Este documento describe los principios y ventajas de un Sistema de Distribución y Dispensación de Medicamentos por Dosis Unitaria (SDMDU) en un hospital. Resume que un SDMDU (1) garantiza que el paciente reciba la medicación correcta mediante el envasado individual de dosis, (2) mejora la eficiencia al racionalizar el consumo de medicamentos, y (3) permite una mayor participación del farmacéutico en el cuidado del paciente.
El documento describe los aspectos fundamentales del medicamento y su uso racional. Explica que es necesario garantizar la disponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de calidad, así como el acceso a los mismos y su uso apropiado por parte de los individuos y la sociedad para lograr beneficios para la salud pública. También destaca la importancia de los servicios farmacéuticos para asegurar el suministro oportuno de medicamentos de manera de promover resultados positivos para la salud.
EUFAR S.A. ha establecido un procedimiento de tecnovigilancia para identificar, reportar y analizar incidentes relacionados con dispositivos médicos, implementar acciones correctivas, y monitorear la seguridad de sus productos. El documento define términos como incidente adverso, evento adverso, y provee instrucciones para clasificar y reportar dichos eventos a través de un formato estandarizado.
SEM 14 Manual de procedimientos técnicos.pptxarleth84
El documento describe los sistemas FEFO y FIFO para la gestión de almacenes. FEFO significa "primero vence, primero sale" y consiste en dar salida prioritaria a los productos con fecha de caducidad más cercana para evitar pérdidas. FIFO significa "primero en entrar, primero en salir" y prioriza los productos que ingresaron primero al almacén para aquellos sin fecha de caducidad. Estos métodos garantizan la distribución más eficiente de la mercancía.
El documento proporciona información sobre productos fitoterapéuticos y medicamentos biotecnológicos. Explica que los productos fitoterapéuticos son medicamentos elaborados a base de plantas medicinales y deben cumplir con la normativa colombiana sobre su registro y fabricación. También describe los principales tipos de medicamentos biotecnológicos, cómo actúan a nivel molecular de manera específica y los ejemplos como la insulina y anticuerpos monoclonales.
Este documento proporciona información sobre la vigilancia farmacológica y la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia busca detectar reacciones adversas a medicamentos para prevenir riesgos y promover el uso racional de medicamentos. También define conceptos clave como evento adverso, reacción adversa y señal. Finalmente, describe los procesos y métodos utilizados en la farmacovigilancia como la notificación de casos sospechosos y el análisis de datos para tomar decisiones que garanticen
Este documento describe los procesos generales y especiales del servicio farmacéutico hospitalario de acuerdo con el Decreto 2200 de 2005. Explica procesos como la recepción, almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos, así como procesos especiales como preparaciones farmacéuticas y atención farmacéutica. El objetivo es conocer la estructura, organización y funcionamiento del servicio farmacéutico para garantizar la calidad en la prestación del servicio.
El uso racional de medicamentos implica que los pacientes reciban los medicamentos apropiados a sus necesidades clínicas, en la dosis y tiempo requeridos, y a un costo accesible. Promover el uso racional requiere esfuerzos coordinados de productores, distribuidores, el sistema de salud, médicos, farmacéuticos y pacientes.
Este documento describe los principios y ventajas de un Sistema de Distribución y Dispensación de Medicamentos por Dosis Unitaria (SDMDU) en un hospital. Resume que un SDMDU (1) garantiza que el paciente reciba la medicación correcta mediante el envasado individual de dosis, (2) mejora la eficiencia al racionalizar el consumo de medicamentos, y (3) permite una mayor participación del farmacéutico en el cuidado del paciente.
El documento describe los aspectos fundamentales del medicamento y su uso racional. Explica que es necesario garantizar la disponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de calidad, así como el acceso a los mismos y su uso apropiado por parte de los individuos y la sociedad para lograr beneficios para la salud pública. También destaca la importancia de los servicios farmacéuticos para asegurar el suministro oportuno de medicamentos de manera de promover resultados positivos para la salud.
EUFAR S.A. ha establecido un procedimiento de tecnovigilancia para identificar, reportar y analizar incidentes relacionados con dispositivos médicos, implementar acciones correctivas, y monitorear la seguridad de sus productos. El documento define términos como incidente adverso, evento adverso, y provee instrucciones para clasificar y reportar dichos eventos a través de un formato estandarizado.
SEM 14 Manual de procedimientos técnicos.pptxarleth84
El documento describe los sistemas FEFO y FIFO para la gestión de almacenes. FEFO significa "primero vence, primero sale" y consiste en dar salida prioritaria a los productos con fecha de caducidad más cercana para evitar pérdidas. FIFO significa "primero en entrar, primero en salir" y prioriza los productos que ingresaron primero al almacén para aquellos sin fecha de caducidad. Estos métodos garantizan la distribución más eficiente de la mercancía.
El documento proporciona información sobre productos fitoterapéuticos y medicamentos biotecnológicos. Explica que los productos fitoterapéuticos son medicamentos elaborados a base de plantas medicinales y deben cumplir con la normativa colombiana sobre su registro y fabricación. También describe los principales tipos de medicamentos biotecnológicos, cómo actúan a nivel molecular de manera específica y los ejemplos como la insulina y anticuerpos monoclonales.
Este documento proporciona información sobre la vigilancia farmacológica y la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia busca detectar reacciones adversas a medicamentos para prevenir riesgos y promover el uso racional de medicamentos. También define conceptos clave como evento adverso, reacción adversa y señal. Finalmente, describe los procesos y métodos utilizados en la farmacovigilancia como la notificación de casos sospechosos y el análisis de datos para tomar decisiones que garanticen
Este documento describe los procesos generales y especiales del servicio farmacéutico hospitalario de acuerdo con el Decreto 2200 de 2005. Explica procesos como la recepción, almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos, así como procesos especiales como preparaciones farmacéuticas y atención farmacéutica. El objetivo es conocer la estructura, organización y funcionamiento del servicio farmacéutico para garantizar la calidad en la prestación del servicio.
El uso racional de medicamentos implica que los pacientes reciban los medicamentos apropiados a sus necesidades clínicas, en la dosis y tiempo requeridos, y a un costo accesible. Promover el uso racional requiere esfuerzos coordinados de productores, distribuidores, el sistema de salud, médicos, farmacéuticos y pacientes.
La ley N° 29459 tiene como objetivo regular la fabricación, importación, exportación, distribución, comercialización, dispensación y uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en Perú para proteger la salud de las personas. Establece requisitos como el registro sanitario y la vigilancia de estos productos, así como responsabilidades y sanciones.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Define el uso racional como que los pacientes reciben los medicamentos apropiados a sus necesidades clínicas en la dosis y tiempo correctos. Explica que lo que es racional difiere para pacientes, médicos, farmacéuticos y el sistema de salud. También describe las responsabilidades de los diferentes actores como productores, distribuidores, médicos y pacientes para promover el uso racional de medicamentos.
El documento presenta información sobre decretos y resoluciones relacionadas con la regulación del servicio farmacéutico en Colombia. Se resumen los objetivos y funciones del servicio farmacéutico según el Decreto 2200 de 2005, así como modificaciones introducidas por el Decreto 2330 de 2006 relacionadas con preparaciones magistrales y nuevos procedimientos permitidos en farmacias. Finalmente, se menciona la Resolución 1403 de 2007 que establece el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y mejorar la relación riesgo-beneficio. También describe el sistema peruano de farmacovigilancia y los procesos de notificación de reacciones adversas a medicamentos y de incidentes con dispositivos médicos. Finalmente, incluye ejemplos de evaluaciones de buenas prácticas de prescripción médica. El documento provee información fundamental sobre estos temas de
Este documento trata sobre la importancia de la farmacovigilancia. Resalta que la farmacovigilancia implica la detección, evaluación y prevención de eventos adversos a medicamentos, siendo responsabilidad de fabricantes, profesionales de la salud y pacientes. Asimismo, destaca que las instituciones deben contar con programas de farmacovigilancia y reportar cualquier evento adverso a las autoridades de salud.
El documento discute varios temas relacionados con el acceso a medicamentos en países en desarrollo, incluyendo el alto costo de la insulina para un paciente diabético en Mozambique, las barreras que enfrentan los medicamentos genéricos debido a las patentes farmacéuticas, y las alternativas para mejorar el acceso a medicamentos esenciales.
Este documento describe los fundamentos y procesos de la dispensación de medicamentos en dosis unitaria. Explica que este sistema contribuye al uso seguro y racional de medicamentos en hospitales. Detalla los requisitos como personal, equipos e instalaciones necesarios, así como los pasos de la prescripción médica, preparación, control de calidad y entrega de los medicamentos individualizados para cada paciente.
Problemas relacionados con medicamentosMirna Murillo
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Explica que los PRM son eventos no deseados relacionados con la terapia farmacológica que interfieren con los resultados de salud deseados. Detalla las funciones de la atención farmacéutica para prevenir, identificar y resolver PRM. También describe las categorías y clasificaciones de PRM, así como un sistema para su identificación sistemática.
Este documento describe los sistemas de distribución de medicamentos y dispositivos médicos en una institución de salud. Explica que la distribución interna y externa busca entregar los insumos de manera oportuna, eficiente y segura. Describe cuatro sistemas de distribución: por existencias en los servicios, por prescripción individualizada, combinados y por dosis unitaria. El sistema por existencias se basa en reposiciones periódicas de cantidades fijas a cada servicio, mientras que el de prescripción individual distribuye seg
El resumen evalúa el cumplimiento de medicamentos trazadores en centros de salud, observando disponibilidad del 100% en junio de 2014. También describe requisitos mínimos de infraestructura para farmacias como control de temperatura, señalización y áreas de recepción, dispensación y almacenamiento. Presenta indicadores sobre despacho oportuno de recetas, solución de reclamos, curaciones a pacientes diabéticos y existencias de stock para enfermedades crónicas.
Sistema de Distribucion de Medicamentos por Dosis UnitariaDavid Vizcaino
El Sistema de Distribución de Medicamentos por Dosis Unitaria es defino como: La cantidad física de un medicamento indicado por el medico, para ser administrada por un lapso de 24 horas en dosis determinadas.
Este documento proporciona información sobre el sistema de farmacovigilancia en España. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez comercializados para identificar riesgos. El sistema español está descentralizado e integrado por centros autonómicos y un centro coordinador. Los profesionales sanitarios deben notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través de tarjetas amarillas o en línea para permitir un seguimiento temprano de nuevos riesgos.
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentosgueste0e536
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
Este documento establece el modelo de gestión del servicio farmacéutico en Colombia. Adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico. Define los principios, funciones, clasificación, grados de complejidad y buenas prácticas del servicio farmacéutico. Aplica estas disposiciones a establecimientos farmacéuticos, laboratorios, IPS y personas autorizadas que realizan actividades farmacéuticas.
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
Este documento presenta un resumen de la Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Perú. Establece los principios y normas sobre estos productos con el fin de garantizar la seguridad, eficacia y calidad. Designa a la Autoridad Nacional de Salud como la autoridad responsable de definir políticas y normas, y crea la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos para regular estos productos. Además, describe los procedimientos de registro, clasificación, importación, fabricación, comercial
organización y legislación del servicio farmaceuticodad ruz
Este documento describe la legislación colombiana relacionada con la prestación del servicio farmacéutico. Se menciona la Ley 100 de 1993 que establece el Sistema General de Seguridad Social en Salud, la Política Farmacéutica Nacional de 2003 que busca optimizar el uso de medicamentos, y decretos como el 2200 de 2005 que reglamenta el Servicio Farmacéutico. También habla sobre la creación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) y el decreto 1011 de 2006 sobre la garantía de calidad
El documento trata sobre la evidencia de fallo terapéutico y los errores clínicos relacionados con los medicamentos. Brevemente:
1) Existe una alta prevalencia de errores de medicación que pueden causar morbilidad y mortalidad en los pacientes.
2) El programa nacional de farmacovigilancia busca reportar eventos adversos a medicamentos incluyendo reacciones adversas esperadas y no esperadas, así como errores de medicación.
3) El fallo terapéutico se relaciona con factores como el uso inade
Este documento resume la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú establecida por el Decreto Supremo No 014-2011-SA sobre el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. La norma establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento de farmacias y boticas, la certificación en buenas prácticas y la prohibición de venta de medicamentos en otros establecimientos. Además, regula aspectos como el director técnico, traslados, cierres
La ley orgánica de salud establece la implementación del sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria en todos los hospitales del país. Este sistema consiste en acondicionar las dosis prescritas individualmente para cada paciente según las indicaciones médicas. Su implementación en un hospital permitió ahorrar casi 20,000 dólares, organizando mejor el proceso de dispensación y contribuyendo al uso racional de medicamentos.
La ley N° 29459 tiene como objetivo regular la fabricación, importación, exportación, distribución, comercialización, dispensación y uso de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en Perú para proteger la salud de las personas. Establece requisitos como el registro sanitario y la vigilancia de estos productos, así como responsabilidades y sanciones.
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Define el uso racional como que los pacientes reciben los medicamentos apropiados a sus necesidades clínicas en la dosis y tiempo correctos. Explica que lo que es racional difiere para pacientes, médicos, farmacéuticos y el sistema de salud. También describe las responsabilidades de los diferentes actores como productores, distribuidores, médicos y pacientes para promover el uso racional de medicamentos.
El documento presenta información sobre decretos y resoluciones relacionadas con la regulación del servicio farmacéutico en Colombia. Se resumen los objetivos y funciones del servicio farmacéutico según el Decreto 2200 de 2005, así como modificaciones introducidas por el Decreto 2330 de 2006 relacionadas con preparaciones magistrales y nuevos procedimientos permitidos en farmacias. Finalmente, se menciona la Resolución 1403 de 2007 que establece el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y mejorar la relación riesgo-beneficio. También describe el sistema peruano de farmacovigilancia y los procesos de notificación de reacciones adversas a medicamentos y de incidentes con dispositivos médicos. Finalmente, incluye ejemplos de evaluaciones de buenas prácticas de prescripción médica. El documento provee información fundamental sobre estos temas de
Este documento trata sobre la importancia de la farmacovigilancia. Resalta que la farmacovigilancia implica la detección, evaluación y prevención de eventos adversos a medicamentos, siendo responsabilidad de fabricantes, profesionales de la salud y pacientes. Asimismo, destaca que las instituciones deben contar con programas de farmacovigilancia y reportar cualquier evento adverso a las autoridades de salud.
El documento discute varios temas relacionados con el acceso a medicamentos en países en desarrollo, incluyendo el alto costo de la insulina para un paciente diabético en Mozambique, las barreras que enfrentan los medicamentos genéricos debido a las patentes farmacéuticas, y las alternativas para mejorar el acceso a medicamentos esenciales.
Este documento describe los fundamentos y procesos de la dispensación de medicamentos en dosis unitaria. Explica que este sistema contribuye al uso seguro y racional de medicamentos en hospitales. Detalla los requisitos como personal, equipos e instalaciones necesarios, así como los pasos de la prescripción médica, preparación, control de calidad y entrega de los medicamentos individualizados para cada paciente.
Problemas relacionados con medicamentosMirna Murillo
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Explica que los PRM son eventos no deseados relacionados con la terapia farmacológica que interfieren con los resultados de salud deseados. Detalla las funciones de la atención farmacéutica para prevenir, identificar y resolver PRM. También describe las categorías y clasificaciones de PRM, así como un sistema para su identificación sistemática.
Este documento describe los sistemas de distribución de medicamentos y dispositivos médicos en una institución de salud. Explica que la distribución interna y externa busca entregar los insumos de manera oportuna, eficiente y segura. Describe cuatro sistemas de distribución: por existencias en los servicios, por prescripción individualizada, combinados y por dosis unitaria. El sistema por existencias se basa en reposiciones periódicas de cantidades fijas a cada servicio, mientras que el de prescripción individual distribuye seg
El resumen evalúa el cumplimiento de medicamentos trazadores en centros de salud, observando disponibilidad del 100% en junio de 2014. También describe requisitos mínimos de infraestructura para farmacias como control de temperatura, señalización y áreas de recepción, dispensación y almacenamiento. Presenta indicadores sobre despacho oportuno de recetas, solución de reclamos, curaciones a pacientes diabéticos y existencias de stock para enfermedades crónicas.
Sistema de Distribucion de Medicamentos por Dosis UnitariaDavid Vizcaino
El Sistema de Distribución de Medicamentos por Dosis Unitaria es defino como: La cantidad física de un medicamento indicado por el medico, para ser administrada por un lapso de 24 horas en dosis determinadas.
Este documento proporciona información sobre el sistema de farmacovigilancia en España. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez comercializados para identificar riesgos. El sistema español está descentralizado e integrado por centros autonómicos y un centro coordinador. Los profesionales sanitarios deben notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través de tarjetas amarillas o en línea para permitir un seguimiento temprano de nuevos riesgos.
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentosgueste0e536
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
Este documento establece el modelo de gestión del servicio farmacéutico en Colombia. Adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico. Define los principios, funciones, clasificación, grados de complejidad y buenas prácticas del servicio farmacéutico. Aplica estas disposiciones a establecimientos farmacéuticos, laboratorios, IPS y personas autorizadas que realizan actividades farmacéuticas.
Este documento describe el sistema de dispensación y distribución de medicamentos por dosis unitaria en un hospital. El sistema implica preparar y empaquetar los medicamentos de cada paciente por separado para un período de 24 horas, garantizando una administración adecuada, oportuna y de calidad. El sistema ofrece ventajas como un mejor uso de los recursos, menos errores en la administración de medicamentos, y una participación más activa de los farmacéuticos en el cuidado del paciente.
Este documento presenta un resumen de la Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Perú. Establece los principios y normas sobre estos productos con el fin de garantizar la seguridad, eficacia y calidad. Designa a la Autoridad Nacional de Salud como la autoridad responsable de definir políticas y normas, y crea la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos para regular estos productos. Además, describe los procedimientos de registro, clasificación, importación, fabricación, comercial
organización y legislación del servicio farmaceuticodad ruz
Este documento describe la legislación colombiana relacionada con la prestación del servicio farmacéutico. Se menciona la Ley 100 de 1993 que establece el Sistema General de Seguridad Social en Salud, la Política Farmacéutica Nacional de 2003 que busca optimizar el uso de medicamentos, y decretos como el 2200 de 2005 que reglamenta el Servicio Farmacéutico. También habla sobre la creación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) y el decreto 1011 de 2006 sobre la garantía de calidad
El documento trata sobre la evidencia de fallo terapéutico y los errores clínicos relacionados con los medicamentos. Brevemente:
1) Existe una alta prevalencia de errores de medicación que pueden causar morbilidad y mortalidad en los pacientes.
2) El programa nacional de farmacovigilancia busca reportar eventos adversos a medicamentos incluyendo reacciones adversas esperadas y no esperadas, así como errores de medicación.
3) El fallo terapéutico se relaciona con factores como el uso inade
Este documento resume la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú establecida por el Decreto Supremo No 014-2011-SA sobre el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. La norma establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento de farmacias y boticas, la certificación en buenas prácticas y la prohibición de venta de medicamentos en otros establecimientos. Además, regula aspectos como el director técnico, traslados, cierres
La ley orgánica de salud establece la implementación del sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria en todos los hospitales del país. Este sistema consiste en acondicionar las dosis prescritas individualmente para cada paciente según las indicaciones médicas. Su implementación en un hospital permitió ahorrar casi 20,000 dólares, organizando mejor el proceso de dispensación y contribuyendo al uso racional de medicamentos.
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
La farmacia hospitalaria en México ha evolucionado de una función meramente administrativa a un servicio integral centrado en el paciente. Ofrece servicios farmacéuticos como selección de medicamentos, distribución de dosis unitarias, preparación de fórmulas, farmacovigilancia, sistemas de información y seguimiento farmacoterapéutico para mejorar la calidad de la atención y el uso racional de medicamentos. La implementación del modelo nacional de farmacia hospitalaria marcará un hito en la reorganización de los servicios de salud en
Modelos de asistencia a centros socio sanitarios en España. Modelo balearUGC Farmacia Granada
Jornada sobre integración entre Farmacia Hospitalaria y de Atención Primaria celebrada en Granada en noviembre 2016. Organizada por la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia de Granada.
Si te gusta, mencionarnos en Twiter: @ugcfarmaciagr
Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-...CICAT SALUD
Este documento describe la importancia del almacenamiento adecuado del material estéril y ofrece recomendaciones sobre el almacenamiento, incluidas las condiciones, los sistemas abiertos y cerrados, y los procedimientos para el manejo y transporte. También enfatiza la necesidad de normas locales consistentes para garantizar la seguridad del material estéril.
La resolución establece los procedimientos para la obtención del certificado de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales, el cual tendrá una vigencia de 5 años y podrá renovarse. Asimismo, dictamina que el INVIMA realizará inspecciones anuales y aplicará sanciones en caso de incumplimiento de las normas.
Manipulación, transporte y almacenado del material esterilLys Yep
El documento habla sobre la manipulación, transporte y almacenamiento adecuado del material estéril para mantener su esterilidad. La vida útil de un producto estéril depende de estos aspectos y del uso correcto, independientemente del método de esterilización. Se debe manipular, transportar y almacenar el material estéril de forma cuidadosa para evitar la contaminación y asegurar que permanezca estéril hasta su uso.
Este documento presenta los requisitos de infraestructura y arquitectura para instituciones prestadoras de servicios de salud en Colombia de acuerdo con la resolución 4445 de 1996. Describe los capítulos relacionados con la definición del campo de aplicación, requisitos de construcción, suministro de agua, disposición de residuos, diseño de instalaciones y características de las áreas administrativas y asistenciales.
El documento describe la historia y evolución de la máquina de anestesia desde su creación durante la Primera Guerra Mundial. También explica los componentes clave de la máquina moderna como los flujómetros, vaporizadores y circuitos respiratorios, así como factores que afectan su funcionamiento como fugas, temperatura y presión. Finalmente, se discuten temas relacionados con la seguridad del paciente como la contaminación en el quirófano y los requisitos de diseño de una sala de operaciones.
Este documento describe la clasificación, segregación y recolección de residuos hospitalarios. Explica que los residuos se clasifican como no peligrosos, reciclables, infecciosos y otros tipos peligrosos. Detalla el código de colores para cada tipo de residuo y las medidas de bioseguridad para su recolección y almacenamiento temporal. Además, presenta la ruta sanitaria establecida en la institución para realizar dicha recolección.
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
ROMPECABEZAS DE COMPETENCIAS OLÍMPICAS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA, crea y diseña el ROMPECABEZAS DE COMPETENCIAS OLÍMPICAS. Esta actividad de aprendizaje lúdico se ha diseñado para ocultar gráficos representativos de las disciplinas olímpicas del pentatlón. La intención de esta actividad es, promover la ruptura de patrones del pensamiento de fijación funcional, a través de procesos lógicos y creativos, como: memoria, perspicacia, percepción (geométrica y conceptual), imaginación, inferencia, viso-espacialidad, toma de decisiones, etcétera. Su enfoque didáctico es por descubrimiento y transversal, ya que integra diversas áreas, entre ellas: matemáticas (geometría), arte, lenguaje (gráfico), neurociencias, etc.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/