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Vacunas para tratar las
adicciones
Ronald G. Crystal S. Michael OwensShankar Vallabhajosula Thomas Kosten
Inicios. ¿Qué y para qué?
70´s SI vs drogas
(animales)
• 2009. Vacuna vs
cocaína para
personas.
Thomas Kosten
• Vacuna: moléculas
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El cuerpo desarrolla
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que se extiende a la
cocaína
• Respuesta fuerte
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cocaína.
• La droga ya no provocaría la euforia, tardaría en
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sensación eufórica de la droga, la dejarían de
usar.
Lo desalentador
 Desarrollar Ab para pasar por alto la respuesta de
cada paciente.
 S. Michael Owens de la Universidad de Arkansas
de Ciencias Médicas ha sintetizado anticuerpos a
la metanfetamina que pueden ser inyectados en
pacientes adictos.
38% de los px
desarrollaron
respuesta inmune.
Efectos corto
plazo.
(Reinyecciones)
Las vacunas futuras podrían
usar un virus que envíe material
genético que reprograme las
células del hígado para producir
consistentemente anticuerpos
para las drogas estimulantes.
Lo prometedor
 Shankar Vallabhajosula del Colegio Médico
Weill Cornell.
 Utilizó encefalogramas para demostrar que
tal vacuna de terapia génica bloquea el
ingreso de la cocaína al cerebro de monos
hasta cuatro meses después de la inyección.
 Se planea hacer una prueba con humanos.
¿Cómo lo están haciendo?
 Uniendo covalentemente un análogo de cocaína (GNE) a las proteínas de la
cápside del vector adenoviral (ser5) no infecciosos.
 Este vector genera altos títulos de anticuerpos vs la cocaína en ratones,
suficientes para revertir completamente,y de forma persistente, la actividad
locomotora inducida por la administración intravenosa de cocaína.
 Tomografía por emisión de positrones (PET) y Radiotrazador [11C]PE2I para
medir la ocupación de cocaína del transportador de dopamina (DAT) en
primates no humanos.
Resultados
 Antes de la vacuna veían que la cocaína ocupaba DAT
 Y a los primates no humanos vacunados mostraron una reducción en la
ocupación de la cocaína (anti-cocaína 4x10E5)
Propuestas de Mejora
 Es necesario emplear más individuos para estar seguro de los resultados.
 Lo malo de los vectores adenovirales es que pueden generar reacciones
adversas, por lo que no se consideran tan seguros. Quizá el uso de otros
métodos (nanoparticulas acopladas a cocaína, péptidos inmunogénicos,
tmb usan terapia génica para que el hígado produzca los ab )
 Sería bueno ver la posibilidad de generar memoria inmunológica y así que
sería menos posibles recaídas por parte de los pacientes adictos.
 Si se sabe que hay inmunidad pasiva y activa porque no probarlas en
conjunto.
 http://es.catholic.net/op/articulos/52247/cat/1042/una-vacuna-para-tratar-
la-adiccion-a-las-drogas.html
 https://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/treatment-approaches-
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Vacunas para tratar adicciones

  • 1. Vacunas para tratar las adicciones Ronald G. Crystal S. Michael OwensShankar Vallabhajosula Thomas Kosten
  • 2. Inicios. ¿Qué y para qué? 70´s SI vs drogas (animales) • 2009. Vacuna vs cocaína para personas. Thomas Kosten • Vacuna: moléculas de cocaína + cólera El cuerpo desarrolla resp inmune al cólera que se extiende a la cocaína • Respuesta fuerte 30% sin rastros de cocaína. • La droga ya no provocaría la euforia, tardaría en llegar o no llegaría. • Si los adictos a la cocaína ya no experimentan la sensación eufórica de la droga, la dejarían de usar.
  • 3. Lo desalentador  Desarrollar Ab para pasar por alto la respuesta de cada paciente.  S. Michael Owens de la Universidad de Arkansas de Ciencias Médicas ha sintetizado anticuerpos a la metanfetamina que pueden ser inyectados en pacientes adictos. 38% de los px desarrollaron respuesta inmune. Efectos corto plazo. (Reinyecciones) Las vacunas futuras podrían usar un virus que envíe material genético que reprograme las células del hígado para producir consistentemente anticuerpos para las drogas estimulantes. Lo prometedor
  • 4.  Shankar Vallabhajosula del Colegio Médico Weill Cornell.  Utilizó encefalogramas para demostrar que tal vacuna de terapia génica bloquea el ingreso de la cocaína al cerebro de monos hasta cuatro meses después de la inyección.  Se planea hacer una prueba con humanos.
  • 5.
  • 6. ¿Cómo lo están haciendo?  Uniendo covalentemente un análogo de cocaína (GNE) a las proteínas de la cápside del vector adenoviral (ser5) no infecciosos.  Este vector genera altos títulos de anticuerpos vs la cocaína en ratones, suficientes para revertir completamente,y de forma persistente, la actividad locomotora inducida por la administración intravenosa de cocaína.  Tomografía por emisión de positrones (PET) y Radiotrazador [11C]PE2I para medir la ocupación de cocaína del transportador de dopamina (DAT) en primates no humanos.
  • 7.
  • 8. Resultados  Antes de la vacuna veían que la cocaína ocupaba DAT  Y a los primates no humanos vacunados mostraron una reducción en la ocupación de la cocaína (anti-cocaína 4x10E5)
  • 9.
  • 10. Propuestas de Mejora  Es necesario emplear más individuos para estar seguro de los resultados.  Lo malo de los vectores adenovirales es que pueden generar reacciones adversas, por lo que no se consideran tan seguros. Quizá el uso de otros métodos (nanoparticulas acopladas a cocaína, péptidos inmunogénicos, tmb usan terapia génica para que el hígado produzca los ab )  Sería bueno ver la posibilidad de generar memoria inmunológica y así que sería menos posibles recaídas por parte de los pacientes adictos.  Si se sabe que hay inmunidad pasiva y activa porque no probarlas en conjunto.