3. II Etiología
• Clasificación: Grupo 1 enfermedades y plagas
exóticas en México, de notificación inmediata.
• Código decimal hasta serotipo o cepa
• 00.060. Reoviridae (familia)
• 00.060.0.02. Orbivirus (género)
Existen 9 serotipos del VPEA. El serotipo 9 está diseminado en las regiones endémicas,
mientras que los serotipos del 1 a 8 se encuentran sólo en limitadas áreas geográficas.
El serotipo 9 ha sido el responsable de la mayoría de los brotes de la peste equina africana
fuera de África.
El serotipo 4 causó un brote en España y en Portugal entre 1987 y 1990.
4. III Distribución geográfica
Se han informado brotes fuera de África,
en Egipto y otras partes de Medio Oriente,
como así también en España, Portugal,
Marruecos, Pakistán e India.
5. IV Epidemiología
• Especie: Caballos, mulas, camellos, cebras (resistentes) y asnos (resistentes)
• Raza: Todas
• Edad: Todas
• Sexo: Ambos
La enfermedad se presenta en cuatro fases:
• Pulmonar:Pulmonar:
MORBILIDAD: Alta, comienzo rápido de la enfermedad
MORTALIDAD: 100% (3-5 días)
• CardiacaCardiaca
MORBILIDAD: Media
MORTALIDAD: 50% (7-14días)
• MixtaMixta
MORBILIDAD: Media
MORTALIDAD: 70-80%
• Enfermedad febril del caballoEnfermedad febril del caballo
MORBILIDAD: Baja
MORTALIDAD: NO HAY MORTALIDAD
• Portadores asintomáticos: Elefantes africanos, ovejas cabras y búfalos
• Reservorios: Se cree que son las cebras
6. V Transmisión
•Vectores: Piquete de dípteros
culicoides y bolitinos, (presentes en
África, Europa, Estados Unidos y Canadá)
•Contacto directo: Transmisión
experimental y natural de la PE a
perros por la ingestión de carne de
caballo infectada.
•No hay evidencia de que los perros
puedan infectarse por picaduras de
insectos.
7. VI PATOGÉNESIS
• ENFERMEDAD ESTACIONAL (Final de verano-
otoño)
• Vías de infección: Por piquete de mosquito
(culicoides y bolitinos)
• Vías de diseminación: Ingestión de carne de
caballo infectada (comprobada en perros).
• Vías de eliminación: Desconocida, no es una
enfermedad contagiosa.
• Histotropismo: Viscerotropo.
8. Vll Características clínicas
• Hay cuatro formascuatro formas clínicas clásicas de PE: pulmonar, cardíaca,
mixta y enfermedad febril del caballo
• La forma hiperaguda o pulmonar, período de incubación corto (3–5
días)
• Disnea grave
• Reacción febril
• Se puede observar que el animal se sostiene con sus patas
delanteras separadas, con la cabeza extendida y sus ollares
completamente dilatados.
• Es común una notable sudoración y se puede observar una tos
espasmódica terminal, con un fluido espumoso exudado por los
ollares.
• La muerte suele ocurrir a las pocas horas de los primeros signos.
9.
10. • Forma subaguda, edematosa o
cardíaca 7 a 14 días.
•
• Reacción febril.
• Inflamaciones edematosas en fosas
temporales y supraorbitales y los
párpados, y más tarde se extienden
a los labios, carrillos, lengua,
espacio intermandibular y región
laríngea.
• Edema subcutáneo( descendiendo
por el cuello hacia el pecho y, en
casos graves, puede afectar a la
espalda)
• Parálisis esofágica
11. • La forma aguda o mixta
(mezcla de la forma pulmonar
y de la cardíaca), es la forma
más común de PE en caballos
y mulas.
• Disnea
• Marcadas inflamaciones
edematosas de cabeza y
cuello, con muerte ocasionada
por fallo cardíaco.
12. • La enfermedad febril del caballo
es la forma más leve de la
enfermedad.
• El período de incubación: 5 a 14
días y continúa con una reacción
febril (39–40°C)
• Las conjuntivas pueden estar
débilmente congestionadas.
• Aumento de pulso.
• Anorexia.
• Depresión y edema de las fosas
supraorbitales.
• No hay mortalidadNo hay mortalidad.
• Esta forma de enfermedad se
suele observar en animales
parcialmente inmunes o en
especies resistentes, como el
asno y la cebra.
20. IX Diagnóstico
• Tipo de muestras: a) Muestras para el aislamiento de virus (sangre completa no coagulada
recogida de animales enfermos durante la fase febril, así como pequeños trozos (2–4 g) de
bazo, pulmón y nódulos).
• Cultivo celular (riñón de hámster, células estables de mono (MS), células de riñón de mono
verde africano (Vero) y líneas celulares de los insectos Culicoides y mosquitos. muestras de
sangre recogidas con anticoagulante).
• Ratones neonatos, inoculación intracerebral.
• Pruebas diagnósticas:
• Prueba de enzimoinmunoensayo en “sandwich”
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Pruebas serológicas
• Enzimoinmunoensayo indirecto (una prueba prescrita para el comercio internacional)
• Fijación de complemento (una prueba prescrita para el comercio internacional)
• Inmunotransferencia
• Enzimoinmunoensayo con NS3
• Neutralización de virus
21. X Control y prevención
• Agentes Inmunizantes: No están
presentes en México
• Vacuna atenuada contra la peste equina
• Vacuna inactivada contra la peste equina
• Vacuna de subunidades contra la peste
equina (Experimental)
22. XI Salud Pública
–No se ha confirmado Zoonosis.
– No obstante, se han descrito algunas cepas
vacunales neurotrópicas que pueden causar
encefalitis y retinitis en el hombre tras
infecciones nasales.
