3. O Unión de uno o más dedos entre
sí por una membrana o por
completo. Suelen ser los del pie
pero también pueden ser los de
las manos.
O se puede presentar con otros
defectos congénitos que
comprometen el cráneo, la cara
y los huesos.
O Puede ocurrir como un problema
aislado o estar asociado a otros
síndromes.
O En su forma más común, se
observa la fusión del segundo y
tercer dedo del pie o de la mano.
4.
5. Puede estar asociada a
algún otro síndrome
como: Apert, Poland o
Carpenter y otros (todas
anomalías raras que tiene
además otros síntomas
visibles). El síndrome de
Constricción por Bandas
Amnióticas puede estar
asociado a la sindactilia
pero la causa es
totalmente diferente.
6. Se desconoce porque se
produce pero en la
mayoría de los casos es
de forma accidental
cuando se forma la
mano en el útero. Afecta
igual a niños y niñas.
los casos son debidos a
herencia familiar, está en
los genes y pueden ser
pasados de generación
en generación.
7. Ocurre entre la 6ª y 8ª semana del
desarrollo intrauterino como una
desviación en el desarrollo de las manos o
los pies.
8. con una incidencia de 1 entre 2000-3000
nacidos vivos. Se puede ver en forma
bilateral en el 50% de los casos.
9. sigue un patrón de
herencia autosómico
dominante. Esto quiere
decir, primero que
nada, que afecta por igual
a hombres y mujeres y
segundo que los hijos que
tienen un padre con esta
malformación, tienen un
50% de probabilidades de
heredarla.
10. Mediante una incisión quirúrgica en la mayoría de
casos pero debe tenerse en cuenta si es completa o
leve visto que puede afectar al movimiento o perder el
mismo.
11. La sindactilia de los dedos
“laterales” debe ser tratada
en una etapa temprana para
prevenir que el dedo más
largo, al ir creciendo, se
doble hacia el dedo más
pequeño. Típicamente, este
tipo de sindactilia se trata
alrededor de los 6 meses de
edad. La cirugía de la
sindactilia de los otros
dedos generalmente se
realiza hasta los 18 a 24
meses de edad.