Seminario presentacion
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Este documento analiza cómo la inhibición de la desacetilasa de histonas HDAC6 puede mejorar la sensibilidad de células cancerosas a agentes quimioterapéuticos anticancerosos. Los resultados muestran que la inhibición selectiva de HDAC6 aumenta la apoptosis en células cancerosas de próstata y seno, posiblemente mediante la inducción del daño en el ADN y la activación de rutas de señalización de daño celular. El estudio concluye que la inhibición de HDAC6 puede implementarse como una estrategia para mejorar
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Resumen terpapia genetica
Este documento resume la terapia génica, que es el tratamiento de enfermedades mediante la transferencia de material genético a células humanas. Explica los métodos de transferencia génica como ex vivo, in situ e in vivo, así como los métodos virales y no virales. Finalmente, detalla algunas enfermedades en las que se ha aplicado la terapia génica, como la hepatitis B, cáncer, fibrosis quística y SIDA.
Animales transgénicos como herramientas
El documento describe diferentes técnicas para crear animales transgénicos que sobreexpresan o noquean genes específicos, como herramientas para estudiar enfermedades. Se detallan métodos como CRISPR, el sistema Cre-LoxP y la infección con virus AAV para editar genomas y crear ratas knockout o con sobreexpresión de genes como HSP70, con el fin de estudiar condiciones como la hipertensión arterial. El autor también discute el uso de estos modelos animales transgénicos para comprender mecanismos subyacent
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Conferencia: Terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9
Conferencia: Terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9Universidad Popular Carmen de Michelena
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2867
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9.
Fecha: 5 de mayo de 2017
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos.
Descripción: La terapia génica consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- La causa sea un único gen que esté ya clonado
- La regulación del gen sea precisa y conocida
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. Dicho sistema consta de un componente proteico Cas9 con actividad de nucleasa, que corta el ADN, y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.Seminario biologia m.
Este documento evalúa la replicación del virus de la hepatitis B y el análisis proteómico de la línea celular HepG2.2.15 después de la disminución de la proteína HBx. Las células con siRNA mostraron una disminución en la producción de AgHBs y AgHBe y en la replicación del ADN en comparación con las células sin siRNA. Se identificaron 12 proteínas con alteraciones en su expresión, incluidas proteínas como la calreticulina y HSP70, que pueden jugar un papel cr
E clocae
Estas enzimas reciben su nombre por su especial actividad contra la cefotaxima, así como otros substratos betalactámicos como ceftazidima, ceftriaxona, o cefepime. Este genotipo es un buen ejemplo de betalactamasas cromosómicas, encontradas normalmente en especies de "Kluyvera", un grupo relativamente raro de patógenos comensales. Estas enzimas no están muy relacionadas con las TEM o SHV, ya que solo muestran un 40% de identidad con las mismas. Se conocen actualmente más de 80 tipos de CTX-M, de las cuales algunas son más activas contra ceftazidima que contra cefotaxima. Además, se han encontrado en cepas de Salmonella enterica serovar typhimurium y en E.coli, pero también han sido descritas en otras especies de Enterobacteriaceae y son la BLEE predominante en algunas partes de Suramérica, hallándose también en Europa del Este, siendo los tipos CTX-M-14, CTX-M-3, y CTX-M-2 los más habituales. CTX-M-15 es, desde el 2006 el tipo de BLEE con mayor prevalencia en aislamientos de E.coli en el Reino Unido.13
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Sesión de morbi mortalidad 24.04.13
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Glomerulonefritis Membrano Proliferativa- Postransplante
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Necrosis y apoptosis
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Apoptosis
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Protooncogenes 2015
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Falla del injerto, infecciones en el trasplante de medula, cistitis hemorragica
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Este estudio investiga los efectos de Hugan Qingzhi tablets (HQT) en el estrés del retículo endoplásmico (ER) en tejidos hepáticos de ratas con esteatosis hepática no alcohólica (NAFLD) y explora los mecanismos subyacentes. Los métodos incluyeron ELISA, Western blot, qRT-PCR e histología. Los resultados mostraron que HQT atenuó el estrés de ER al regular las vías PERK y ATF6. Las conclusiones fueron que los estudios de biología molecular son crucial
Metilacion y ccu.pptx
El documento describe la epigenética y cómo la metilación del ADN puede usarse para predecir y prevenir el cáncer de cuello uterino. Específicamente, la metilación de genes como FAM19A4 y mir124-2 en células del cuello uterino indica un mayor riesgo de desarrollo de cáncer, lo que permite un tratamiento temprano. Existen pruebas como QIAsure que miden esta metilación aberrante para estratificar el riesgo en mujeres con VPH o citología anormal. Los inhibidores de
Tratamiento de las enfermedades genéticas y terapia genética.
Este documento resume diferentes aplicaciones de la terapia génica para tratar varias enfermedades. Describe cómo se ha utilizado con éxito la terapia génica para tratar la inmunodeficiencia combinada grave, la hemofilia, la fibrosis quística y otras enfermedades como el cáncer, las alteraciones hepáticas, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas, la ceguera, el SIDA, la insuficiencia cardíaca y la arterosclerosis. También explora posibles aplicaciones futuras de la terapia génica
Histone acetylation may suppress human glioma cell proliferation when P21waf/...
El documento estudia cómo la acetilación de histonas puede suprimir la proliferación de células de glioma humano al inducir las proteínas P21waf/Cip1 y gelsolina. Se trató 5 líneas de células de glioma con inhibidores de histona deacetilasa y se observó disminución de la proliferación celular e inducción de apoptosis. Esto se debió a un aumento en la expresión de P21waf/Cip1 y gelsolina, las cuales controlan el ciclo celular y la proliferación. Los resultados sug
Epigenética 1.2
El documento explica los conceptos fundamentales de la epigenética, incluyendo la metilación del ADN, la modificación de histonas y el silenciamiento génico. La epigenética estudia los cambios hereditarios en la expresión génica que no implican cambios en la secuencia de ADN. Estos mecanismos epigenéticos juegan un papel importante en procesos como el desarrollo celular, el cáncer y la respuesta al ambiente.
Seminario de biologia molecular
Este documento describe la relación entre los esteroides, la proteína p66Shc y la ubiquitinación. Los esteroides aumentan los niveles de p66Shc al inhibir su ubiquitinación y degradación por el proteasoma. p66Shc juega un papel importante en el estrés oxidativo y la apoptosis cuando se usa junto con los esteroides. Estos hallazgos sugieren que manipular la degradación de p66Shc a través de la ruta de ubiquitinación podría ser una nueva estrategia para el tratamiento del cáncer.
Introducciona al estudio de Life Sciencie
Life Sciencie o Ciencias de la Vida, se define al grupo de pruebas de laboratorio clinico que se enfocan en el estudio e investigacion cientifica para la formacion de nuevos conocimientos relacionados a areas especificas como son el genoma humano, areas de investigacion de proteinas especificas llamado Proteomics, con el auxilio de tecnicas de vanguardia o de ultima generacion como son pruebas de ADN o PCR.
Anteproyecto
Anteproyecto de tesis para mi Doctorado en Ciencias Médicas con Acentuación en Química de productos Naturales en la UANL Universidad Autónoma de Nuevo León
HIV Tat-1 protein induces DNA damage in B lymphocytes from human blood throug...
Puedes encontrar el seminario aquí: https://youtu.be/lkbqgegmy1I
BIBLIOGRAFÍA Y CIBERGRAFÍA
•http://www.who.int/topics/hiv_aids/es/
•LUQUE CABRERA, J y HERRAEZ SANCHEZ, A. Texto ilustrado de Biología Molecular e Ingeniería genética: Conceptos, Técnicos y aplicaciones en ciencias de la salud. Madrid: Elsevier Science, ZAOL. 469p (QH581.2/L8-01)
•LODISH, H. Biología celular y molecular. 5. ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, 2005. 973 p. (QH506/Ló-O4)
•www.iib.unsam.edu.ar/archivos/docencia/licenciatura/.../2017/.../1504124326.pdf
•http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/tecnicas_2.htm
•https://www.ipb.csic.es/servicios/CitometriadeFlujo/index.html
•ufq.unq.edu.ar/Docencia-Virtual/BQblog/Electroforesis-western-blot-Elisa.pdf
•http://www.adcis.net/es/Applications/Examples/CometAssay.html
Seminario biologia molecular
Este documento describe un estudio que evaluó la expresión y frecuencia del gen de fusión formado entre Rad51C y ATXN-7 en tumores colorrectales. Los métodos incluyeron análisis de tejidos tumorales, PCR, clonación y tinción de inmunofluorescencia. Los resultados mostraron que la fusión génica estaba ausente en la vía de reparación del DNA FA y se expresaba en líneas celulares de cáncer colorrectal. El tratamiento con 5-azacitidina aumentó la expresión de la fusión. Las células
Cancer de estomago
El documento describe las relaciones entre cambios epigenéticos como la metilación y desmetilación del ADN y el cáncer de estómago. La hipermetilación del ADN causa la inactivación de genes supresores de tumores como MLH1 y MSH2, mientras que la hipometilación activa oncogenes. El gen Reprimo se encuentra frecuentemente metilado en el cáncer gástrico y su metilación en el plasma podría utilizarse como biomarcador no invasivo para la detección temprana del cáncer.
Pcr heterod
Este documento describe el desarrollo de un método de PCR-heterodúplex por agrupamiento para identificar portadores de la mutación F508del, la mutación más común causal de fibrosis quística en Colombia. Los autores validaron la técnica usando 400 muestras de sangre y encontraron una eficiencia, reproducibilidad y especificidad del 100% y una sensibilidad del 92%, comparable a otros métodos. La técnica permite agrupar hasta 10 muestras y podría usarse para estudios poblacionales y detección de portadores, contribuy
EXPRESSION OF HEAT SHOCK PROTEIN 27 IN PROSTATE CANCER CELL LINES ACCORDING T...
El documento describe un estudio sobre la expresión de la proteína de choque térmico 27 (HSP27) en líneas celulares de cáncer de próstata tratadas y no tratadas con doxazosina. Los resultados mostraron que los niveles de HSP27 fueron más altos en las células más malignas y que la doxazosina indujo la expresión de HSP27 y la apoptosis. Esto sugiere que HSP27 juega un papel en la regulación de la apoptosis y puede ser un objetivo terapéutico para el cáncer de pró
Seminario biomol (1)
Este estudio evaluó la eficacia de la terapia génica con el gen supresor de tumores P53 silvestre para tratar el cáncer de próstata. Dividieron las células PC-3 en 8 grupos y utilizaron técnicas como la sonoporación y los ultrasonidos para mejorar la transfección del gen P53. Los resultados mostraron una menor proliferación celular y una mayor apoptosis en los grupos que recibieron microburbujas y ultrasonidos, lo que indica que la cavitación de las microburbujas estimula la permeabilidad de la
Tráfico de proteínas, biosíntesis de ergosterol e impacto físico de membrana ...
Este documento resume un estudio sobre la secreción de proteínas recombinantes en Pichia pastoris. Se identificaron genes y rutas metabólicas que podrían mejorar la producción mediante el análisis transcriptómico. La coexpresión de genes como ERO1 aumentó la secreción de fragmentos de anticuerpos en cultivos pequeños. La inhibición parcial de la ruta del ergosterol y la adición de surfactantes también mejoraron la secreción.
Memorias Categoría Póster
Primer Encuentro Nacional de Semilleros de Investigación, Facultades de Medicina FUCS
Ponencia en la categoría de póster titulada: Estandarización de la amplificación de los genes XRCC1 y XRCC3 por PCR en el laboratorio de biología molecular de la U.D.C.A.
(Pag. 3) Rafael Espinosa Encinales*Helbert Alexander Pardo Clavijo* Sebastián Rojas Lara* Estudiantes de cuarto año de Medicina. ORIATHROS – GIBGA(Grupo de Investigación Biología y Genética Aplicada) Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales. Bogotá D.C.- Colombia
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosa
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
Impacto de los azúcares en el cuerpo humano
En estas diapositivas, podremos ver como los azúcares libres son los que tienen un impacto negativo en nuestra salud, también veremos su composición.
Medicina tradicional Ñomndaa en la Costa Chica de Guerrero
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Quinolonas (2024)
Historia
Definición
Clasificación
Mecanismo de acción
Farmacinética
Farmacodinamia
Reacciones Adversas
Indicaciones
Contraindicaciones
Interaccciones
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
mi comunidad (sector Monterrey) Poste blanco
En esta oportunidad voy a presentar mi trabajo sobre lugares que encontrarás en mi comunidad
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Seminario N3 practica medica II .....pdf
Colelitiasis
Colecistitis
Cáncer de vesícula
Pancreatitis aguda
Cáncer de páncreas
Sindrome diarreico
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".Badalona Serveis Assistencials
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. Patologia de la oftalmologia (parpados).ppt
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
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Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
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Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
Seminario presentacion
- 4. Basic protein responsible in the formation of the chromatin with the DNA Involved in removing acetyl groups from lysine residues on histones. Set of changes in the DNA molecule leading to alterations in the replication and transcription Group of diseases characterized by uncontrolled cell division leading to growth of abnormal tissue.
- 8. Células cancerígenas 1 x 10 a la 6 2.Se lavan con PBS y lisan con una sln buffer (Tris, KCl… e inhibidores de proteasas 3. Se centrifugan a 600 rpm/ 5 min a 4ºC 4. el aglomerulado se resuspende en una solucion TE 5. Se centrifugans a 600 rpm/5 min a 4ºC 6.El aglomerulado se resuspendio en una solucion 0.2 M H2S04, seguidas por la incubacion en hielo por una hora, haciendo vortex cada 15 min por 10s . 7. Centrifugar a 10.000 rpm/ 10 min a 4ºC 8.El sobrenadante se incuba con acetona fría por almenos 1 hora. 9. Las muestras fueron centrifugadas a 10.000 rpm/ 10 min a 4ºC 10. Los granulos se secan y se resuspenden en agua destilada.
- 13. Figura 1. El tubacin produce daño en la tubulina, pero no en las histonas en células HFS.
- 14. Figura 2. El tubacin produce daño en la tubulina, pero NO en las histonas en células LNCaP
- 15. Figura 3. Efecto de shRNA en diferentes dominios sobre la expresión de histonas
- 16. Figura 4. Degradación de PARP en células LNCaP. 4A. Con tubacin, SAHA o ambos. 4B. Con tubacin, etopocido o ambos.
- 17. Figura 5. Acumulación de H2AX y pChk2, como evidencia de la degradación de HDAC 6, mejorada por agentes químicos.
- 18. Figura 6. Aparición de DDIT3, podría conribuir a mejorar el efecto quimiosensibilizante de la célula LNCaP.
- 19. Ropero S, Esteller M (2007 Mol Oncol ) The role of histone deacetylases (HDACs) in human cancer. yes Martínez-López W, Folle GA, Obe G, Jeppesen P (2001) Chromosome regions enriched in hyperacetylated histone H4 are preferred sites for endonuclease- and radiationinduced breakpoints. yes Munshi A, et al. (2005) Histone deacetylase inhibitors radiosensitize human melanoma cells by suppressing DNA repair activity. yes Kawaguchi Y, et al. (2003) The deacetylase HDAC6 regulates aggresome formation and cell viability in response to misfolded protein stress. Yes
- 24. Martínez, L. Biología Molecular. Ed. UPB. Medellín. 2011. Lhttp://www.google.com/imgres?imgurl=http://www.piercenet.com/media/fig1profound.gif&imgrefurl=http://microvirology.blogspot.com/2009/02/methods-of-studying-viruses.html&usg=__irI-EfPzYL4FQdTRn0GgObAW2j0=&h=375&w=550&sz=44&hl=es&start=0&zoom=1&tbnid=yuEu7sRHSSpoYM:&tbnh=144&tbnw=211&ei=fKxpTem-MomEtgeFmPznAw&prev=/images%3Fq%3Dwestern%2Bblot%2Bdiagrama%2Banalysis%2Bof%2Bprotein%26um%3D1%26hl%3Des%26gbv%3D2%26biw%3D1280%26bih%3D656%26tbs%3Disch:1&um=1&itbs=1&iact=hc&vpx =138&vpy=278&dur=2175&hovh=185&hovw=272&tx=192&ty=101&oei=fKxpTem-MomEtgeFmPznAw&page=1&ndsp=15&ved=1t:429,r:5,s:0 http://virology-mania.blogspot.com/