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DERMATITIS ATOPICA
sinonimos

 Eccema atopico.
 Neurodermatitis.
 Eccema infantil.
 Enfermedad de los niños bonitos.
 Dermatitis flexural.
DEFINICION

 Enfermedad inflamatoria crónica y recurrente
  de la piel característica de la infancia asociada
  a factores inmunológicos.




                         pediatria integral 2004;Viii(3):204-210.
ETIOLOGIA

 La DA es multifactorial dentro de las
  principales teorías tenemos:
  inmunológica,genética,infecciosa,picologica.
Genetica

 Antecedente de atopia familiar personal.50-
  70% casos.
 Herencia autosomica dominante con
  expresividad variable.
Genética

 Probable alteración genética de las proteínas de
  la membrana del monocito atópico que funciona
  aumentando la producción de fosfodiesterasa y
  prostaglandina E-2.
Teoría inmunológica

 mecanismo inmunológico, en la que como
 consecuencia de reacciones de
 hipersensibilidad a antígenos variados en
 niños genéticamente predispuestos, se
 liberan una serie de factores
 inflamatorios, que producen en la piel
 lesiones de eccema.
Teoria inmunologica
 Lesiones cutáneas tipo eccematoso que
  incluyen: eritema, pápula, exudación, costra y
  descamación, con prurito intenso y rascado
  secundario que
 llevan a excoriación, liquenificación y
  sobreinfección de las mismas.
Morfologia y distribucion.

 a) l. La fase del lactante Desde las 6-8
  semanas de vida hasta los 2 años. Lesiones
  papulo-vesiculares y exudativas.

 Simétricas. Mejillas ,frente, muñeca y
  respeta el triángulo central de la cara; hay
  eritema, pápulas .superficies extensoras
 (eccema del lactante) con costras hemáticas .
 Puede extenderse a piel cabelluda, pliegues
 retroauriculares y de flexión, tronco, y
  nalgas, o ser generalizada. Aparece por brote
  en general, las lesiones desaparecen a los dos
  años de edad sin dejar huella.
2.En niños de entre 2 y 12
años
 se describen maculo-papulares escoriadas
  secas existiendo datos de cronicidad como
  son hiperpigmentacion y liquenificacion.
las lesiones afectan los:
pliegues de flexión de codos, huecos
poplíteos, cuello, muñecas, o región
peribucal; hay placas eccematosas o
liquenificadas.
Adolescentes y adultos

 Lesiones papulares,eritematosas,xeroticas.
 Predominan en cara,manos,pies y superficies
  flexoras.
 En la fase aguda predomina el eccema, y en las
 crónicas, la liquenificación como consecuencia
  del Rascado.
 Prurito: importante para realizar diagnostico.
 Agudo: espongiosis.
 Cronica: acantolisis con infiltrados dermicos
  de diferente intensidad.
Factores que agravan
padecimiento:
1. calor
2. Frío
3. cambios de temperatura
4. telas sintéticas de lana;
5. jabonesy detergentes
6. Sudación excesiva.
7. S. aureus y pitiriasis alba.
Diagnostico diferencial

 Dermatitis seborreica.
 dermatitis por contacto.
acrodermatitis enteropática.
Ictiosis.
psoriasis
Criterios diagnósticos de la Dermatitis Atópica.
Hanifin y Rajka.
Criterios mayores

    - Prurito
    - Dermatitis crónica recurrente
    - Morfología y distribución característica
    - Historia personal o familiar de atopia
   Criterios menores
   - Xerosis o piel seca
   - Queratosis pilar/exageración de pliegues palmares
   - Pitiriasis alba
   - Dermatitis inespecífica de manos y pies
   - Ezcema del pezón
   - Queilitis
   - Acentuación perifolicular
   - Conjuntivitis recidivante
   - Intolerancia a la lana y a los disolventes de las grasas
   - Oscurecimiento periocular
   - Queratocono
   - Catarata subcapsular anterior
   - Pliegue de Dennie-Morgan
   - Pliegue del cuello
   - Fisuras infraauriculares
   - Edad temprana de inicio
   - Tendencia a infecciones cutáneas
   - Aumento de los niveles séricos de IgE
   - Reactividad inmediata tipo I en los tests cutáneos
   - Tendencia a infecciones cutáneas y déficit de la inmunidad celular
   - Intolerancia a algunos alimentos
   - Reactivación por causa ambiental o emocional
   - Dermografismo blanco
   - Blanqueamiento retardado
   - Vasoconstricción/palidez facial
   - Cambio de la temperatura de los dedos
   - Sudoración anormal con prurito
   - Disminución de la actividad de las glándulas sebáceas
   - Personalidad atópic
TRATAMIENTO

 medidas locales en piel eccematosa :
 cold cream. Cremas con urea, o bien
  pomadas, alquitrán de hulla durante periodos
  breves de cuatro o seis Semanas.
 Prurito: antihistamínicos.
 Tacrolimus y pimecrolimus .



 Derivado macrolactámico de ascomicina
 (inhibidores de calcineurina) que suprime
  selectivamente la activación de células T
  y, por tanto, de citocinas inflamatorias.
 Tratamientos tópicos
 Corticoides
 propionato de fluticasona 0,05% en 90 niños
  con dermatitis atópica.
 Remision total en 87 % de los casos.

                           Med Cutan Iber Lat Am 2011;39(1):30-36 33
Corticosteriodes.

 la hidrocortisona al 0.5, 1 o 2% durante
 periodos breves; debe disminuirse de manera
  progresiva, y en niños no debe aplicarse en la
  cara.
 Baja potencia
 mediana potencia
 butirato de hidrocortisona
 dexametasona a 0.01%
 metilprednisolona al 0.25%
 propionato de fluticasona 0.05%
GRACIAS………

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Dermatitis atopica

  • 2. sinonimos  Eccema atopico.  Neurodermatitis.  Eccema infantil.  Enfermedad de los niños bonitos.  Dermatitis flexural.
  • 3. DEFINICION Enfermedad inflamatoria crónica y recurrente de la piel característica de la infancia asociada a factores inmunológicos. pediatria integral 2004;Viii(3):204-210.
  • 4. ETIOLOGIA  La DA es multifactorial dentro de las principales teorías tenemos: inmunológica,genética,infecciosa,picologica.
  • 5. Genetica  Antecedente de atopia familiar personal.50- 70% casos.  Herencia autosomica dominante con expresividad variable.
  • 6. Genética  Probable alteración genética de las proteínas de la membrana del monocito atópico que funciona aumentando la producción de fosfodiesterasa y prostaglandina E-2.
  • 7. Teoría inmunológica  mecanismo inmunológico, en la que como consecuencia de reacciones de hipersensibilidad a antígenos variados en niños genéticamente predispuestos, se liberan una serie de factores inflamatorios, que producen en la piel lesiones de eccema.
  • 9.  Lesiones cutáneas tipo eccematoso que incluyen: eritema, pápula, exudación, costra y descamación, con prurito intenso y rascado secundario que  llevan a excoriación, liquenificación y sobreinfección de las mismas.
  • 10. Morfologia y distribucion.  a) l. La fase del lactante Desde las 6-8 semanas de vida hasta los 2 años. Lesiones papulo-vesiculares y exudativas.  Simétricas. Mejillas ,frente, muñeca y respeta el triángulo central de la cara; hay eritema, pápulas .superficies extensoras  (eccema del lactante) con costras hemáticas .
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.  Puede extenderse a piel cabelluda, pliegues  retroauriculares y de flexión, tronco, y nalgas, o ser generalizada. Aparece por brote en general, las lesiones desaparecen a los dos años de edad sin dejar huella.
  • 16. 2.En niños de entre 2 y 12 años  se describen maculo-papulares escoriadas secas existiendo datos de cronicidad como son hiperpigmentacion y liquenificacion.
  • 17. las lesiones afectan los: pliegues de flexión de codos, huecos poplíteos, cuello, muñecas, o región peribucal; hay placas eccematosas o liquenificadas.
  • 18.
  • 19. Adolescentes y adultos  Lesiones papulares,eritematosas,xeroticas.  Predominan en cara,manos,pies y superficies flexoras.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.  En la fase aguda predomina el eccema, y en las  crónicas, la liquenificación como consecuencia del Rascado.  Prurito: importante para realizar diagnostico.
  • 24.  Agudo: espongiosis.  Cronica: acantolisis con infiltrados dermicos de diferente intensidad.
  • 25. Factores que agravan padecimiento: 1. calor 2. Frío 3. cambios de temperatura 4. telas sintéticas de lana; 5. jabonesy detergentes 6. Sudación excesiva. 7. S. aureus y pitiriasis alba.
  • 26. Diagnostico diferencial Dermatitis seborreica. dermatitis por contacto. acrodermatitis enteropática. Ictiosis. psoriasis
  • 27. Criterios diagnósticos de la Dermatitis Atópica. Hanifin y Rajka. Criterios mayores  - Prurito  - Dermatitis crónica recurrente  - Morfología y distribución característica  - Historia personal o familiar de atopia
  • 28. Criterios menores  - Xerosis o piel seca  - Queratosis pilar/exageración de pliegues palmares  - Pitiriasis alba  - Dermatitis inespecífica de manos y pies  - Ezcema del pezón  - Queilitis  - Acentuación perifolicular  - Conjuntivitis recidivante  - Intolerancia a la lana y a los disolventes de las grasas  - Oscurecimiento periocular  - Queratocono  - Catarata subcapsular anterior  - Pliegue de Dennie-Morgan  - Pliegue del cuello
  • 29. - Fisuras infraauriculares  - Edad temprana de inicio  - Tendencia a infecciones cutáneas  - Aumento de los niveles séricos de IgE  - Reactividad inmediata tipo I en los tests cutáneos  - Tendencia a infecciones cutáneas y déficit de la inmunidad celular  - Intolerancia a algunos alimentos  - Reactivación por causa ambiental o emocional  - Dermografismo blanco  - Blanqueamiento retardado  - Vasoconstricción/palidez facial  - Cambio de la temperatura de los dedos  - Sudoración anormal con prurito  - Disminución de la actividad de las glándulas sebáceas  - Personalidad atópic
  • 30. TRATAMIENTO  medidas locales en piel eccematosa :  cold cream. Cremas con urea, o bien pomadas, alquitrán de hulla durante periodos breves de cuatro o seis Semanas.
  • 31.  Prurito: antihistamínicos.  Tacrolimus y pimecrolimus .  Derivado macrolactámico de ascomicina  (inhibidores de calcineurina) que suprime selectivamente la activación de células T y, por tanto, de citocinas inflamatorias.
  • 32.  Tratamientos tópicos  Corticoides  propionato de fluticasona 0,05% en 90 niños con dermatitis atópica. Remision total en 87 % de los casos. Med Cutan Iber Lat Am 2011;39(1):30-36 33
  • 33. Corticosteriodes.  la hidrocortisona al 0.5, 1 o 2% durante  periodos breves; debe disminuirse de manera progresiva, y en niños no debe aplicarse en la cara.  Baja potencia
  • 34.  mediana potencia  butirato de hidrocortisona  dexametasona a 0.01%  metilprednisolona al 0.25%  propionato de fluticasona 0.05%