El documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica que los nombres constan de tres partes: un prefijo que indica el número de átomos de carbono, un medio que describe los tipos de enlaces, y un sufijo que especifica la función química. También proporciona ejemplos de cómo nombrar hidrocarburos, alcoholes, aldehídos y otros compuestos.

1. Nomenclatura Todo compuesto orgánico, que su nombre se compone de 3 partes: Un Prefijo,
Medio y Sufijo.
Prefijo indica el nº de átomos de carbono:
Met 1 átomo de carbono
Et 2 átomos de carbono
Prop 3 átomos de carbono
But 4 átomos de carbono
Pent 5 átomos de carbono
Hex 6 átomos de carbono
Hep 7 átomos de carbono
Oct 8 átomos de carbono
Non 9 átomos de carbono
Dec 10 átomos de carbono
Undec 11 átomos de carbono
Dodec 12 átomos de carbono
Eicos 20 átomos de carbono
Medio Indica el tipo de enlaces presentes
an sólo enlaces simples entre carbono y carbono
en 1 enlace doble aparte de los enlaces simples entre carbono y carbono
in 1 enlace triple aparte de los enlaces entre carbono y carbono
dien 2 enlaces dobles aparte de los enlaces entre carbono y carbono
diin 2 enlaces triples aparte de los enlaces entre carbono y carbono
enin1 enlaces doble y uno triple
Sufijo Indica la función química; el tipo de compuesto orgánico.
o Hidrocarburo
ol Alcohol R-OH
al aldeidos R-CHO
ona cetona R-CO-R
amina aminas R-NH2
amida amidas R-CONH2
oico acídos carboxílicos R-COOH
EJ:
Metano
Met: 1 átomo de carbono an: Enlaces simples o: Hidrocarburo.
Etanoico
Et: 2 átomos de carbono an: Enlaces simples oico: A carboxílico.
Etanol
Et: 2 átomos de carbono an: Enlaces simples ol: alcohol.
Los hidrocarburos se pueden representar de 3 formas:
Con su forma molecular (CnH+2) (CnH2n)
Otra forma es representando cada enlace con 1 raya.

2. Y también a través de una fórmula estructural condensada o resumida, donde se colocan los enlaces
carbono acompañado con la cantidad de hidrógenos que posee.
EJ:
Etano Fórmula molecular Fórmula estructural desarrollada
C2H6 H H
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H—C—C—H
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Fórmula estructural condensada H H
H3C—CH3
Nomenclatura de HC ramificados
Para nombrar correctamente un HC ramificado se debe seguir lo siguiente:
• Identificar la cadena principal (continua y más larga), que tiene mayor nº de átomos de
carbono. Si hay 2 con el mismo nº de carbonos, se debe elegir aquella más ramificada.
• Numerar la cadena principal, comenzando por el extremo donde las ramificaciones tengan
menores nºs. Cuando haya una instauración, la numeración debe ser la menor, es decir, es
más importante una instauración que una ramificación.
• Nombrar ramificaciones por orden alfabético, indicando el nº de carbono donde se
encuentre. EJ: 2-metil (significa que en el carbono 2do de la cadena hay un CH3). Cuando
existen 2 o + ramificaciones se escribe su ubicación y se agrega en el nombre el prefijo
numérico EJ: 2,3-dimetil.
• Luego de enumerar las ramificaciones se nombre la cadena principal, la cual, si presenta
instauraciones, se indica el nº de carbonos donde están las ramificaciones. EJ: 1,3-
pentadieno.
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-C=C-C-C-C-
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Hidrocarburos cíclicos
Son compuestos orgánicos de cadena cerrada. Si el ciclo presenta enlaces simples se llaman
cicloalcanos o ciclanos. Si presenta un enlace doble se denomina cicloalquenos o ciclenos.
Ciclo Propano Ciclo Butano Ciclo Butadieno Ciclo Pentano