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MEDICAMENTOS CARDIOVASCIULARES

1. DINITRATO DE ISOSORBIDA

     Indicaciones: angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva.
     Contraindicaciones: hipersensibilidad a los nitratos.
     Precauciones: embarazo: la inocuidad del uso de los nitratos durante el
     embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Categoría de riesgo: C.
     Lactancia: se ignora su paso a la leche materna, no se han demostrado
     problemas. Niños y adulto mayor: no se han realizado estudios adecuados que
     muestren problemas. Insuficiencia hepática: riesgo de metahemoglobinemia.
     Insuficiencia renal: si es severa hacer reajuste de la dosis. Anemia grave,
     hipovolemia, hipotensión: agravamiento de los síntomas. IMA: agravamiento de
     la isquemia. Pericarditis constrictiva, glaucoma, hipertiroidismo, cardiomiopatía
     hipertrófica, puede exacerbar la angina. Puede presentarse tolerancia a los
     efectos de los nitratos (incluye también a los efectos indeseables) que se
     manifiesta por una disminución de su respuesta o por la necesidad de
     aumentar la dosis, para evitarla se recomiendan períodos libres del fármaco de
     8 a 12 h.
     Reacciones      adversas: frecuentes: cefalea,      taquicardia,    palpitaciones,
     vasodilatación cutánea con rubor, intranquilidad, hipotensión ortostática. Raras:
     debilidad,    vértigo,   náuseas,       vómitos,   síncope,     colapso,     visión
     borrosa, rash cutáneo, dermatitis exfoliativa. Altas dosis pueden causar
     metahemoglobinemia.
     Interacciones: alcohol, vasodilatadores, antihipertensivos y opiáceos pueden
     incrementan los efectos hipotensores. Sildenafil aumenta su efecto
     vasodilatador, puede producir hipotensión y muerte súbita.




2. NITROPENTAL

  Tableta 10 y 20 mg
  Indicaciones: angina de pecho.
  Contraindicaciones: hipersensibilidad a los nitratos.
  Precauciones: véase isosorbida
  Reacciones adversas: véase isosorbida
Interacciones: véase isosorbida
   Posología: 30-240 /d divididos en 3-4 tomas diarias.
   Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales. Para
   la metahemoglobinemia, oxígeno y azul de metileno.




3. NITROGLICERINA
      Tableta sublingual 0, 5 mg
      Ampolleta 5 mg/5 mL
      Indicaciones: prevención y tratamiento de la angina de pecho, insuficiencia
      cardíaca congestiva, inducir hipotensión durante procesos quirúrgicos.
      Contraindicaciones: hipersensibilidad a los nitratos.
      Precauciones : véase isosorbida
      Reacciones adversas: véase isosorbida
      Interacciones: alcohol, vasodilatadores y antihipertensivos pueden dar lugar a
      una hipotensión grave.
      La nitroglicerina intravenosa puede disminuir el efecto anticoagulante de la
      heparina.
      Posología: 0,5-1 mg por vía sublingual que puede repetirse según necesidad,
      si el dolor no se alivia con 3 dosis en 15 min, acudir al médico. Por vía
      intravenosa: 5-10 mg/min ajustando la dosis hasta obtener la respuesta
      deseada y bajo monitoreo continuo, dosis total 10-200 mg/min.
      Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
      Para la metahemoglobinemia, oxígeno y azul de metileno.
4. AMIODARONA
   Tableta 200 mg
   Ampolleta 50mg/3 Ml
   Indicaciones: arritmias ventriculares y supraventriculares, incluyendo las asociadas
   al síndrome de Wolff-Parkinson-White.
   Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular de
   2do y 3er grados, alteración grave de la conducción nodal.
   Precauciones: embarazo : puede provocar bradicardia fetal y alteraciones tiroideas
   en el feto y recién nacido, categoría de riesgo: D. Lactancia materna: no se
   recomienda. Niño: la duración del efecto es mas corto que en el adulto, no se han
   realizado estudios adecuados que demuestren su seguridad. Adulto mayor:
   pueden ser mas sensibles a sus efectos. Insuficiencia hepática: se requiere ajuste
   de dosis
   Insuficiencia renal: no requiere ajuste de dosis. Insuficiencia cardíaca: puede
   precipitarse por riesgo de bradicardia persistente. Hipertiroidismo: puede precipitar
   una crisis.
   Reacciones adversas: frecuentes: náusea, vómito, estreñimiento, anorexia,
   cefalea, fotosensibilidad. Ocasionales: hipertiroidismo, bradicardia especialmente
   en ancianos, artralgia, reacciones alérgicas, pigmentación de la piel, hipoataxia o
   ataxia. Raras: neurotoxicidad, depósitos corneales amarillo-carmelitosos, fibrosis
   pulmonar irreversible.
   Interacciones: antiarrítmicos : efectos cardíacos aditivos y aumento del riesgo de
   arritmias. Quinidina, procainamida y fenitoína: incrementa sus concentraciones
   plasmáticas. Quinidina, disopiramida o procainamida prolonga el intervalo QT y en
   raras ocasiones puede provocar Torsade de Pointes. La dosis de los antiarrítmicos
   de la clase I debe reducirse del 30-50 % varios días antes del inicio del tratamiento
   con amiodarona y retirarse gradualmente, si se requiere su asociación debe
   administrarse la mitad de la dosis usual recomendada. Potencia el efecto de los
   anticoagulantes orales; su combinación con betabloqueadores o anticálcicos
   puede aumentar la bradicardia, paro sinusal y bloqueo atrioventricular; aumenta
   las concentraciones séricas de digoxina; aumenta el riesgo de hipocalemia y
   arritmias con diuréticos reductores de potasio; puede aumentar las
   concentraciones plasmáticas de fenitoína, provocando efectos incrementados y/o
   toxicidad; efecto aditivo con medicamentos fotosensibles.
   Posología: dosis iniciales de 600 mg/d dividida en 3 v/d/vía oral durante una
   semana, pasar a 400 mg/d dividida en 2 v/d por otra semana hasta dar una dosis
   de mantenimiento de 200 mg/d, según respuesta del paciente; también se han
   empleado dosis de carga de 800-1 600 mg/d durante 1-3 semanas y luego reducir
   gradualmente hasta llegar a 400 mg/d como dosis de mantenimiento. Por vía
   intravenosa, dosis de ataque en infusión continua de 5 mg/kg en 250 mL de
   dextrosa al 5 % a pasar en 20-120 min, dosis máxima de 1 200 mg /24 h. Niños:
   dosis de ataque:10 mg/kg/d vía oral, mantenimiento: 2,5 mg/kg/d.
   Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales
5. DISOPIRAMIDA
   Tableta 100 mg
   Indicaciones: prevención de las recidivas de arritmias completas por fibrilación
   auricular y de flutter auricular y de recidivas de taquicardia ventricular paroxística,
   profilaxis de taquicardia paroxística, tipo Bouveret, especialmente en el síndrome
   de Wolff-Parkinson-White y el de Lown-Ganong-Levine; tratamiento de arritmias
   auriculares y extrasístoles auriculares o ventriculares
   Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento, bloqueo auriculoventricular
   de 2do y 3er grados, excepto si ha sido implantado un marcapaso, bloqueo
   auriculoventricular de 1er grado asociado a bloqueo de rama, bibloqueo,
   alargamiento del intervalo QT, disfunción sinusal grave, insuficiencia cardíaca,
   shock cardiogénico.
   Precauciones: embarazo y lactancia: no debe ser utilizada durante el embarazo y
   la lactancia, a menos que el beneficio que se espera obtener para la madre supere
   el riesgo potencial para el feto, categoría de riesgo: C; insuficiencia hepática y
   renal: reducir la dosis.
   Reacciones adversas: frecuentes: cefalea, vértigos, taquicardia ventricular,
   fibrilación ventricular, taquiarritmias helicoidales, alargamiento del intervalo QT,
   ensanchamiento del QRS, bloqueos auriculoventriculares, bloqueos de ramas.
   Ocasionales: náusea, vómito, anorexia, diarrea, trastornos hepáticos, reacciones
   de tipo anticolinérgico, ictericia colestática, hipoglicemia, erupciones cutáneas,
   urticaria, neutropenia, disuria, retención de orina. Raras: impotencia, visión
   borrosa, trastornos de acomodación, diplopía, epigastralgia, trastornos
   psiquiátricos.
   Interacciones: aumento del efecto depresor cardíaco con antiarrítmicos como
   fenitoína, betabloqueadores, amiodarona, bretilio, sotalol, verapamilo, diltiazem;
   efecto aditivo anticolinérgico con antidepresivos tricíclicos; aumentan sus
   concentraciones plasmáticas eritromicina, roxitromicina, claritromicina; disminuyen
   sus concentraciones plasmáticas medicamentos inductores de enzimas hepáticas
   como rifampicina, fenobarbital, fenitoína.
   Posología: Adultos: 300-800 mg/d. Niños: 6-30 mg/kg/d c/8 h.
   Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales
6. VERAPAMILO

  Tableta 80 mg
  Ampolleta 5mg/2 mL
  Indicaciones: hipertensión arterial, angina de pecho, arritmias supraventriculares,
  miocardiopatía hipertrófica, infarto agudo del miocardio.
  Contraindicaciones: hipotensión severa, bloqueo auriculoventricular grado II y III,
  enfermedad del nodo sinusal, hipersensibilidad al fármaco, porfiria.
  Precauciones: embarazo y lactancia: la inocuidad de su uso durante el embarazo y
  la lactancia no ha sido establecida, categoría de riesgo: C. Niño: no se han
  realizados estudios. Adulto mayor: riesgo de efectos adversos, incrementa su vida
  media. Insuficiencia hepática y renal: aumenta su vida media, reajuste de dosis.
  Bradicardia intensa, insuficiencia cardíaca, hipotensión, IMA con congestión
  pulmonar, taquicardia ventricular, síndrome de Wolff-Parkinson-White
  acompañado de fibrilación o flutter auricular.
  Reacciones adversas: frecuentes: bradicardia, hipotensión, estreñimiento,
  náuseas, mareos, cefalea, debilidad, fatiga. Ocasionales: reacciones alérgicas
  (urticaria, eritema, prurito, síndrome de Steven Johnson, angioedema), edema
  periférico, enrojecimiento facial. Raras: angina, taquicardia, hiperplasia gingival,
  ginecomastia, galactorrea.
  Interacciones: betabloqueadores potencian la disminución de la conducción
  sinoauricular y auriculoventricular, la hipotensión y la bradicardia. Analgésicos
  antiinflamatorios no esteroideos, estrógenos y fármacos simpaticomiméticos
  pueden antagonizar su acción antihipertensiva. Carbamazepina, ciclosporina,
  quinidina, digoxina, teofilina , cimetidina y valproato puede aumentar sus
  concentraciones plasmáticas y potenciar el efecto inotrópico negativo de la
  disopiramida, fenobarbital y suplementos del calcio pueden disminuir el efecto del
  verapamilo.
  Posología: adultos: dosis oral: hipertensión arterial: 240-480 mg/d c/8 h. Angina de
  pecho: 80-120 mg/d c 8 h . Arritmias supraventriculares: 120-480 mg/d c / 8 h. Vía
  i.v.: 5-10 mg durante 2 min con monitoreo continuo, si la respuesta no es
  adecuada 10 mg mas, 30 min después de la dosis inicial. Niños: menores de 2
  años 20mg/d, de 2 años en adelante 40-120 mg/d por vía oral; por vía i.v. menores
  de 1 año, 0,1- 0,2 mg/ kg i.v., niños de 1 a 15 años: 0,1- 0,3 mg/kg i.v. sin exceder
  de 5 mg , repetir la primera dosis 30 min después si la respuesta no fue adecuada.
Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales.
   Puede administrarse gluconato de calcio 10% intravenoso a dosis de 10-20 mL
   para revertir sus efectos hemodinámicos y electrofisiológicos.




7. SULFATO DE QUINIDINA
   Tableta 200 mg
   Indicaciones: arritmias supraventriculares y ventriculares.
   Contraindicaciones: hipersensibilidad a la quinidina, bloqueo auriculoventricular
   total, intoxicación digitálica con trastorno de la conducción auriculoventricular,
   bloqueo de rama completo o cualquier otro defecto de conducción ventricular
   grave, intervalo QT prolongado.
   Precauciones: embarazo y lactancia: la inocuidad de su uso no ha sido
   establecida. Categoría de riesgo: C . Niño: no se han realizado estudios. Adulto
   mayor: no hay problemas. Insuficiencia hepática y renal: riesgo de acumulación,
   requiere ajuste de dosis. Riesgo de bloqueo total si hay presencia de bloqueo
   auriculoventricular incompleto, debe utilizarse con cuidado en presencia de
   intoxicación digitálica. Puede agravar la miastenia grave.
   Reacciones adversas: frecuentes: sabor amargo, náusea, vómito, anorexia,
   dolores abdominales, diarrea, rubor con prurito intenso. Ocasionales: zumbido de
   oídos, cefalea, mareos, fiebre, vértigos, delirio, temblores, excitación, confusión,
   síncope y trastornos de la audición (tinnitus, disminución de la agudeza auditiva);
   trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, trastornos en la percepción de los
   colores, disminución del campo visual, fotofobia, diplopía, ceguera nocturna,
   escotoma) y neuritis óptica; a dosis altas ensanchamiento del complejo QRS,
   extrasístoles, ritmo idioventricular (incluyendo taquicardia y fibrilación ventricular),
   taquicardia paroxística, embolismo arterial, hipotensión. Raras: anemia hemolítica
   aguda, hipoprotrombinemia, púrpura trombocitopénica, agranulocitosis, lupus
   eritematoso sistémico, reacciones de hipersensibilidad, fiebre.
   Interacciones: alcalinizantes urinarios como antiácidos, inhibidores de la anhidrasa
   carbónica, citratos y bicarbonato : pueden potenciar los efectos tóxicos de la
   quinidina. Otros antiarrítmicos, fenotiacinas y alcaloides de la rauwolfia provocan
   efectos cardíacos aditivos. Digoxina aumenta los niveles séricos. Anticolinérgicos
   intensifican sus efectos anticolinérgicos. Anticoagulantes orales pueden exacerbar
   una hipoprotrombinemia. Cimetidina puede prolongar su vida media. La quinidina
   puede antagonizar el efecto de los antimiasténicos.
   Posología: 200-400 mg/d c/6-8 h por vía oral; en la taquicardia paroxística
   supraventricular 400-600 mg c/2 o 4 h hasta que termine el paroxismo, dosis
   máxima de 4g/d.
Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves medidas generales.




8. SOTALOL
   Tableta 80 y 160 mg
   Indicaciones: arritmias ventriculares y supraventriculares, hipertensión arterial,
   angina de pecho, mantenimiento del ritmo sinusal posterior a cardioversión por
   fibrilación auricular o flutter auricular.
   Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal. Ver
   propranolol.
   Precauciones: determinar concentraciones plasmáticas de electrólitos y monitorear
   intervalo QT antes del tratamiento. Ver también propranolol. Embarazo : categoría
   de riesgo: B
   Reacciones adversas: generalmente es bien tolerado. Ocasionales: disnea,
   cansancio, mareos, cefalea, fiebre, bradicardia excesiva y/o hipotensión, los
   efectos adversos sobre el SNC como depresión, insomnio, sueños anormales e
   impotencia son relativamente raros.
   Interacciones: amiodarona, quinidina, procainamida, disopiramida, verapamilo,
   fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, eritromicina, diuréticos, puede ocurrir
   hipocalemia e hipomagnesemia, incrementando el riesgo de presentar Torsade de
   Pointes.
   Posología: dosis inicial de 80 mg/d dividida en 1-2 tomas, incrementos de dosis
   graduales entre 80-320 mg/d en 1-2 tomas diarias e individualizada. Dosis máxima
   640 mg/d.
   Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales.




9.   PROPAFENONA

     Tableta 150 y 300 mg
     Ampolleta 70 mg
Indicaciones: arritmias auriculares y ventriculares.
   Contraindicaciones: bloqueo auriculoventricular de 2do o 3er grados, bradicardia
   severa, insuficiencia cardíaca severa, hipotensión arterial severa.
   Precauciones: embarazo y lactancia, evaluar su relación riesgo-beneficio.
   Categoría de riesgo: C . Pacientes con broncospasmo, insuficiencia hepática o
   renal grave e intoxicación digitálica.
   Reacciones adversas: frecuentes: náusea, vómito, constipación, rash cutáneo,
   lipotimia, vértigos, trastornos visuales, temblor, cefalea, bradicardia. Raras:
   alteraciones de la conducción sinoauricular, auriculoventricular e intraventricular.
   Interacciones: anticoagulantes orales aumenta su efecto. Betabloqueadores:
   efectos aditivos sobre la contractilidad cardíaca, el automatismo y la conducción.
   No asociar con cimetidina.
   Posología: oral, 300-900 mg/d en dosis divididas con los alimentos; i.v: 1-2 mg/kg
   con monitor continuo a pasar en 3 a 5 min. Infusión continua rápida: 0,5-1 mg/min
   a pasar en 1-3 h; infusión lenta: 560 mg/d.
   Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.




10. PROCAINAMIDA
    Tableta 250 mg
    Ampolleta 100 mg/1 mL
    Indicaciones: arritmias auriculares y ventriculares
    Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento. La procainamida está
    contraindicada en pacientes que no toleren la procaína o medicamentos afines y
    en pacientes con miastenia gravis, en pacientes con bloqueo auriculoventricular
    (AV) completo, y también bloqueo AV de 2do y 3er grados, a menos que esté
    controlado por un marcapaso.
    Precauciones: embarazo: la seguridad de su uso durante el embarazo no se ha
    establecido. Categoría de riesgo: C. Lactancia materna: se excreta en la leche
    materna. Insuficiencia hepática y renal: reajuste de dosis.
    Reacciones adversas: frecuentes: náusea, vómito, diarrea, mareos, cefalea,
    prurito, escalofríos, fiebre y reacciones alérgicas. Ocasionales: agranulocitosis y
    un síndrome semejante al lupus eritematoso (LE) ha sido reportado después de
    prolongados cursos de procainamida. Este síndrome raramente aparece en menos
    de 2 meses, pero es muy común después de 6 meses. El fenómeno LE es mas
    común verlo en sujetos acetiladores lentos que en acetiladores rápidos. El
    mecanismo de este síndrome es incierto. Infección del tracto respiratorio superior
    (depresión leucocitaria).
Interacciones: antihipertensivos puede potenciar su efecto. Glucósidos
   cardiotónicos efecto aditivo de la procainamida. Lidocaína, efectos neurológicos
   aditivos .
   Posología: adultos, arritmias auriculares, dosis de carga de 1,25 g por vía oral
   seguidos de 750 mg pasada 1 h si fuera necesario; mantenimiento: 0,5-1 g c/4-6 h,
   ajustando la dosificación según necesidades y tolerancia; arritmias ventriculares:
   dosis inicial 1 g, seguido de 50 mg/kg/d c/3 h, ajustando la dosificación según
   necesidades y tolerancia. Vía i.m. : 0,5-1 g c/ 4-8 h. Vía i.v.: 100 mg administrados
   lentamente (sin exceder 50 mg por min) y repetir c/5 min hasta controlar la arritmia
   o hasta una dosis máxima de 1 g o infusión i.v. de 500-600 mg diluidos y
   administrados a velocidad constante durante 25-30 min; mantenimiento, infusión
   i.v., de 2-6 mg/min. Niños: no se ha establecido la dosificación.
   Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.




11. ATENOLOL
    Tabletas 25 y 100 mg
    Ampolleta 0, 5 mg/10 mL
    Indicaciones: hipertensión arterial. Angina de esfuerzo. Infarto agudo del
    miocardio. Arritmias cardíacas. Profilaxis de la migraña.
    Contraindicaciones: véase clorhidrato de propranolol.
    Precauciones: insuficiencia renal: se requiere ajuste de dosis. Véase clorhidrato de
    propranolol.
    Reacciones adversas: véase clorhidrato de propranolol.
    Interacciones: véase clorhidrato de propranolol.
    Posología: adultos: hipertensión arterial: dosis única de 25–100 mg/d,
    administrada por vía oral. Angina: 50-100 mg/d, administrados por vía oral en una
    sola dosis. Arritmias: infusión i.v. de 2,5 mg (1mg/min) repetido si es necesario c/5
    min, dosis total: 10 mg Infarto agudo del miocardio: Debe darse en las primeras 12
    h del primer ataque de dolor agudo a razón de 5 a 10 mg por vía i.v.
    (1mg/min)seguido a los 15 min de 50 mg/vía oral Profilaxis a largo plazo del infarto
    del miocardio: 100 mg/d. Profilaxis de la migraña. 50-100 mg /d.
    Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
12. CAPTOPRIL

  Tableta 25 y 50 mg
  Indicaciones: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, posinfarto
  agudo del miocardio, nefropatía diabética.
  Contraindicaciones: hipersensibilidad a los IECA, estenosis renal bilateral,
  estenosis aórtica y porfiria.
  Precauciones: embarazo: categoría de riesgo en el primer trimestre: C, en el
  segundo y tercer trimestre: D. Lactancia: se distribuye en la leche materna. Niños:
  riesgo de oliguria y convulsiones por disminución del flujo sanguíneo renal y
  cerebral, se recomiendan dosis iniciales bajas. Adulto mayor: son mas
  susceptibles de sufrir hipotensión, sobre todo al inicio del tratamiento; la 1ra dosis
  debe administrarse acostado. Insuficiencia Renal: requiere ajuste de dosis, vigilar
  la función renal antes y durante el tratamiento. Insuficiencia hepática: disminución
  de su metabolismo. Hipotensión arterial con la primera dosis: sobre todo en
  pacientes tratados con diuréticos, sometidos a diálisis, deshidratados,
  hiponatremia, insuficiencia cardíaca. Antecedentes de angioedema hereditario.
  Enfermedad vascular periférica o aterosclerosis: riesgo de enfermedad vascular
  silente.
  Reacciones adversas: frecuentes: tos seca y persistente, cefaleas. Ocasionales:
  hipotensión ortostática (al inicio del tratamiento, en ancianos e hipovolémicos),
  disgeusia, rash cutáneo, diarreas, angioedema y visión borrosa. Raras: náuseas,
  vómitos, insuficiencia cardíaca, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, dolor
  torácico, palpitaciones, disfunción sexual, anemia, neutropenia y agranulocitosis.
  Interacciones: diuréticos y alcohol potencian su efecto hipotensor. AINE,
  estrógenos, simpaticomiméticos, interfieren su efecto hipotensor. Diuréticos
  ahorradores de potasio pueden producir hiperpotasemia. Depresores de la médula
  ósea: riesgo de neutropenia y agranulocitosis. Puede incrementar los niveles
  séricos de litio y su toxicidad.
  Posología: adultos: hipertensión arterial: inicialmente, 12,5 c/12 h, dosis de
  mantenimiento: 25–50 mg/d, no exceder de 50 mg/d. En el adulto mayor, o si se
  asocian diuréticos, la dosis debe reducirse. Insuficiencia cardíaca: 6,25-12,5 mg,
  dosis de mantenimiento: 25 mg/d. Infarto del miocardio: dosis inicial: 6,25 mg,
  aumentar a 37,5 mg/d divididos en varias dosis, hasta dar 75-150 mg/d, según
  necesidad. Nefropatía diabética: 75- 100 mg/d.
  Niños: recién nacidos, 0,01 mg/Kg c/8-12 h, ajustar según necesidad. Niños
  mayores: 0,3 mg /Kg c/8 h, ajustar según necesidad.
Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.




13. HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg
    Tableta
    Indicaciones: hipertension arterial.
    Contraindicaciones: véase reserpina e hidroclorotiazida.
    Precauciones: véase reserpina e hidroclorotiazida.
    Reacciones adversas: véase reserpina e hidroclorotiazida.
    Interacciones: véase reserpina e hidroclorotiazida.
    Posología: adultos: 1 a 2 tabletas/d. De administrarse con otros hipotensores,
    reducir la dosis.
    Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales.




14. ENALAPRIL MALEATO
      Tableta 20 mg
      Indicaciones: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, disfunción del
      ventrículo izquierdo asintomática, nefropatía diabética y posinfarto agudo del
      miocardio.
      Contraindicaciones: véase captopril.
      Precauciones: véase captopril.
      Reacciones Adversas: véase captopril.
      Posología: Adultos: hipertension arterial, dosis inicial: 5mg/d, en el adulto
      mayor, o si se asocian diuréticos la dosis debe reducirse. Dosis de
      mantenimiento:10-20 mg/d. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial 2,5 mg 1 o 2
veces al d. Dosis de mantenimiento: 5-20mg/d, dividida en 2 dosis. Disfunción
       de ventrículo izquierdo y posinfarto agudo del miocardio. Iniciar 2,5 mg c/12 h
       .Dosis máxima 40 mg/d.
           Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas genera




15. FENTOLAMINA METANSULFONATO
    Ampolleta 10 mg/mL
    Indicaciones: prevención y tratamiento de la hipertensión paroxística previa y
    durante la cirugía en pacientes con feocromocitoma y en pacientes que desarrollan
    hipertensión severa por agonistas alfa1, prevención de la necrosis dérmica a
    consecuencia de la administración intravenosa y extravasación de norepinefrina,
    tratamiento alternativo de la insuficiencia ventricular izquierda, ocasionada por
    infarto de miocardio, insuficiencia mitral o aórtica y en la cirugía a "corazón
    abierto".
    Contraindicaciones: hipersensibilidad a la fentolamina.
    Precauciones: embarazo: estudios en animales han demostrado que puede afectar
    el desarrollo óseo. No se han realizado estudios bien controlados en humanos.
    Utilizar solamente cuando el riesgo supere claramente los beneficios de su
    empleo. Categoría C. Lactancia: no se conoce su distribución en la leche materna.
    Niño: no se ha establecido su eficacia y seguridad en esta población, aunque no
    se esperan problemas específicos que limiten su empleo. Adulto mayor: no se
    dispone de información suficiente para establecer la seguridad de la fentolamina
    en ancianos, aunque se plantea que el riesgo de hipotermia es mayor en esta
    población. Utilizar con precaución en las siguientes situaciones clínicas:
    cardiopatía isquémica y úlcera péptica.
    Reacciones adversas: frecuentes: taquicardia sinusal, diarreas, naúseas, vómitos,
    hipotensión ortostática y dolor abdominal.
    Ocasionales: debilidad, rubor facial, congestión nasal.
    Raras: angina, infarto de miocardio y espasmo de vasos cerebrales.
    Interacciones: agentes simpaticomiméticos (epinefrina, norepinefrina, dopamina):
    la fentolamina antagoniza el efecto vasopresor provocado por estos fármacos
    Posología: adulto: prequirúrgica. 5 mg 1 o 2 min previo a la cirugía. Repetir si es
    necesario. Durante la cirugía. 0,5-1 mg/min en infusión i.v. continua, ajustando
    según respuesta o 5 mg i.v. en bolo. Insuficiencia cardíaca. 0,17–0,4 mg/min en
    infusión i.v. continua. Niños: prequirúrgica: 1 mg i.m. o 0,1 mg/m2 de superficie
corporal i.m. o i.v. 1 o 2 min previos a la cirugía. Repetir si fuera necesario.
   Durante la cirugía. 1 mg en bolo i.v. o 0,1 mg/kg o 3 mg/m2 de superficie corporal
   en infusión i.v.
   Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. En
   caso de hipotensión severa: expansores plasmáticos y norepinefrina.




16. HIDRALAZINA CLORHIDRATO
       Tableta 50 mg
       Indicaciones: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, preeclampsia o
       eclampsia.
       Contraindicaciones: hipersensibilidad a la hidralazina o la dihidralazina, lupus
       eritematoso sistémico idiopático, tirotoxicosis, insuficiencia cardíaca debida a
       obstrucción mecánica (estenosis aórtica o mitral, o pericarditis constrictiva), cor
       pulmonale y porfiria.
       Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se desconoce si
       se excreta por la leche materna. Niños: no se han realizado estudios
       adecuados. Adulto mayor: son mas susceptibles a los efectos adversos.
       Insuficiencia renal: riesgo de acumulación, reducir dosis. Cardiopatía
       isquémica: exacerba la angina, evitar después de un IMA. Disección aórtica o
       aneurisma de la aorta: puede exacerbarse por estimulación cardíaca.
       Enfermedad mitral reumática: puede agravar la hipertensión pulmonar.
       Enfermedad vascular cerebral: la hipotensión puede incrementar la isquemia.
       Insuficiencia cardíaca: no se recomienda su uso como agente único.
       Reacciones adversas: frecuentes: anorexia, diarreas, náuseas, vómitos,
       palpitaciones y taquicardia. Ocasionales: reacciones alérgicas, linfadenopatía,
       neuritis periférica, edema, constipación, disnea, dolor pleural, hipotensión,
       lagrimeo, exoftalmía, congestión nasal, enrojecimiento facial. Raras:
       leucopenia, agranulocitosis, discrasias sanguíneas, síndrome purpúrico,
       pérdida de peso.
       Interacciones: medicamentos antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos
       generales, prostaglandinas, sedantes, nitratos, fenotiacinas, antidepresivos
       tricíclicos   aumentan      su    efecto    hipotensor.      AINE,    esteroides,
       estrógenos,interfieren su efecto hipotensor .
Posología: adultos: hipertensión arterial, dosis inicial: 25 mg 2 veces/d. Dosis
       de mantenimiento: 50- 200 mg/d. Crisis hipertensiva, eclampsia: 5-10 mg i.v.
       c/20 min, repetir si es necesario después de 20 a 30 min.
       Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.




17. METILDOPA
    Tableta 250 mg
    Indicaciones: hipertensión arterial, incluyendo la hipertensión en el embarazo,
    Contraindicaciones: hipersensibilidad a la metildopa, depresión, enfermedad
    hepática activa, feocromocitoma y porfiria.
    Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: B. Lactancia: se excreta por la leche
    materna, estudios realizados no han demostrado problemas. Niños: estudios
    realizados no demuestran problemas. Adulto mayor: son mas sensibles a los
    efectos hipotensores. Insuficiencia renal: riesgo de acumulación y efectos
    adversos. Insuficiencia hepática: se reduce su metabolismo, en general se
    requieren menores dosis. Anemia hemolítica autoinmune: puede exacerbarla.
    Actividades que requieran estar alerta, por la aparición de somnolencia.
    Reacciones adversas: frecuentes: sedación, cefalea, astenia, somnolencia,
    sequedad de la boca, congestión nasal. Ocasionales: fiebre, impotencia,
    disminución de la libido, amenorrea, diarrea, hiperprolactinemia, ginecomastia,
    erupción eccematoide o liquenoide, Raras: leucopenia, granulocitopenia, síndrome
    lupoide, necrólisis epidérmica tóxica, miocarditis, pericarditis, trombocitopenia
    Interacciones: inhibidores de la MAO: pueden causar hiperexcitabilidad, cefalea,
    hipertensión. Simpaticomiméticos, antidepresivos tricíclicos, AINE, estrógenos
    disminuyen el efecto antihipertensivo. Anticoagulantes orales pueden aumentar el
    efecto. Puede interferir el efecto de la bromocriptina. Litio, l-dopa efectos aditivos
    tóxicos sobre el SNC.
    Posología: adultos: 250 mg c/8 a 12 h al inicio, aumentar hasta obtener una
    respuesta adecuada. Dosis máxima diaria: 2 g. Adulto mayor: 125 mg c/12 h .
    Niños: 10 mg/kg/d c/ 6 o 12 h , ajustar hasta lograr una respuesta adecuada. Dosis
    máxima: 65 mg/kg/d.
    Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
18. NIFEDIPINA

   Tableta 10 mg
   Indicaciones: hipertensión arterial,angina crónica estable, angina vasospástica.
   Contraindicaciones: hipersensibilidad a la nifedipina, IMA reciente, angina
   inestable o crisis de angina posinfarto, estenosis aórtica severa, porfiria.
   Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se excreta por la
   leche materna. Niños: no se han realizado estudios adecuados. Diabetes mellitus:
   ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis. Insuficiencia cardíaca o
   disfunción ventricular izquierda severa. Evitar en la hipertensión arterial asociada a
   angina: riesgo de taquicardia y grandes variaciones de la presión arterial, se ha
   relacionado con IMA.
   Reacciones adversas: frecuentes: cefalea, rubor, taquicardias, palpitaciones,
   sensación de calor, mareos, vértigos, cansancio, edema maleolar.
   Ocasionales: rash, prurito, nicturia, dolor precordial, náuseas, constipación o
   diarreas, impotencia, ginecomastia, depresión, hiperplasia gingival.
   Interacciones: antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales,
   sedantes,      nitratos,   fenotiacinas,    aumentan      su    efecto      hipotensor.
   Betabloqueadores: hipotensión arterial severa e insuficiencia cardíaca. AINE,
   esteroides, estrógenos: interfieren su efecto hipotensor. Ciclosporina, cimetidina
   aumentan sus niveles plasmáticos. Aumenta los niveles plasmáticos de: digoxina,
   fenitoína, teofilina. Reduce las concentraciones plasmáticas de quinidina.
   Posología: adulto, dosis inicial: 10- 40 mg c/8 h .
   Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
19. NITROPRUSIATO DE SODIO
       Ampolleta 20 mg/mL
       Indicaciones: emergencias hipertensivas.
       Contraindicaciones: hipertensión compensatoria, daño hepático severo.
       Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se desconoce si
       se excreta por la leche materna. Niños: no se han realizado estudios
       adecuados. Adulto mayor: pueden ser mas sensibles a los efectos
       hipotensores. Insuficiencia renal: se reduce su excreción. Insuficiencia
       hepática: aumenta riesgo de toxicidad. Valorar la relación riesgo-beneficio en:
       cardiopatía isquémica, anemia, insuficiencia cerebrovascular o de arterias
       coronarias, insuficiencia pulmonar, déficit de vitamina B12, ambliopatía por
       tabaco, atrofia óptica de Leber, hipotiroidismo, hipovolemia, encefalopatía u
       otros estados en los que la presión intracraneal esté elevada.
       Reacciones adversas: frecuentes: hipotensión severa, mareos, palpitaciones,
       náuseas, vómitos, cefalea.
       Interacciones: antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales,
       sedantes, nitratos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos: aumentan su efecto
       hipotensor. AINE, esteroides, estrógenos: interfieren su efecto hipotensor
       Posología: adultos: infusión i.v. 0,3 µg/kg /min. Dosis de mantenimiento: 0,5- 6
       µg/kg/min. Dosis máxima: 8 µg /kg/min.
       Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.




20. RESERPINA
    Tableta 0, 25 mg
    Ampolleta 2, 5 mg/mL
    Indicaciones: hipertensión arterial.
    Contraindicaciones: hipersensibilidad a la reserpina, depresión nerviosa,
    enfermedad de Parkinson, úlcera péptica y feocromocitoma.
    Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se excreta por la
    leche materna. Adulto mayor: disminuir la dosis, arritmias, IMA, insuficiencia renal.
    Suspender 7-14 d antes de aplicar tratamiento anticonvulsivante o con inhibidores
    de la monoaminoxidasa.
    Reacciones adversas: frecuentes: diarreas, sequedad de la boca, aumento de la
    secreción gástrica, sialorrea, bradicardia sinusal, edemas, disnea, vértigos,
    depresión a dosis altas, pesadillas, cansancio, aumento de peso, congestión
    nasal, visión borrosa, hiperemia conjuntival, lagrimeo. Raras: úlcera péptica a
dosis altas, síntomas extrapiramidales , cefalea, ansiedad, estupor, confusión,
         convulsiones, impotencia, eyaculación precoz.
         Interacciones: antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales,
         sedantes, nitratos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos: aumentan su efecto
         hipotensor. AINE, esteroides, estrógenos: interfieren su efecto hipotensor.
         Posología: adultos: hipertensión arterial: 0,125- 0,5 mg/d por vía oral. Dosis de
         mantenimiento: 0,25 mg/d. Crisis antihipertensiva: 0,5-1 mg i.m.
         Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales.




                                        RECETAS

                                PERSONAS DIABÉTICAS

TORTILLA ESPAÑOLA



INGREDIENTES:

5 papas pequeñas,

peladas y cortadas

Aceite vegetal en

spray

½ cebolla mediana

picada

1 calabacín pequeño

rebanado

1 ½ tazas de pimientos

verdes o rojos

cortados en
rebanadas finas

5 champiñones

medianos en rodajas

3 huevos batidos

5 claras de huevo

batidas

Pimienta y sal de ajo

con hierbas al gusto

3 onzas de queso

mozzarella

semidescremado

rallado

1 cucharada de queso

parmesano bajo en

grasa

INSTRUCCIONES

• Pre caliente el horno a 375 °F.

• Cocine las papas en agua

hirviendo hasta que se ablanden.

• En una sartén antiadherente rocíe

el aceite vegetal y caliente a

fuego medio.

• Añada la cebolla y sofría hasta

que se dore. Añada las verduras y

sofría hasta que se ablanden, pero

sin dorarlas.
• En un recipiente mediano,

bata ligeramente los huevos y

las claras de huevo, añada la

pimienta, la sal de ajo y el queso

mozzarella bajo en grasa. Añada

la mezcla de huevos con queso a

las verduras cocidas.

• Rocíe el aceite vegetal en una

cacerola para hornear de 10

pulgadas o en una sartén que se

pueda meter al horno y vierta

en ella la mezcla de huevos con

queso. Esparza por encima el

queso parmesano bajo en grasa

y hornee la tortilla hasta que esté

firme y dorada en la superficie,

entre 10 y 30 minutos.

• Saque la tortilla del horno, déjela

enfriar por 10 minutos y corte en

cinco pedazos.



                              PERSONAS HIPERTENSAS

HABITAS A LA MENTA

INGREDIENTES:

150 gr. de Habitas congeladas
8 gr. de mantequilla



10 gr. de crema



10 gr. de menta picada



1 diente de ajo a trozos



Pimienta blanca.



PREPARACIÓN:



Hervir y escurrir los 150 gr. de habitas congeladas.



Simultáneamente derretir la mantequilla en una cazuela antiadherente, agregar el
ajo y la menta dorándolos y procurando que conserven su color. Mezclar con las
habitas.



Aparte, dar sabor a la crema de leche con la pimienta blanca y añadir a la
preparación anterior de forma rápida y uniforme




                            PACIENTES DISLIPIDEMICOS

Almejas al vaso

Ingredientes
Para 4 personas
1 Achicoria
2 Latas de almejas en conserva o frescas
1 taza Aceitunas negras
1 taza Tomates cherry
1 puñados Almendras tostadas y peladas
1 puñados Cebollín
1 Cebolla picada
1 Tomate picado con cáscara
1 Rebanada de pan de molde integral
1 pellizcos Ají de color
1 cucharaditas de café Ajo
1 pellizcos Sal, pimienta




Preparación
    Prepare la salsa, saltee todos los ingredientes de esta en un sartén con aceite de
    oliva, condimente y licue, si fuera necesario agregue un poco de agua.
    Aparte monte la ensalada en vasos, disponga la achicoria, las almejas, aceitunas, los
    tomates cherrys partidos a la mitad y los cebollines cortados en hilo, rocíe con la
    salsa y decore con las almendras tostadas.

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  • 1. MEDICAMENTOS CARDIOVASCIULARES 1. DINITRATO DE ISOSORBIDA Indicaciones: angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los nitratos. Precauciones: embarazo: la inocuidad del uso de los nitratos durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Categoría de riesgo: C. Lactancia: se ignora su paso a la leche materna, no se han demostrado problemas. Niños y adulto mayor: no se han realizado estudios adecuados que muestren problemas. Insuficiencia hepática: riesgo de metahemoglobinemia. Insuficiencia renal: si es severa hacer reajuste de la dosis. Anemia grave, hipovolemia, hipotensión: agravamiento de los síntomas. IMA: agravamiento de la isquemia. Pericarditis constrictiva, glaucoma, hipertiroidismo, cardiomiopatía hipertrófica, puede exacerbar la angina. Puede presentarse tolerancia a los efectos de los nitratos (incluye también a los efectos indeseables) que se manifiesta por una disminución de su respuesta o por la necesidad de aumentar la dosis, para evitarla se recomiendan períodos libres del fármaco de 8 a 12 h. Reacciones adversas: frecuentes: cefalea, taquicardia, palpitaciones, vasodilatación cutánea con rubor, intranquilidad, hipotensión ortostática. Raras: debilidad, vértigo, náuseas, vómitos, síncope, colapso, visión borrosa, rash cutáneo, dermatitis exfoliativa. Altas dosis pueden causar metahemoglobinemia. Interacciones: alcohol, vasodilatadores, antihipertensivos y opiáceos pueden incrementan los efectos hipotensores. Sildenafil aumenta su efecto vasodilatador, puede producir hipotensión y muerte súbita. 2. NITROPENTAL Tableta 10 y 20 mg Indicaciones: angina de pecho. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los nitratos. Precauciones: véase isosorbida Reacciones adversas: véase isosorbida
  • 2. Interacciones: véase isosorbida Posología: 30-240 /d divididos en 3-4 tomas diarias. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales. Para la metahemoglobinemia, oxígeno y azul de metileno. 3. NITROGLICERINA Tableta sublingual 0, 5 mg Ampolleta 5 mg/5 mL Indicaciones: prevención y tratamiento de la angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva, inducir hipotensión durante procesos quirúrgicos. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los nitratos. Precauciones : véase isosorbida Reacciones adversas: véase isosorbida Interacciones: alcohol, vasodilatadores y antihipertensivos pueden dar lugar a una hipotensión grave. La nitroglicerina intravenosa puede disminuir el efecto anticoagulante de la heparina. Posología: 0,5-1 mg por vía sublingual que puede repetirse según necesidad, si el dolor no se alivia con 3 dosis en 15 min, acudir al médico. Por vía intravenosa: 5-10 mg/min ajustando la dosis hasta obtener la respuesta deseada y bajo monitoreo continuo, dosis total 10-200 mg/min. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. Para la metahemoglobinemia, oxígeno y azul de metileno.
  • 3. 4. AMIODARONA Tableta 200 mg Ampolleta 50mg/3 Ml Indicaciones: arritmias ventriculares y supraventriculares, incluyendo las asociadas al síndrome de Wolff-Parkinson-White. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular de 2do y 3er grados, alteración grave de la conducción nodal. Precauciones: embarazo : puede provocar bradicardia fetal y alteraciones tiroideas en el feto y recién nacido, categoría de riesgo: D. Lactancia materna: no se recomienda. Niño: la duración del efecto es mas corto que en el adulto, no se han realizado estudios adecuados que demuestren su seguridad. Adulto mayor: pueden ser mas sensibles a sus efectos. Insuficiencia hepática: se requiere ajuste de dosis Insuficiencia renal: no requiere ajuste de dosis. Insuficiencia cardíaca: puede precipitarse por riesgo de bradicardia persistente. Hipertiroidismo: puede precipitar una crisis. Reacciones adversas: frecuentes: náusea, vómito, estreñimiento, anorexia, cefalea, fotosensibilidad. Ocasionales: hipertiroidismo, bradicardia especialmente en ancianos, artralgia, reacciones alérgicas, pigmentación de la piel, hipoataxia o ataxia. Raras: neurotoxicidad, depósitos corneales amarillo-carmelitosos, fibrosis pulmonar irreversible. Interacciones: antiarrítmicos : efectos cardíacos aditivos y aumento del riesgo de arritmias. Quinidina, procainamida y fenitoína: incrementa sus concentraciones plasmáticas. Quinidina, disopiramida o procainamida prolonga el intervalo QT y en raras ocasiones puede provocar Torsade de Pointes. La dosis de los antiarrítmicos de la clase I debe reducirse del 30-50 % varios días antes del inicio del tratamiento con amiodarona y retirarse gradualmente, si se requiere su asociación debe administrarse la mitad de la dosis usual recomendada. Potencia el efecto de los anticoagulantes orales; su combinación con betabloqueadores o anticálcicos puede aumentar la bradicardia, paro sinusal y bloqueo atrioventricular; aumenta las concentraciones séricas de digoxina; aumenta el riesgo de hipocalemia y arritmias con diuréticos reductores de potasio; puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína, provocando efectos incrementados y/o toxicidad; efecto aditivo con medicamentos fotosensibles. Posología: dosis iniciales de 600 mg/d dividida en 3 v/d/vía oral durante una semana, pasar a 400 mg/d dividida en 2 v/d por otra semana hasta dar una dosis de mantenimiento de 200 mg/d, según respuesta del paciente; también se han empleado dosis de carga de 800-1 600 mg/d durante 1-3 semanas y luego reducir gradualmente hasta llegar a 400 mg/d como dosis de mantenimiento. Por vía intravenosa, dosis de ataque en infusión continua de 5 mg/kg en 250 mL de dextrosa al 5 % a pasar en 20-120 min, dosis máxima de 1 200 mg /24 h. Niños: dosis de ataque:10 mg/kg/d vía oral, mantenimiento: 2,5 mg/kg/d. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales
  • 4. 5. DISOPIRAMIDA Tableta 100 mg Indicaciones: prevención de las recidivas de arritmias completas por fibrilación auricular y de flutter auricular y de recidivas de taquicardia ventricular paroxística, profilaxis de taquicardia paroxística, tipo Bouveret, especialmente en el síndrome de Wolff-Parkinson-White y el de Lown-Ganong-Levine; tratamiento de arritmias auriculares y extrasístoles auriculares o ventriculares Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento, bloqueo auriculoventricular de 2do y 3er grados, excepto si ha sido implantado un marcapaso, bloqueo auriculoventricular de 1er grado asociado a bloqueo de rama, bibloqueo, alargamiento del intervalo QT, disfunción sinusal grave, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico. Precauciones: embarazo y lactancia: no debe ser utilizada durante el embarazo y la lactancia, a menos que el beneficio que se espera obtener para la madre supere el riesgo potencial para el feto, categoría de riesgo: C; insuficiencia hepática y renal: reducir la dosis. Reacciones adversas: frecuentes: cefalea, vértigos, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, taquiarritmias helicoidales, alargamiento del intervalo QT, ensanchamiento del QRS, bloqueos auriculoventriculares, bloqueos de ramas. Ocasionales: náusea, vómito, anorexia, diarrea, trastornos hepáticos, reacciones de tipo anticolinérgico, ictericia colestática, hipoglicemia, erupciones cutáneas, urticaria, neutropenia, disuria, retención de orina. Raras: impotencia, visión borrosa, trastornos de acomodación, diplopía, epigastralgia, trastornos psiquiátricos. Interacciones: aumento del efecto depresor cardíaco con antiarrítmicos como fenitoína, betabloqueadores, amiodarona, bretilio, sotalol, verapamilo, diltiazem; efecto aditivo anticolinérgico con antidepresivos tricíclicos; aumentan sus concentraciones plasmáticas eritromicina, roxitromicina, claritromicina; disminuyen sus concentraciones plasmáticas medicamentos inductores de enzimas hepáticas como rifampicina, fenobarbital, fenitoína. Posología: Adultos: 300-800 mg/d. Niños: 6-30 mg/kg/d c/8 h. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales
  • 5. 6. VERAPAMILO Tableta 80 mg Ampolleta 5mg/2 mL Indicaciones: hipertensión arterial, angina de pecho, arritmias supraventriculares, miocardiopatía hipertrófica, infarto agudo del miocardio. Contraindicaciones: hipotensión severa, bloqueo auriculoventricular grado II y III, enfermedad del nodo sinusal, hipersensibilidad al fármaco, porfiria. Precauciones: embarazo y lactancia: la inocuidad de su uso durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, categoría de riesgo: C. Niño: no se han realizados estudios. Adulto mayor: riesgo de efectos adversos, incrementa su vida media. Insuficiencia hepática y renal: aumenta su vida media, reajuste de dosis. Bradicardia intensa, insuficiencia cardíaca, hipotensión, IMA con congestión pulmonar, taquicardia ventricular, síndrome de Wolff-Parkinson-White acompañado de fibrilación o flutter auricular. Reacciones adversas: frecuentes: bradicardia, hipotensión, estreñimiento, náuseas, mareos, cefalea, debilidad, fatiga. Ocasionales: reacciones alérgicas (urticaria, eritema, prurito, síndrome de Steven Johnson, angioedema), edema periférico, enrojecimiento facial. Raras: angina, taquicardia, hiperplasia gingival, ginecomastia, galactorrea. Interacciones: betabloqueadores potencian la disminución de la conducción sinoauricular y auriculoventricular, la hipotensión y la bradicardia. Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, estrógenos y fármacos simpaticomiméticos pueden antagonizar su acción antihipertensiva. Carbamazepina, ciclosporina, quinidina, digoxina, teofilina , cimetidina y valproato puede aumentar sus concentraciones plasmáticas y potenciar el efecto inotrópico negativo de la disopiramida, fenobarbital y suplementos del calcio pueden disminuir el efecto del verapamilo. Posología: adultos: dosis oral: hipertensión arterial: 240-480 mg/d c/8 h. Angina de pecho: 80-120 mg/d c 8 h . Arritmias supraventriculares: 120-480 mg/d c / 8 h. Vía i.v.: 5-10 mg durante 2 min con monitoreo continuo, si la respuesta no es adecuada 10 mg mas, 30 min después de la dosis inicial. Niños: menores de 2 años 20mg/d, de 2 años en adelante 40-120 mg/d por vía oral; por vía i.v. menores de 1 año, 0,1- 0,2 mg/ kg i.v., niños de 1 a 15 años: 0,1- 0,3 mg/kg i.v. sin exceder de 5 mg , repetir la primera dosis 30 min después si la respuesta no fue adecuada.
  • 6. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales. Puede administrarse gluconato de calcio 10% intravenoso a dosis de 10-20 mL para revertir sus efectos hemodinámicos y electrofisiológicos. 7. SULFATO DE QUINIDINA Tableta 200 mg Indicaciones: arritmias supraventriculares y ventriculares. Contraindicaciones: hipersensibilidad a la quinidina, bloqueo auriculoventricular total, intoxicación digitálica con trastorno de la conducción auriculoventricular, bloqueo de rama completo o cualquier otro defecto de conducción ventricular grave, intervalo QT prolongado. Precauciones: embarazo y lactancia: la inocuidad de su uso no ha sido establecida. Categoría de riesgo: C . Niño: no se han realizado estudios. Adulto mayor: no hay problemas. Insuficiencia hepática y renal: riesgo de acumulación, requiere ajuste de dosis. Riesgo de bloqueo total si hay presencia de bloqueo auriculoventricular incompleto, debe utilizarse con cuidado en presencia de intoxicación digitálica. Puede agravar la miastenia grave. Reacciones adversas: frecuentes: sabor amargo, náusea, vómito, anorexia, dolores abdominales, diarrea, rubor con prurito intenso. Ocasionales: zumbido de oídos, cefalea, mareos, fiebre, vértigos, delirio, temblores, excitación, confusión, síncope y trastornos de la audición (tinnitus, disminución de la agudeza auditiva); trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, trastornos en la percepción de los colores, disminución del campo visual, fotofobia, diplopía, ceguera nocturna, escotoma) y neuritis óptica; a dosis altas ensanchamiento del complejo QRS, extrasístoles, ritmo idioventricular (incluyendo taquicardia y fibrilación ventricular), taquicardia paroxística, embolismo arterial, hipotensión. Raras: anemia hemolítica aguda, hipoprotrombinemia, púrpura trombocitopénica, agranulocitosis, lupus eritematoso sistémico, reacciones de hipersensibilidad, fiebre. Interacciones: alcalinizantes urinarios como antiácidos, inhibidores de la anhidrasa carbónica, citratos y bicarbonato : pueden potenciar los efectos tóxicos de la quinidina. Otros antiarrítmicos, fenotiacinas y alcaloides de la rauwolfia provocan efectos cardíacos aditivos. Digoxina aumenta los niveles séricos. Anticolinérgicos intensifican sus efectos anticolinérgicos. Anticoagulantes orales pueden exacerbar una hipoprotrombinemia. Cimetidina puede prolongar su vida media. La quinidina puede antagonizar el efecto de los antimiasténicos. Posología: 200-400 mg/d c/6-8 h por vía oral; en la taquicardia paroxística supraventricular 400-600 mg c/2 o 4 h hasta que termine el paroxismo, dosis máxima de 4g/d.
  • 7. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves medidas generales. 8. SOTALOL Tableta 80 y 160 mg Indicaciones: arritmias ventriculares y supraventriculares, hipertensión arterial, angina de pecho, mantenimiento del ritmo sinusal posterior a cardioversión por fibrilación auricular o flutter auricular. Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal. Ver propranolol. Precauciones: determinar concentraciones plasmáticas de electrólitos y monitorear intervalo QT antes del tratamiento. Ver también propranolol. Embarazo : categoría de riesgo: B Reacciones adversas: generalmente es bien tolerado. Ocasionales: disnea, cansancio, mareos, cefalea, fiebre, bradicardia excesiva y/o hipotensión, los efectos adversos sobre el SNC como depresión, insomnio, sueños anormales e impotencia son relativamente raros. Interacciones: amiodarona, quinidina, procainamida, disopiramida, verapamilo, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, eritromicina, diuréticos, puede ocurrir hipocalemia e hipomagnesemia, incrementando el riesgo de presentar Torsade de Pointes. Posología: dosis inicial de 80 mg/d dividida en 1-2 tomas, incrementos de dosis graduales entre 80-320 mg/d en 1-2 tomas diarias e individualizada. Dosis máxima 640 mg/d. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales. 9. PROPAFENONA Tableta 150 y 300 mg Ampolleta 70 mg
  • 8. Indicaciones: arritmias auriculares y ventriculares. Contraindicaciones: bloqueo auriculoventricular de 2do o 3er grados, bradicardia severa, insuficiencia cardíaca severa, hipotensión arterial severa. Precauciones: embarazo y lactancia, evaluar su relación riesgo-beneficio. Categoría de riesgo: C . Pacientes con broncospasmo, insuficiencia hepática o renal grave e intoxicación digitálica. Reacciones adversas: frecuentes: náusea, vómito, constipación, rash cutáneo, lipotimia, vértigos, trastornos visuales, temblor, cefalea, bradicardia. Raras: alteraciones de la conducción sinoauricular, auriculoventricular e intraventricular. Interacciones: anticoagulantes orales aumenta su efecto. Betabloqueadores: efectos aditivos sobre la contractilidad cardíaca, el automatismo y la conducción. No asociar con cimetidina. Posología: oral, 300-900 mg/d en dosis divididas con los alimentos; i.v: 1-2 mg/kg con monitor continuo a pasar en 3 a 5 min. Infusión continua rápida: 0,5-1 mg/min a pasar en 1-3 h; infusión lenta: 560 mg/d. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. 10. PROCAINAMIDA Tableta 250 mg Ampolleta 100 mg/1 mL Indicaciones: arritmias auriculares y ventriculares Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento. La procainamida está contraindicada en pacientes que no toleren la procaína o medicamentos afines y en pacientes con miastenia gravis, en pacientes con bloqueo auriculoventricular (AV) completo, y también bloqueo AV de 2do y 3er grados, a menos que esté controlado por un marcapaso. Precauciones: embarazo: la seguridad de su uso durante el embarazo no se ha establecido. Categoría de riesgo: C. Lactancia materna: se excreta en la leche materna. Insuficiencia hepática y renal: reajuste de dosis. Reacciones adversas: frecuentes: náusea, vómito, diarrea, mareos, cefalea, prurito, escalofríos, fiebre y reacciones alérgicas. Ocasionales: agranulocitosis y un síndrome semejante al lupus eritematoso (LE) ha sido reportado después de prolongados cursos de procainamida. Este síndrome raramente aparece en menos de 2 meses, pero es muy común después de 6 meses. El fenómeno LE es mas común verlo en sujetos acetiladores lentos que en acetiladores rápidos. El mecanismo de este síndrome es incierto. Infección del tracto respiratorio superior (depresión leucocitaria).
  • 9. Interacciones: antihipertensivos puede potenciar su efecto. Glucósidos cardiotónicos efecto aditivo de la procainamida. Lidocaína, efectos neurológicos aditivos . Posología: adultos, arritmias auriculares, dosis de carga de 1,25 g por vía oral seguidos de 750 mg pasada 1 h si fuera necesario; mantenimiento: 0,5-1 g c/4-6 h, ajustando la dosificación según necesidades y tolerancia; arritmias ventriculares: dosis inicial 1 g, seguido de 50 mg/kg/d c/3 h, ajustando la dosificación según necesidades y tolerancia. Vía i.m. : 0,5-1 g c/ 4-8 h. Vía i.v.: 100 mg administrados lentamente (sin exceder 50 mg por min) y repetir c/5 min hasta controlar la arritmia o hasta una dosis máxima de 1 g o infusión i.v. de 500-600 mg diluidos y administrados a velocidad constante durante 25-30 min; mantenimiento, infusión i.v., de 2-6 mg/min. Niños: no se ha establecido la dosificación. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. 11. ATENOLOL Tabletas 25 y 100 mg Ampolleta 0, 5 mg/10 mL Indicaciones: hipertensión arterial. Angina de esfuerzo. Infarto agudo del miocardio. Arritmias cardíacas. Profilaxis de la migraña. Contraindicaciones: véase clorhidrato de propranolol. Precauciones: insuficiencia renal: se requiere ajuste de dosis. Véase clorhidrato de propranolol. Reacciones adversas: véase clorhidrato de propranolol. Interacciones: véase clorhidrato de propranolol. Posología: adultos: hipertensión arterial: dosis única de 25–100 mg/d, administrada por vía oral. Angina: 50-100 mg/d, administrados por vía oral en una sola dosis. Arritmias: infusión i.v. de 2,5 mg (1mg/min) repetido si es necesario c/5 min, dosis total: 10 mg Infarto agudo del miocardio: Debe darse en las primeras 12 h del primer ataque de dolor agudo a razón de 5 a 10 mg por vía i.v. (1mg/min)seguido a los 15 min de 50 mg/vía oral Profilaxis a largo plazo del infarto del miocardio: 100 mg/d. Profilaxis de la migraña. 50-100 mg /d. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
  • 10. 12. CAPTOPRIL Tableta 25 y 50 mg Indicaciones: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, posinfarto agudo del miocardio, nefropatía diabética. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los IECA, estenosis renal bilateral, estenosis aórtica y porfiria. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo en el primer trimestre: C, en el segundo y tercer trimestre: D. Lactancia: se distribuye en la leche materna. Niños: riesgo de oliguria y convulsiones por disminución del flujo sanguíneo renal y cerebral, se recomiendan dosis iniciales bajas. Adulto mayor: son mas susceptibles de sufrir hipotensión, sobre todo al inicio del tratamiento; la 1ra dosis debe administrarse acostado. Insuficiencia Renal: requiere ajuste de dosis, vigilar la función renal antes y durante el tratamiento. Insuficiencia hepática: disminución de su metabolismo. Hipotensión arterial con la primera dosis: sobre todo en pacientes tratados con diuréticos, sometidos a diálisis, deshidratados, hiponatremia, insuficiencia cardíaca. Antecedentes de angioedema hereditario. Enfermedad vascular periférica o aterosclerosis: riesgo de enfermedad vascular silente. Reacciones adversas: frecuentes: tos seca y persistente, cefaleas. Ocasionales: hipotensión ortostática (al inicio del tratamiento, en ancianos e hipovolémicos), disgeusia, rash cutáneo, diarreas, angioedema y visión borrosa. Raras: náuseas, vómitos, insuficiencia cardíaca, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, dolor torácico, palpitaciones, disfunción sexual, anemia, neutropenia y agranulocitosis. Interacciones: diuréticos y alcohol potencian su efecto hipotensor. AINE, estrógenos, simpaticomiméticos, interfieren su efecto hipotensor. Diuréticos ahorradores de potasio pueden producir hiperpotasemia. Depresores de la médula ósea: riesgo de neutropenia y agranulocitosis. Puede incrementar los niveles séricos de litio y su toxicidad. Posología: adultos: hipertensión arterial: inicialmente, 12,5 c/12 h, dosis de mantenimiento: 25–50 mg/d, no exceder de 50 mg/d. En el adulto mayor, o si se asocian diuréticos, la dosis debe reducirse. Insuficiencia cardíaca: 6,25-12,5 mg, dosis de mantenimiento: 25 mg/d. Infarto del miocardio: dosis inicial: 6,25 mg, aumentar a 37,5 mg/d divididos en varias dosis, hasta dar 75-150 mg/d, según necesidad. Nefropatía diabética: 75- 100 mg/d. Niños: recién nacidos, 0,01 mg/Kg c/8-12 h, ajustar según necesidad. Niños mayores: 0,3 mg /Kg c/8 h, ajustar según necesidad.
  • 11. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. 13. HIDROCLOROTIAZIDA 50 mg Tableta Indicaciones: hipertension arterial. Contraindicaciones: véase reserpina e hidroclorotiazida. Precauciones: véase reserpina e hidroclorotiazida. Reacciones adversas: véase reserpina e hidroclorotiazida. Interacciones: véase reserpina e hidroclorotiazida. Posología: adultos: 1 a 2 tabletas/d. De administrarse con otros hipotensores, reducir la dosis. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales. 14. ENALAPRIL MALEATO Tableta 20 mg Indicaciones: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, disfunción del ventrículo izquierdo asintomática, nefropatía diabética y posinfarto agudo del miocardio. Contraindicaciones: véase captopril. Precauciones: véase captopril. Reacciones Adversas: véase captopril. Posología: Adultos: hipertension arterial, dosis inicial: 5mg/d, en el adulto mayor, o si se asocian diuréticos la dosis debe reducirse. Dosis de mantenimiento:10-20 mg/d. Insuficiencia cardíaca: dosis inicial 2,5 mg 1 o 2
  • 12. veces al d. Dosis de mantenimiento: 5-20mg/d, dividida en 2 dosis. Disfunción de ventrículo izquierdo y posinfarto agudo del miocardio. Iniciar 2,5 mg c/12 h .Dosis máxima 40 mg/d. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas genera 15. FENTOLAMINA METANSULFONATO Ampolleta 10 mg/mL Indicaciones: prevención y tratamiento de la hipertensión paroxística previa y durante la cirugía en pacientes con feocromocitoma y en pacientes que desarrollan hipertensión severa por agonistas alfa1, prevención de la necrosis dérmica a consecuencia de la administración intravenosa y extravasación de norepinefrina, tratamiento alternativo de la insuficiencia ventricular izquierda, ocasionada por infarto de miocardio, insuficiencia mitral o aórtica y en la cirugía a "corazón abierto". Contraindicaciones: hipersensibilidad a la fentolamina. Precauciones: embarazo: estudios en animales han demostrado que puede afectar el desarrollo óseo. No se han realizado estudios bien controlados en humanos. Utilizar solamente cuando el riesgo supere claramente los beneficios de su empleo. Categoría C. Lactancia: no se conoce su distribución en la leche materna. Niño: no se ha establecido su eficacia y seguridad en esta población, aunque no se esperan problemas específicos que limiten su empleo. Adulto mayor: no se dispone de información suficiente para establecer la seguridad de la fentolamina en ancianos, aunque se plantea que el riesgo de hipotermia es mayor en esta población. Utilizar con precaución en las siguientes situaciones clínicas: cardiopatía isquémica y úlcera péptica. Reacciones adversas: frecuentes: taquicardia sinusal, diarreas, naúseas, vómitos, hipotensión ortostática y dolor abdominal. Ocasionales: debilidad, rubor facial, congestión nasal. Raras: angina, infarto de miocardio y espasmo de vasos cerebrales. Interacciones: agentes simpaticomiméticos (epinefrina, norepinefrina, dopamina): la fentolamina antagoniza el efecto vasopresor provocado por estos fármacos Posología: adulto: prequirúrgica. 5 mg 1 o 2 min previo a la cirugía. Repetir si es necesario. Durante la cirugía. 0,5-1 mg/min en infusión i.v. continua, ajustando según respuesta o 5 mg i.v. en bolo. Insuficiencia cardíaca. 0,17–0,4 mg/min en infusión i.v. continua. Niños: prequirúrgica: 1 mg i.m. o 0,1 mg/m2 de superficie
  • 13. corporal i.m. o i.v. 1 o 2 min previos a la cirugía. Repetir si fuera necesario. Durante la cirugía. 1 mg en bolo i.v. o 0,1 mg/kg o 3 mg/m2 de superficie corporal en infusión i.v. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. En caso de hipotensión severa: expansores plasmáticos y norepinefrina. 16. HIDRALAZINA CLORHIDRATO Tableta 50 mg Indicaciones: hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, preeclampsia o eclampsia. Contraindicaciones: hipersensibilidad a la hidralazina o la dihidralazina, lupus eritematoso sistémico idiopático, tirotoxicosis, insuficiencia cardíaca debida a obstrucción mecánica (estenosis aórtica o mitral, o pericarditis constrictiva), cor pulmonale y porfiria. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se desconoce si se excreta por la leche materna. Niños: no se han realizado estudios adecuados. Adulto mayor: son mas susceptibles a los efectos adversos. Insuficiencia renal: riesgo de acumulación, reducir dosis. Cardiopatía isquémica: exacerba la angina, evitar después de un IMA. Disección aórtica o aneurisma de la aorta: puede exacerbarse por estimulación cardíaca. Enfermedad mitral reumática: puede agravar la hipertensión pulmonar. Enfermedad vascular cerebral: la hipotensión puede incrementar la isquemia. Insuficiencia cardíaca: no se recomienda su uso como agente único. Reacciones adversas: frecuentes: anorexia, diarreas, náuseas, vómitos, palpitaciones y taquicardia. Ocasionales: reacciones alérgicas, linfadenopatía, neuritis periférica, edema, constipación, disnea, dolor pleural, hipotensión, lagrimeo, exoftalmía, congestión nasal, enrojecimiento facial. Raras: leucopenia, agranulocitosis, discrasias sanguíneas, síndrome purpúrico, pérdida de peso. Interacciones: medicamentos antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales, prostaglandinas, sedantes, nitratos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos aumentan su efecto hipotensor. AINE, esteroides, estrógenos,interfieren su efecto hipotensor .
  • 14. Posología: adultos: hipertensión arterial, dosis inicial: 25 mg 2 veces/d. Dosis de mantenimiento: 50- 200 mg/d. Crisis hipertensiva, eclampsia: 5-10 mg i.v. c/20 min, repetir si es necesario después de 20 a 30 min. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. 17. METILDOPA Tableta 250 mg Indicaciones: hipertensión arterial, incluyendo la hipertensión en el embarazo, Contraindicaciones: hipersensibilidad a la metildopa, depresión, enfermedad hepática activa, feocromocitoma y porfiria. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: B. Lactancia: se excreta por la leche materna, estudios realizados no han demostrado problemas. Niños: estudios realizados no demuestran problemas. Adulto mayor: son mas sensibles a los efectos hipotensores. Insuficiencia renal: riesgo de acumulación y efectos adversos. Insuficiencia hepática: se reduce su metabolismo, en general se requieren menores dosis. Anemia hemolítica autoinmune: puede exacerbarla. Actividades que requieran estar alerta, por la aparición de somnolencia. Reacciones adversas: frecuentes: sedación, cefalea, astenia, somnolencia, sequedad de la boca, congestión nasal. Ocasionales: fiebre, impotencia, disminución de la libido, amenorrea, diarrea, hiperprolactinemia, ginecomastia, erupción eccematoide o liquenoide, Raras: leucopenia, granulocitopenia, síndrome lupoide, necrólisis epidérmica tóxica, miocarditis, pericarditis, trombocitopenia Interacciones: inhibidores de la MAO: pueden causar hiperexcitabilidad, cefalea, hipertensión. Simpaticomiméticos, antidepresivos tricíclicos, AINE, estrógenos disminuyen el efecto antihipertensivo. Anticoagulantes orales pueden aumentar el efecto. Puede interferir el efecto de la bromocriptina. Litio, l-dopa efectos aditivos tóxicos sobre el SNC. Posología: adultos: 250 mg c/8 a 12 h al inicio, aumentar hasta obtener una respuesta adecuada. Dosis máxima diaria: 2 g. Adulto mayor: 125 mg c/12 h . Niños: 10 mg/kg/d c/ 6 o 12 h , ajustar hasta lograr una respuesta adecuada. Dosis máxima: 65 mg/kg/d. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
  • 15. 18. NIFEDIPINA Tableta 10 mg Indicaciones: hipertensión arterial,angina crónica estable, angina vasospástica. Contraindicaciones: hipersensibilidad a la nifedipina, IMA reciente, angina inestable o crisis de angina posinfarto, estenosis aórtica severa, porfiria. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se excreta por la leche materna. Niños: no se han realizado estudios adecuados. Diabetes mellitus: ajuste de dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis. Insuficiencia cardíaca o disfunción ventricular izquierda severa. Evitar en la hipertensión arterial asociada a angina: riesgo de taquicardia y grandes variaciones de la presión arterial, se ha relacionado con IMA. Reacciones adversas: frecuentes: cefalea, rubor, taquicardias, palpitaciones, sensación de calor, mareos, vértigos, cansancio, edema maleolar. Ocasionales: rash, prurito, nicturia, dolor precordial, náuseas, constipación o diarreas, impotencia, ginecomastia, depresión, hiperplasia gingival. Interacciones: antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales, sedantes, nitratos, fenotiacinas, aumentan su efecto hipotensor. Betabloqueadores: hipotensión arterial severa e insuficiencia cardíaca. AINE, esteroides, estrógenos: interfieren su efecto hipotensor. Ciclosporina, cimetidina aumentan sus niveles plasmáticos. Aumenta los niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína, teofilina. Reduce las concentraciones plasmáticas de quinidina. Posología: adulto, dosis inicial: 10- 40 mg c/8 h . Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
  • 16. 19. NITROPRUSIATO DE SODIO Ampolleta 20 mg/mL Indicaciones: emergencias hipertensivas. Contraindicaciones: hipertensión compensatoria, daño hepático severo. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se desconoce si se excreta por la leche materna. Niños: no se han realizado estudios adecuados. Adulto mayor: pueden ser mas sensibles a los efectos hipotensores. Insuficiencia renal: se reduce su excreción. Insuficiencia hepática: aumenta riesgo de toxicidad. Valorar la relación riesgo-beneficio en: cardiopatía isquémica, anemia, insuficiencia cerebrovascular o de arterias coronarias, insuficiencia pulmonar, déficit de vitamina B12, ambliopatía por tabaco, atrofia óptica de Leber, hipotiroidismo, hipovolemia, encefalopatía u otros estados en los que la presión intracraneal esté elevada. Reacciones adversas: frecuentes: hipotensión severa, mareos, palpitaciones, náuseas, vómitos, cefalea. Interacciones: antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales, sedantes, nitratos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos: aumentan su efecto hipotensor. AINE, esteroides, estrógenos: interfieren su efecto hipotensor Posología: adultos: infusión i.v. 0,3 µg/kg /min. Dosis de mantenimiento: 0,5- 6 µg/kg/min. Dosis máxima: 8 µg /kg/min. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. 20. RESERPINA Tableta 0, 25 mg Ampolleta 2, 5 mg/mL Indicaciones: hipertensión arterial. Contraindicaciones: hipersensibilidad a la reserpina, depresión nerviosa, enfermedad de Parkinson, úlcera péptica y feocromocitoma. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo: C. Lactancia: se excreta por la leche materna. Adulto mayor: disminuir la dosis, arritmias, IMA, insuficiencia renal. Suspender 7-14 d antes de aplicar tratamiento anticonvulsivante o con inhibidores de la monoaminoxidasa. Reacciones adversas: frecuentes: diarreas, sequedad de la boca, aumento de la secreción gástrica, sialorrea, bradicardia sinusal, edemas, disnea, vértigos, depresión a dosis altas, pesadillas, cansancio, aumento de peso, congestión nasal, visión borrosa, hiperemia conjuntival, lagrimeo. Raras: úlcera péptica a
  • 17. dosis altas, síntomas extrapiramidales , cefalea, ansiedad, estupor, confusión, convulsiones, impotencia, eyaculación precoz. Interacciones: antihipertensivos, diuréticos, alcohol, anestésicos generales, sedantes, nitratos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos: aumentan su efecto hipotensor. AINE, esteroides, estrógenos: interfieren su efecto hipotensor. Posología: adultos: hipertensión arterial: 0,125- 0,5 mg/d por vía oral. Dosis de mantenimiento: 0,25 mg/d. Crisis antihipertensiva: 0,5-1 mg i.m. Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: medidas generales. RECETAS PERSONAS DIABÉTICAS TORTILLA ESPAÑOLA INGREDIENTES: 5 papas pequeñas, peladas y cortadas Aceite vegetal en spray ½ cebolla mediana picada 1 calabacín pequeño rebanado 1 ½ tazas de pimientos verdes o rojos cortados en
  • 18. rebanadas finas 5 champiñones medianos en rodajas 3 huevos batidos 5 claras de huevo batidas Pimienta y sal de ajo con hierbas al gusto 3 onzas de queso mozzarella semidescremado rallado 1 cucharada de queso parmesano bajo en grasa INSTRUCCIONES • Pre caliente el horno a 375 °F. • Cocine las papas en agua hirviendo hasta que se ablanden. • En una sartén antiadherente rocíe el aceite vegetal y caliente a fuego medio. • Añada la cebolla y sofría hasta que se dore. Añada las verduras y sofría hasta que se ablanden, pero sin dorarlas.
  • 19. • En un recipiente mediano, bata ligeramente los huevos y las claras de huevo, añada la pimienta, la sal de ajo y el queso mozzarella bajo en grasa. Añada la mezcla de huevos con queso a las verduras cocidas. • Rocíe el aceite vegetal en una cacerola para hornear de 10 pulgadas o en una sartén que se pueda meter al horno y vierta en ella la mezcla de huevos con queso. Esparza por encima el queso parmesano bajo en grasa y hornee la tortilla hasta que esté firme y dorada en la superficie, entre 10 y 30 minutos. • Saque la tortilla del horno, déjela enfriar por 10 minutos y corte en cinco pedazos. PERSONAS HIPERTENSAS HABITAS A LA MENTA INGREDIENTES: 150 gr. de Habitas congeladas
  • 20. 8 gr. de mantequilla 10 gr. de crema 10 gr. de menta picada 1 diente de ajo a trozos Pimienta blanca. PREPARACIÓN: Hervir y escurrir los 150 gr. de habitas congeladas. Simultáneamente derretir la mantequilla en una cazuela antiadherente, agregar el ajo y la menta dorándolos y procurando que conserven su color. Mezclar con las habitas. Aparte, dar sabor a la crema de leche con la pimienta blanca y añadir a la preparación anterior de forma rápida y uniforme PACIENTES DISLIPIDEMICOS Almejas al vaso Ingredientes Para 4 personas 1 Achicoria 2 Latas de almejas en conserva o frescas 1 taza Aceitunas negras 1 taza Tomates cherry 1 puñados Almendras tostadas y peladas
  • 21. 1 puñados Cebollín 1 Cebolla picada 1 Tomate picado con cáscara 1 Rebanada de pan de molde integral 1 pellizcos Ají de color 1 cucharaditas de café Ajo 1 pellizcos Sal, pimienta Preparación Prepare la salsa, saltee todos los ingredientes de esta en un sartén con aceite de oliva, condimente y licue, si fuera necesario agregue un poco de agua. Aparte monte la ensalada en vasos, disponga la achicoria, las almejas, aceitunas, los tomates cherrys partidos a la mitad y los cebollines cortados en hilo, rocíe con la salsa y decore con las almendras tostadas.