Torres-León y A. Ayala-Aponte. 2015. Evaluation
of food powders obtained from peels of mango (Mangifera
indica) as sources of functional ingredients. Inf. Tecnol. 26(2),
41-50. Doi: 10.4067/S0718-07642015000200006
Weatherall,I.yB.Coombs.1992.MeasurementsintermsofCIELAB
color space values. J. Invest. Dermatol. 99, 468-473.
TABLA 2. Sistema CIEL*a*b* para medición al interior del pan. Los valores que se reportan corresponden a las medias de tres repeticiones (± des-
viación estándar).
Tratamiento
Color en migas de pan
L a* b* c* H° ΔE
X0 71,56±0,80 a 0,70±0,15 a 22,46±0,76 a 22,47±0,76 a 88,20±0,40 c
X1 72,61±0,98 a 0,44±0,15 b 21,49±0,63 a 21,50±0,63 a 88,83±0,42 b 1,45 b
X2 71,35±0,91 a 0,27±0,21 c 22,43±0,66 a 22,43±0,65 a 89,65±0,26 a 0,48 c
X3 71,57±0,84 a 0,78±0,08 a 19,51±0,56 b 19,52±0,63 b 87,66±0,28 c 2,95 a
Concentración de carotenoides en los tratamientos X0=0, X1=0,22, X2=0,39 y X3=0,47 mg/100 g extracto. Promedios con letras distintas, en la misma columna, indican diferencia significativa
(P≤0,05).

Ultrasonido

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    Agronomía Colombiana 34(1Supl.),S292-S294, 2016 Evaluación de los residuos de papaya como colorante natural en pan Assessment of papaya wastes as a natural dye in bread Luis Ordoñez-Santos1 , Adriana Micanquer-Carlosama1 , Gina Melo1 y Jessica Recalde1 sintéticos. El objetivo del presente estudio fue evaluar los residuos de papaya como colorante natural en pan. Materiales y métodos Materiales Se empleó el epicarpio de papaya con estado de madurez 5, obtenida en la procesadora de frutas Acopi (Valle del Cauca). Se utilizó aceite de girasol como solvente extractor y los ingredientes en la formulación del pan se obtuvieron en un supermercado local. Liofilización del epicarpio de papaya El epicarpio de papaya (Carica papaya Tainung) selec- cionado se colocó en bandejas de aluminio con 50 g cada una, se llevaron al ultra congelador (New Brunswick-U101, UK) por 6 h a -56o C, seguidamente se liofilizó (Labconco, Kansas City, MO) a 0,110 mbar de presión de vacío y –80o C. Finalmente, se molió en molino eléctrico hasta un tamaño de partícula < 1mm. Introducción La producción mundial de papaya en el 2010 alcanzó las 11,22 millones de toneladas (Evans y Ballen, 2012, citado por Parniakov et al., 2014). Durante el procesamiento, la semilla y la piel representan del 20 al 25% del peso del fruto (Parniakov et al., 2014). Ordoñez-Santos et al. (2014) reportan concentraciones importantes de carotenoides en residuos de papaya (5,881±0,35 mg β-caroteno/100 g de residuo). La importancia de los carotenoides radica en sus propiedades antioxidantes, además pueden ser utilizados como aditivos alimentarios en sustitución de antioxidan- tes y/o nutracéuticos sintéticos (Parniakov et al., 2014). La demanda de colorantes naturales es importante, por lo que los carotenoides pueden ser utilizados como pigmentos naturales, ya que son los responsables de los colores na- ranja, amarillo y rojo en los alimentos (Ordoñez-Santos et al., 2014). Por lo tanto, el aprovechamiento de los residuos de las frutas como colorante en un alimento como el pan, sería una alternativa viable en la sustitución de colorantes resumen ABSTRACT El objetivo de este estudio fue evaluar los residuos de papaya como un colorante natural en pan. Los carotenoides totales presentes en epicarpio liofilizado de papaya, se obtuvieron utilizando la extracción asistida por ultrasonido. Se elaboraron cuatro formulaciones de pan, a tres de las muestras se les adicio- nó 0,22; 0,39 y 0,47 mg b-caroteno/100 g de extracto y se evaluó el color superficial y la concentración de carotenoides totales frente un control (4 ppm tartrazina). Los resultados indican que la concentración de carotenoides totales en las muestras presentó un rango entre 1,93 y 4,04 mg/100 g muestra, y el tra- tamiento con 3,9 mg kg-1 extracto presentó la menor diferencia total de color (ΔE)=0,48 frente al control. Se concluye que la concentración de 3,9 mg kg-1 extracto, puede ser una potencial alternativa para sustituir el uso del pigmento de tartrazina en la elaboración del pan. The objective of this study was to evaluate residues of pa- paya as a natural dye for bread. Total carotenoids present in the lyophilized papaya epicarp were obtained using the ultrasound-assisted extraction. Four bread formulations were prepared , three of the samples were added 0.22, 0.39 and 0.47 mg b-carotene/100 g extract, and according to that the surface color and total carotenoid concentration versus control (4 ppm tartrazine) was evaluated. The results indicate that the con- centration of total carotenoids present in the sample a range of 1.93-4.04 mg/100 g sample, and treatment with 3.9 mg kg-1 extract showed the lowest difference in total color (ΔE)=0.48 vs. control. It was concluded that the concentration of 3.9 mg kg-1 extract may be a potential alternative to replace the use of pigment tartrazine in making bread. Palabras clave: carotenoides, ultrasonido, tartrazina, aceite de girasol. Key words: carotenoids, ultrasound, tartrazine, sunflower oil. ISSN: 0120-9965        Fecha de recepción: 12-05-2016 Aceptado para publicación: 21-09-2016 Doi: 10.15446/agron.colomb.v34n1supl.57792 1 Departamento de Ingeniería, Facultad de Ingeniería y Administración, Universidad Nacional de Colombia. Palmira (Colombia). leordonezs@unal.edu.co
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    S293Ordoñez-Santos, Micanquer-Carlosama, Meloy Recalde: Evaluación de los residuos de papaya como colorante natural en pan Contenido de carotenoides totales en el extracto lipídico Inicialmente, se determinó la concentración de carote- noides totales en el residuo de papaya, siguiendo la me- todología descrita previamente por Ordóñez-Santos et al. (2015), obteniendo que la concentración de carotenoides totales en la harina de epicarpio de papaya, correspondió a 100,19±4,37mg/ß-caroteno/100 g de harina. Conociendo la concentración de carotenoides en el residuo de frutos de papaya, se pesaron 1,2, 1,6 y 2,4 g de harina del epicarpio de papaya y se mezclaron con 40 mL de aceite de girasol, inmediatamente se procedió a la extracción asistida por ultrasonido, siguiendo el protocolo descrito previamente por Ordóñez-Santos et al. (2015), (80 W, 35°C/30 min). El contenido de carotenoides totales en los tres extractos, se determinó de acuerdo a Mustapa et al. (2011). Se tomó 1,5 mL del extracto calentado a 60o C y se adicionó a 7 mL de hexano; se tomó 4 mL de solución, se midió en espectrofo- tómetro a ʎ450, y la concentración de carotenoides totales se calculó con la ecuación 1, reportada previamente por Higby (1962), citado por Serna-Cock et al. (2015). h = tg - 1(b/a) ∆E = [(∆L)2 + (∆a)2 +(∆b)2 ]1/2 Carotenos ( mg 100 g de muestra A450*V 250*W * 100( = C = 222 a + b (1) Dónde: 250 es el coeficiente de extinción de hexano (L g-1 cm-1 ); W: peso de la muestra (g) y V: volumen del solvente (cm). La concentración de carotenoides en los tres extractos: X1(1,2 g/40 mL), X2 (1,6 g/40 mL) y X3 (2,4 g/40 mL) fue de 0,22, 0,39 y 0,47 mg ß-caroteno/100 g de extracto, respectivamente. Elaboración del pan En la formulación del pan, la base de cálculo correspondió a la harina de trigo. La muestra control (X0) se elaboró con 60% agua, 2% sal, 12% grasa, 12% azúcar, 3% de levadura, 10% leche en polvo, yema de huevo, 2 g kg-1 ácido ascórbico y 4 mg kg-1 de tartrazina diluida en 40 mL de agua (87% pureza). En los tratamientos X1, X2 y X3 se sustituyó la tartrazina por los extractos. Todos los tratamientos pasaron por las etapas de leudado a 45o C/30 min y horneado a 250o C/30 min. Concentración de carotenoides totales en el pan La extracción de los carotenoides se realizó de acuerdo a Ordoñez-Santos y Ledezma-Realpe (2013). Se tomó apro- ximadamente 0,1 g de migas de pan, se adicionó 7 mL de solución extractora (etanol-hexano en relación 4:3), luego se colocó en shaker (Orbital Shaker, TOS-4030F, Chi- na) durante 1h, seguidamente se adicionó 1 mL de agua destilada y se continuó la agitación por 10 min. Se tomó 4 mL de la fase orgánica y se midió en espectrofotómetro a ʎ450. El contenido de carotenoides totales se calculó con la ecuación 1. Color El color se midió en la miga del pan en colorímetro (Chro- ma Meter CR-400, Konica Minolta Sensing Inc.) y se regis- tró usando el sistema CIEL*a*b*, se trabajó con el iluminante D65 y un ángulo visual de 2o y se calibró el equipo con la placa de cerámica blanca (Y=89,5; x=0,3176; y=0,3347). El croma (c), el tono (h) y ΔE se calcularon con las ecuaciones 2, 3 y 4, respectivamente (Weatherall y Coombs, 1992). h = tg - 1(b/a) ∆E = [(∆L)2 + (∆a)2 +(∆b)2 ]1/2 Carotenos ( mg 100 g de muestra A450*V 250*W * 100( = C = 222 a + b (2) h = tg-1(b/a) (3) h = tg - 1(b/a) ∆E = [(∆L)2 + (∆a)2 +(∆b)2 ]1/2 Carotenos ( mg 100 g de muestra A450*V 250*W * 100( = C = 222 a + b (4) Análisis estadístico Se trabajó un diseño aleatorio simple con cuatro tratamien- tos (X0, X1, X2 y X3), cada uno contó con tres repeticiones. Se utilizó software InfoStat versión 2015 con grado de significancia del 95%. Resultados y discusión En las tablas 1 y 2 se relacionan los valores medios de la concentración de carotenoides totales y las coordenadas CIEL*a*b* respectivamente. TABLA 1. Concentración de carotenoides totales en las formulaciones de pan (n=4, ± desviación estándar). Tratamiento Concentración de carotenos (mg/100g de miga de pan) X0 1,78±0,29 a X1 1,93±0,23 a X2 2,24±0,24 b X3 4,04±0,02 c Concentración de carotenoides en los tratamientos X0=0, X1=0,22, X2=0,39 y X3=0,47 mg/100 g extracto. Promedios con letras distintas indican diferencia significativa (P≤ 0,05). La concentración de carotenoides totales en el pan, obtuvo diferencias estadísticamente significativas entre el trata- miento control y los tratamientos X2 y X3. La presencia de carotenoides en el tratamiento control se explica por el aporte que hace la yema de huevo adicionada. Por otra par- te, la disminución del contenido de carotenoides en el pan
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    S294 Agron. Colomb.34(1Supl.), 2016 se atribuye a los cambios bioquímicos durante el amasado, la fermentación y el horneado (Brandolini y Pompei, 2010). Los resultados obtenidos en el color superficial se pueden observar en la tabla 2. El parámetro luminosidad no pre- sentó diferencias significativas en los cuatro tratamientos (P >0,05), mientras que en el tratamiento X3 los valores de b* y c* disminuyeron significativamente, sin embargo, la coordenada a* se reduce significativamente en los trata- mientos X1 y X2, mientras h° se aumenta estadísticamente en los citados tratamientos. El cambio del color (ΔE) esta- dísticamente presentó la menor variación en el tratamiento X2. Comportamientos similares reportaron Bigne et al. (2016), quienes trabajaron en fortificación de pan. Los cambios de color en las muestras evaluadas se atribuye a la isomerización de los carotenoides (Schieber y Carle, 2005), ya que los carotenoides poseen dobles enlaces en forma trans, los cuales se pueden transformar parcialmente en isómeros cis al ser expuestos a temperatura elevadas y acción del oxígeno. Conclusión El estudio preliminar permite concluir que la concentra- ción de 3,9 mg de carotenoides/kg extracto puede ser una alternativa potencial para sustituir el uso del pigmento de tartrazina en la elaboración del pan, dado que el valor de la diferencia total de color (ΔE) fue de 0,48. Agradecimientos Se agradece a la Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira, por el servicio de los laboratorios. Literatura citada Bigne, F., M. Puppo y C. Ferrero. 2016. Fibre enrichment of wheat flour with mesquite (Prosopis spp.): Effect on breadmaking performance and staling. Food Sci. Technol. 65, 1008-1016. Doi: 10.1016/j.lwt.2015.09.028 Brandolini, A. y C. Pompei. 2010. Carotenoids evolution during pas- ta,breadandwaterbiscuitpreparationfromwheat flours.Food Chem. 121(3), 746-751. Doi: 10.1016/j.foodchem.2010.01.034 Mustapa, A., Z. Manan, C. Azizi, W. Setianto y A. Omar. 2011. Extraction of β-carotenes from palm oil mesocarp using sub- critical R134a. Food Chem. 125(1), 262-267. Doi: 10.1016/j. foodchem.2010.08.042 Ordoñez-Santos,L.yD.Ledezma-Realpe.2013.Lycopeneconcentra- tion and physico-chemical properties of tropical fruits. Food Nutr. Sci. 4(7), 758-762. Doi: 10.4236/fns.2013.47097 Ordoñez-Santos, L., P. Aguilar, O. Solarte y M. Jaramillo. 2014. Total concentration of carotenoids in tropical fruits´ waste. Producción Limpia 9(1), 91-98. Ordoñez-Santos, L., L. Pinzón-Zarate y L. González-Salcedo. 2015. Optimization of ultrasonic-assisted extraction of total carotenoids from peach palm fruit (Bactris gasipaes) by-products with sunflower oil using response surface methodology. Ultrason Sonochem. 27, 560-566. Doi: 10.1016/j.ultsonch.2015.04.01 Parniakov, O., F. Barba, N. Grimi, N. Lebovka y E. Vorobiev. 2014. Impact of pulsed electric fields and high voltage electrical discharges on extraction of high-added value compounds from papaya peels. Food Res. Int. 65, 337-343. Schieber, A. y R. Carle. 2005. Occurrence of carotenoid cis-isomers in food: technological, analytical, and nutritional implica- tions. Trends Food Sci. Tech. 16(9), 416-422. Doi: 10.1016/j. tifs.2005.03.018 Serna-Cock, L., C. Torres-León y A. Ayala-Aponte. 2015. Evaluation of food powders obtained from peels of mango (Mangifera indica) as sources of functional ingredients. Inf. Tecnol. 26(2), 41-50. Doi: 10.4067/S0718-07642015000200006 Weatherall,I.yB.Coombs.1992.MeasurementsintermsofCIELAB color space values. J. Invest. Dermatol. 99, 468-473. TABLA 2. Sistema CIEL*a*b* para medición al interior del pan. Los valores que se reportan corresponden a las medias de tres repeticiones (± des- viación estándar). Tratamiento Color en migas de pan L a* b* c* H° ΔE X0 71,56±0,80 a 0,70±0,15 a 22,46±0,76 a 22,47±0,76 a 88,20±0,40 c X1 72,61±0,98 a 0,44±0,15 b 21,49±0,63 a 21,50±0,63 a 88,83±0,42 b 1,45 b X2 71,35±0,91 a 0,27±0,21 c 22,43±0,66 a 22,43±0,65 a 89,65±0,26 a 0,48 c X3 71,57±0,84 a 0,78±0,08 a 19,51±0,56 b 19,52±0,63 b 87,66±0,28 c 2,95 a Concentración de carotenoides en los tratamientos X0=0, X1=0,22, X2=0,39 y X3=0,47 mg/100 g extracto. Promedios con letras distintas, en la misma columna, indican diferencia significativa (P≤0,05).