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Presentación1

  1. 1. “OBTENCIÓN DE LA ASPIRINA”ACTIVIDAD EXPERIMENTALLuisa Fernanda Vázquez VázquezAreli Maldonado MonroyZaira Cuatecontzi RivasUriel Miguel Cano329-A
  2. 2. OBJETIVOS:A)Obtener en el laboratorio un medicamento de usocotidiano.B)Demostrar experimentalmente que el principioactivo de la aspirina obtenida en el laboratorio es elmismo que el de un producto comercial común.
  3. 3. INTRODUCCIÓN:Cuando tienes un dolor de cabeza ¿prefieres beber una taza de corteza desauce o tomar dos aspirinas? Los ingredientes activos de los dosremedios tienen estructuras químicas semejantes y los dos son eficacescontra el dolor de cabeza, pero el ácido salicílico, el compuesto químicode la corteza del sauce, produce varios efectos colaterales dañinos, comodolor de estómago, por ejemplo. Con la aspirina ocurre lo mismo pero esun analgésico más eficaz y se puede tomar en dosis más bajas. Despuésde años de investigación, los científicos produjeron aspirina en ellaboratorio a partir de ácido salicílico y anhídrido acético . La aspirinacontiene un solo ingrediente activo, el ácido acetilsalicílico. La aspirinano es tan sólo una sustancia pura, sino que su estructura es distinta y noproduce el dolor de estómago tan agudo que provoca el ácido salicílico.
  4. 4. 1 balanza granataria1 tubo de ensaye1 gotero1 agitador de vidrio2 vasos de precipitado de 250 mlpinzas para tubo de ensayoMatraz Erlenmeyer de 125 ml.1 soporte completoAparato de Fisher para punto de fusiónCubre objetoMateriales
  5. 5. 1.Poner 1g de ácido salicílico en un tubo de ensaye, agregar 2 mL de anhídridoacético (PRECAUCIÓN), el anhídrido acético es un líquido muy inflamable ysumamente irritante, produce necrosis de los tejidos por lo que se deberá evitarseel contacto con la piel y ojos) Agregar 5 gotas de ácido sulfúrico concentradoteniendo cuidado de agregarlas lentamente y dejando que resbalen por unagitador de vidrio (éste ácido actúa como catalizador), agitar lentamente el tubode ensaye para que se mezclen los reactivos.2. Colocar por 5 minutos el tubo de ensaye en un vaso de precipitados de 100 mLque tenga agua a una temperatura cercana a ebullición, para que se complete lareacción.PROCEDIMIENTO
  6. 6. 3. Enfriar al chorro de agua y verter el contenido del tubo en un matrazErlenmeyer de 125mL que contenga 50 mL de agua destilada.4. Agitar el matraz para ayudar a la hidrólisis del exceso de anhídrido acético yenfriar, introduciendo el matraz en el hielo picado , raspar el sólido y filtrar. Seobtiene un rendimiento de 4g de ácido acetilsalicílico o aspirina.
  7. 7. Datos y Observaciones:cuando pusimos la mezcla sobre el hielo picado se fueronformando unos grumos que fue la cristalización.Resultados:Obtuvimos una pequeña porción de ácido acetilsalicílicoo aspirina con esta pequeña porción podemos crear 50aspirinas ya que la cantidad que contiene una aspirina esmuy pequeña.

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