Unidad 9 EL MUNDO DE LOS GENES
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Este documento describe los procesos de división celular, incluyendo mitosis, meiosis y el ciclo celular. Explica que la división celular distribuye el material genético de una célula madre en dos células hijas, y que el ciclo celular incluye la interfase y la división celular. También detalla las etapas de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase.
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Mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
Division celular
La división celular es un proceso importante en el ciclo celular donde una célula inicial se divide en células hijas. Existen dos tipos principales: la reproducción asexual mediante la mitosis, que produce células genéticamente idénticas; y la reproducción sexual mediante la meiosis en las células reproductoras, que reduce el número de cromosomas y genera variabilidad genética al combinar material genético de dos organismos.
Herencia multifactorial
Este documento resume los conceptos clave de la herencia multifactorial. 1) Explica que las enfermedades multifactoriales no siguen un patrón de herencia mendeliano simple y son el resultado de la interacción entre varios genes y factores ambientales. 2) Detalla métodos para estudiar la herencia multifactorial como estudios de gemelos y de casos y controles. 3) Discute que los estudios de concordancia en gemelos monocigóticos y dicigóticos pueden ayudar a separar las contribuciones genéticas y ambientales a una enfermed
Albinismo GENETICA
Este documento contiene información sobre el albinismo oculocutáneo. Define el albinismo como una ausencia parcial o total de melanina en la piel, pelo y ojos, causada por un defecto congénito en la producción y transferencia de melanina. Explica que existen diferentes tipos de albinismo oculocutáneo causados por mutaciones en genes como TYR, P y TYRP1, los cuales afectan la síntesis de melanina. Describe los síntomas clínicos, características fenotípicas y herencia genética
Problemas de genetica
Este documento presenta 36 problemas sobre la herencia de caracteres genéticos en diferentes especies basados en las leyes de Mendel. Los problemas cubren temas como cruces monohíbridos y dihíbridos, dominancia, recesividad, segregación de alelos y ratios fenotípicos y genotípicos esperados en descendencias filiales. Los problemas deben resolverse realizando esquemas de cruzamientos y determinando genotipos y probabilidades de diferentes resultados en las crías.
Ensayo: "Mutación Genética: tipos de mutaciones".
Ensayo sobre las mutaciones genéticas, define qué es una mutación, cómo afecta al ser humano, los tipos de mutaciones, va de lo particular a lo general, abarcando puntos de la clasificación de las mutaciones (cromosómicas y cambio de base) para continuar a sus desfases de cada una de éstas. (Traslocación, transversión, deleción, entre otras).
ligamiento y recombinación
1) Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores demostraron que los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas y que cuando están en el mismo cromosoma se heredan como una unidad, denominándose "ligados".
2) Sin embargo, observó que el ligamiento no es completo debido a la recombinación o entrecruzamiento de cromosomas durante la meiosis, lo que genera nuevas combinaciones de genes.
3) Esto permite mapear la posición relativa de los genes a lo largo del cromosoma mediante experimentos que miden las frecuencias
Leyes de mendel
Las tres leyes de Mendel establecen que: 1) la primera generación filial de un cruce entre dos rasgos puros es uniforme; 2) la segunda generación filial muestra dos tipos de fenotipos en una proporción predecible; 3) la herencia de diferentes rasgos ocurre de forma independiente.
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Anomalias geneticas1000
El documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Estas alteraciones pueden causar varios síndromes genéticos como el síndrome de Prader-Willi, síndrome de Angelman, síndrome de Down y otros. El documento explica los síntomas asociados con cada síndrome y el cromosoma o genes afectados.
Mutaciones y sus tipos
Las mutaciones también un fenómeno biológico de gran importancia. En realidad, pese a su escasez, representan la causa principal de las variaciones experimentadas por los seres vivos en el curso de la evolución. El gran número de genotipos de las distintas especies animales existentes, proviene de un pequeño número de genotipos correspondientes a las especies primitivas, su acumulación de mutaciones producidas en el genoma y que posteriormente fueron transmitidas a la descendencia.
Una MUTACIÓN es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos en cual también influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología, Por lo tanto puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar
Primera ley de mendel
Este documento describe las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Explica conceptos como genes, alelos dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos. Resume las tres leyes de Mendel: 1) la primera generación filial de un cruce entre dos rasgos puros muestra un rasgo uniforme, 2) las razas puras se producen en la segunda generación filial en una proporción predecible, y 3) diferentes rasgos se heredan independientemente. También describe los experimentos de cruzamiento de guisantes de Mendel que lo l
Apareamiento no aleatorio
1) El apareamiento no aleatorio altera las frecuencias de los alelos en una población cuando no todos los individuos se reproducen.
2) Existen dos tipos de apareamiento asociativo: positivo, entre individuos similares; y negativo, entre individuos diferentes.
3) La consanguinidad ocurre cuando el apareamiento es entre parientes a una frecuencia mayor que la esperada al azar, lo que puede aumentar la expresión de alelos recesivos letales.
Herencia Y GenéTica
El documento trata sobre la herencia biológica y la genética. Explica conceptos como fenotipo, genotipo, alelos, dominancia, segregación de caracteres, herencia ligada al sexo y más. Además, describe las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cruces monohíbridas y dihíbridas. Finalmente, aborda temas como herencia poligénica, factores múltiples, epistasis y polifenia.
Enfermedades autosómicas dominantes
Este documento describe varias enfermedades autosómicas dominantes, incluyendo el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Apert, la corea de Huntington, la acondroplasia, el síndrome de Marfan y más. Explica sus patrones de herencia, las mutaciones genéticas involucradas, características clínicas y formas de diagnóstico.
Cariotipo normal anomalias-turner y down
Este documento describe el cariotipo humano y proporciona instrucciones para realizar un idiograma del mismo. Explica que el cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, XX en mujeres y XY en hombres. Además, detalla los 7 grupos de cromosomas ordenados por tamaño y la forma de identificarlos para elaborar un idiograma, así como modelos de cariotipos con y sin anomalías.
Presentación genética
Este documento describe conceptos básicos de genética mendeliana como genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su aplicación a cruces de prueba con plantas de guisantes. Incluye ejercicios sobre herencia de enfermedades tanto autosómicas como ligadas al sexo.
Erwin. bases de la herencia
Este documento describe las bases moleculares de la herencia. Explica que el ADN es la molécula de la vida que contiene los genes, los cuales dictan las características y funciones de los seres vivos. Los genes se transmiten de padres a hijos durante la reproducción a través de los cromosomas, permitiendo la herencia. El conjunto completo de genes de un organismo se conoce como su genoma.
Alimentos transgénicos caritas (1)
El documento resume la historia y efectos de los alimentos transgénicos. Brevemente describe cómo se originaron en 1973 al transferir genes entre bacterias y la creación de la primera planta transgénica en 1983. Explica que los alimentos transgénicos son organismos a los que se les han incorporado genes de otros para producir características deseadas, especialmente en maíz, cebada y soja. También advierte que los genes marcadores de resistencia a antibióticos pueden transmitirse a bacterias causando resistencia, y que los alimentos transgénicos
DIVISION CELULAR POR MITOSIS Y MEIOSIS
La mitosis y la meiosis son procesos importantes de división celular. La mitosis aumenta la masa celular del organismo a través de la división del núcleo y el citoplasma en dos células hijas idénticas. La meiosis forma células reproductoras haploides a través de dos divisiones celulares sucesivas que producen cuatro células hijas con la mitad del número de cromosomas de la célula madre. Ambos procesos involucran las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telof
Profase
En la profase, los centríolos se separan hacia los polos opuestos de la célula y forman fibras que crean una estructura en forma de huso llamada áster. Los cromosomas se condensan y se dividen en dos cromátidas idénticas unidas por el centrómero, preparándose para la separación en las células hijas durante la anafase.
Mutaciones
Las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia. Existen diferentes tipos de mutaciones como mutaciones puntuales que cambian la secuencia de ADN, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que afectan el número de cromosomas. Las mutaciones pueden ser espontáneas u inducidas por factores externos y tener diferentes efectos en la viabilidad y expresión de los individuos.
GENOMA HUMANO-MAPA MENTAL
Este documento resume varios temas relacionados con el genoma humano, incluyendo la Declaración de la UNESCO sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos de 1997, la Organización del Genoma Humano de 1996, el Proyecto del Genoma Humano, la investigación genética molecular, y los riesgos de la manipulación del material genético y el monopolio del conocimiento.
Células gameticas y somáticas
El documento describe dos tipos principales de células en el cuerpo humano: células somáticas y células gaméticas. Las células somáticas forman los tejidos y órganos y comienzan a producirse desde la fecundación, mientras que las células gaméticas, también llamadas gametos, intervienen en la reproducción sexual al fusionarse y formar un nuevo ser, conteniendo información distinta que hace que cada organismo sea único.
Cuadro comparativo de diferentes teorías de la evolución
Este documento compara tres teorías de la evolución: el Darwinismo, la teoría de Buffon y la teoría de Empedocles. Explica los mecanismos propuestos, la existencia de un antecesor común y el estado actual de cada teoría.
Herencia biologica
Este documento describe los conceptos básicos de la herencia genética, incluyendo la transmisión de características a través del ADN, los genes, genotipos y fenotipos. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de características y su transmisión a través de generaciones. También cubre temas como alelos dominantes y recesivos, la teoría cromosómica de la herencia, genes ligados y sistemas de determinación del sexo.
Genoma Humano - Mapa Mental- Genética y Conducta
Este documento resume la investigación genética del genoma humano. Explica que el ADN almacena y ordena la información genética que se hereda de los progenitores y se conserva entre las especies. El Proyecto Genoma Humano en 1990 buscó determinar la secuenciación completa del ADN humano para identificar genes relacionados con procesos y enfermedades. Finalmente, discute la ética de la manipulación genética y el monopolio del conocimiento en la industria de la biotecnología.
Mutaciones del adn
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel del ADN, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica cómo estas mutaciones pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras, y cómo afectan a la evolución y salud de los organismos. También describe varios ejemplos concretos de enfermedades genéticas causadas por mutaciones, como el albinismo, la galactosemia y los síndromes de Down, Edwards y Patau.
Leyes de mendel
Las leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características de padres a hijos. La primera ley establece que la primera generación de un cruzamiento será uniforme. La segunda ley explica que los alelos se segregan en la formación de gametos. La tercera ley es que los rasgos se heredan independientemente.
Ciclo Celular
El ciclo celular consta de la interfase y la mitosis. La interfase incluye las fases G1, S y G2 donde la célula crece y duplica su ADN. La mitosis luego divide el núcleo y el citoplasma en dos células hijas idénticas e incluye las etapas de profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. Las proteínas ciclinas y cinasas ciclin-dependientes regulan el progreso del ciclo celular.
CICLO CELULAR reproduccion.pptx
El ciclo celular consta de la interfase y la división celular. La interfase incluye las fases G1, S y G2 donde la célula crece y duplica su ADN. La división celular o mitosis consiste en las fases de profase, metafase, anafase y telofase donde la célula separa su material genético y citoplasma para formar dos células hijas idénticas. La apoptosis es un proceso de muerte celular controlado.
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El ciclo celular consta de la interfase (que incluye las fases G1, S y G2) y la mitosis. La interfase es el período entre divisiones donde la célula crece y duplica su ADN, mientras que la mitosis es la división nuclear seguida de la citocinesis que produce dos células hijas.
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El documento describe el ciclo celular, incluyendo las fases de la interfase, la mitosis y la citocinesis. También explica la meiosis, que produce células haploides para la reproducción sexual. El ciclo celular garantiza la transmisión de la información genética a través de las generaciones, mientras que la meiosis genera variabilidad genética y mantiene el número cromosómico constante.
Ciclo celular
El documento describe el ciclo celular, incluyendo las etapas de la interfase, la mitosis y la meiosis. La interfase consta de las etapas G1, S y G2 donde ocurre el crecimiento celular y la replicación del ADN. La mitosis produce dos células hijas idénticas a través de las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. La meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad a través de dos divisiones celulares sucesivas.
Tema 37
Este documento describe los procesos fundamentales de multiplicación y división celular. Explica que la multiplicación celular incluye la división del núcleo y el citoplasma para formar dos células hijas. También describe el crecimiento individual y poblacional de las células, el ciclo celular que comprende la interfase y la fase de división, los procesos de mitosis y meiosis, y los tipos de muerte celular como apoptosis y necrosis.
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El documento describe el proceso de mitosis celular. Explica que la mitosis es la división de una célula en dos células hijas idénticas y es necesaria para el crecimiento y mantenimiento de los organismos. Describe las fases del ciclo celular - interfase, mitosis - y las etapas de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase.
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Unidad 9 EL MUNDO DE LOS GENES
- 1. UNIDAD 9 EL MUNDO DE LOS GENES Lic. Thelma Josefina Leiva 9° grado Colegio Jardín San Rafael
- 2. • Text
- 3. DIVISIÓN CELULAR • Es el proceso por medio del cual el material de una célula se reparte en dos células hijas, a través de los diferentes mecanismos de división celular: MITOSIS Y MEIOSIS
- 4. CICLO CELULAR • Conjunto de fenómenos que se inicia tras la división celular y finaliza al inicio de la siguiente división. • INTERFASE Se divide en: • G1; crecimiento y desarrollo de organelos. • S ; síntesis (replicación) de ADN (solo si va a iniciar una división celular, si no queda en fase G2). • G2; crecimiento y preparación para la división. FASE DE DIVISIÓN= Fase M En esta se produce la multiplicación celular. Se divide en Mitosis y Citocinesis
- 6. MEIOSIS
- 9. ETAPAS DE LA MITOSIS • PROFASE
- 10. METAFASE
- 11. ANAFASE
- 12. TELOFASE
- 13. video