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CRISTALIZACION DE LOS
METALES
Año 2011
Cristalización de los
metales.
INDICE

1. Cristalización de los metales.
2. Proceso de cristalización.
3. Defectos de cristalización.
3.1 Defectos puntiformes.
4. Defectos lineales o dislocaciones.
1.Cristalización
de los metales.

La mayoría de los metales tienen
cristales elementales como: cúbico
espacial centrado (figura A), cúbico
centrado en las caras (figura B) y
hexagonal compacto (figura C).

La particularidad fundamental de la
constitución de los metales es la
distribución perfectamente organizada
de sus átomos, característica de todos
los
cuerpos
cristalinos.
La estructura cristalina es la causa a la
cual deben los metales una serie de sus
propiedades, ausentes en los cuerpos
amorfos.
En un metal siempre se puede destacar
un conjunto mínimo de átomos (cristal

Los metales mas densos, que contienen
la máxima cantidad de átomos en un
mismo volumen, esto es, tienen
distancias ínter-atómicas menores, son
los que tienen cristales elementales
cúbicos centrados en las caras y
hexagonales
compactos.
Tienen una red espacial cúbica centrada:
Hierro (por debajo de 910 oC)
Cromo
Volframio
Molibdeno
Tantalio
Niobio
Red cúbica centrada en las caras:
Hierro (por encima de 910 oC)
Cobre
Níquel
Red hexagonal compacta:
Cinc
Magnesio
Otros

elemental), cuya distribución en el
espacio es semejante y se repite
reiteradas veces. El enlace de tales
conjuntos de átomos forma la red
cristalina o cristal, constituida por
cristales
elementales.
2. Proceso
cristalización.

de

En los metales y aleaciones líquidas,
calentados
considerablemente
por
encima de su punto de fusión, los
átomos se agrupan a azar, de modo
irregular y son portadores de elevada
energía y movimiento. A medida que el
líquido se enfría y se acerca al punto de
solidificación, la energía de algunos
átomos puede haber disminuido y con
ello su movilidad dentro de la masa, de
tal forma que pueden ocupar, respecto a
los otros, una posición mas orientada, lo
que se asemeja a su disposición en el
metal
sólido.
Una vez alcanzada la temperatura de
solidificación, estos grupos aislados de
átomos pueden haber quedado ya
orientados y enlazados como el cristal
elemental, adquiriendo una estructura
rígida de orientación los unos respecto a
los otros. Los átomos vecinos pueden,
una vez perdida la energía térmica
necesaria, irse agregando al cristal
elemental formado, formando nuevos
cristales elementales unidos y comenzar
dentro de la masa líquida a formar redes
cristalinas en crecimiento. Estos
cristales en crecimiento, cuando
alcanzan cierto tamaño se convierten en
núcleos de cristalización, y a su
alrededor comienza a tejerse la red
cristalina, a medida que mas y mas
átomos van perdiendo energía con el
enfriamiento.
Como la formación de los núcleos de
cristalización
puede
comenzar
indistintamente en cualquier parte de la
masa líquida, los cristales pueden
comenzar a crecer en múltiples lugares
simultáneamente.
En el proceso de cristalización, mientras
que el líquido circunde al cristal ya
formado
y creciente,
este va
manteniendo una forma relativamente
correcta, los átomos vecinos se van
enlazando en la posición adecuada y la

red
cristalina
se
incrementa
manteniendo su geometría. Sin embargo
debido a que la transferencia de calor
del material fundido puede ser diferente
en diferentes direcciones; por ejemplo,
mayor hacia las paredes de molde o
recipiente, la red cristalina pueden ir
creciendo en unas direcciónes mas que
en otras por lo que los cristales van
adquiriendo una forma alargada y se
constituyen en los llamados ejes de
cristalización.
A partir de los primeros ejes, en
direcciones perpendiculares tiene lugar
el crecimiento de nuevos ejes. A partir
de estos nuevos ejes, también en
direcciones perpendiculares, crecen
otros ejes, que por su parte dan lugar a
otros etc. Las ramas formadas van
creciendo en dirección de su
engrosamiento
y
multiplicación
progresivos, lo que conduce a la
interpenetración y formación del cuerpo
sólido.
Este tipo de cristalización, que recuerda
a un cuerpo ramificado, se conoce como

dendrítico,
dendrita

y

el cristal
(figura

formado
1).
En el transcurso de su crecimiento
dentro de la masa líquida, los cristales
empiezan a entrar en contacto, lo que
impide la formación de cristales
geométricamente
correctos,
por
consiguiente,
después
de
la
solidificación completa, la forma
exterior de los cristales formados
adquiere un carácter casual. Tales
cristales se denominan granos y los
cuerpos metálicos, compuestos de un
gran número de granos, se denominan
policristalinos.
Los tamaños de los granos dependen de
la velocidad con que se forman y crecen
los
núcleos.
Tanto la velocidad de formación de los
núcleos como la velocidad de su
crecimiento depende en gran grado de la
velocidad de enfriamiento y de la
temperatura
de
sobrefusión.
A mayor sobrefusión, mayor posibilidad
de que se produzcan las condiciones, en
diferentes zonas del líquido, para el
surgimiento de los núcleos de
cristalización.
Un enfriamiento rápido conduce a la
formación de muchos núcleos y con ello
a un tamaño del grano menor que con
lento
enfriamiento.
De esta característica se desprende que
si se pudiera lograr un enfriamiento lo
suficientemente lento, la masa del metal
pudiera estar formada por un pequeño
grupo de granos casi geométricamente
perfectos. Estas condiciones fueron
posibles probablemente en el lento
enfriamiento de las rocas en la corteza
terrestre, y por tal motivo, en ocasiones,
pueden encontrarse en la naturaleza
grandes cristales de exacta geometría
entre las rocas.

3. Defectos
cristalización.

En los metales se encuentran impurezas
que influyen sobre el proceso de
cristalización y que deforman la red
espacial del cristal.

3.1 Defectos puntiformes.
En algunos nudos de la red cristalina
debido al contacto entre los cristales en
crecimiento que impide el enlace
correcto, los átomos pueden faltar, y en
consecuencia el cristal elemental queda
deformado. Esos nudos no ocupados por
los átomos se llaman vacancias.
Al contrario, a veces en el cristal
elemental puede encontrarse un átomo
sobrante que queda atrapado en la
solidificación, en este caso tampoco
puede formarse el cristal elemental de
manera correcta. Tales átomos se
llaman
átomos
intersticiales.
Tanto las vacancias como los átomos
intersticiales y los átomos ajenos se
conocen como defectos puntiformes.

4. Defectos lineales o
dislocaciones.
Cuando se forma un cristal ideal de
determinado metal, la estructura
cristalina; por ejemplo centrada en las
caras, resulta ser la configuración
espacial mas estable a esa temperatura y
por ello, las fuerzas de cohesión entre
los átomos del cristal son las mayores
posibles, el metal puede haber
alcanzado
su
mayor
resistencia
mecánica.
En la práctica, a la hora de elaborar una
pieza metálica desde el material
fundido, las condiciones reales de
cristalización se apartan en mucho de
las ideales, en este caso:

de

La estructura de los cristales reales se
diferencia de los citados anteriormente.

1. En el metal siempre hay
impurezas.
2. Las temperaturas de fusión son
altas.
3. Las velocidades de enfriamiento
relativamente altas.
4. La transferencia de calor de la
masa fundida al medio es
diferente
en
diferentes
direcciones.
5. Las partes mas cercanas a las
paredes del molde se enfrían a
una velocidad mucho mayor que
las mas interiores.
Cada una de estas condiciones
perturbadoras produce cambios a la red
cristalina y dan lugar a la formación de
los granos (cristales imperfectos). En
los planos de unión de los granos, las
fuerzas de cohesión del material se ven
notablemente disminuidas, allí el enlace
atómico es mas débil ya que no puede
alcanzarse la forma mas estable de
unión
atómica.
Hay que agregar a esto, el hecho de que
una parte considerable de las impurezas
se segregan en el material hacia esas
zonas limítrofes de los granos lo que
reduce aun mas su estabilidad.
De esta forma dentro del metal
solidificado se producen zonas de
resistencia y estabilidad reducida, que
comúnmente bordean los granos del
material. Estas zonas se conocen como
dislocaciones.
La presencia de las dislocaciones en la
estructura cristalográfica de los metales
está directamente relacionada con la
capacidad de estos de resistir
deformaciones plásticas sin romperse.
Estas dislocaciones se convierten el
planos de deslizamiento en las zonas
límites
de
los
cristales.
Si se obtuviera un cristal metálico libre
de
dislocaciones,
entonces
la
deformación plástica de tal cristal se
dificultaría, puesto que tendría que
deformarse la estructura atómica muy

estable del cristal que tiene la máxima
resistencia. Probablemente se produciría
la rotura del material al deformarlo una
cantidad significativa como sucede con
materiales altamente cristalinos como el
diamante

.

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Cristalización metales

  • 3. INDICE 1. Cristalización de los metales. 2. Proceso de cristalización. 3. Defectos de cristalización. 3.1 Defectos puntiformes. 4. Defectos lineales o dislocaciones.
  • 4. 1.Cristalización de los metales. La mayoría de los metales tienen cristales elementales como: cúbico espacial centrado (figura A), cúbico centrado en las caras (figura B) y hexagonal compacto (figura C). La particularidad fundamental de la constitución de los metales es la distribución perfectamente organizada de sus átomos, característica de todos los cuerpos cristalinos. La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades, ausentes en los cuerpos amorfos. En un metal siempre se puede destacar un conjunto mínimo de átomos (cristal Los metales mas densos, que contienen la máxima cantidad de átomos en un mismo volumen, esto es, tienen distancias ínter-atómicas menores, son los que tienen cristales elementales cúbicos centrados en las caras y hexagonales compactos. Tienen una red espacial cúbica centrada: Hierro (por debajo de 910 oC) Cromo Volframio Molibdeno Tantalio Niobio Red cúbica centrada en las caras: Hierro (por encima de 910 oC) Cobre Níquel Red hexagonal compacta: Cinc Magnesio Otros elemental), cuya distribución en el espacio es semejante y se repite reiteradas veces. El enlace de tales conjuntos de átomos forma la red cristalina o cristal, constituida por cristales elementales.
  • 5. 2. Proceso cristalización. de En los metales y aleaciones líquidas, calentados considerablemente por encima de su punto de fusión, los átomos se agrupan a azar, de modo irregular y son portadores de elevada energía y movimiento. A medida que el líquido se enfría y se acerca al punto de solidificación, la energía de algunos átomos puede haber disminuido y con ello su movilidad dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una posición mas orientada, lo que se asemeja a su disposición en el metal sólido. Una vez alcanzada la temperatura de solidificación, estos grupos aislados de átomos pueden haber quedado ya orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo una estructura rígida de orientación los unos respecto a los otros. Los átomos vecinos pueden, una vez perdida la energía térmica necesaria, irse agregando al cristal elemental formado, formando nuevos cristales elementales unidos y comenzar dentro de la masa líquida a formar redes cristalinas en crecimiento. Estos cristales en crecimiento, cuando alcanzan cierto tamaño se convierten en núcleos de cristalización, y a su alrededor comienza a tejerse la red cristalina, a medida que mas y mas átomos van perdiendo energía con el enfriamiento. Como la formación de los núcleos de cristalización puede comenzar indistintamente en cualquier parte de la masa líquida, los cristales pueden comenzar a crecer en múltiples lugares simultáneamente. En el proceso de cristalización, mientras que el líquido circunde al cristal ya formado y creciente, este va manteniendo una forma relativamente correcta, los átomos vecinos se van enlazando en la posición adecuada y la red cristalina se incrementa manteniendo su geometría. Sin embargo debido a que la transferencia de calor del material fundido puede ser diferente en diferentes direcciones; por ejemplo, mayor hacia las paredes de molde o recipiente, la red cristalina pueden ir creciendo en unas direcciónes mas que en otras por lo que los cristales van adquiriendo una forma alargada y se constituyen en los llamados ejes de cristalización. A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares tiene lugar el crecimiento de nuevos ejes. A partir de estos nuevos ejes, también en direcciones perpendiculares, crecen otros ejes, que por su parte dan lugar a otros etc. Las ramas formadas van creciendo en dirección de su engrosamiento y multiplicación progresivos, lo que conduce a la interpenetración y formación del cuerpo sólido. Este tipo de cristalización, que recuerda a un cuerpo ramificado, se conoce como dendrítico, dendrita y el cristal (figura formado 1).
  • 6. En el transcurso de su crecimiento dentro de la masa líquida, los cristales empiezan a entrar en contacto, lo que impide la formación de cristales geométricamente correctos, por consiguiente, después de la solidificación completa, la forma exterior de los cristales formados adquiere un carácter casual. Tales cristales se denominan granos y los cuerpos metálicos, compuestos de un gran número de granos, se denominan policristalinos. Los tamaños de los granos dependen de la velocidad con que se forman y crecen los núcleos. Tanto la velocidad de formación de los núcleos como la velocidad de su crecimiento depende en gran grado de la velocidad de enfriamiento y de la temperatura de sobrefusión. A mayor sobrefusión, mayor posibilidad de que se produzcan las condiciones, en diferentes zonas del líquido, para el surgimiento de los núcleos de cristalización. Un enfriamiento rápido conduce a la formación de muchos núcleos y con ello a un tamaño del grano menor que con lento enfriamiento. De esta característica se desprende que si se pudiera lograr un enfriamiento lo suficientemente lento, la masa del metal pudiera estar formada por un pequeño grupo de granos casi geométricamente perfectos. Estas condiciones fueron posibles probablemente en el lento enfriamiento de las rocas en la corteza terrestre, y por tal motivo, en ocasiones, pueden encontrarse en la naturaleza grandes cristales de exacta geometría entre las rocas. 3. Defectos cristalización. En los metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalización y que deforman la red espacial del cristal. 3.1 Defectos puntiformes. En algunos nudos de la red cristalina debido al contacto entre los cristales en crecimiento que impide el enlace correcto, los átomos pueden faltar, y en consecuencia el cristal elemental queda deformado. Esos nudos no ocupados por los átomos se llaman vacancias. Al contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un átomo sobrante que queda atrapado en la solidificación, en este caso tampoco puede formarse el cristal elemental de manera correcta. Tales átomos se llaman átomos intersticiales. Tanto las vacancias como los átomos intersticiales y los átomos ajenos se conocen como defectos puntiformes. 4. Defectos lineales o dislocaciones. Cuando se forma un cristal ideal de determinado metal, la estructura cristalina; por ejemplo centrada en las caras, resulta ser la configuración espacial mas estable a esa temperatura y por ello, las fuerzas de cohesión entre los átomos del cristal son las mayores posibles, el metal puede haber alcanzado su mayor resistencia mecánica. En la práctica, a la hora de elaborar una pieza metálica desde el material fundido, las condiciones reales de cristalización se apartan en mucho de las ideales, en este caso: de La estructura de los cristales reales se diferencia de los citados anteriormente. 1. En el metal siempre hay impurezas. 2. Las temperaturas de fusión son altas.
  • 7. 3. Las velocidades de enfriamiento relativamente altas. 4. La transferencia de calor de la masa fundida al medio es diferente en diferentes direcciones. 5. Las partes mas cercanas a las paredes del molde se enfrían a una velocidad mucho mayor que las mas interiores. Cada una de estas condiciones perturbadoras produce cambios a la red cristalina y dan lugar a la formación de los granos (cristales imperfectos). En los planos de unión de los granos, las fuerzas de cohesión del material se ven notablemente disminuidas, allí el enlace atómico es mas débil ya que no puede alcanzarse la forma mas estable de unión atómica. Hay que agregar a esto, el hecho de que una parte considerable de las impurezas se segregan en el material hacia esas zonas limítrofes de los granos lo que reduce aun mas su estabilidad. De esta forma dentro del metal solidificado se producen zonas de resistencia y estabilidad reducida, que comúnmente bordean los granos del material. Estas zonas se conocen como dislocaciones. La presencia de las dislocaciones en la estructura cristalográfica de los metales está directamente relacionada con la capacidad de estos de resistir deformaciones plásticas sin romperse. Estas dislocaciones se convierten el planos de deslizamiento en las zonas límites de los cristales. Si se obtuviera un cristal metálico libre de dislocaciones, entonces la deformación plástica de tal cristal se dificultaría, puesto que tendría que deformarse la estructura atómica muy estable del cristal que tiene la máxima resistencia. Probablemente se produciría la rotura del material al deformarlo una cantidad significativa como sucede con materiales altamente cristalinos como el diamante .